CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM097590
035-os BibID:(WoS)000715101900001 (Scopus)85117088415
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Changes of Metabolic Biomarker Levels upon One-Year Anti-TNF-α Therapy in Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis : associations with Vascular Pathophysiology / Monika Czókolyová, Anita Pusztai, Edit Végh, Ágnes Horváth, Anita Szentpéteri, Attila Hamar, Szilvia Szamosi, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Sándor Szántó, György Kerekes, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, Éva Szekanecz, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2021
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality, and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Here, lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers were evaluated in RA and AS patients undergoing one-year anti-TNF therapy. Patients and methods: Fifty-three patients including 36 RA patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 17 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON) and arylesterase (ARE) activities, myeloperoxidase (MPO) and adipokine levels were determined overtime. Ultrasonography was performed to determine flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT), and arterial pulse-wave velocity (PWV) in all patients. All assessments were performed at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. Results: Anti-TNF therapy decreased ARE activity, MPO, adiponectin, and chemerin levels after 12 months (p < 0.05). Lipids, PON activity, and leptin remained unchanged. Regression analyses suggested variable associations of IMT, PWV, and FMD with ARE, MPO, leptin, and lipids (p < 0.05). On the other hand, these metabolic parameters were significantly associated with disease duration, CV history, CRP, obesity, PWV, and IMT (p < 0.05). One-year anti-TNF treatment together with baseline leptin (p = 0.039) or CRP (p = 0.016) levels determined 12 months of lipid changes overtime. TNF inhibition together with baseline disease activity determined ARE activity changes (p = 0.046). Anti TNF therapy and baseline chemerin levels determined IMT changes overtime (p = 0.003). Conclusions: Assessment of various metabolic parameters together with disease activity, CRP, and ultrasound based techniques may exert additional value in determining CV burden and in monitoring the effects of biologics on preclinical vascular pathophysiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
biologic therapy
metabolic biomarkers
lipids
adipokines
Megjelenés:Biomolecules. - 11 : 10 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102214
035-os BibID:(WOS)000692649600060 (Cikkazonosító)POS0390
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Simultaneous assessment of joint and vascular inflammation by pet-ct in tofacitinib-treated patients with rheumatoid arthritis : a prospective study / Hamar A., Hascsi Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethö Z., Gulyás K., Soós B., Kerekes G., Szekanecz É., Hodosi K., Szántó S., Szücs G., Seres T., Szekanecz Z., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 80 : Suppl 1 (2021), p. 425. -
További szerzők:Hascsi Zsolt Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Seres Tamás Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM098889
035-os BibID:(cikkazonosító)e001804 (WoS)000716507300001 (Scopus)85119194074
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Prospective, simultaneous assessment of joint and vascular inflammation by PET/CT in tofacitinib-treated patients with rheumatoid arthritis : associations with vascular and bone status / Hamar Attila, Hascsi Zsolt, Pusztai Anita, Czókolyová Monika, Végh Edit, Pethő Zsófia, Gulyás Katalin, Soós Boglárka, Kerekes György, Szekanecz Éva, Hodosi Katalin, Szántó Sándor, Szűcs Gabriella, Seres Tamás, Szekanecz Zoltán, Szamosi Szilvia
Dátum:2021
ISSN:2056-5933
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
JAK-gátló
PET-CT
Megjelenés:RMD Open. - 7 : 3 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Hascsi Zsolt Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Seres Tamás Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091551
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis / Hamar A., Szekanecz Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethő Z., Bodnár N., Gulyás K., Horváth Á., Soós B., Bodoki L., Bhattoa H. P., Nagy G., Tajti G., Panyi G., Szekanecz É., Domján A., Hodosi K., Szántó S., Szűcs G., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 32 : 8 (2021), p. 1621-1629. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096602
035-os BibID:(cikkazonosító)817
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Peripheral quantitative computed tomography in the assessment of bone mineral density in anti-TNF-treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Balázs Juhász, Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Éva Szekanecz, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Szilvia Szamosi, Csaba Horváth, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Hennie G. Raterman, Willem F. Lems, Oliver FitzGerald, Zoltán Szekanecz
Dátum:2021
ISSN:1471-2474
Megjegyzések:Introduction: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) are associated with osteoporosis. There have not been many peripheral quantitative computed tomography (QCT) studies in patients receiving biologics. We assessed volumetric and areal bone mineral density (BMD) by forearm QCT and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), respectively in addition to laboratory biomarkers in these arthritides. Methods: Forty RA and AS patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) were undergoing follow-ups for one year. Volumetric and areal BMD, as well as parathyroid hormone (PTH), osteocalcin, RANKL, 25-hydroxyvitamin D (VITD), P1NP, CTX, sclerostin (SOST), Dickkopf 1 (DKK-1) and cathepsin K (CATHK) were determined. Results: We did not observe any further bone loss during the 12-month treatment period. Volumetric and areal BMD showed significant correlations with each other (p<0.017 after Bonferroni's correction). Trabecular QCT BMD at baseline (p=0.015) and cortical QCT BMD after 12 months (p=0.005) were inversely determined by disease activity at baseline in the full cohort. Trabecular QCT BMD at baseline also correlated with CTX (p=0.011). In RA, CRP negatively (p=0.014), while SOST positively (p=0.013) correlated with different QCT parameters. In AS, RANKL at baseline (p=0.014) and after 12 months (p=0.007) correlated with cortical QCT BMD. In the full cohort, 12-month change in QTRABBMD was related to TNF inhibition together with elevated VITD-0 levels (p=0.031). Treatment and lower CATHK correlated with QCORTBMD changes (p=0.006). In RA, TNF inhibition together with VITD-0 (p<0.01) or CATHK-0 (p=0.002), while in AS, treatment and RANKL-0 (p<0.05) determined one-year changes in QCT BMD. Conclusions: BMD as determined by QCT did not change over one year of anti-TNF treatment. Disease activity, CATHK, RANKL and VITD may be associated with the effects of anti-TNF treatment on QCT BMD changes. RA and AS may differ in this respect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ankylosing spondylitis
Biologics
Bone density
Osteoporosis
Peripheral quantitative computed tomography
Rheumatoid arthritis
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 22 : 1 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Csaba Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. FitzGerald, Oliver Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096690
035-os BibID:(cikkazonosító)19504 (WOS)000702737500124 (Scopus)85116358594
Első szerző:Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Associations of vascular and bone status in arthritis patients / Pusztai Anita, Hamar Attila, Czókolyová Monika, Gulyás Katalin, Horváth Ágnes, Végh Edit, Pethő Zsófia, Szamosi Szilvia, Balogh Emese, Bodnár Nóra, Bodoki Levente, Szentpétery Ágnes, Bhattoa Harjit Pal, Kerekes György, Juhász Balázs, Szekanecz Éva, Hodosi Katalin, Domján Andrea, Szántó Sándor, Raterman Hennie G., Lems Willem F., Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
bone
osteoporosis
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
WS1695414
Egyéb
WS1695450
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM102213
035-os BibID:(WOS)000692649600053 (Cikkazonosító)POS0383
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:Effects of tofacitinib therapy on arginine and methionine metabolites in association with vascular pathophysiology in rheumatoid arthritis : a metabolomic approach / Soós B., Hamar A., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Szamosi S., Pethö Z., Gulyás K., Kerekes G., Szekanecz É., Szántó S., Szücs G., Christians U., Klawitter J., Seres T., Szekanecz Z.
Dátum:2021
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 80 : Suppl 1 (2021), p. 421-422. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Christians, Uwe Klawitter, Jelena Seres Tamás Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100009
035-os BibID:(cikkazonosító)785744 (WoS)000753609600001 (Scopus)85124513069
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:Angiotensin Converting Enzyme Activity in Anti-TNF-Treated Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis Patients / Boglárka Soós, Miklós Fagyas, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Monika Czókolyová, Alexandra Csongrádi, Attila Hamar, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, György Kerekes, Katalin Hodosi, Éva Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Papp, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:IntroductionAngiotensin-converting enzyme (ACE) and ACE2 have been implicated in the regulation of vascular physiology. Elevated synovial and decreased or normal ACE or ACE2 levels have been found in rheumatoid arthritis (RA). Very little is known about the effects of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) inhibition on ACE or ACE2 homeostasis. In this study, we assessed the effects of one-year anti-TNF therapy on ACE and ACE2 production in RA and ankylosing spondylitis (AS) in association with other biomarkers. Patients and MethodsForty patients including 24 RA patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 16 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Serum ACE levels were determined by commercial ELISA, while serum ACE2 activity was assessed using a specific quenched fluorescent substrate. Ultrasonography was performed to determine flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) in all patients. In addition, CRP, rheumatoid factor (RF) and ACPA were also measured. All assessments were performed at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. ResultsAnti-TNF therapy increased ACE levels in the full cohort, as well as in the RA and AS subsets. ACE2 activity increased in the full cohort, while the ACE/ACE2 ratio increased in the full cohort and in the RA subset (p < 0.05). Uni- and multivariable regression analyses determined associations between ACE or ACE/ACE2 ratios at different time points and disease duration, CRP, RF, FMD and IMT (p < 0.05). ACE2 activity correlated with CRP. The changes of ACE or ACE2 over 12 months were determined by treatment together with either RF or FMD (p < 0.05). ConclusionsAnti-TNF treatment may increase ACE and ACE2 in the sera of RA and AS patients. ACE and ACE2 may be associated with disease duration, markers of inflammation and vascular pathophysiology. The effects of TNF inhibition on ACE and ACE2 may reflect, in part, the effects of these biologics on the cardiovascular system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 8 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
FK 128809
OTKA
WS1695414
Egyéb
WS1695450
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1