Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM116881
035-os BibID:	(WoS)000399808000007 (Scopus)85009431711
Első szerző:	Jordán Sándor
Cím:	Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki-Miyaura Reactions / Sándor Jordán, Dávid Pajtás, Tamás Patonay, Peter Langer, Krisztina Kónya
Dátum:	2017
ISSN:	1437-210X 0039-7881
Megjegyzések:	The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki-Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk palladium Suzuki-Miyaura reaction flavones catalysis regioselectivity
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 49 : 9 (2017), p. 1983-1992. -
További szerzők:	Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117138
035-os BibID:	(WoS)000364399800025 (Scopus)84946493146
Első szerző:	Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:	Site-Selective Suzuki-Miyaura Reaction of 6,8-Dibromoflavone / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2015
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	8-Aryl- and 6,8-diarylflavones were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of 6,8-dibromoflavone. In spite of the greater steric hindrance, the first attack proceeded with good site selectivity at position 8.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk palladium catalysis flavones Suzuki-Miyaura reaction regioselectivity
Megjelenés:	Synlett. - 26 : 18 (2015), p. 2601-2605. -
További szerzők:	Dihen Károly Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	Alexander-von-Humboldt Foundation Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063629
Első szerző:	Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:	Regioselective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 6,7-Dihydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:	2016
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	6,7-Diarylchromanone derivatives were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of the bis(triflate) of 6,7-dihydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one. Due to electronic factors the first attack proceeded with very good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Suzuki-Miyaura reaction regioselectivity palladium catalysis heterocycles
Megjelenés:	Synlett. - 27 : 07 (2016), p. 1073-1076. -
További szerzők:	Dihen Károly Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: