CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106518
035-os BibID:(cikkazonosító)1610608 (WOS)000872731400001 (Scopus)85137686704
Első szerző:Jámbor Krisztina
Cím:Gene Expression Patterns of Osteopontin Isoforms and Integrins in Malignant Melanoma / Jámbor Krisztina, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Szász István, Pikó Péter, Balázs Margit
Dátum:2022
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 28 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Pikó Péter (1987-) (biológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095456
035-os BibID:(cikkazonosító)581395 (WOS)000631993400001 (Scopus)85111559951
Első szerző:Kiss Tímea (molekuláris biológus)
Cím:Silencing Osteopontin Expression Inhibits Proliferation, Invasion and Induce Altered Protein Expression in Melanoma Cells / Tímea Kiss, Krisztina Jámbor, Viktória Koroknai, István Szász, Helga Bárdos, Attila Mokánszki, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2021
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 27 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Jámbor Krisztina (1992-) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0005
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
MTA11010
Egyéb
TK2016-78
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM062197
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Genomic profiling of invasive melanoma cell lines by array comparative genomic hybridization / Viktória Koroknai, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Tímea Kiss, István Szász, Andrea Lukács, Orsolya Papp, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2016
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Malignant melanoma is one of the most aggressive humancancers. Invasion of cells is the first step in metastasis,resulting in cell migration through tissue compartments.We aimed to evaluate genomic alterations specificallyassociated with the invasive characteristics of melanomacells. Matrigel invasion assays were used to determine theinvasive properties of cell lines that originated from primarymelanomas. Array comparative genomic hybridizationanalyses were carried out to define the chromosome copynumber alterations (CNAs). Several recurrent CNAs wereidentified by array comparative genomic hybridization thataffected melanoma-related genes. Invasive primary celllines showed high frequencies of CNAs, including the lossof 7q and gain of 12q chromosomal regions targetingPTPN12, ADAM22, FZD1, TFPI2, GNG11, COL1A2, SMURF1,VGF, RELN and GLIPR1 genes. Gain of the GDNF (5p13.1),GPAA1, PLEC and SHARPIN (8q24.3) genes wassignificantly more frequent in invasive cell lines comparedwith the noninvasive ones. Importantly, copy number gainsof these genes were also found in cell lines that originatedfrom metastases, suggesting their role in melanomametastasis formation. The present study describes genomicdifferences between invasive and noninvasive melanomacell lines that may contribute toward the aggressivephenotype of human melanoma cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
array comparative genomic hybridization
copy number alteration
invasion
malignant melanoma
Megjelenés:Melanoma Research. - 2 (2016), p. 100-107. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Lukács Andrea (1989-) (biológus) Papp Orsolya Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099232
035-os BibID:(cikkazonosító)6058 (WoS)000735660700001 (Scopus)85120314819
Első szerző:Patel, Vikas (Molekuláris biológus)
Cím:Molecular Alterations Associated with Acquired Drug Resistance during Combined Treatment with Encorafenib and Binimetinib in Melanoma Cell Lines / Patel Vikas, Szász István, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Balázs Margit
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Combination treatment using BRAF/MEK inhibitors is a promising therapy for patients with advanced BRAFV600E/K mutant melanoma. However, acquired resistance largely limits the clinical efficacy of this drug combination. Identifying resistance mechanisms is essential to reach long-term, durable responses. During this study, we developed six melanoma cell lines with acquired resistance for BRAFi/MEKi treatment and defined the molecular alterations associated with drug resistance. We observed that the invasion of three resistant cell lines increased significantly compared to the sensitive cells. RNA-sequencing analysis revealed differentially expressed genes that were functionally linked to a variety of biological functions including epithelial-mesenchymal transition, the ROS pathway, and KRAS-signalling. Using proteome profiler array, several differentially expressed proteins were detected, which clustered into a unique pattern. Galectin showed increased expression in four resistant cell lines, being the highest in the WM1617E+BRes cells. We also observed that the resistant cells behaved differently after the withdrawal of the inhibitors, five were not drug addicted at all and did not exhibit significantly increased lethality; however, the viability of one resistant cell line (WM1617E+BRes) decreased significantly. We have selected three resistant cell lines to investigate the protein expression changes after drug withdrawal. The expression patterns of CapG, Enolase 2, and osteopontin were similar in the resistant cells after ten days of "drug holiday", but the Snail protein was only expressed in the WM1617E+BRes cells, which showed a drug-dependent phenotype, and this might be associated with drug addiction. Our results highlight that melanoma cells use several types of resistance mechanisms involving the altered expression of different proteins to bypass drug treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 23 (2021), p. 1-22. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K-135752
OTKA
MTA11010
Egyéb
TK2016-78
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-361
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-363
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106521
035-os BibID:(cikkazonosító)101888 (Scopus)85144052676
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Identification of liquid biopsy-based mutations in colorectal cancer by targeted sequencing assays / Szász István, Kiss Tímea, Mokánszki Attila, Koroknai Viktória, Deák János, Patel Vikas, Jámbor Krisztina, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2023
ISSN:0890-8508
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Probes. - 67 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Deák János (1982-) (sebész) Patel, Vikas (1994-) (Molekuláris biológus) Jámbor Krisztina (1992-) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM091104
035-os BibID:(cikkazonosító)96 (Scopus)85099745952
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Cell Proliferation Is Strongly Associated with the Treatment Conditions of an ER Stress Inducer New Anti-Melanoma Drug in Melanoma Cell Lines / Szász István, Koroknai Viktória, Vikas Patel, Hajdú Tibor, Kiss Tímea, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2021
ISSN:2227-9059
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 9 : 2 (2021), p. 1-18. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Patel, Vikas (1994-) (Molekuláris biológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K-112327
OTKA
K-135752
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082731
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Molecular alterations associated with acquired resistance to BRAFV600E targeted therapy in melanoma cells / István Szász, Viktória Koroknai, Tímea Kiss, Laura Vízkeleti, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2019
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Selective inhibition of the mutant BRAF protein is a highly promising therapeutic approach for melanoma patients carrying the BRAFV600E mutation. Despite the remarkable clinical response, most patients develop resistance and experience tumour regrowth. To clarify the molecular background of BRAF inhibitor resistance, we generated four drug-resistant melanoma cell lines from paired primary/metastatic cell lines using a vemurafenib analogue PLX4720. Three of the resistant cell lines showed decreased proliferation after drug withdrawal, but the proliferation of one cell line (WM278RES) increased notably. Furthermore, we observed opposite phenomena in which a ?drug holiday' could not only be beneficial but also contribute to tumour progression. Using genomic and proteomic approaches, we found significantly different alterations between the sensitive and resistant cell lines, some of which have not been reported previously. In addition to several other changes, copy number gains were observed in all resistant cell lines on 8q24.11-q24.12 and 8q21.2. Gene expression analysis showed that most genes upregulated in the resistant cell lines were associated with cell motility and angiogenesis. Increased expression of six proteins (ANGPLT4, EGFR, Endoglin, FGF2, SerpinE1 and VCAM-1) and decreased expression of two proteins (osteopontin and survivin) were observed consistently in all resistant cell lines. In summary, we identified new genomic alterations and characterized the protein expression patterns associated with the resistant phenotype. Although several proteins have been shown to be associated with BRAF resistance, our study is the first to describe the association of VCAM-1 and osteopontin with BRAF resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Melanoma Research. - 29 : 4 (2019), p. 390-400. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:OTKA K_112327
OTKA
ÚNKP-17-3
egyéb
ÚNKP-18-3
egyéb
MTA11010
egyéb
TK2016-78
egyéb
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
MSCA-RISE-2014
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM066849
Első szerző:Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Altered integrin expression patterns revealed by microarray in human cutaneous melanoma / Laura Vizkeleti, Timea Kiss, Viktoria Koroknai, Szilvia Ecsedi, Orsolya Papp, Istvan Szasz, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2017
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:A large variety of molecular pathways in melanoma progression suggests that no individual molecularalteration is crucial itself. Our aim was to define the molecular alterations underlying metastasisformation. Gene expression profiling was performed using microarray and qRT-PCR to definealterations between matched primary and metastatic melanoma cell lines. These data were integratedwith publicly available unmatched tissue data. The invasiveness of cell lines was determined by Matrigelinvasion assays, and invasive clones from primary melanoma derived cell lines were also selected. Twometastatic cell line models were created: the regional lymph node WM983A-WM983AINV-WM983Band the distant lung WM793B-WM793BINV-1205Lu metastatic models. The majority of metastasisgenes were downregulated and enriched in adhesion and ITGA6-B4 pathways. Upregulation of immunepathways was characteristic of distant metastases, whereas increased Rap1 signalling was specific forregional (sub)cutaneous metastases. qRT-PCR analysis of selected integrins (A2, A3, A4, A9, B5, B8,A6, B1 and B3) highlighted the possible importance of ITGA3/4 and B8 in metastatic process,distinguishing regional and distant metastases. We identified functionally relevant gene clusters thatinfluenced metastasis formation. Our data provide further evidence that integrin expression patterns maybe important in distant metastasis formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
melanoma metastasis
gene expression microarray
integrins
cell line invasivity
Megjelenés:Melanoma Research. - 27 : 3 (2017), p. 180-188. -
További szerzők:Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Papp Orsolya Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.