Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM080522
035-os BibID:	(WOS)000480733000011 (Scopus)85071351221 (PMID)31337666
Első szerző:	Diszházi Gyula (gyógyszerész)
Cím:	Dantrolene Requires Mg2+ and ATP To Inhibit the Ryanodine Receptor / Gyula Diszházi, Zsuzsanna Édua Magyar, János András Mótyán, László Csernoch, István Jóna, Péter Pál Nánási, János Almássy
Dátum:	2019
ISSN:	0026-895X
Megjegyzések:	Dantrolene is a ryanodine receptor (RyR) inhibitor, which is used to relax muscles in malignant hyperthermia syndrome. Although dantrolene binds to the RyR protein, its mechanism of action is unknown, mainly because of the controversial results showing that dantrolene inhibited Ca2+ release from intact fibers and sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, but failed to inhibit single RyR channel currents in bilayers. Accordingly, it was concluded that an important factor for dantrolene's action was lost during the purification procedure of RyR. Recently, Mg2+ was demonstrated to be the essential factor for dantrolene to inhibit Ca2+ release in skinned muscle fibers. The aim of the present study was confirm these results in Ca2+ release and bilayer experiments, using SR vesicles and solubilized channels, respectively. Our Ca2+ release experiments demonstrated that the effect of dantrolene and Mg2+ was cooperative and that ATP enhanced the inhibiting effect of dantrolene. Namely, 10 mu M dantrolene reduced RyR channel open probability by similar to 50% in the presence of 3 mM free Mg2+ and 1 mMATP, whereas channel activity further decreased to similar to 20% of control when [ATP] was increased to 2 mM. Our data provide important complementary information that supports the direct, Mg2+-dependent mechanism of dantrolene's action and suggests that dantrolene also requires ATP to inhibit RyR.
Tárgyszavak:	idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecular Pharmacology. - 96 : 3 (2019), p. 401-407. -
További szerzők:	Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:	PD112199 OTKA K115397 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00040 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM060362
Első szerző:	Geyer Nikolett
Cím:	Bile acids activate ryanodine receptors in pancreatic acinar cells via a direct allosteric mechanism / Geyer Nikolett, Diszházi Gyula, Csernoch László, Jóna István, Almássy János
Dátum:	2015
ISSN:	0143-4160
Megjegyzések:	The earliest critical event of pancreatitis is a long lasting high amplitude rise of intracellular Ca(2+) concentration of the acinar cell, which can be triggered by high concentration of bile acids. Although, Ca(2+)-release through ryanodine receptors (RyR) is involved in the process, the significance and the exact mechanism of bile acid's action on RyR has not been fully elucidated yet. Therefore, we aimed to test with various techniques and aspects whether bile acids exert a direct effect on RyR and SERCA pump. Our data show that taurocholic acid (TCA)-induced Ca(2+) release in pancreatic acinar cells was significantly reduced by the RyR antagonist dantrolene. Further, we show that TCA enhanced RyR's (3)H-ryanodine binding and triggered robust Ca(2+)-release from RyR-enriched vesicles in the pathologically relevant concentration range. RyR single channel current analysis demonstrated that 200?M TCA induced a 5-fold increase in the channel's open probability and caused a significant lengthening of the mean open time. TCA also suppressed Ca(2+)-uptake rate and ATP-ase activity of SERCA-enriched vesicles, but interestingly, failed to decrease Ca(2+) elimination rate in intact cells. Overall, our results strongly suggest that TCA opens RyR by an allosteric mechanism, which contribute significantly to bile acid-induced pathologic Ca(2+)-leak from the endoplasmic reticulum in pancreatic acinar cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban ryanodine receptor SERCA Calcium release Pancreas Bile acid
Megjelenés:	Cell Calcium. - 58 : 2 (2015), p. 160-170. -
További szerzők:	Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:	112199 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078599
035-os BibID:	(WOS)000471161200009 (Scopus)85064853521
Első szerző:	Magyar Zsuzsanna Édua (molekuláris biológus)
Cím:	The diamide insecticide chlorantraniliprole increases the single-channel current activity of the mammalian skeletal muscle ryanodine receptor / Zsuzsanna É. Magyar, Gyula Diszházi, Judit Péli-Szabó, Péter Szentesi, Claude Collet, László Csernoch, Péter Nánási, János Almássy
Dátum:	2019
ISSN:	1338-4325
Megjegyzések:	Very recently, the diamide insecticide chlorantraniliprole was shown to induce Ca2+-release from sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles isolated from mammalian skeletal muscle through the activation of the SR Ca2+ channel ryanodine receptor. As this result raises severe concerns about the safety of this chemical, we aimed to learn more about its action. To this end, single-channel analysis was performed, which showed that chlorantraniliprole induced high-activity bursts of channel opening that accounts for the Ca2+-releasing action described before.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Ryanodine receptor Diamide Insecticide Chlorantraniliprole
Megjelenés:	General physiology and biophysics. - 38 : 2 (2019), p. 183-186. -
További szerzők:	Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Collet, Claude Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:	NKFIH K-115461 egyéb NKFIH K115397 egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00040 GINOP ÚNKP-18-3 egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076264
035-os BibID:	(WoS)000435065400002 (Scopus)85048475484 (PubMed)29589836
Első szerző:	Vincze János (biofizikus)
Cím:	Laser induced calcium oscillations in fluorescent calcium imaging / János Vincze, Nikolett Geyer, Gyula Diszházi, László Csernoch, Tamás Bíró, István Jóna, Beatrix Dienes, János Almássy
Dátum:	2018
Megjegyzések:	Phototoxicity is the most common problem investigators may encounter when performing live cell imaging. It develops due to excess laser exposure of cells loaded with fluorophores and can lead to often overlooked but significant artifacts, such as massive increase of intracellular Ca2+ concentration, which would make data interpretation problematic. Because information about laserand dye-related changes in cytoplasmic calcium concentration is very limited, we aimed to describe this phenomenon to help investigators using laser scanning confocal microscopy in a non-invasive way. Therefore, in the present study we evaluated fluorescent fluctuations, which evolved in Fluo3/4/8 loaded mouse pancreatic acinar cells during very low intensity laser excitation. We demonstrate that after standard loading procedure (2 ?M Fluo-3/4/8-AM, 30 min @ room temperature), applying 488 nm laser at as low as ca. 10 ?W incident laser power (0.18 ?W/?m2) at 1 Hz caused repetitive, 2-3 fold elevations of the resting intracellular fluorescence. The first latency and the pattern of the fluorescence fluctuations were laser power dependent and were related to Ca2+-release from intracellular stores, as they were abolished by BAPTA-AM treatment in Ca2+- free medium, but were not diminished by the ROS scavenger DMPO. Worryingly enough, the qualitative and quantitative features of the Ca2+-waves were practically indistinguishable from the responses evoked by secretagogue stimulation. Since using similar imaging conditions, a number of other cell types were reported to display spontaneous Ca2+ oscillations, we propose strategies to distinguish the real signals from artefacts.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	General physiology and biophysics. - 37 : 3 (2018), p. 253-261. -
További szerzők:	Geyer Nikolett Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Csernoch László (1961-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:	PD 112199 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: