CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065626
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Quantitative body fluid proteomics in medicine : a focus on minimal invasiveness / Éva Csősz, Gergő Kalló, Bernadett Jakob, Eszter Deák, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2017
ISSN:1874-3919
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Body fluid
Quantitative proteomics
Targeted proteomics
Biomarker
AMP
Megjelenés:Journal of Proteomics 153 (2017), p. 30-43. -
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
PD116817
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065081
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Diabetic retinopathy : proteomic approaches to help the differential diagnosis and to understand the underlying molecular mechanisms / Éva Csősz, Eszter Deák, Gergő Kalló, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2017
ISSN:1874-3919
Megjegyzések:Diabetic retinopathy is the most common diabetic eye disease and a leading cause of blindness among patients with diabetes. The appearance and the severity of the symptoms correlate with the duration of diabetes and poor blood glucose level management. Diabetic retinopathy is also categorized as a chronic low-level inflammatory disease; the high blood glucose level promotes the accumulation of the advanced glycation end products and leads to the stimulation of monocytes and macrophages. Examination of protein level alterations in tears using state-of the art proteomics techniques have identified several proteins as possible biomarkers for the different stages of the diabetic retinopathy. Some of the differentially expressed tear proteins have a role in the barrier function of tears linking the diabetic retinopathy with another eye complication of diabetes, namely the diabetic keratopathy resulting in impaired wound healing. Understanding the molecular events leading to the eye complications caused by hyperglycemia may help the identification of novel biomarkers as well as therapeutic targets in order to improve quality of life of diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diabetic retinopathy
Proteomic approaches
Tear fluid biomarkers
Quantitative mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Proteomics 150 (2017), p. 351-358. -
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
PD 116817
OTKA
Astellas Pharma Ltd. Fellowship
Egyéb
Lajos Szodoray Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Janos Bolyai Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065853
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Az in vivo konfokális cornea mikrószkópia és a könnyproteomikai vizsgálatok kombinációjának jelentősége 1-es típusú cukorbetegségben / Deák Eszter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Szalai Eszter, Csutak Adrienne, Csősz Éva
Dátum:2016
Megjegyzések:Az 1-es típusú diabétesz mellitus jellemzően fiatal korban megjelenő betegség, amely a teljes cukorbeteg populációnak mintegy 10%-át képezik. A cukorbetegség a szem minden szövetét érintheti és károsíthatja, melyek közül az egyik leggyakrabban előforduló komplikáció a diabéteszes retinopathia (DR). A szaruhártya cukorbetegség okozta károsodásának nyomon követésére alkalmazott klinikai módszer az in vivo konfokális cornea mikroszkópia (KCM), mely lehetőséget biztosít a szaruhártya szöveti- és sejtszintű morfológiai vizsgálatához, ezáltal alkalmas lehet a diabéteszes retinopathia korai szűrésére.A könny egy egyszerű módon gyűjthető fehérjében, lipidekben és egyéb szerves molekulákban gazdag testfolyadék. A könnyfilm réteg változatos felépítése diagnosztikus jelentőségű lehet, melyre korábbi tanulmányok már rávilágítottak, hogy a könny proteomban történő változások patológiás állapotokkal is összefüggésbe hozhatók.Tanulmányunkban retinopathiás és nem retinopathiás 1-es típusú cukorbeteg páciensek klinikai és könny proteomikai vizsgálatát végeztük el. A páciensek szaruhártya elváltozásaikat in vivo konfokális cornea mikroszkóppal megvizsgálva különbségeket találtunk az epitheliális, a keratocita és az endotheliális sejtszámban, továbbá az idegi struktúrális állapotokban a retinopathia súlyosságától függően. A retinopathia meglétére illetve súlyosságára jellemző fehérjék potenciális biomarkerként szolgálhatnak, melyeket úgynevezett célzott tömegspektrometriás módszerrel tudunk vizsgálni.A fiatal cukorbeteg populációban a magas vércukorszint következményeként kialakuló perifériás neuropathia nyomon követésére a klinikai vizsgáló módszerek könnyproteomikai adatokkal való kombinálásával szeretnénk a továbbiakban hozzájárulni a korai kismértékű idegi sérülések felismeréséhez.A vizsgálatot a TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 pályázat támogatta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Omikai Fórum. - p. 6.
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065861
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alterations of tear proteins in patients with type 1 diabetes mellitus / Eszter Deák, Gergő Kalló, Bernadett Jakob, Eszter Szalai, Éva Csősz, Adrienne Csutak
Dátum:2016
Megjegyzések:Type 1 diabetes mellitus is a chronic illness resulting from ?-cell destruction, usuallyleading to absolute insulin deficiency. One of the most common microvascular complicationsof diabetes is the diabetic retinopathy (DR) which is a leading cause of blindness worldwide.The initially latent disease could lead to vision loss without any serious symptoms. Timelydiagnosis and therapy however can significantly decelerate its progress, necessitating regularDR screening or appropriate follow-up of patients with diabetes. Tear fluid is one of the noninvasivelyobtainable body fluids which have a focus on the pathogenesis of ocular and alsosome systemic diseases. The tear proteome changes can provide valuable information onbiomarker studies.Our aim was to quantify tear proteins in type 1 diabetes mellitus patients with andwithout retinopathy and to compare protein levels with age- and sex-matched controls usingtargeted proteomics method.We have developed a targeted proteomic approach for the analysis of tear proteins andhave examined the level of lipocalin-1, lactotransferrin, lacritin, lysozyme C, lipophilin A, Ig?-chain C region, prolactin inducible protein, Zn ?-2 glycoprotein, galectin 3 bindig protein,and demcidin in tear samples of patients and controls.This research was supported by the project TAMOP-4.2.2.A-11/1 KONYV-2012-0045 andco-financed by the OTKA Grant 108643. Adrienne Csutak is receiver of Janos Bolyai andLajos Szodoray Fellowships, Éva Csősz is receiver of Janos Bolyai Fellowship and GergőKalló was supported by Astellas Pharma Ltd. Fellowship.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:10th Central and Eastern European Proteomic Conference / Szerk. Vékey Károly. - p. 143
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1