CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080273
Első szerző:Bene Krisztián (Biológus)
Cím:A humán bélmikrobiom szerepe fiziológiás és patológiás immunológiai folyamatokban / Bene Krisztián, Tóth Márta, Al-Taani Szábit, Tóth Lehel, Türk-Mázló Anett, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2019
Megjegyzések:A mikrobióta és a humán szervezet közötti kölcsönhatások egyre több, az orvostudomány szempontjából jelentős területet érintenek. Különös figyelem kíséri a mikrobióta és az idegrendszer közötti kölcsönhatásokat, illetve a mikrobióta és az emberi szervezet anyagcseréje között zajló folyamatokat. Ahogy nő az ismeretünk a mikrobióta és a gazdaszervezet közötti szabályozó folyamatokról, mindinkább fény derül arra, hogy táplálkozásunk mennyire meghatározza a bélben élő mikroorganizmusok viselkedését. Az emlősök bélrendszere az evolúció során összetett ökoszisztémává fejlődött, amelyben számos mikroorganizmus él együtt a gazdaszervezet sejtjeivel, beleértve az immunsejtekkel. A tudomány fejlődésével a mikrobióta egyre több, a gazdaszervezetre előnyös lokális és szisztémás hatására derült fény. A bélben élő szimbionta vagy kommenzális baktériumok már jelenlétükkel is kiemelt szereppel bírnak a patogén és opportunista mikrobák féken tartásában, de bizonyos fajok immunmoduláló hatásuk révén csökkenthetik a mikrobiális eredetű gyulladás mértékét vagy bizonyos effektor limfocita populációk kialakítását segítik elő. A táplálkozás során bekerülő szénhidrátok lebontásából származó anyagcseretermékek által a mikrobióta közvetett módon is képes befolyásolni a különböző szervrendszerekben jelen lévő nem immun- és immunsejtek funkcióit. Azonban a legújabb kutatások arra világítanak rá, hogy az immunrendszer hibás működése esetén, úgymint az autoimmun betegségek, allergia vagy a tumorok kialakulásának folyamatában a mikrobiom olyan lehetséges faktorként szerepel, amelyet egyénileg meghatározott komplex hálózatként kell értelmezni és számításba venni a potenciális terápiák kialakítása során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
mikrobiom
immunrendszer
táplálkozás
nyálkahártya
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 11 : 2 (2019), p. 14-24. -
További szerzők:Tóth Márta (1986-) (biológus) Al-Taani Szábit Tóth Lehel Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
UNKP-17-1
UNKP
UNKP-17-4-1
UNKP
UNKP-18-3
UNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM059770
Első szerző:Kalló Gergő (molekuláris biológus)
Cím:Relative quantification of human [béta]-defensins by a proteomics approach based on selected reaction monitoring / Gergő Kalló, Arunima Chatterjee, Márta Tóth, Éva Rajnavölgyi, Adrienne Csutak, József Tőzsér, Éva Csősz
Dátum:2015
ISSN:0951-4198
Megjegyzések:RATIONALE: A targeted proteomics method based on selected reaction monitoring (SRM) is a relevant approach for theanalysis of multiple analytes in biological samples. Defensins are phylogenetically conserved small antimicrobialpeptides contributing to innate host defense and exhibiting low immunogenicity, resistance to proteolysis and a broadrange of antimicrobial activities. The goal of the present study was to develop and optimize SRM-based targetedproteomics methods for the detection of human [béta]-defensins 1?4 in various biological fluids.METHODS: An SRM-based targeted proteomics method was developed and validated for the detection of human?-defensins 1?4. The supernatants of resting and IL-1?-stimulated Caco2, HT-29 and SW-1116 colonic epithelial cells(CEC), cell lysates of CECs and tear samples of human healthy individuals were analyzed and the feasibility of thedeveloped method was validated by ELISA and dot-blot analysis complemented by RT-qPCR.RESULTS: Our results demonstrate that the developed SRM method offers an alternative approach for the cost-effectiveand rapid analysis of human [béta]-defensins in samples with biological relevance.CONCLUSIONS: A semi-quantitative targeted mass spectrometry method was developed and validated for the relativequantification of [béta]-defensins 1?4 in cell culture supernatants and body fluid analyses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
[béta]-defensin
tear
relative quantification
targeted proteomics
SRM
MRM
Megjelenés:Rapid Communications In Mass Spectrometry. - 29 : 18 (2015), p. 1623-1631. -
További szerzők:Chatterjee, Arunima (1981-) (immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP 4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
Marie-Curie Cross-Talk program FP7-215553 (2007?2013)
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM088310
035-os BibID:(WoS)000543861300001 (Scopus)85087152669
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:Autologous apoptotic neutrophils inhibit inflammatory cytokine secretion by human dendritic cells, but enhance Th1 responses / Gyöngyike Emese Majai, Péter Gogolák, Márta Tóth, Judit Hodrea, Dorottya Horváth, László Fésüs, Éva Rajnavölgyi, Attila Bácsi
Dátum:2020
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 10 : 8 (2020), p. 1492-1502. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K 125337
NKFIH
NKFIH K 125477
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102680
035-os BibID:(cikkazonosító)7620 (WOS)000831414100001 (Scopus)85135134501
Első szerző:Tóth Márta (biológus)
Cím:The phagocytosis of Lacticaseibacillus casei and its immuno- modulatory properties on human monocyte-derived dendritic cells depend on the expression of Lc-p75, a bacterial peptidogly- can-hydrolase / Márta Tóth, Szabolcs Muzsai, Krzysztof Regulski, Tímea Szendi-Szatmári, Zsolt Czimmerer, Éva Rajnavölgyi, Marie-Pierre Chapot-Chartier, Attila Bácsi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The human gut symbiont Lacticaseibacillus (L.) casei (previously Lactobacillus casei) is under intense research because of its wide range of immunomodulatory effects on the human host. Dendritic cells (DCs) are crucial players in the direct and indirect communication with lactobacilli in the gastrointestinal tract. Here, we demonstrate that human monocyte-derived DCs (moDCs) are able to engulf L. casei BL23, in which the intact bacterial cell wall and morphology have a key role. The absence of bacterial cell wall-degrading enzyme, Lc-p75, in L. casei cells causes remarkable morphological changes, which have important consequences in the phagocytosis of L. casei by moDCs. Our results show that the Lc-p75 mutation induced defective internalization and impaired pro-inflammatory and T cell polarizing cytokine secretion by bacteria-exposed moDCs. The T helper (Th) 1 and Th17 cell activating capacity of moDCs induced by the mutant L. casei was consequently reduced. Moreover, inhibition of the phagocytosis of wild-type bacteria showed similar results. Taken together, these data suggest that formation of short bacterial chains helps to exert the potent im munomodulatory properties of L. casei BL23.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lactobacillus
dendritic cells
phagocytosis
immunomodulation
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 14 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Muzsai Szabolcs Regulski, Krzysztof Szendi-Szatmári Tímea (1989-) (molekuláris biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Chapot-Chartier, Marie-Pierre Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
NK 101538
OTKA
NN 114423
OTKA
K 125337
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM093554
035-os BibID:(cikkazonosító)102312 (WoS)000642261700061 (Scopus)85103387106
Első szerző:Türk-Mázló Anett (molekuláris biológus)
Cím:MSC-like cells increase ability of monocyte-derived dendritic cells to polarize IL-17-/IL-10-producing T cells via CTLA-4 / Mázló Anett, Kovács Ramóna, Miltner Noémi, Tóth Márta, Veréb Zoltán, Szabó Krisztina, Bacskai Ildikó, Pázmándi Kitti, Apáti Ágota, Bíró Tamás, Bene Krisztián, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2021
ISSN:2589-0042
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:iScience. - 24 : 4 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Kovács Ramóna (1991-) (biológus, okleveles klinikai laboratóriumi kutató) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Apáti Ágota Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1