CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078244
035-os BibID:(PMID)30791639 (cikkazonosító)E926 (scopus)85061990156 (wos)000460805400134
Első szerző:Szatmári-Tóth Mária (molekuláris biológus)
Cím:Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelium-Role in Dead Cell Clearance and Inflammation / Mária Szatmári-Tóth, Tanja Ilmarinen, Alexandra Mikhailova, Heli Skottman, Anu Kauppinen, Kai Kaarniranta, Endre Kristóf, Lyubomyr Lytvynchuk, Zoltán Veréb, László Fésüs, Goran Petrovski
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Inefficient removal of dying retinal pigment epithelial (RPE) cells by professional phagocytes can result in debris formation and development of age-related macular degeneration (AMD). Chronic oxidative stress and inflammation play an important role in AMD pathogenesis. Only a few well-established in vitro phagocytosis assay models exist. We propose human embryonic stem cell-derived-RPE cells as a new model for studying RPE cell removal by professional phagocytes. The characteristics of human embryonic stem cells-derived RPE (hESC-RPE) are similar to native RPEs based on their gene and protein expression profile, integrity, and barrier properties or regarding drug transport. However, no data exist about RPE death modalities and how efficiently dying hESC-RPEs are taken upby macrophages, and whether this process triggers an inflammatory responses. This study demonstrates hESC-RPEs can be induced to undergo anoikis or autophagy-associated cell death due to extracellular matrix detachment or serum deprivation and hydrogen-peroxide co-treatment, respectively, similar to primary human RPEs. Dying hESC-RPEs are efficiently engulfed by macrophages which results in high amounts of IL-6 and IL-8 cytokine release. These findings suggest that the clearance of anoikic and autophagy-associated dying hESC-RPEs can be used as a new model for investigating AMD pathogenesis or for testing the in vivo potential of these cells in stem cell therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
age-related macular degeneration
anoikis
autophagy
hESC-RPE
inflammation
macrophages
phagocytosis
triamcinolone
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 4 (2019), p. 1-20. -
További szerzők:Ilmarinen, Tanja Mikhailova, Alexandra Skottman, Heli Kauppinen, Anu (1977-) (sejtbiológus) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Lytvynchuk, Lyubomyr Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064981
Első szerző:Szatmári-Tóth Mária (molekuláris biológus)
Cím:Clearance of autophagy-associated dying retinal pigment epithelial cells - a possible source for inflammation in age-related macular degeneration / Szatmári-Tóth Mária, Kristóf Endre, Veréb Zoltán, Saeed Akhtar, Facskó Andrea, Fésüs László, Anu Kauppinen, Kai Kaarniranta, Goran Petrovski
Dátum:2016
ISSN:2041-4889
Megjegyzések:Retinal pigment epithelial (RPE) cells can undergo different forms of cell death, including autophagy-associated cell death during age-related macular degeneration (AMD). Failure of macrophages or dendritic cells (DCs) to engulf the different dying cells in the retina may result in accumulation of debris and progression of AMD. ARPE-19 and primary human RPE cells undergo autophagy-associated cell death upon serum depletion and oxidative stress induced by hydrogen peroxide (H2O2). Autophagy was revealed by elevated light-chain-3 II (LC3 II) expression and electron microscopy, while autophagic flux was confirmed by blocking the autophago-lysosomal fusion using chloroquine (CQ) in these cells. The autophagy-associated dying RPE cells were engulfed by human macrophages, DCs and living RPE cells in an increasing and time-dependent manner. Inhibition of autophagy by 3-methyladenine (3-MA) decreased the engulfment of the autophagy-associated dying cells by macrophages, while sorting out the GFP-LC3 positive/autophagic cell population or treatment by the glucocorticoid triamcinolone (TC) enhanced it. Increased amounts of IL-6 and IL-8 were released when autophagy-associated dying RPEs were engulfed by macrophages. Our data suggest that cells undergoing autophagy-associated cell death engage in clearance mechanisms guided by professional and non-professional phagocytes, which is accompanied by inflammation as part of an in vitro modelling of AMD pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autofágia, fagicitózis, makrofágok, triamcinolone, gyulladás, időskori makula degeneráció
Megjelenés:Cell Death & Disease 7 : 9 (2016), p. e2367. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Akhtar, Saeed (1949-) (molekuláris biológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kauppinen, Anu (1977-) (sejtbiológus) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos) Petrovski, Goran (1975-) (szemész szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1