CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098704
035-os BibID:(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP 2.3.4- 15-2020-00008
GINOP
K-132685
Egyéb
FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085717
035-os BibID:(cikkazonosító)903 (WoS)000522454500139 (Scopus)85079530645
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Antifungal Activity of an Original Amino-Isocyanonaphthalene (ICAN) Compound Family: Promising Broad Spectrum Antifungals / Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra, Nagy Zsolt László, Tálas László, Rácz Dávid, Majoros László, Tóth Zoltán, Szigeti, Zsuzsa Máthéné, Pócsi István, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 4 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078795
035-os BibID:(cikkazonosító)8250 (WOS)000469913200030 (Scopus)85066634106
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Amino-isocyanoacridines : Novel, Tunable Solvatochromic Fluorophores as Physiological pH Probes / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, Sándor Lajos Kovács, Csaba Bankó, Zsolt Bacsó, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 (2019), p. 1-39. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075377
035-os BibID:(WoS)000414686500014 (Scopus)85029546730
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Solvatochromic isocyanonaphthalene dyes as ligands for silver(I) complexes, their applicability in silver(I) detection and background reduction in biolabelling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, József Kalmár, István Fábián, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2018
ISSN:0925-4005
Megjegyzések:The complexation behavior of reactive and nonreactive N-substituted 1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) derivatives was studied in the presence of Ag(I) ions by UV-vis, steady-state and time resolved fluorescence measurements. The effect of ligand, solvent and counterion is covered. The equilibrium constants were found to be KAgL ? 106 M?1 in dioxane and water. Complex formation results a significant, solvent dependent (30-59 nm) batochromic shift of the emission maximum. This shift is accompanied by a switch-off effect in the case of the unreactive ligands, while in the case of the acrylated derivative (ACAIN) significant intensity enhancement was detected. Based on spectroscopic results only 1:1 AgL complex could be detected in solution at low concentrations cAgL <10?4 M, while at higher concentrations pure 1:2 AgL2 formed which was characterized by ESI-MS, IR and NMR methods The structure and optical behavior of the complexes are discussed based on high-level quantum chemical calculations. It is shown that the complexation of ACAIN can be used for the selective detection and quantification of silver(I) ions from aqueous media. In addition, the fluorescene switch-off in the case of MICAN yields a significant contrast enhancement in biolabeling applications as is shown on fixated HaCat cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence
Silver(I)
Solvatochromic effect
Complex
Isonitrile
Megjelenés:Sensors And Actuators B. Chemical. - 255 : 3 (2018), p. 2555-2567. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068853
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:An acrylated isocyanonaphthalene based solvatochromic click reagent: Optical and biolabeling properties and quantum chemical modeling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0143-7208
Megjegyzések:The optical and biolabeling properties of a novel molecule 1-(2-acryloyloxy-3-chloro-prop-1-yl)-amino-5-isocyanonaphthalene (ACAIN) is reported. In addition to being a real solvatochromic fluorophore it reacts quantitatively and rapidly with simple thiols in a thiol-ene click reaction. DFT calculations revealed a dark nonfluorescent state of ACAIN due to a close energy triplet state where electron transition can happen between the acrylic double bond and the aromatic core through an intramolecular hydrogen bond between the NH and CO moieties. The hydrothiolation reaction is accompanied by a 1.5?19 fold increase in fluorescence intensity depending on the solvent used owing to the saturation of the acrylic group. The quantum yield and reactivity of the molecules were found to be largely dependent on the substituent of the acryl moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dyes And Pigments 133 (2016), p. 445-457. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.