CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106688
035-os BibID:(cikkazonosító)1270 (WOS)000917419600001 (Scopus)85146799549
Első szerző:Blaga Zsanett
Cím:Examination of Preferences for COVID-19 Vaccines in Hungary Based on Their Properties : Examining the Impact of Pandemic Awareness with a Hybrid Choice Approach / Zsanett Blaga, Peter Czine, Barbara Takacs, Anna Szilagyi, Reka Szekeres, Zita Wachal, Csaba Hegedus, Gyula Buchholcz, Balazs Varga, Daniel Priksz, Mariann Bombicz, Adrienn Monika Szabo, Rita Kiss, Rudolf Gesztelyi, Dana Diana Romanescu, Zoltan Szabo, Miklos Szucs, Peter Balogh, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2023
ISSN:1661-7827 1660-4601
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
vaccine preferences
hybrid choice modeling
pandemic awareness
Megjelenés:International Journal of Environmental Research and Public Health. - 20 : 2 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Czine Péter (1994-) (közgazdász) Takács Barbara (1992-) (orvos) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Wachal Zita Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Buchholcz Gyula (1961-) (aneszteziológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Romanescu, Dana Diana Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus) Balogh Péter (1970-) (agrármérnök) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
TKP2020-NKA-04
egyéb
ÚNKP-22-3
egyéb
TKP2021-EGA-19
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077036
035-os BibID:(WoS)000458934000210 (Scopus)85061291471
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:The Drug Candidate BGP-15 Delays the Onset of Diastolic Dysfunction in the Goto-Kakizaki Rat Model of Diabetic Cardiomyopathy / Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Kiss Rita, Hollos Nora, Varga Balazs, Nemeth Jozsef, Toth Attila, Papp Zoltan, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Background and Aims: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is an emerging problem worldwide due to an increase in the incidence of type 2 diabetes. Animal studies have indicated that metformin and pioglitazone can prevent DCM partly by normalizing insulin resistance, and partly by other, pleiotropic mechanisms. One clinical study has evidenced the insulin-senzitizing effect of the drug candidate BGP-15, along with additional animal studies that have confirmed its beneficial effects in models of diabetes, muscular dystrophy and heart failure, with the drug affecting chaperones, contractile proteins and mitochondria. Our aim was to investigate whether the inzulin-senzitizer BGP-15 exert any additive cardiovascular effects compared to metformin or pioglitazone, using Goto-Kakizaki (GotoK) rats. Methods: Rats were divided into five groups: (I) healthy control (Wistar), (II) diseased (GotoK), and GotoK rats treated with: (III) BGP-15, (IV) metformin, and (V) pioglitazone, respectively, for 12 weeks. Metabolic parameters and insulin levels were determined at the endpoint. Doppler echocardiography was carried out to estimate diabetes-associated cardiac dysfunction. Thoracotomy was performed after the vascular status of rats was evaluated using an isolated aortic ring method. Furthermore, western blot assays were carried out to determine expression or phosphorylation levels of selected proteins that take part in myocyte relaxation. Results: BGP-15 restored diastolic parameters (e·/a·, E/e·, LAP, E and A wave) and improved Tei-index compared to untreated GotoK rats. Vascular status was unaffected by BGP-15. Expression of sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA2a) and phosphodiesterase 9A (PDE9A) were unchanged by the treatments, but the phosphorylation level of vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) and phospholamban (PLB) increased in BGP-15-treated rats, in comparison to GotoK. Conclusions: Even though the BGP-15-treatment did not interfere significantly with glucose homeostasis and vascular status, it considerably enhanced diastolic function, by affecting the SERCA/phospholamban pathway in GotoK rats. Although it requires further investigation, BGP-15 may offer a new therapeutic approach in DCM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
type 2 diabetes
Goto-Kakizaki
echocardiography
Megjelenés:Molecules. - 24 : 3 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Hollós Nóra (1995-) (hallgató) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069848
035-os BibID:(cikkazonosító)1436 (scopus)85021939628 (wos)000408746800106
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:A Novel Therapeutic Approach in the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension : allium ursinum Liophylisate Alleviates Symptoms Comparably to Sildenafil / Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Balazs Varga, Andrea Kurucz, Attila Kertész, Akos Takacs, Aniko Posa, Rita Kiss, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2017
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 18 : 7 (2017), p. 1-19. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Takács Ákos Pósa Anikó Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074794
035-os BibID:(WoS)000447365100097 (Scopus)85052651287
Első szerző:Erdei Tamás Dániel (kísérletes farmakológus)
Cím:FSCPX, a chemical widely used as an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, modifies the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium / Tamas Erdei, Adrienn Monika Szabo, Nora Lampe, Katalin Szabo, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Based on in silico results, recently we have assumed that FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, inhibits the action of NBTI that is apparent on E/c curves of adenosine receptor agonists. As a mechanism for this unexpected effect, we hypothesized that FSCPX might modify the equilibrative and NBTI-sensitive nucleoside transporter (ENT1) in a way that it allows ENT1 to transport adenosine but impedes NBTI to inhibit this transport. This assumption implies that our method developed to estimate receptor reserve for agonists with short half-life such as adenosine, in its original form, overestimates the receptor reserve. In this study, therefore, our goals were to experimentally test our assumption on this effect of FSCPX, to improve our receptor reserve-estimating method, and then to compare the original and improved forms of this method. Thus, we improved our method and assessed the receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine with both forms of this method in guinea pig atria. We have found that FSCPX inhibits the effects of NBTI that are mediated by increasing the interstitial concentration of adenosine of endogenous (but not exogenous) origin. As a mechanism for this action of FSCPX, inhibition of enzymes participating in the interstitial adenosine production can be hypothesized, while modification of ENT1 can be excluded. Furthermore, we have shown that, in comparison with the improved form, the original version of our method overestimates receptor reserve, but only to a small extent. Nevertheless, use of the improved form is recommended in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adenosine
CPA
FSCPX
NBTI
A1 adenosine receptor
receptorial responsiveness method
atrium
Megjelenés:Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Lampé Nóra Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086205
035-os BibID:(WoS)000553858800078 (Scopus)85085910076
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:SIRT1 Activation by Equisetum Arvense L. (Horsetail) Modulates Insulin Sensitivity in Streptozotocin Induced Diabetic Rats / Csaba Hegedűs, Mariana Muresan, Andrea Badale, Mariann Bombicz, Balázs Varga, Anna Szilágyi, Dávid Sinka, Ildikó Bácskay, Mihaela Popoviciu, Ioan Magyar, Mária Magdolna Szarvas, Erzsébet Szőllősi, József Németh, Zoltán Szilvássy, Annamária Pallag, Rita Kiss
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Equisetum arvense L., commonly known as field horsetail is a perennial fern of which extracts are rich sources of phenolic compounds, flavonoids, and phenolic acids. Activation of SIRT1 that was shown to be involved in well-known signal pathways of diabetic cardiomyopathy has a protective effect against oxidative stress, inflammatory processes, and apoptosis that are the basis of diseases such as obesity, diabetes mellitus, or cardiovascular diseases. The aim of our study was to evaluate the antidiabetic and cardioprotective effects of horsetail extract in streptozotocin induced diabetic rats. METHODS: Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of 45 mg/kg streptozotocin. In the control groups (healthy and diabetic), rats were administered with vehicle, whilst in the treated groups, animals were administered with 50, 100, or 200 mg/kg horsetail extract, respectively, for six weeks. Blood glucose levels, glucose tolerance, and insulin sensitivity were determined, and SIRT1 levels were measured from the cardiac muscle. RESULTS: The horsetail extract showed moderate beneficial changes in blood glucose levels and exhibited a tendency to elevate SIRT1 levels in cardiomyocytes, furthermore a 100 mg/kg dose also improved insulin sensitivity. CONCLUSIONS: Altogether our results suggest that horsetail extract might have potential in ameliorating manifested cardiomyopathy acting on SIRT1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 11 (2020), p. 2541-2561. -
További szerzők:Muresan, Mariana Badale, Andrea (1986-) (gyógyszerész) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Popoviciu, Mihaela Magyar, Ioan Szarvas Mária Magdolna (1989-) (élelmiszeripari mérnök) Szőllősi Erzsébet (1983-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pallag Annamária Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:NKFIH1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061364
035-os BibID:(WOS)000365744800007 (Scopus)84948683402
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Effect of long-term olanzapine treatment on meal-induced insulin sensitization and on gastrointestinal peptides in female Sprague-Dawley rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Rita Kiss, Réka Sári, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2015
ISSN:0269-8811
Megjegyzések:Meal-induced insulin sensitization (MIS), an endogenous adaptive mechanism is activated post-prandially. Reduced MIS leads to diabetes, but itsactivation improves insulin sensitivity. MIS is preserved to single olanzapine administration, therefore we aimed to investigate the chronic effect ofolanzapine on fasted-state insulin sensitivity and on MIS in female Sprague?Dawley rats. Daily food and water intake, stool and urine production andbody weight were determined. The MIS was characterized by a rapid insulin sensitivity test. Fasting hepatic and peripheral insulin sensitivity weredetermined by a hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping supplemented with radiotracer technique. Fasted and post-prandial blood sampleswere obtained for plasma insulin, leptin, ghrelin, amylin, GLP-1, GIP, PYY and PP determination. Adiposity was characterized by weighing intraabdominaland inguinal fat pads. Olanzapine caused hepatic insulin resistance and a reduced metabolic clearance rate of insulin, but the MIS retainedits function. Body weight and adiposity were enhanced, but olanzapine failed to increase food intake. Fasting insulin and leptin were elevated and thepost-prandial reduction in ghrelin level was inhibited by olanzapine.The MIS remained functionally intact after long-term olanzapine treatment. Altered insulin, leptin and ghrelin levels indicate olanzapine-inducedmetabolic derangements. Pharmacological activation of MIS could potentially be exploited to treat or prevent olanzapine-induced insulin resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
olanzapine
insulin resistance
obesity
ghrelin
leptin
Megjelenés:Journal Of Psychopharmacology. - 29 : 12 (2015), p. 1271-1279. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM079346
035-os BibID:(cikkazonosító)7213913 (WOS)000464702500001 (Scopus)85065782402
Első szerző:Kiss Rita (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Diosgenin and Its Fenugreek Based Biological Matrix Affect Insulin Resistance and Anabolic Hormones in a Rat Based Insulin Resistance Model / Kiss Rita, Pesti-Asbóth Georgina, Szarvas Mária Magdolna, Stündl László, Cziáky Zoltán, Hegedűs Csaba, Kovács Diána, Badale Andrea, Máthé Endre, Szilvássy Zoltán, Remenyik Judit
Dátum:2019
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Fenugreek is known since ancient times as a traditional herbal medicine of its multiple beneficial effects. Fenugreek's most studied and employed effect is its hypoglycemic property, but it can also be useful for the treatment of certain thyroid disorders or for the treatment of anorexia. The regulation of glucose homeostasis is a complex mechanism, dependent on the interaction of different types of hormones and neurotransmitters or other compounds. For the study of how diosgenin and fenugreek seeds modify insulin sensitivity, we used a rat insulin resistance model induced by high-fat diet. Diosgenin in three different doses (1mg/bwkg, 10mg/bwkg, and 50mg/bwkg, respectively) and fenugreek seed (0.2 g/bwkg)were administered orally for 6weeks. Insulin sensitivity was determined by hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp method. Our research group found that although glucose infusion rate was not significantly modified in either group, the increased insulin sensitivity index and high metabolic clearance rate of insulin found in the 1 mg/kg diosgenin and the fenugreek seed treated group suggested an improved peripheral insulin sensitivity. Results from the 10 mg/kg diosgenin group, however, suggest a marked insulin resistance. Fenugreek seed therapy results on the investigated anabolic hormones support the theory that, besides insulin and gastrointestinal peptides, the hypothalamichypopituitary axis regulated hormones synchronized action with IGF-1 also play an important role in the maintaining of normal glucose levels. Both diosgenin and fenugreek seeds are capable of interacting with substrates of the above-mentioned regulatory mechanisms, inducing serious hormonal disorders. Moreover, fenugreek seeds showed the ability to reduce the thyroid hormone levels at the periphery and to modify the T4/T3 ratio. It means that in healthy people this effect could be considered a severe side effect; however, in hypothyroidism this effect represents a possibility of alternative natural therapy.
Tárgyszavak:Agrártudományok Élelmiszertudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Diosgenin
Fenugreek
Insulin Resistance
Anabolic Hormones
Rat
Megjelenés:Biomed Research International. - 2019 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Pesti-Asbóth Georgina (1990-) (élelmiszerbiztonsági és -minőségi mérnök) Szarvas Mária Magdolna (1989-) (élelmiszeripari mérnök) Stündl László (1970-) (agrármérnök) Cziáky Zoltán Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Badale, Andrea (1986-) (gyógyszerész) Máthé Endre (1964-) (genetikus, molekuláris sejtbiológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077282
Első szerző:Kiss Rita (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Az acut görögszénamag-kivonat kezelés metabolikus funkciókra kifejtett hatásainak vizsgálata patkányban / Rita Kiss, Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Béla Juhász, Varga Csaba, Pósa Anikó, Zoltán Szilvássy
Dátum:2016
Megjegyzések:A melanin koncentráló hormon (MCH) egy 19 aminosavból álló neuropeptid, mely a szervezetben számos élettani folyamatban játszik fontos szerepet úgy, mint a táplálkozás, étvágyszabályozás, energiafelhasználás, kedélyállapot, alvás- ébrenlét ciklus. Az emlősagy sejtjei is expresszálnak MCH-t, legnagyobb mennyiségben a hypothalamusban, feltételezhetően ezért is a legfontosabb szerepük az étvágyszabályozásban figyelhető meg. Az MCH-nak 2 receptorát identifikálták, az MCH-R1 és az MCH-R2 receptorokat, melyek G-proteinhez kapcsolt receptortípusok. A kutatások középpontjában az MCH-R1 antagonisták állnak, mert képesek csökkenteni a testsúlyt, ezért hatásos testsúlycsökkentő készítmények lehetnek.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Magyar Klinikai Farmakológusok XVIII. Továbbképző Napok és GCP Tanfolyam. - p. 1.
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Csaba (orvos) Pósa Anikó Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
ÚNKP-16-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072627
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (scopus)85043576366 (wos)000428309800128
Első szerző:Kiss Rita (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Insulin-Sensitizer Effects of Fenugreek Seeds in Parallel with Changes in Plasma MCH Levels in Healthy Volunteers / Kiss Rita, Szabó Katalin, Gesztelyi Rudolf, Somodi Sándor, Kovács Péter, Szabó Zoltán, Németh József, Priksz Dániel, Kurucz Andrea, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán
Dátum:2018
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In developed, developing and low-income countries alike, type 2 diabetes mellitus (T2DM)is one of the most common chronic diseases, the severity of which is substantially a consequenceof multiple organ complications that occur due to long-term progression of the disease beforediagnosis and treatment. Despite enormous investment into the characterization of the disease, itslong-term management remains problematic, with those afflicted enduring significant degradationin quality-of-life. Current research efforts into the etiology and pathogenesis of T2DM, are focusedon defining aberrations in cellular physiology that result in development of insulin resistance andstrategies for increasing insulin sensitivity, along with downstream effects on T2DM pathogenesis.Ongoing use of plant-derived naturally occurring materials to delay the onset of the disease oralleviate symptoms is viewed by clinicians as particularly desirable due to well-established efficacyand minimal toxicity of such preparations, along with generally lower per-patient costs, in comparisonto many modern pharmaceuticals. A particularly attractive candidate in this respect, is fenugreek,a plant that has been used as a flavouring in human diet through recorded history. The presentstudy assessed the insulin-sensitizing effect of fenugreek seeds in a cohort of human volunteers, andtested a hypothesis that melanin-concentrating hormone (MCH) acts as a critical determinant ofthis effect. A test of the hypothesis was undertaken using a hyperinsulinemic euglycemic glucoseclamp approach to assess insulin sensitivity in response to oral administration of a fenugreek seedpreparation to healthy subjects. Outcomes of these evaluations demonstrated significant improvementin glucose tolerance, especially in patients with impaired glucose responses. Outcome data furthersuggested that fenugreek seed intake-mediated improvement in insulin sensitivity correlated withreduction in MCH levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp (HEGC)
fenugreek
melanin-concentrating hormone (MCH)
RIA
type 2 diabetes
clinical pilot study
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 19 : 3 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
AGR-PIAC-13-1-2013-0008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM061365
Első szerző:Kovács Diána Klára (Molekuláris biológus)
Cím:Meal-induced insulin sensitization is preserved after acute olanzapine administration in female Sprague-Dawley rats / Diána Kovács, Csaba Hegedűs, Rita Kiss, Réka Sári, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2015
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:Olanzapine, an atypical antipsychotic, can acutely induce fasting insulin resistance, but we do not know whether it is able to modulate the meal-induced insulin sensitization (MIS). Two main experimental groups (control and olanzapine-treated) were created with two subgroups (fasted and re-fed) within each. After oral vehicle/olanzapine administration, the first meal size and duration and the total amount of consumed food was recorded in conscious rats. Then, under anaesthesia, the carotid artery and jugular vein was prepared and cannulated to obtain samples for blood glucose and hormone determination as well as for insulin/glucose infusion, respectively. Basal insulin sensitivity and MIS was determined by homeostasis model assessment (HOMA) calculation and by rapid insulin sensitivity test, respectively. In fasted animals, olanzapine increased blood glucose and plasma insulin and reduced basal insulin sensitivity, but it failed to modify other hormone levels. Postprandial leptin and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) levels increased, and ghrelin level decreased significantly (p?<?0.05) both in vehicle- and olanzapine-treated groups, but plasma insulin increased only in vehicle-treated animals. Furthermore, decrement in ghrelin level was attenuated in olanzapine-treated animals compared to controls. There was no significant change in the first meal size and duration or in the total amount of food consumed. Olanzapine had no effect on the MIS. We demonstrated that olanzapine can induce insulin resistance without weight gain in healthy rats. Furthermore, the MIS was preserved after acute olanzapine treatment. The blunted postprandial ghrelin and insulin response could contribute to the effect of olanzapine on feeding behaviour. Pharmacological induction of MIS may improve the olanzapine-induced insulin resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Olanzapine
Insulin sensitivity
Satiety
Ghrelin
Gut hormones
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 388 : 5 (2015), p. 525-530. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM099888
035-os BibID:(cikkazonosító)226 (scopus)85123113267 (wos)000762219100001
Első szerző:Kozma Máté
Cím:Cardioprotective Role of BGP-15 in Ageing Zucker Diabetic Fatty Rat (ZDF) Model : extended Mitochondrial Longevity / Kozma Mate, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Tarjanyi Vera, Kiss Rita, Szekeres Reka, Takacs Barbara, Menes Akos, Balla Jozsef, Balla Gyorgy, Szilvassy Judit, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
rat
heart
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 2 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Takács Barbara (1992-) (orvos) Ménes Ákos Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
KP2020-NKA-04_
Egyéb
KP2021-EGA
Egyéb
0391-3/2018/FEKUSTRAT
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM080874
035-os BibID:(cikkazonosító)1966 (WoS)000487964600142 (Scopus)85071503793
Első szerző:Kun-Nemes Andrea (okleveles élelmiszermérnök)
Cím:Effect of Anthocyanin-Rich Tart Cherry Extract on Inflammatory Mediators and Adipokines Involved in Type 2 Diabetes in a High Fat Diet Induced Obesity Mouse Model / Andrea Nemes, Judit Rita Homoki, Rita Kiss, Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Barna Peitl, Ferenc Gál, László Stündl, Zoltán Szilvássy, Judit Remenyik
Dátum:2019
ISSN:2072-6643
Megjegyzések:Male C57BL/6J mice were used to determine the possible therapeutic effects of our previously described tart cherry extract in a chronic obesity mouse model on metabolic parameters, glucose tolerance, inflammatory mediators, and antioxidant capacity. The control group received standard mouse chow, and the high fat control group was switched to a high fat diet and tap water supplemented with 5% sucrose. The high fat + anthocyanin group received the high fat and sucrose diet, but received the anthocyanin-rich tart cherry extract dissolved in their drinking water. After six weeks, an oral glucose tolerance test was performed, and the water-soluble antioxidant capacity (ACW), superoxide dismutase (SOD) activity, and the plasma levels of insulin, C-peptide, leptin, IL-6, MCP-1, adiponectin and resistin were measured. The high fat diet increased body weight, reduced glucose tolerance, and caused an elevation in leptin, IL-6, MCP-1, and resistin levels. Furthermore, antioxidant capacity was decreased with a significant elevation of SOD activity. Anthocyanin treatment failed to reverse the effects of the high fat diet on body weight and glucose tolerance, but significantly reduced the leptin and IL-6 levels. The tart cherry extract also made a significant enhancement in antioxidant capacity and SOD activity. Our results show that chronic anthocyanin intake has a potential to enhance redox status and alleviate inflammation associated with obesity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sour cherry
anthocyanins
inflammatory mediators
adipokines
obesity
type 2 diabetes
mouse
Megjelenés:Nutrients. - 11 : 9 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Homoki Judit (1978-) (biológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Gál Ferenc (1964-) (élelmiszertechnológia) Stündl László (1970-) (agrármérnök) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP 20428-3/2018/FEKUTSTRAT
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.