CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086502
035-os BibID:(scopus)85084370016 (wos)000530026000001
Első szerző:Bencs Viktor (orvos)
Cím:A Parkinson-kórhoz társuló demencia és a Lewy-testes demencia patológiai és klinikai összehasonlítása / Bencs Viktor, Bencze János, Módis, V. László, Simon Viktória, Kálmán János, Hortobágyi Tibor
Dátum:2020
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A Lewy-testes demencia (DLB) és a Parkinson-kórhoz társuló demencia (PDD) számos klinikai, patofiziológiai és morfológiai átfedést mutató neurodegeneratív kórkép. Neuropatológiai szempontból meghatározó a kóros ?-szinuklein-aggregátumokat tartalmazó Lewy-testek (LB) jelenléte. DLB-ben nagyszámú LB található a corticalis régiókban, míg PDD-ben elsősorban a subcorticalis területek érintettek. Továbbá, DLB-ben gyakoribb az Alzheimerkórra (AD) jellegzetes ?-amyloid-plakkok és neurofibrillaris kötegek megjelenése. A mai napig vitatott, hogy valóban két külön betegségről vagy egyazon kórkép különböző megnyilvánulásairól van-e szó. A klinikai diagnózis alapja a motoros és a kognitív tünetek megjelenése között eltelt idő: DLB-ben a demencia gyakran a parkinsonizmus előtt jelentkezik, míg PDD-ben a motoros tünetek alakulnak ki korábban. Az egyre pontosabb képalkotó módszerek alapján DLB-ben nagyobb mértékű a corticalis károsodás, a kolinerg deficit, valamint a társuló AD-patológia, mint PDDben. Terápiás szempontból a PDD-ben gyakran használt levodopa DLB-ben kevésbé hatékony, sőt növelheti a pszichózis kialakulásának kockázatát, a betegség magtüneteihez tartozó hallucinációk és viselkedési tünetek kezelése pedig a jelentős antipszichotikum-hiperszenzitivitás miatt ütközik nehézségekbe. Összefoglalónkban részletesen tárgyaljuk a kórképek jellegzetességeit a patológia, a radiológia és a klinikai tünetek vonatkozásában, külön figyelmet fordítva az átfedések, valamint a különbségek bemutatására.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 161 : 18 (2020), p. 727-737. -
További szerzők:Bencze János (1991-) (orvos) Módis László V. (neurológus) Simon Viktória Kálmán János Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
2017-1.2.1-NKP-2017-0000
Egyéb
ÚNKP-19-2-1
Egyéb
ÚNKP-19-3-I
Egyéb
NKFIH SNN-132999
Egyéb
VEKOP-16-2017-00009
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099490
035-os BibID:(WoS)000747614400001 (Scopus)85121503950 (cikkazonosító)19
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Comparison of Semi-Quantitative Scoring and Artificial Intelligence Aided Digital Image Analysis of Chromogenic Immunohistochemistry / János Bencze, Máté Szarka, Balázs Kóti, Woosung Seo, Tibor G. Hortobágyi, Viktor Bencs, László V. Módis, Tibor Hortobágyi
Dátum:2021
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Semi-quantitative scoring is a method that is widely used to estimate the quantity of proteins on chromogen-labelled immunohistochemical (IHC) tissue sections. However, it suffers from several disadvantages, including its lack of objectivity and the fact that it is a time-consuming process. Our aim was to test a recently established artificial intelligence (AI)-aided digital image analysis platform, Pathronus, and to compare it to conventional scoring by five observers on chromogenic IHC-stained slides belonging to three experimental groups. Because Pathronus operates on grayscale 0-255 values, we transformed the data to a seven-point scale for use by pathologists and scientists. The accuracy of these methods was evaluated by comparing statistical significance among groups with quantitative fluorescent IHC reference data on subsequent tissue sections. The pairwise inter-rater reliability of the scoring and converted Pathronus data varied from poor to moderate with Cohen's kappa, and overall agreement was poor within every experimental group using Fleiss' kappa. Only the original and converted that were obtained from Pathronus original were able to reproduce the statistical significance among the groups that were determined by the reference method. In this study, we present an AI-aided software that can identify cells of interest, differentiate among organelles, protein specific chromogenic labelling, and nuclear counterstaining after an initial training period, providing a feasible and more accurate alternative to semi-quantitative scoring.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 12 : 1 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Szarka Máté (1990-) Kóti Balázs Seo, Woosung Hortobágyi Tibor G. (1998-) (orvostanhallgató) Bencs Viktor (1995-) (orvos) Módis László V. (neurológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
Nemzeti Agykutatási Program KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
NKFIH_SNN_132999
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083679
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Dementia with Lewy bodies - a clinicopathological update / János Bencze, Woosung Seo, Abdul Hye, Dag Aarsland, Tibor Hortobágyi
Dátum:2020
Megjegyzések:Dementia is one of the major burdens of our aging society. According to certain predictions, the number of patients will double every 20 years. Although Alzheimer's disease (AD), as the most frequent neurodegenera-tive dementia, has been extensively analysed, less is known about dementia with Lewy bodies (DLB). Neuropa-thological hallmarks of DLB are the deposition of intracellular Lewy bodies (LB) and Lewy neurites (LN). DLB belongs to the ?-synucleinopathies, as the major component of these inclusions is pathologically aggregated ?-synuclein. Depending on the localizationof LBs and LNs in the central nervous system cognitive and motor symptoms can occur. In our work, we will systematically review the possible etiology and epidemiology, patho-logical (both macroscopic and microscopic) features, structural and functional imaging findings, with a special emphasis on the clinico-pathological correlations. Finally, we summarize the latest clinical symptoms-based diagnostic criteria and the novel therapeutic approaches. Since DLB is frequently accompanied with AD pathol-ogy, highlighting possible differential diagnostic approaches is an integral part of our paper. Although our pre-sent knowledge is insufficient, the rapid development of diagnostic and research methodsprovide hope for better diagnosis and more efficient treatment, contributing to a better quality of life.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Free Neuropathology. - 1 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Seo, Woosung Hye, Abdul Aarsland, Dag Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NAP (2017-1.2.1-NKP-2017-00002)
Egyéb
ÚNKP-19-3
Egyéb
NKFIH SNN 132999
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083135
035-os BibID:(cikkazonosító)68 (scopus)85078993240 (wos)000519243400011
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) level inversely correlates with phospho-tau in neuropathological stages of Alzheimer's disease / János Bencze, Máté Szarka, Viktor Bencs, Renáta Nóra Szabó, László V. Módis, Dag Aarsland, Tibor Hortobágyi
Dátum:2020
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative dementia. Mapping the pathomechanism and providing novel therapeutic options have paramount significance. Recent studies have proposed the role of LMTK2 in AD. However, its expression pattern and association with the pathognomonic neurofibrillary tangles (NFTs) in different brain regions and neuropathological stages of AD is not clear. We performed chromogenic (CHR) LMTK2 and fluorescent phospho-tau/LMTK2 double-labelling (FDL) immunohistochemistry (IHC) on 10-10 post-mortem middle frontal gyrus (MFG) and anterior hippocampus (aHPC) samples with early and late neuropathological Braak tau stages of AD. MFG in early stage was our ♭endogenous control' region as it is not affected by NFTs. Semi-quantitative CHR-IHC intensity scoring revealed significantly higher (p<0.001) LMTK2 values in this group compared to NFT-affected regions. FDL-IHC demonstrated LMTK2 predominance in the endogenous control region, while phospho-tau overburden and decreased LMTK2 immunolabelling were detected in NFT-affected groups (aHPC in early and both regions in late stage). Spearman's correlation coefficient showed strong negative correlation between phospho-tau/LMTK2 signals within each group. According to our results LMTK2 expression is inversely proportionate to the extent of NFT pathology, as well as decreased LMTK2 level is not a general feature in AD brain, rather it is characteristic to the NFT-affected regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alzheimer's disease
LMTK2
neurodegeneration
tau
digital image analysis
Megjelenés:Brain Sciences. - 10 : 2 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Szarka Máté (1990-) Bencs Viktor (1995-) (orvos) Szabó Renáta Nóra Módis László V. (neurológus) Aarsland, Dag Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
NAP (2017-1.2.1-NKP-2017-00002)
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-19-2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM081788
035-os BibID:(cikkazonosító)17222 (WOS)000497712500018 (Scopus)85075476757
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Neuropathological characterization of Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) in Alzheimer's disease and neocortical Lewy body disease / János Bencze, Máté Szarka, Viktor Bencs, Renáta Nóra Szabó, Máté Smajda, Dag Aarsland, Tibor Hortobágyi
Dátum:2019
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) and neocortical Lewy body disease (LBD) are the most common neurodegenerative dementias, with no available curative treatment. Elucidating pathomechanism and identifying novel therapeutic targets is of paramount importance. Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) is involved in several physiological and pathological cellular processes. Herewith a neuropathological characterization is presented in AD and neocortical LBD samples using chromogenic and fluorescent LMTK2 immunohistochemistry on post-mortem brain tissues and compared them to age-matched controls (CNTs). LMTK2 immunopositivity was limited to the neuronal cytoplasm. Neurons, including tau-positive tangle-bearing ones, showed decreased chromogenic and immunofluorescent labelling in AD in every cortical layer compared to CNT and neocortical LBD. Digital image analysis was performed to measure the average immunopositivity of groups. Mean grey values were calculated for each group after measuring the grey scale LMTK2 signal intensity of each individual neuron. There was significant difference between the mean grey values of CNT vs. AD and neocortical LBD vs. AD. The moderate decrease in neocortical LBD suggests the effect of coexisting AD pathology. We provide neuropathological evidence on decreased neuronal LMTK2 immunolabeling in AD, with implications for pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-9. -
További szerzők:Szarka Máté (1990-) Bencs Viktor (1995-) (orvos) Szabó Renáta Nóra Smajda Máté Aarsland, Dag Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-18-3
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
MTA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074426
035-os BibID:(WOS)000437726800003 (Scopus)85050336320
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:The melanin-concentrating hormone system in human, rodent and avian brain / Bencze János, Pocsai Krisztina, Murnyák Balázs, Gergely Péter Attila, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Hortobágyi Tibor
Dátum:2018
ISSN:2391-5463
Megjegyzések:Melanin-concentrating hormone (MCH) is a cyclic 19 amino acid orexigenic hypothalamic peptide. MCH is located in the lateral and dorsal hypothalamus, as well as in the zona incerta. In mammals MCH increases food intake, contributes to regulation of energy balance, temperature, reproductive function, endocrine homeostasis and biological rhythms. Several studies have proved the significance of MCH in obesity, diabetes and depression.Although the peptide is well-characterized in mouse models, much less is known about its functions in avians. In birds the MCH system especially in the lateral and basal hypothalamus has important connections to the limbic system and it coordinates the vegetative and endocrine functions, as well as the emotional behaviour. Pharmacological modulation of MCH system could contribute to the therapy of eating disorders and improve agricultural efficiency regarding avians. Reviewing the current knowledge on MCH system in human, rodents and avians may stimulate a new wave of studies in the field.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Melanin-concentrating hormone (MCH)
MCH receptors
Neuroanatomy
Avians
Mammals
Megjelenés:Open Medicine. - 13 : 1 (2018), p. 264-269. -
További szerzők:Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-17-3
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM072946
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Biological function of Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) : implications in neurodegeneration / János Bencze, Gábor Miklós Mórotz, Woosung Seo, Viktor Bencs, János Kálmán, Christopher Charles John Miller, Tibor Hortobágyi
Dátum:2018
ISSN:1756-6606
Megjegyzések:Neurodegenerative disorders are frequent, incurable diseases characterised by abnormal protein accumulationand progressive neuronal loss. Despite their growing prevalence, the underlying pathomechanism remainsunclear. Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) is a member of a transmembrane serine/threonine-protein kinase family.Although it was described more than a decade ago, our knowledge on LMTK2's biological functions is still insufficient.Recent evidence has suggested that LMTK2 is implicated in neurodegeneration. After reviewing the literature, weidentified three LMTK2-mediated mechanisms which may contribute to neurodegenerative processes: disrupted axonaltransport, tau hyperphosphorylation and enhanced apoptosis. Moreover, LMTK2 gene expression is decreased in anAlzheimer's disease mouse model. According to these features, LMTK2 might be a promising therapeutic target in nearfuture. However, further investigations are required to clarify the exact biological functions of this unique protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alzheimer's disease
Axonal transport
LMTK2
Neurodegeneration
Tau
Megjelenés:Molecular Brain. - 11 : 20 (2018), p. 1-9. -
További szerzők:Mórotz Miklós Gábor Woosung Seo Bencs Viktor (1995-) (orvos) Kálmán János Miller, Christopher Charles John Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-17-3
ÚNKP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
2017- 1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068930
035-os BibID:(scopus)85018685563 (wos)000400266800001
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:A Lewy-testes demencia klinikai és neuropatológiai jellemzői / Bencze János, Simon Viktória, Bereczki Erika, Majer Réka, Varkoly Gréta, Murnyák Balázs, Kálmán János, Hortobágyi Tibor
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A Lewy-testes demencia a második leggyakoribb neurodegeneratív demencia. A pontos diagnózisa gyakran csak neuropatológiai vizsgálattal lehetséges. A betegség fő morfológiai jellemzője a kóros ?-szinukleinben gazdag Lewy-test és Lewy-neurit ? csakúgy, mint a rokon kórkép Parkinson-kór és az ahhoz társuló demencia esetén. A patomechanizmus fontos tényezői a neurotranszmitter rendszerek zavara, a szinaptikus diszfunkció és az ubikvitin-proteaszóma rendszer elégtelen működése. Jellemző a kognitív teljesítmény fluktuációja, parkinsonizmus és vizuális hallucináció. Mivel gyakran nem típusos a klinikai kép és időbeni lefolyás, a képalkotó eljárások és biomarkerek elősegíthetik akorai felismerést. Noha hatékony oki terápia nincs, életminőséget javító kezelések lehetségesek. A klinikopatológiai vizsgálatok kiemelten fontosak a patomechanizmus jobb megértése, a pontos diagnózis és a hatékony terápia érdekében.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Lewy-testes demencia
neuropatológia
biomarkerek
Parkinson-kór
[alfa]-szinuklein
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 158 : 17 (2017), p. 643-652. -
További szerzők:Simon Viktória Bereczki Erika Majer Réka Varkoly Gréta (1990-) (orvos) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kálmán János Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:NAP_KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
AGR_ PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NAP_KTIA_13_NAP-A-II/16
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063500
035-os BibID:(WoS)000380866700001 (Scopus)84984622649
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Meningeoma és terhesség / Bencze János, Varkoly Gréta, Hortobágyi Tibor
Dátum:2016
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 69 : 7-8 (2016), p. 220-224. -
További szerzők:Varkoly Gréta (1990-) (orvos) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM063658
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Assessment of candidate immunohistochemical prognostic markers of meningioma recurrence / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, János Bencze, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2016
ISSN:1641-4640
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Folia Neuropathologica 54 : 2 (2016), p. 114-126. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bencze János (1991-) (orvos) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076676
035-os BibID:(cikkazonosító)8670398 (WOS)000458978300001 (Scopus)85062331886
Első szerző:Gergely Péter (igazságügyi orvosszakértő)
Cím:Tyrosine kinase inhibitor Imatinib mesylate alters DMBA-induced early onco/suppressor-gene expression with tissue-specificity in mice / Péter Attila Gergely, Balázs Murnyák, János Bencze, Andrea Kurucz, Timea Varjas, Katalin Gombos, Tibor Hortobágyi
Dátum:2019
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Tyrosine kinases play crucial roles in cellular development and tumorigenesis. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective and widely-used drug molecules in targeted cancer therapies. Altered expressions of proto-oncogenes and tumor suppressor genes after DMBA (7,12- dimethylbenz[a]anthracene) treatment have been described as early markers of tumor induction, however their tissue-specific effects remain still unclear. Our study was aimed to examine the short-term possible anti-neoplastic and chemo-preventive effects of a TKI compound (imatinib mesylate) on a DMBA-induced mouse tumor model. In addition, we also investigated the tissue specific expressions of Hras, Kras, Myc, Trp53 genes in the brain, bone marrow, spleen, liver, abdominal lymph nodes, thymus, lungs and kidneys, respectively. 24 hours after the imatinib mesylate injection, we observed significant Kras down-regulations in the bone marrow and lung of the DMBA-treated mice. Moreover, the mRNA expression of Myc was also found to be decreased significantly in the spleen. Interestingly, while Trp53 expression was significantly increased in the lung, it was decreased in the other tissues. However, there was also a tendency in the decreased Myc level in the bone marrow, brain, kidneys, lungs, lymph nodes, and in the decreased Hras level in the bone marrow, kidneys and lungs, although no significant differences were observed. Our findings indicate rapid tissue-specific impact of imatinib mesylate on DMBA-induced gene expression in vivo, supporting the chemo-preventive potential of imatinib mesylate in cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2019 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Bencze János (1991-) (orvos) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Varjas Tímea Gombos Katalin Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
UNKP-18-3
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM069060
Első szerző:Hortobágyi Tibor (patológus)
Cím:Pathophysiology of meningioma growth in pregnancy / Hortobágyi Tibor, Bencze János, Murnyák Balázs, Kouhsari Mahan C., Bognár László, Marko-Varga György
Dátum:2017
ISSN:2391-5463
Megjegyzések:Meningioma is among the most frequent brain tumours predominantly affecting elderly women. Epidemiological studies have shown that at the age of fertility the incidence is relatively low. The biological behaviour of meningioma in pregnancy is different from other meningiomas. The possible explanation is rooted in the complex physiological changes and hormonal differences during pregnancy. The increased meningioma growth observed in pregnancy is presumably the result of endocrine mechanisms. These include increase in progesterone, human placental lactogen (hPL) and prolactin (PRL) serum levels. In contrast, levels of pituitary hormones such as follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH) and human chorionic gonadotropin (hCG) produced by the placenta are decreasing in the mother prior to childbirth. Besides, vascular factors also play a crucial role. Peritumoral brain edema (PTBE), with well-known causative association with vascular endothelial growth factor (VEGF), can often be seen both with imaging and in the surgical specimens. Our aim is to assess published research on this topic including diagnostic and therapeutic guidelines, and to provide a clinically useful overview on the pathophysiology and biological behaviour of this rare complication of pregnancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningioma
pregnancy
pathophysiology
endocrinology
hemodynamics
Megjelenés:Open Medicine 12 (2017), p. 195-200. -
További szerzők:Bencze János (1991-) (orvos) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kouhsari, Mahan C. Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Marko-Varga György
Pályázati támogatás:KTIA 13 NAP-A-II/7
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.