CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM042841
035-os BibID:PMID:23474828
Első szerző:Drimba László (farmakológus)
Cím:The role of acute hyperinsulinemia in the development of cardiac arrhythmias / László Drimba, Róbert Döbrönte, Csaba Hegedüs, Réka Sári, Yin Di, Joseph Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
Megjegyzések:Patients with perturbed metabolic control are more prone to develop cardiac rhythm disturbances. The main purpose of the present preclinical study was to investigate the possible role of euglycemic hyperinsulinemia in development of cardiac arrhythmias. Euglycemic hyperinsulinemia was induced in conscious rabbits equipped with a right ventricular pacemaker electrode catheter by hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp (HEGC) applying two different rates of insulin infusion (5 and 10 mIU/kg/min) and variable rate of glucose infusion to maintain euglycemia (5.5±0.5 mmol/l). The effect of hyperinsulinemia on cardiac electrophysiological parameters was continuously monitored by means of 12-lead surface ECG recording. Arrhythmia incidence was determined by means of programmed electrical stimulation (PES). The possible role of adrenergic activation was investigated by determination of plasma catecholamine levels and intravenous administration of a beta adrenergic blocking agent, metoprolol. All of the measurements were performed during the steady-state period of HEGC and subsequent to metoprolol administration. Both 5 and 10 mIU/kg/min insulin infusion prolonged significantly QTend, QTc, and Tpeak-Tend intervals. The incidence of ventricular arrhythmias generated by PES was increased significantly by euglycemic hyperinsulinemia and exhibited linear relationship to plasma levels of insulin. No alteration on plasma catecholamine levels could be observed; however, metoprolol treatment restored the prolonged QTend, QTc, and Tpeak-Tend intervals and significantly reduced the hyperinsulinemia-induced increase of arrhythmia incidence. Euglycemic hyperinsulinemia can exert proarrhythmic effect presumably due to the enhancement of transmural dispersion of repolarization. Metoprolol treatment may be of benefit in hyperinsulinemia associated with increased incidence of cardiac arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 386 : 5 (2013), p. 435-444. -
További szerzők:Döbrönte Róbert Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Sári Réka (farmakológus) Di, Yin Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:GOP-1.2.1-08-2009-0023
Egyéb
NKFP_07-A2-2008-0260
Egyéb
GOP-1.1.2-07/1-2008-0004
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0014
TÁMOP
OM-00174/2008
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
GOP-1.1.1-07/1- 2008-0032
Egyéb
OTKA-75965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038424
Első szerző:Drimba László (farmakológus)
Cím:Beneficial Cardiac Effects of Cicletanine in Conscious Rabbits With Metabolic Syndrome / Drimba László, Hegedüs Csaba, Yin Din, Sári Réka, Németh József, Szilvássy Zoltán, Peitl Barna
Dátum:2012
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSE: High-fat diet and consequent metabolic syndrome (MS) can lead to elevated risk for cardiac arrhythmias. This preclinical study was to investigate if cicletanine (CIC) could produce cardioprotective effects in conscious rabbits exhibiting the main symptoms of MS. METHODS: NZW rabbits that had undergone an 8-week-long cholesterol-enriched diet (1.5%) were instrumented with a pacemaker electrode and randomly assigned into 3 groups according to the oral treatment of either CIC (50 mg·kg) or sotalol (25 mg·kg) and their placebo b.i.d. over 5 days. Study groups were subjected to either "arrhythmia challenge" by programmed electrical stimulation in the "Arrhythmogenesis" study (N = 54) or global myocardial ischemia by rapid pacing in the "Ventricular Overdrive Pacing-induced Myocardial Ischemia" study (N = 18). The antiarrhythmic effect was evaluated by the establishment of the incidence of programmed electrical stimulation-induced arrhythmias. Proarrhythmia indicators (eg, QTc, Tpeak-Tend) were also measured to assess the cardiac safety profile of CIC. To evaluate the background of antiarrhythmic effect, cardiac cyclic nucleotide (cyclic 3',5'-guanosine monophosphate [cGMP], cyclic 3',5'-adenosine monophosphate [cAMP]) and nitric oxide content were determined. The antiischemic effect was characterized by change of intracavital ST segment. RESULTS: Cicletanine treatment significantly decreased the incidence of ventricular arrhythmias, increased cardiac cGMP and nitric oxide content and reduced cardiac cAMP level. Cicletanine did not modify significantly QTc and Tpeak-Tend interval. The ST-segment change in response to rapid pacing was reduced significantly by CIC. (P < 0.05). CONCLUSIONS: Cicletanine exerts beneficial cardiac effects in rabbits with symptoms of MS, which may be of influence with regard to the clinical application of the drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cicletanine
cardiac arrhythmias
cardiac ischemia
metabolic syndrome
programmed electrical stimulation
cardiac nucleotides
nitric oxide
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 60 : 2 (2012), p. 208-218. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Yin, Din Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFP_07-A2-2008-0260
EGYÉB
GOP-1.1.2-07/1-2008-0004
EGYÉB
GOP-1.1.1-07/1-2008-0032
EGYÉB
GOP-1.2.1-08-2009-0023
EGYÉB
OTKA-75965
OTKA
TÁMOP-4.2.2.- 08/1-2008-0014
TÁMOP
OM-00174/2008
EGYÉB
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057941
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Investigation of the metabolic effects of chronic clozapine treatment on CCK-1 receptor deficient Otsuka Long Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, László Drimba, Réka Sári, Angelika Varga, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 718 : 1-3 (2013), p. 188-196. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Drimba László (farmakológus) Sári Réka (farmakológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048149
Első szerző:Kovács Diána Klára (Molekuláris biológus)
Cím:Identification of PPARγ ligands with One-dimensional Drug Profile Matching / Diána Kovács, Zoltán Simon, Péter Hári, András Málnási-Csizmadia, Csaba Hegedűs, László Drimba, József Németh, Réka Sári, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:1177-8881
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Drug Design, Development and Therapy [electronic resources]. - 7 (2013), p. 917-928. -
További szerzők:Simon Zoltán (1935-) Hári Péter Málnási-Csizmadia András Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Drimba László (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Sári Réka (farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFP_07-A2-2008-0260
Egyéb
GOP-1.1.2-07/1-2008-0004
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0014
TÁMOP
OM-00174/2008
Egyéb
GOP-1.1.1-07/1-2008-0032
Egyéb
GOP-1.1.1-07/1-2008-0021
Egyéb
GOP-1.2.1-08-2009-0023
Egyéb
KDOP-1.2.1-11-2011-0003
Egyéb
GOP-1.1.1-11-2012-0435
Egyéb
75965
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061368
Első szerző:Lelesz Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Description and application of a novel glucagon-like peptide-1 (GLP-1) radioimmunoassay / B. Lelesz, G. K. Tóth, B. Peitl, C. Hegedűs, L. Drimba, R. Sári, Z. Szilvássy, J. Németh
Dátum:2013
ISSN:0236-5731
Megjegyzések:The gut hormone glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is derived from the transcription product of the proglucagon gene in the intestinal L cells. The known physiological functions of this peptide include: increases insulin and decreases glucagon secretion from the pancreas, furthermore promotes insulin sensitivity. Our research group working on diabetes and obesity, considered that it is important to develop an own specific and sensitive GLP-1 radioimmunoassay (RIA) method. The antiserum (GLP3/7), sensitive to the C-terminal region of peptide was produced by the immunization of rabbits administering GLP-1(19-37)-bovine serum albumin antigen subcutaneously. To show the antibody attachment we used iodogen method labelled mono-125I-GLP-1(19-37). GLP-1(19?37) peptide was used as standard for the RIA determination in a range of 0?1000 fm/ml. Our new RIA method was applied in an insulin resistance animal model. In the experiment Sprague-Dawley rats were treated with olanzapine (per os) 5 mg/kg body weight once a day for four weeks. Finally, in a glucose uptake experiment blood glucose and plasma GLP-1 levels were measured. After ten measurements the D50 value of the calibration curves was 15.18 ? 2.02 fmol/ml. The detection limit of our method was 0.4 fmol/ml GLP-1. The cross-reactivity studies showed that the antiserum used in our RIA method has a limited cross-reactivity with other peptides with similar structure. The difference of fasting blood glucose and GLP-1 plasma levels between control and olanzapine-treated animals were not significant, while blood glucose concentration was increased GLP-1 plasma level was significantly decreased during glucose uptake.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Radioimmunoassay (RIA)
125I Iodination
HPLC purification
Megjelenés:Journal Of Radioanalytical And Nuclear Chemistry 299 (2013), p. 157-164. -
További szerzők:Tóth Gábor K. Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Drimba László (farmakológus) Sári Réka (farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh János
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
OTKA-75965
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.