CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077615
035-os BibID:(cikkazonosító)394 (WoS)000464515200004 (Scopus)85063377733
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Mass Spectrometric Characterization of Epoxidized Vegetable Oils / Ákos Kuki, Tibor Nagy, Mahir Hashimov, Stella File, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:Matrix-assisted laser desorption ionization and electrospray ionization mass spectrometry (MALDI-MS and ESI-MS) were used for the characterization of epoxidized soybean and linseed oils, which are important raw materials in the biopolymer production. The recently invented data mining approach, mass-remainder analysis (MARA), was implemented for the analysis of these types of complex natural systems. Different epoxidized triglyceride mass spectral peak series were identified, and the number of carbon atoms and epoxide groups was determined. The fragmentation mechanisms of the epoxidized triglyceride (ETG) adducts formed with different cations (such as H+, Na+, Li+, and NH4+) were explored. As a novel approach, the evaluation of the clear fragmentation pathways of the sodiated ETG adducts enabled the estimation of the epoxidized fatty acid compositions of these types of oils by MS/MS.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mass spectrometry
mass-remainder analysis
vegetable oils
triglycerides
epoxidation
biopolymers
Megjelenés:Polymers. - 11 : 3 (2019), p. 1-9. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) File, Stella Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045325
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Collision-induced dissociation study of isosilychristin, a constituent of Silymarin / Lajos Nagy, Ákos Kuki, Tibor Nagy, Attila Mándi, György Deák, Miklós Nagy, Gyula Batta, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0951-4198
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szerkesztői levél
Doktori iskola
Megjelenés:Rapid Communications in Mass Spectrometry. - 27 : 12 (2013), p. 1413-1416. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096005
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Isocyanonaphthalenes as extremely low molecular weight, selective, ratiometric fluorescent probes for Mercury(II) / Miklós Nagy, Sándor Lajos Kovács, Tibor Nagy, Dávid Rácz Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:0039-9140 1873-3573
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Talanta. - 201 (2019), p. 165-173. -
További szerzők:Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068853
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:An acrylated isocyanonaphthalene based solvatochromic click reagent: Optical and biolabeling properties and quantum chemical modeling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0143-7208
Megjegyzések:The optical and biolabeling properties of a novel molecule 1-(2-acryloyloxy-3-chloro-prop-1-yl)-amino-5-isocyanonaphthalene (ACAIN) is reported. In addition to being a real solvatochromic fluorophore it reacts quantitatively and rapidly with simple thiols in a thiol-ene click reaction. DFT calculations revealed a dark nonfluorescent state of ACAIN due to a close energy triplet state where electron transition can happen between the acrylic double bond and the aromatic core through an intramolecular hydrogen bond between the NH and CO moieties. The hydrothiolation reaction is accompanied by a 1.5?19 fold increase in fluorescence intensity depending on the solvent used owing to the saturation of the acrylic group. The quantum yield and reactivity of the molecules were found to be largely dependent on the substituent of the acryl moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dyes And Pigments 133 (2016), p. 445-457. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085454
035-os BibID:(WoS)000469304300013 (Scopus)85064354291
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Mass-Remainder Analysis (MARA): An Improved Method for Elemental Composition Assignment in Petroleomics / Nagy Tibor, Kuki Ákos, Nagy Miklós, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:0003-2700
Megjegyzések:Data processing and visualization methods have an important role in the mass spectrometric study of crude oils and other natural samples. The recently invented data mining procedure: the Mass-remainder analysis (MARA), was further developed for the use in petroleomics. MARA is based on the calculation of the remainder after dividing by the exact mass of a base unit, in petroleomics by the mass of the CH2 group. The two key steps in the MARA algorithm are the separation of the monoisotopic peaks from the other isotopic peaks and the subsequent intensity correction. The effectiveness of our MARA method was demonstrated on the analysis of lubricating mineral oil and crude oil samples by ultra-high resolution Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS) experiments. MARA is able to handle a huge portion of the overlapped peaks even in a moderate resolution mass spectrum. Using MARA, effective chemical composition assignment and visual representation were achieved for complex mass spectra recorded by a TOF analyzer with a limited resolution of 40 000 at m/z 400. In the absence of an ultra-high resolution mass analyzer, MARA can provide a closer look on the mass spectral peaks, like a digital zoom in a simple camera.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Analytical Chemistry. - 91 : 10 (2019), p. 6479-6486. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064077
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Chiral differentiation of the noscapine and hydrastine stereoisomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry / Tibor Nagy, Ákos Kuki, Borbála Antal, Lajos Nagy, Mihály Purgel, Attila Sipos, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Energy dependent collision-induced dissociation (CID) of the dimers [2M+Cat]+ of the noscapine and hydrastine stereoisomers was studied where Cat stands for Li+, Na+, K+ and Cs+ ions. These dimers were generated "in situ" from the electrosprayed solution. The survival yield (SY) method was used for distinguishing the noscapine and hydrastine dimers. Significant differences were found between the characteristic collision energies (CE50, i.e. the collision energy necessary to obtain 50% fragmentation) of the homo- (R,R; S,S) and heterochiral (R,S; S,R) stereoisomers. To distinguish the enantiomer pairs L-, D-tyrosine ([M+Tyr+Cat]+) and L-, D-lysine ([M+Lys+Cat]+) were used as chiral selectors. Furthermore, these heterodimers [M+amino acid+Cat]+ were also applied to determine the stereoisomeric composition. It was found that the characteristic collision energy (CE50) of the noscapine and hydrastine homodimers ([2M+Cat]+) was inversely proportional to the ionic radius of the cations. Furthermore, the structures of the dimers [2M+Cat]+ were studied by high level quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
noscapine
hydrastine
chiral differentiation
survival yield
stereoisomers
chiral mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 50 : 1 (2015), p. 240-246. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.