CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082934
035-os BibID:(WoS)000510531900002 (Scopus)85078685196
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Stable and inert Mn(II)-based and pH responsive contrast agents / Botár Richárd, Molnár Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kalman Ferenc K., Tircso Gyula
Dátum:2020
ISSN:0002-7863
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of The American Chemical Society. - 142 : 4 (2020), p. 1662-1666. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
NKFIH
ÚNKP-18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15- 2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM084932
035-os BibID:(cikkazonosító)1721713
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Thermodynamic and kinetic properties of Mn2+cyclododecane derivative complexes: fine-tuning by the nature of donor atoms / Garda Zoltán, Fodor Tamás, Molnár Enikő, Botár Richárd, Kálmán Ferenc Krisztián, Tóth Imre, Tircsó Gyula, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S686. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
PD-83253
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085607
035-os BibID:(WoS)000541741100021 (Scopus)85086346662
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Mn(II)-based MRI contrast agent candidate for vascular imaging / Kalman Ferenc K., Nagy Viktoria, Váradi Balázs, Garda Zoltán, Molnár Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Meme Sandra, Meme William, Toth Eva, Tircso Gyula
Dátum:2020
ISSN:0022-2623 1520-4804
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 63 : 11 (2020), p. 6057-6065. -
További szerzők:Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Même, Sandra Même, William Tóth Éva (1960-) (kémikus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076230
035-os BibID:(WoS)000426495100007 (Scopus)85041620036
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:A Coordination Chemistry Approach to Fine-Tune the Physicochemical Parameters of Lanthanide Complexes Relevant to Medical Applications / Mariane Le Fur, Enikő Molnár, Maryline Beyler, Ferenc K. Kálmán, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The geometric features of two pyclen-based ligands possessing identical donor atoms but different site organization have a profound impact in their complexation properties toward lanthanide ions. The ligand containing two acetate groups and a picolinate arm arranged in a symmetrical fashion (L1) forms a Gd3+ complex being two orders of magnitude less stable than its dissymmetric analogue GdL2. Besides, GdL1 experiences a much faster dissociation following the acid-catalyzed mechanism than GdL2. On the contrary, GdL1 exhibits a lower exchange rate of the coordinated water molecule compared to GdL2. These very different properties are related to different strengths of the Gd-ligand bonds associated to steric effects, which hinder the coordination of a water molecule in GdL2 and the binding of acetate groups in GdL1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 13 (2018), p. 3127-3131. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Beyler, Maryline Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM099936
035-os BibID:(WoS)000699833500049 (Scopus)85115013644
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Exploring Cyclic Aminopolycarboxylate Ligands for Sb(III) Complexation : PCTA and Its Derivatives as a Promising Solution / Tóth-Molnár Enikő, Lihi Norbert, Gál Gyula Tamás, Sourav De, Bombicz Petra, Bányai István, Szikra Dezső, Dénes Eleonóra, Tircsó Gyula, Tóth Imre, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 18 (2021), p. 14253-14262. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Gál Gyula Tamás De, Sourav (1993-) (chemist) Bombicz Petra Bányai István (1953-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Dénes Eleonóra Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076231
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM057618
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Picolinate-Containing Macrocyclic Mn(II) Complexes as Potential MRI Contrast Agents / Enikő Molnar, Nathalie Camus, Veronique Patinec, Gabriele A. Rolla, Mauro Botta, Gyula Tircso, Ferenc K. Kalmán, Tamas Fodor, Raphael Tripier, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:We report the synthesis of the ligand Hnompa (6-((1,4,7-triazacyclononan- 1-yl)methyl)picolinic acid) and a detailed characterization of the Mn2+ complexes formed by this ligand and the related ligands Hdompa (6-((1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1- yl)methyl)picolinic acid) and Htempa (6-((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)- picolinic acid). These ligands form thermodynamically stable complexes in aqueous solution with stability constants of logKMnL = 10.28(1) (nompa), 14.48(1) (dompa), and 12.53(1) (tempa). A detailed study of the dissociation kinetics of these Mn2+ complexes indicates that the decomplexation reaction at about neutral pH occurs mainly following a spontaneous dissociation mechanism. The X-ray structure of [Mn2(nompa)2(H2O)2]- (ClO4)2 shows that the Mn2+ ion is seven-coordinate in the solid state, being directly bound to five donor atoms of the ligand, the oxygen atom of a coordinated water molecule and an oxygen atom of a neighboring nompa- ligand acting as a bridging bidentate carboxylate group (1 -carboxylate). Nuclear magnetic relaxation dispersion (1 H NMRD) profiles and 17O NMR chemical shifts and transverse relaxation rates of aqueous solutions of [Mn(nompa)]+ indicate that the Mn2+ ion is six-coordinate in solution by the pentadentate ligand and one innersphere water molecule. The analysis of the 1 H NMRD and 17O NMR data provides a very high water exchange rate of the innersphere water molecule (kex 298 = 2.8 x 109 s -1 ) and an unusually high value of the 17O hyperfine coupling constant of the coordinated water molecule (AO/ = 73.3 ± 0.6 rad s-1 ). DFT calculations performed on the [Mn(nompa)(H2O)]+ ·2H2O system (TPSSh model) provide a AO/ value in excellent agreement with the one obtained experimentally
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MRI contrast agents
Mn(II) complexes
equilibrium
Kinetics
Structure
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 10 (2014), p. 5136-5149. -
További szerzők:Camus, Nathalie Patinec, Véronique Rolla, Gabriele A. Botta, Mauro Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Tripier, Raphaël Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:Centro de Supercomputacion de Galicia (CESGA)
Egyéb
K-84291
OTKA
K-109029
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/ 1/KONV-2012-0043
TÁMOP
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences.
Egyéb
COST TD1004 "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery" Action.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM107395
035-os BibID:(WoS)000620345400031 (Scopus)85100266428
Első szerző:Nizou, Gwladys
Cím:Pyclen-Based Ligands Bearing Pendant Picolinate Arms for Gadolinium Complexation / Gwladys Nizou, Enikő Molnar, Nadège Hamon, Ferenc Krisztián Kálmán, Olivier Fougère, Olivier Rousseaux, David Esteban-Gòmez, Carlos Platas-Iglesias, Maryline Beyler, Gyula Tircsó, Raphael Tripier
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ions
Ligands
Macrocycles
Molecules
Solution chemistry
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 4 (2021), p. 2390-2405. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fougère, Olivier Rousseaux, Olivier Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Beyler, Maryline Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tripier, Raphaël
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-120224
OTKA
K-128201
OTKA
FK-134551
OTKA
2019-2.1.11-TE? T-2019-00084
Egyéb
COST Action CA15209 European Network on NMR Relaxometry
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM103532
035-os BibID:(WOS)000562989200022 (Scopus)85089180629
Első szerző:Póta Kristóf
Cím:Manganese complex of a rigidified 15-membered macrocycle: A comprehensive study / Kristof Pota, Enikő Molnár, Ferenc Krisztián Kálmán, David M. Freire, Gyula Tircsó, Kayla N. Green
Dátum:2020
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Owing to the increasing importance of manganese(II) complexes in the field of magnetic resonance imaging (MRI), large efforts have been devoted to find an appropriate ligand for Mn(II) ion encapsulation by providing balance between the seemingly contradictory requirements (i.e., thermodynamic stability and kinetic inertness vs low ligand denticity enabling water molecule(s) to be coordinated in its metal center). Among these ligands, a large number of pyridine or pyridol based open-chain and macrocyclic chelators have been investigated so far. As a next step in the development of these chelators, 15-pyN(3)O(2)Ph and its transition metal complexes were synthesized and characterized using established methods. The 15-pyN(3)O(2) Ph ligand incorporates both pyridine and ortho-phenylene units to decrease ligand flexibility. The thermody-namic properties, protonation and stability constants, were determined using pH-potentiometry; the solid-state structures of two protonation states of the free ligand and its manganese complex were obtained by single crystal X-ray diffractometry. The results show a seven-coordinate metal center with two water molecules in the first coordination sphere. The longitudinal relaxivity of [Mn(15-pyN(3)O(2)Ph)](2+) was found to be 5.16 mM(-1) s(-1) at 0.49 T (298 K). Furthermore, the r(2p) value of 11.72 mM(-1) s(-1) (0.49 T), which is doubled at 1.41 T field, suggests that design of this Mn(II) complex does achieve some characteristics required for contrast imaging. In addition, 17 0 NMR measurements were performed in order to access the microscopic parameters governing this key feature (e.g., water exchange rate). Finally, manganese complexes of ligands with analogous polyaza macrocyclic scaffold have been investigated as low molecular weight Mn(CAT) mimics. Here, we report the H2O2 disproportionation study of [Mn(15pyN(3)O(2)Ph)](2+) to demonstrate the versatility of this ligand scaffold as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 59 : 16 (2020), p. 11366-11376. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Freire, David M. Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Green, Kayla N.
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2