CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM115431
035-os BibID:(cikkazonosító)15308 (WoS)001091853400001 (Scopus)85175252490
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Decreased Serum Stromal Cell-Derived Factor-1 in Patients with Familial Hypercholesterolemia and Its Strong Correlation with Lipoprotein Subfractions / Lilla Juhász, Hajnalka Lőrincz, Anita Szentpéteri, Nóra Tóth, Éva Varga, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) is a chemokine that exerts multifaceted roles in atherosclerosis. However, its association with hyperlipidemia is contradictory. To date, serum SDF-1 and its correlations with lipid fractions and subfractions in heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have not been investigated. Eighty-one untreated patients with HeFH and 32 healthy control subjects were enrolled in the study. Serum SDF-1, oxidized LDL (oxLDL) and myeloperoxidase (MPO) were determined by ELISA. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Significantly lower serum SDF-1 was found in HeFH patients compared to healthy controls. Significant negative correlations were detected between serum total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B100 (ApoB100) and SDF-1. Furthermore, serum SDF-1 negatively correlated with VLDL and IDL, as well as large LDL and large and intermediate HDL subfractions, while there was a positive correlation between mean LDL-size, small HDL and SDF-1. SDF-1 negatively correlated with oxLDL and MPO. A backward stepwise multiple regression analysis showed that the best predictors of serum SDF-1 were VLDL and oxLDL. The strong correlation of SDF-1 with lipid fractions and subfractions highlights the potential common pathways of SDF-1 and lipoprotein metabolism, which supports the role of SDF-1 in atherogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stromal cell-derived factor-1
familial hypercholesterolemia
oxidized low-density lipoprotein
very low-density lipoprotein
large low-density lipoprotein
vascular repair
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 20 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Tóth Nóra (1994-) (orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105181
035-os BibID:(cikkazonosító)14065 (WOS)000887302300001 (Scopus)85142806190
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Sphingosine 1-Phosphate and Apolipoprotein M Levels and Their Correlations with Inflammatory Biomarkers in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia / Juhász Lilla, Lőrincz Hajnalka, Szentpéteri Anita, Nádró Bíborka, Varga Éva, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:High-density lipoprotein (HDL)-bound apolipoprotein M/sphingosine 1-phosphate (ApoM/S1P) complex in cardiovascular diseases serves as a bridge between HDL and endothe lial cells, maintaining a healthy endothelial barrier. To date, S1P and ApoM in patients with untreated heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have not been extensively studied. Eighty-one untreated patients with HeFH and 32 healthy control subjects were included in this study. Serum S1P, ApoM, sCD40L, sICAM-1, sVCAM-1, oxLDL, and TNF? concentrations were determined by ELISA. PON1 activities were measured spectrophotometrically. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Significantly higher serum S1P and ApoM levels were found in HeFH patients compared to controls. S1P negatively correlated with large HDL and positively with small HDL subfractions in HeFH patients and the whole study population. S1P showed significant positive correlations with sCD40L and MMP-9 levels and PON1 arylesterase activity, while we found significant negative correlation between sVCAM-1 and S1P in HeFH patients. A backward stepwise multiple regression analysis showed that the best predictors of serum S1P were large HDL subfraction and arylesterase activity. Higher S1P and ApoM levels and their correlations with HDL subfractions and inflammatory markers in HeFH patients implied their possible role in endothelial protection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sphingosine 1-phosphate
familial hypercholesterolemia
sCD40 ligand
apolipoprotein M
soluble vascular adhesion molecule-1
arylesterase activity
high-density lipoprotein
inflammation
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103908
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Serum progranulin level in patients with newly diagnosed untreated familial hypercholesterolemia / Nádró B., Lőrincz H., Juhász L., Szentpéteri A., Sztanek F., Seres I., Páll D., Fülöp P., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic form of severe hypercholesterolemia, characterized by elevated total cholesterol and low-density lipoprotein-cholesterol concentrations that, if left untreated, is associated with early onset of atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a recently discovered growth factor with many biological functions. PGRN has anti-inflammatory properties because it inhibits neutrophil degranulation and blocks tumor necrosis factor ? transmission, therefore, might be anti-atherogenic. To date, serum level of PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: Eighty-one newly diagnosed, untreated patients with FH and 32 healthy control subjects were involved in our study. Serum PGRN levels were determined by ELISA. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find significant difference in serum PGRN levels between FH patients and healthy controls (37.66?9.75 vs. 38.43?7.74 ng/mL, ns.). However, we found significant positive correlations between triglyceride, C-reactive protein (CRP), and PGRN levels (p<0.01 and p<0.01, respectively), while significant negative correlation was found between high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and PGRN levels (p<0.05) both in the whole study population and in FH patients. Conclusions: Strong correlations between HDL-C, CRP and PGRN levels suggest that PGRN may exerts its anti-atherogenic effect in FH patients by alteration in HDL-C level by amelioration of inflammatory processes. Further studies on larger study populations are needed to clarify the underlying mechanisms. Funding: This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
familial hypercholesterolemia
progranulin
lipoprotein
inflammation
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101082
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (WoS)000786951400001 (Scopus)85128385089
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Determination of Serum Progranulin in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia / Bíborka Nádró, Hajnalka Lőrincz, Lilla Juhász, Anita Szentpéteri, Ferenc Sztanek, Éva Varga, Dénes Páll, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Abstract: Background: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant trait characterized by elevated LDL-C concentrations and is associated with an increased risk of premature atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a multifunctional protein that is known to have various anti-atherogenic effects. To date, the use of serum PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: In total, 81 untreated patients with heterozygous FH (HeFH) and 32 healthy control subjects were included in this study. Serum PGRN, sICAM-1, sVCAM-1, oxLDL and TNF concentrations were determined by ELISA. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find a significant difference between the PGRN concentrations of the HeFH patients and controls (37.66 9.75 vs. 38.43 7.74 ng/mL, ns.). We found significant positive correlations between triglyceride, TNF , sVCAM-1, the ratio of small HDL subfraction and PGRN, while significant negative correlations were found between the ratio of large HDL subfraction and PGRN both in the whole study population and in FH patients. PGRN was predicted by sVCAM-1, logTNF and the ratio of small HDL subfraction. Conclusions: The strong correlations between HDL subfractions, inflammatory markers and PGRN suggest that PGRN may exert its anti-atherogenic effect in HeFH through the alteration of HDL composition and the amelioration of inflammation rather than through decreasing oxidative stress.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
progranulin
familial hypercholesterolemia
inflammation
tumor necrosis factor alpha
high-density lipoprotein subfraction
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 4 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Bridging Fund, Faculty of Medicine, University of Debrecen - HM
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072179
035-os BibID:(scopus)85041468365 (wos)000425109400002
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Az apolipoprotein M és a szfingozin-1-foszfát tengely jelentősége az érelmeszesedés kialakulásának gátlásában / Nádró Bíborka, Juhász Lilla, Szentpéteri Anita, Páll Dénes, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2018
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Korábbi tanulmányok igazolták, hogy a plazma high-density lipoprotein (HDL)-szintje fordítottan arányos a szív- ésérrendszeri betegségek kialakulásának kockázatával. Az utóbbi évtizedekben azonban nyilvánvalóvá vált, hogy a HDLszerkezete és működése kulcsfontosságú az érelmeszesedést gátló hatás kialakulásában. Az apolipoprotein M (ApoM)egy HDL-hez kötött plazmafehérje, mely befolyásolja a HDL metabolizmusát és számos, érelmeszesedést gátló hatássalrendelkezik, például véd az oxidációval szemben és szabályozza a sejtek koleszterinleadását. A szfingozin1-foszfát(S1P) egy hatékony szfingolipidközvetítő molekula, mely a sejtek különböző funkcióit szabályozza, beleértvea sejtek differenciációját és migrációját, a programozott sejthalált és az érfali gyulladást. Az S1P főként azApoM-et tartalmazó HDL-részecskékhez kötötten kering. Mindezek alapján a HDL ApoM- és S1P-tartalma kihat azérelmeszesedés folyamatára. Ráadásul a HDL ApoM- és S1P-tartalma módosulhat különböző kórállapotokban, példáulischaemiás szívbetegség fennállása esetén. Ez az összefoglaló áttekinti a jelenleg rendelkezésre álló adatokat azApoM és az S1P HDL-funkcióban betöltött szerepéről egészségesekben és cardiovascularis betegség fennállása esetén.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
érelmeszesedés
high-density lipoprotein
apolipoprotein M
szfingozin-1-foszfát
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 159 : 5 (2018), p. 168-175. -
További szerzők:Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073991
Első szerző:Varga Viktória Evelin (biológus)
Cím:Changes in serum afamin and vitamin E levels after selective LDL apheresis / Varga Viktória Evelin, Lőrincz Hajnalka, Szentpéteri Anita, Juhász Lilla, Seres Ildikó, Paragh György Jr., Balla József, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2018
ISSN:0733-2459
Megjegyzések:Background: Human afamin is a plasma vitamin E-binding glycoprotein partially associatedwith ApoA1-containing HDL subfractions. In a previous study, the serum vitamin Edecreased after LDL apheresis, while vitamin E/cholesterol ratio significantly increased. Weaimed to study the effect of LDL apheresis on serum afamin level.Methods: The serum level of afamin and oxidized LDL were measured by enzyme-linkedimmunosorbent assay in six severe heterozygous FH patients before and after their first LDLapheresis treatments and in seven healthy controls. We also investigated the changes in HDLsubfractions and ApoA1, ?- and ?-tocopherol levels during the treatment. HDL subfractionswere detected by an electrophoretic method on polyacrylamide gel (Lipoprint). Serum ?- and?-tocopherol levels were detected by gas chromatography-mass spectrometry.Results: The first treatment sessions decreased serum afamin levels by an average of 9.4%.Total cholesterol, LDL-C, HDL-C and ApoA1 levels decreased by 52.6; 61.8; 10.5 and14.1%, respectively. We found that ?- and ?-tocopherol levels markedly decreased (by 34.1and 32.9%, respectively), while ?- tocopherol/cholesterol and ?-tocopherol/cholesterol ratiossignificantly increased (by 41.4 and 40.3%, respectively). Furthermore, oxidized LDL levelssignificantly decreased and there was a shift towards the larger HDL subfractions.Conclusion: LDL apheresis moderately decreases the circulating levels of afamin parallel tolowering HDL-C and ApoA1 levels. Tocopherol levels decreases markedly compared toafamin levels, however, beneficial changes in vitamin E/cholesterol ratios, oxidized LDLlevels and HDL subfraction distribution were detected. These additional effects of LDLapheresis may result in further cardiovascular risk reduction in FH patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
LDL apheresis
vitamin E
afamin
ApoA1
Familial Hypercholesterolemia
Megjelenés:Journal Of Clinical Apheresis. - 33 : 5 (2018), p. 569-575. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
OTKA-115723
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1