CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078554
035-os BibID:(PMID)30959565 (WoS)000477024500014 (Scopus)85065025751
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Comparative analysis of cytokine profiles of glaucomatous tears and aqueous humour reveals potential biomarkers for trabeculectomy complications / Éva Csősz, Eszter Deák, Noémi Tóth, Carlo Enrico Traverso, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Glaucoma is a multifactorial neurodegenerative disease that causes impaired vision and, in advanced cases, blindness. The increasing prevalence of glaucoma due to an ageing population has necessitated the identification of suitable biomarkers for the early detection of the disease. Aqueous humour (AH) has been proposed as a source of biomarkers, but it can only be collected using a minor, yet invasive surgical intervention. Tears, however, are constantly available and can be collected any time via noninvasive methods. In order to examine the utility of tear as a surrogate for aqueous humour in biomarker development, we compared the levels of 27 cytokines and chemokines in paired samples of tear and aqueous humour using a Luminex multiplex immunobead-based technique. Significantly higher levels of cytokines in tear compared to aqueous humour were detected suggesting that tear and aqueous humour are not identical in terms of inflammation response. Furthermore, the levels of IFN-c, GMCSF and IL-5 in tear were significantly lower in patients who developed complications after one year, but no statistically significant changes in cytokine levels were observed in aqueous humour. These three molecules may have potential as predictive biomarkers for the appearance of late flap-related complications of trabeculectomy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aqueous humour
biomarker
cytokine profile
glaucoma
trabeculectomy
tear
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 : 5 (2019), p. 1020-1028. -
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Tóth Noémi (1992-) (orvos) Traverso Carlo Enrico Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:UNKP-18-4-DE-436
Egyéb
PD116817
Egyéb
PD121075
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076330
035-os BibID:(cikkazonosító)4096 (scopus)85058879385 (wos)000455323500398
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Wound-Healing Markers Revealed by Proximity Extension Assay in Tears of Patients following Glaucoma Surgery / Éva Csősz, Noémi Tóth, Eszter Deák, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2018
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 19 : 12 (2018), p. 1-19. -
További szerzők:Tóth Noémi (1992-) (orvos) Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:121075
PD_16
OTKA-116817
OTKA
Bolyai Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065626
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Quantitative body fluid proteomics in medicine : a focus on minimal invasiveness / Éva Csősz, Gergő Kalló, Bernadett Jakob, Eszter Deák, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2017
ISSN:1874-3919
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Body fluid
Quantitative proteomics
Targeted proteomics
Biomarker
AMP
Megjelenés:Journal of Proteomics 153 (2017), p. 30-43. -
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
PD116817
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065081
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Diabetic retinopathy : proteomic approaches to help the differential diagnosis and to understand the underlying molecular mechanisms / Éva Csősz, Eszter Deák, Gergő Kalló, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2017
ISSN:1874-3919
Megjegyzések:Diabetic retinopathy is the most common diabetic eye disease and a leading cause of blindness among patients with diabetes. The appearance and the severity of the symptoms correlate with the duration of diabetes and poor blood glucose level management. Diabetic retinopathy is also categorized as a chronic low-level inflammatory disease; the high blood glucose level promotes the accumulation of the advanced glycation end products and leads to the stimulation of monocytes and macrophages. Examination of protein level alterations in tears using state-of the art proteomics techniques have identified several proteins as possible biomarkers for the different stages of the diabetic retinopathy. Some of the differentially expressed tear proteins have a role in the barrier function of tears linking the diabetic retinopathy with another eye complication of diabetes, namely the diabetic keratopathy resulting in impaired wound healing. Understanding the molecular events leading to the eye complications caused by hyperglycemia may help the identification of novel biomarkers as well as therapeutic targets in order to improve quality of life of diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diabetic retinopathy
Proteomic approaches
Tear fluid biomarkers
Quantitative mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Proteomics 150 (2017), p. 351-358. -
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
PD 116817
OTKA
Astellas Pharma Ltd. Fellowship
Egyéb
Lajos Szodoray Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Janos Bolyai Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065853
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Az in vivo konfokális cornea mikrószkópia és a könnyproteomikai vizsgálatok kombinációjának jelentősége 1-es típusú cukorbetegségben / Deák Eszter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Szalai Eszter, Csutak Adrienne, Csősz Éva
Dátum:2016
Megjegyzések:Az 1-es típusú diabétesz mellitus jellemzően fiatal korban megjelenő betegség, amely a teljes cukorbeteg populációnak mintegy 10%-át képezik. A cukorbetegség a szem minden szövetét érintheti és károsíthatja, melyek közül az egyik leggyakrabban előforduló komplikáció a diabéteszes retinopathia (DR). A szaruhártya cukorbetegség okozta károsodásának nyomon követésére alkalmazott klinikai módszer az in vivo konfokális cornea mikroszkópia (KCM), mely lehetőséget biztosít a szaruhártya szöveti- és sejtszintű morfológiai vizsgálatához, ezáltal alkalmas lehet a diabéteszes retinopathia korai szűrésére.A könny egy egyszerű módon gyűjthető fehérjében, lipidekben és egyéb szerves molekulákban gazdag testfolyadék. A könnyfilm réteg változatos felépítése diagnosztikus jelentőségű lehet, melyre korábbi tanulmányok már rávilágítottak, hogy a könny proteomban történő változások patológiás állapotokkal is összefüggésbe hozhatók.Tanulmányunkban retinopathiás és nem retinopathiás 1-es típusú cukorbeteg páciensek klinikai és könny proteomikai vizsgálatát végeztük el. A páciensek szaruhártya elváltozásaikat in vivo konfokális cornea mikroszkóppal megvizsgálva különbségeket találtunk az epitheliális, a keratocita és az endotheliális sejtszámban, továbbá az idegi struktúrális állapotokban a retinopathia súlyosságától függően. A retinopathia meglétére illetve súlyosságára jellemző fehérjék potenciális biomarkerként szolgálhatnak, melyeket úgynevezett célzott tömegspektrometriás módszerrel tudunk vizsgálni.A fiatal cukorbeteg populációban a magas vércukorszint következményeként kialakuló perifériás neuropathia nyomon követésére a klinikai vizsgáló módszerek könnyproteomikai adatokkal való kombinálásával szeretnénk a továbbiakban hozzájárulni a korai kismértékű idegi sérülések felismeréséhez.A vizsgálatot a TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 pályázat támogatta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Omikai Fórum. - p. 6.
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065861
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alterations of tear proteins in patients with type 1 diabetes mellitus / Eszter Deák, Gergő Kalló, Bernadett Jakob, Eszter Szalai, Éva Csősz, Adrienne Csutak
Dátum:2016
Megjegyzések:Type 1 diabetes mellitus is a chronic illness resulting from ?-cell destruction, usuallyleading to absolute insulin deficiency. One of the most common microvascular complicationsof diabetes is the diabetic retinopathy (DR) which is a leading cause of blindness worldwide.The initially latent disease could lead to vision loss without any serious symptoms. Timelydiagnosis and therapy however can significantly decelerate its progress, necessitating regularDR screening or appropriate follow-up of patients with diabetes. Tear fluid is one of the noninvasivelyobtainable body fluids which have a focus on the pathogenesis of ocular and alsosome systemic diseases. The tear proteome changes can provide valuable information onbiomarker studies.Our aim was to quantify tear proteins in type 1 diabetes mellitus patients with andwithout retinopathy and to compare protein levels with age- and sex-matched controls usingtargeted proteomics method.We have developed a targeted proteomic approach for the analysis of tear proteins andhave examined the level of lipocalin-1, lactotransferrin, lacritin, lysozyme C, lipophilin A, Ig?-chain C region, prolactin inducible protein, Zn ?-2 glycoprotein, galectin 3 bindig protein,and demcidin in tear samples of patients and controls.This research was supported by the project TAMOP-4.2.2.A-11/1 KONYV-2012-0045 andco-financed by the OTKA Grant 108643. Adrienne Csutak is receiver of Janos Bolyai andLajos Szodoray Fellowships, Éva Csősz is receiver of Janos Bolyai Fellowship and GergőKalló was supported by Astellas Pharma Ltd. Fellowship.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:10th Central and Eastern European Proteomic Conference / Szerk. Vékey Károly. - p. 143
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM065867
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Citrullináció - mint lehetséges biomarker cukorbetegek és Alzheimer-kórosak könnymintáiban / Deák Eszter, Csutak Adrienne, Tőzsér József, Csősz Éva
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:XIX. Bolyai Konferencia. - p. 28
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065866
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Könnyfehérjék citrullinációjának vizsgálata diabeteses és Alzheimer kóros betegekben / Deák Eszter, Csutak Adrienne, Lábiscsák Péter, Tőzsér József, Csősz Éva
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Az ér- és kardiovaszkuláris betegségek patomechanizmusai, diagnosztikái, farmakológiai befolyásolhatóságuk az alapkutatás szintjén. - p. 38
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Lábiscsák Péter Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065862
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alterations in corneal parameters and protein profile in tears of type 1 diabetes mellitus patients / Eszter Deák, Éva Csősz, Adrienne Csutak
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biokémia 40 : 3 (2016), p. 43. -
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
108643
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM064403
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alterations in ophthalmological parameters and cytokine levels in tears of patients with glaucoma / Eszter Deák, Éva Csősz, Adrienne Csutak
Dátum:2015
Megjegyzések:Glaucoma is a progressive, chronic neurodegenerative disease with a multifactorial pathophysiology that affects the optic nerve and may cause loss of function up to the blindness. This disease has several types, but generally categorized by the anterior chamber (iridocorneal) angle. The openBangle glaucoma (OAG) and the angleBclosure glaucoma (ACG) can be divided into primary and secondary forms and also can be categorized as acute or chronic. Actually, the elevated intraocular pressure (IOP) is the only risk factor that can be influenced with therapy such as medications or glaucoma surgery. In routine clinical use, different classification systems are used to evaluate and quantify the anterior chamber angle. One of them is based on Scheimpflug imaging, like the Oculus Pentacam. This imaging technology provides quantitative data regarding of anterior chamber characteristics and may serve as a useful adjunct for glaucoma diagnosis and monitoring reducing chances of this error bias. One of the advantages of the Pentacam over other noncontact instruments such as optical pachymetry is that the anterior chamber volume (ACV), anterior chamber depth (ACD) and anterior chamber angle (ACA), as well as the corneal thickness and corneal topography can be obtained at the same time. The corneal tear film contains numerous proteins the qualitative and quantitative pattern of which can be pathognomonic in various ophthalmic conditions. The tear can be collected via nonBinvasive way, so it is an appropriate sample type for biomarker studies. Results from previous research showed that there is a link between the inflammatory cytokine level and the different type of glaucoma eye structural changing. Our aim was to identify specific correlations between these parametric imaging changes and examine how to correlate with the proteome changes with cytokine profiles in glaucoma. The cytokine profile in tear samples of 10 OAG, 10 ACG patients and 10 age and sexBmatched healthy volunteers was analyzed by multiplex cytokine assay.
ISBN:978 961 93879 0 0
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Molecules of Life FEBS3+ Meeting / Ed. Janko Kos, Natasa Poklar Ulrih. - p. 247
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1