Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM074477
035-os BibID:	(WoS)000445301800038 (Scopus)85049408866 (cikkazonosító)1535
Első szerző:	Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:	Somatostatin Receptors as Molecular Targets in Human Uveal Melanoma / Kristof Harda, Zsuzsanna Szabo, Erzsebet K. Szabo, Gabor Olah, Klara Fodor, Csaba S. Szasz, Gabor Mehes, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:	2018
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy in adults, with an incidence of 4?5 cases per million. The prognosis of UM is very poor. In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA and protein for somatostatin receptor types-1, -2, -3, -4, -5 (SSTR-1?5) in human UM tissue samples and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines by qRT-PCR, western blot and ligand competition assay. The mRNA for SSTR-2 showed markedly higher expression in UM tissues than SSTR-5. The presence of SSTRs was demonstrated in 70% of UM specimens using ligand competition assay and both human UM models displayed specific high affinity SSTRs. Among the five SSTRs, the mRNA investigated for SSTR-2 and SSTR-5 receptors was strongly expressed in both human UM cell lines, SSTR-5 showing the highest expression. The presence of the SSTR-2 and SSTR-5 receptor proteins was confirmed in both cell lines by western blot. In summary, the expression of somatostatin receptors in human UM specimens and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as a potential molecular target for therapy of UM using modern powerful cytotoxic SST analogs targeting SSTR-2 and SSTR-5 receptors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk human uveal melanoma somatostatin receptors molecular targets SSTR-1-5 cancer therapy
Megjelenés:	Molecules. - 23 : 7 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:	Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114849
035-os BibID:	(cikkazonosító)6725 (WoS)001074912300001 (Scopus)85172794362
Első szerző:	Király József (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:	Shikonin Causes an Apoptotic Effect on Human Kidney Cancer Cells through Ras/MAPK and PI3K/AKT Pathways / József Király, Erzsébet Szabó, Petra Fodor, Zsolt Fejes, Béla Nagy, Jr., Éva Juhász, Anna Vass, Mahua Choudhury, Gábor Kónya, Gábor Halmos, Zsuzsanna Szabó
Dátum:	2023
ISSN:	1420-3049
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 28 : 18 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:	Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Fodor Petra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Vass Anna (1999-) (gyógyszerész) Choudhury, Mahua Kónya Gábor (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus)
Pályázati támogatás:	TKP2020-NKA-04 Egyéb TKP2021-EGA-19 Egyéb TKP2021-EGA-20 Egyéb GINOP-2.3.4-15-2016-00002 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP GINOP-2.3.4.-15-2020-00008 GINOP FK135327 OTKA ÚNKP-22-4-II-DE-120 Egyéb ÚNKP-23-4-I-DE-157 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070877
035-os BibID:	(Wos)000414670600182 (Scopus)85032680510
Első szerző:	Szabó Erzsébet Katalin (vegyész)
Cím:	Glucopyranosylidene-Spiro-Thiazolinones: Synthetic Studies and Determination of Absolute Configuration by TDDFT-ECD Calculations / Katalin E. Szabó, Sándor Kun, Attila Mándi, Tibor Kurtán, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Reactions of O-peracylated C-(1-bromo-[beta]-D-glucopyranosyl)formamides with thioamides furnished the corresponding glucopyranosylidene-spiro-thiazolin-4-one. While O-debenzoylations under a variety of conditions resulted in decomposition, during O-deacetylations the addition of MeOH to the thiazolinone moiety was observed, and with EtOH and water similar adducts were isolated or detected. The structure and stereochemistry of the new compounds were established by means of NMR and electronic circular dichroism (ECD) data supported by time-dependent density functional theory ECD (TDDFT-ECD) calculations. TDDFT-ECD calculations could efficiently distinguish the proposed epimeric products having different absolute configuration in the spiro heterocyclic ring.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk spiro compound thiazolinone glucose derivative TDDFT-ECD
Megjelenés:	Molecules. - 22 : 10 (2017), p. 1760-1774. -
További szerzők:	Kun Sándor (1984-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH K109450, K120181, PD121020, PD121406 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: