CCL

Összesen 29 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104120
035-os BibID:(cikkazonosító)1483 (WoS)000872311800001 (Scopus)85140443160
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis / Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, György Kerekes, Levente Bodoki, Andrea Domján, Katalin Hodosi, Tamás Seres, György Panyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2022
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA). A recent trial has suggested increased risk of major CV events (MACE) upon the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib compared with anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) therapy. In our study, we evaluated lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers in RA patients undergoing one-year tofacitinib therapy. Patients and methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg bid tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON1), myeloperoxidase (MPO), thrombospondin-1 (TSP-1) and adipokine levels, such as adiponectin, leptin, resistin, adipsin and chemerin were determined. In order to assess flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (IMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) ultrasonography were performed. Assessments were carried out at baseline, and 6 and 12 months after initiating treatment. Results: One-year tofacitinib therapy significantly increased TC, HDL, LDL, APOA, APOB, leptin, adipsin and TSP-1, while significantly decreasing Lp(a), chemerin, PON1 and MPO levels. TG, lipid indices (TC/HDL and LDL/HDL), adiponectin and resistin showed no significant changes. Numerous associations were found between lipids, adipokines, clinical markers and IMT, FMD and PWV (p < 0.05). Regression analysis suggested, among others, association of BMI with CRP and PWV (p < 0.05). Adipokines variably correlated with age, BMI, CRP, CCP, FMD, IMT and PWV, while MPO, PON1 and TSP-1 variably correlated with age, disease duration, BMI, RF and PWV (p < 0.05). Conclusions: JAK inhibition by tofacitinib exerts balanced effects on lipids and other metabolic markers in RA. Various correlations may exist between metabolic, clinical parameters and vascular pathophysiology during tofacitinib treatment. Complex assessment of lipids, metabolic factors together with clinical parameters and vascular pathophysiology may be utilized in clinical practice to determine and monitor the CV status of patients in relation with clinical response to JAK inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 12 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Seres Tamás Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM097590
035-os BibID:(WoS)000715101900001 (Scopus)85117088415
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Changes of Metabolic Biomarker Levels upon One-Year Anti-TNF-α Therapy in Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis : associations with Vascular Pathophysiology / Monika Czókolyová, Anita Pusztai, Edit Végh, Ágnes Horváth, Anita Szentpéteri, Attila Hamar, Szilvia Szamosi, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Sándor Szántó, György Kerekes, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, Éva Szekanecz, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2021
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality, and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Here, lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers were evaluated in RA and AS patients undergoing one-year anti-TNF therapy. Patients and methods: Fifty-three patients including 36 RA patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 17 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON) and arylesterase (ARE) activities, myeloperoxidase (MPO) and adipokine levels were determined overtime. Ultrasonography was performed to determine flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT), and arterial pulse-wave velocity (PWV) in all patients. All assessments were performed at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. Results: Anti-TNF therapy decreased ARE activity, MPO, adiponectin, and chemerin levels after 12 months (p < 0.05). Lipids, PON activity, and leptin remained unchanged. Regression analyses suggested variable associations of IMT, PWV, and FMD with ARE, MPO, leptin, and lipids (p < 0.05). On the other hand, these metabolic parameters were significantly associated with disease duration, CV history, CRP, obesity, PWV, and IMT (p < 0.05). One-year anti-TNF treatment together with baseline leptin (p = 0.039) or CRP (p = 0.016) levels determined 12 months of lipid changes overtime. TNF inhibition together with baseline disease activity determined ARE activity changes (p = 0.046). Anti TNF therapy and baseline chemerin levels determined IMT changes overtime (p = 0.003). Conclusions: Assessment of various metabolic parameters together with disease activity, CRP, and ultrasound based techniques may exert additional value in determining CV burden and in monitoring the effects of biologics on preclinical vascular pathophysiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
biologic therapy
metabolic biomarkers
lipids
adipokines
Megjelenés:Biomolecules. - 11 : 10 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071387
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:HDL subfraction distribution and HDL function in untreated dyslipidemic patients / Harangi Mariann, Szentpéteri Anita, Nádró Bíborka, Lőrincz Hajnalka, Seres Ildikó, Páll Dénes, Paragh György
Dátum:2017
ISSN:2574-1209
Megjegyzések:Aim: The protective role of high-density lipoprotein (HDL) against atherosclerosis is wellknown. However, both structural and functional changes of the HDL particles may affect itsprotective efficacy. Increased levels of HDL-associated myeloperoxidase (MPO) and decreasedHDL-linked paraoxonase-1 (PON1) activity have been reported in dyslipidemic patients. Somechanges in HDL subfraction distributions were also studied previously, but data on structuraland functional changes in dyslipidemia are not complete. Therefore, the authors aimed toevaluate these qualitative and quantitative markers of HDL in dyslipidemic patients andhealthy control subjects. Methods: Anthropometric parameters, serum levels of lipoproteinsand MPO, as well as PON1 activities were investigated in 81 untreated dyslipidemic patientsand in 32 healthy gender-matched controls. Additionally, HDL subfractions were detectedby an electrophoretic method on polyacrylamide gel (Lipoprint). Results: Significantlyhigher glucose, hemoglobin A1c, total cholesterol, low-density lipoprotein-cholesterol,triglyceride, lipoprotein(a), apolipoprotein B, C-reactive protein, and MPO levels were foundin patients compared to the healthy subjects. There were no significant differences in PON1paraoxonase and arylesterase activities between the two study groups, but MPO/PON1 ratiowas significantly higher in patients. There was a shift towards the smaller HDL subfractions,but only the intermediate HDL ratio was significantly lower in patients compared to controls.Conclusion: The results highlight the importance of HDL-associated pro- and antioxidantenzymes suggesting the possible clinical benefit of MPO/PON1 calculation and confirm thatquantification of HDL-C level alone provides limited data regarding HDL's cardioprotectiveeffect. Calculation of MPO/PON1 ratio may be a useful cardiovascular marker in dyslipidemia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
subfraction
paraoxonase
myeloperoxidase
dyslipidemia
high-density lipoprotein
Megjelenés:Vessel Plus. - 1 (2017), p. 166-173. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
OTKA-115723
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM115431
035-os BibID:(cikkazonosító)15308 (WoS)001091853400001 (Scopus)85175252490
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Decreased Serum Stromal Cell-Derived Factor-1 in Patients with Familial Hypercholesterolemia and Its Strong Correlation with Lipoprotein Subfractions / Lilla Juhász, Hajnalka Lőrincz, Anita Szentpéteri, Nóra Tóth, Éva Varga, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) is a chemokine that exerts multifaceted roles in atherosclerosis. However, its association with hyperlipidemia is contradictory. To date, serum SDF-1 and its correlations with lipid fractions and subfractions in heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have not been investigated. Eighty-one untreated patients with HeFH and 32 healthy control subjects were enrolled in the study. Serum SDF-1, oxidized LDL (oxLDL) and myeloperoxidase (MPO) were determined by ELISA. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Significantly lower serum SDF-1 was found in HeFH patients compared to healthy controls. Significant negative correlations were detected between serum total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B100 (ApoB100) and SDF-1. Furthermore, serum SDF-1 negatively correlated with VLDL and IDL, as well as large LDL and large and intermediate HDL subfractions, while there was a positive correlation between mean LDL-size, small HDL and SDF-1. SDF-1 negatively correlated with oxLDL and MPO. A backward stepwise multiple regression analysis showed that the best predictors of serum SDF-1 were VLDL and oxLDL. The strong correlation of SDF-1 with lipid fractions and subfractions highlights the potential common pathways of SDF-1 and lipoprotein metabolism, which supports the role of SDF-1 in atherogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stromal cell-derived factor-1
familial hypercholesterolemia
oxidized low-density lipoprotein
very low-density lipoprotein
large low-density lipoprotein
vascular repair
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 20 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Tóth Nóra (1994-) (orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105181
035-os BibID:(cikkazonosító)14065 (WOS)000887302300001 (Scopus)85142806190
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Sphingosine 1-Phosphate and Apolipoprotein M Levels and Their Correlations with Inflammatory Biomarkers in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia / Juhász Lilla, Lőrincz Hajnalka, Szentpéteri Anita, Nádró Bíborka, Varga Éva, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:High-density lipoprotein (HDL)-bound apolipoprotein M/sphingosine 1-phosphate (ApoM/S1P) complex in cardiovascular diseases serves as a bridge between HDL and endothe lial cells, maintaining a healthy endothelial barrier. To date, S1P and ApoM in patients with untreated heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have not been extensively studied. Eighty-one untreated patients with HeFH and 32 healthy control subjects were included in this study. Serum S1P, ApoM, sCD40L, sICAM-1, sVCAM-1, oxLDL, and TNF? concentrations were determined by ELISA. PON1 activities were measured spectrophotometrically. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Significantly higher serum S1P and ApoM levels were found in HeFH patients compared to controls. S1P negatively correlated with large HDL and positively with small HDL subfractions in HeFH patients and the whole study population. S1P showed significant positive correlations with sCD40L and MMP-9 levels and PON1 arylesterase activity, while we found significant negative correlation between sVCAM-1 and S1P in HeFH patients. A backward stepwise multiple regression analysis showed that the best predictors of serum S1P were large HDL subfraction and arylesterase activity. Higher S1P and ApoM levels and their correlations with HDL subfractions and inflammatory markers in HeFH patients implied their possible role in endothelial protection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sphingosine 1-phosphate
familial hypercholesterolemia
sCD40 ligand
apolipoprotein M
soluble vascular adhesion molecule-1
arylesterase activity
high-density lipoprotein
inflammation
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103913
Első szerző:Katkó Mónika (biológus)
Cím:The effect of iatrogenic hypothyroidism on lipoprotein subfractions and serum paraoxonase activity in patients with differentiated thyroid cancer / Katkó M., Gazdag A., Harangi M., Szentpéteri A., Galgóczi E., Erdei A., Berta E., Bodor M., Bhattoa H. P., Nagy E. V.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : The development of atherogenic lipid profile has a major role in hypothyroidism induced accelerated atherosclerosis. In a group of patients with differentiated thyroid cancer (DTC) subclinical hyperthyroidism is maintained after thyroidectomy, interrupted annually with short-term overt hypothyroidism for diagnostic purposes. The effects of short-term overt hypothyroidism on lipid parameters, lipoprotein subfractions and paraoxonase-1 (PON1) activity were studied in these patients. Methods: Twenty-one patients who underwent total thyroidectomy and ablative radioiodine therapy for DTC were enrolled in the study. Blood samples were collected during continuous TSH-suppressive levothyroxine (L-T4) therapy and after four weeks of L-T4 withdrawal. Thyroid hormones, lipid parameters and PON1 paraoxonase and arylesterase activity were measured, analysis of lipoprotein subfractions was performed by Lipoprint system. Results: Compared to values measured during continuous L-T4 therapy, total cholesterol, HDL-C, LDL-C, ApoA1, ApoB levels were significantly elevated during iatrogenic hypothyroidism. Differences in the subfraction pattern of lipoproteins were also observed: in hypothyroidism, the mean LDL size decreased (26.9?0.4 nm vs 27.1?0.4 nm, p<0.01) and the proportion of small and medium-sized HDL subfractions decreased (29.5?9.9% vs 33.8?8.6%, p<0.001, and 43.8?4.6% vs 46.1?5.1%, p=0.005, respectively), while the proportion of large HDL subfractions increased (26.8?9.8% vs 20.0?6.9%, p<0.0001). The PON1 paraoxonase and arylesterase activities were increased during L-T4 withdrawal (113?67 U/L vs 106?67 U/L, p=0.005; and 159?44 U/L vs 134?21 U/L, p<0.01; respectively). Conclusions: In short-term overt hypothyroidism both atherogenic and anti-atherogenic changes were found: the shift toward lower density LDL subfractions is atherogenic, while the increased proportion of larger HDL subfractions and increased paraoxonase activity are anti-atherogenic.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
iatrogenic hypothyroidism
differentiated thyroid cancer
paraoxonase-1
lipoprotein subfraction
lipid metabolism
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e163. -
További szerzők:Gazdag Annamária (1979-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Galgóczi Erika (1986-) (biológus) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103903
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Serum fetuin-A and retinol-binding protein 4 correlate with lipoprotein subfractions in obese and lean non-diabetic subjects / Lőrincz H., Csige I., Harangi M., Szentpéteri A., Seres I., Szabó Z., Paragh G., Somodi S.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine, and are involved in insulin resistance, obesity related dyslipidemia and atherosclerosis. To date, associations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions and high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been completely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5?8.1 kg/m2) and 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5?2.5 kg/m2) were enrolled to our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p<0.01 and p<0.01, respectively) compared to controls and positively correlated with each other (p<0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C, apolipoprotein AI (apoAI), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction and large HDL subfraction levels but did not show association with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C, apoAI, VLDL subfraction, intermediate HDL subfraction and small HDL subfraction concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Conclusions: Our data may indicate the potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
hepatokine
fetuin-A
lipid metabolism
lipoprotein
obesity
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e201. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096382
035-os BibID:(cikkazonosító)881
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Low Levels of Serum Fetuin-A and Retinol-Binding Protein 4 Correlate with Lipoprotein Subfractions in Morbid Obese and Lean Non-Diabetic Subjects / Hajnalka Lőrincz, Imre Csige, Mariann Harangi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Sándor Somodi
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Background: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine. These are involved in insulin resistance, obesity-related dyslipidemia, and atherosclerosis. To date, correlations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions as well as high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been entirely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5 +- 8.1 kg/m2) along with 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5 +- 2.5 kg/m2) were enrolled in our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p < 0.01 and p < 0.01, respectively) compared to controls and correlated with each other (r = 0.37; p < 0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C (r = 0.22; p = 0.02), apolipoprotein AI (apoAI) (r = 0.33; p < 0.001), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction (r = 0.18; p = 0.05), and large HDL subfraction levels (r = 0.3; p = 0.001) but did not show correlation with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C (r = 0.2; p = 0.025), apoAI (r = 0.23; p = 0.01), VLDL subfraction (r = 0.37; p < 0.001), intermediate HDL subfraction (r = 0.23; p = 0.01), and small HDL subfraction (r = 0.21; p = 0.02) concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Backward stepwise multiple regression analysis showed that serum fetuin-A concentration is best predicted by RBP4 and large HDL subfraction. In model 2, VLDL subfraction was the independent predictor of serum RBP4 level. Conclusions: Our data may indicate a potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism associated with obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fetuin-A
retinol-binding protein 4
lipoprotein
obesity
insulin resistance
diabetes
Megjelenés:Life. - 11 : 9 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH K115723
egyéb
NKFIH PD124126
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083020
035-os BibID:(cikkazonosító)EAS19-0641 (WoS)000482110800495
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Elevated Plasminogen Activator Inhibitor-1 Level Correlates With Low-Density Lipoprotein Subfractions In Obesity / H. Lőrincz, A. Szentpéteri, S. Somodi, M. Harangi, P. Fülöp, G. Paragh, I. Seres
Dátum:2019
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 287 (2019), p. e165. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM113318
Első szerző:Molnár Ágnes (gyógytornász)
Cím:Az aerob edzés hatása az oxidatív stressz és az endotheldiszfunkció markereire diabéteszes polyneuropathiás betegekben / Molnár Ágnes, Lőrincz Hajnalka, Szentpéteri Anita, Harangi Mariann, Paragh György, Sztanek Ferenc
Dátum:2023
ISSN:1217-372X
Megjegyzések:diabéteszes szenzomotoros perifériás neuropathia (DSPN) a 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) egyik leggyakoribb mikrovaszkuláris szövődménye. Az elhízás és a fizikai inaktivitás a T2DM jól ismert kockázati tényezői. Az inzulinrezisztencia és a gyulladásos folyamatok döntő szerepet játszanak a mikrovaszkuláris szövődmények patogenezisében. Az életmódbeli beavatkozások, beleértve a fizikai aktivitás fokozását és a testsúly űkontrollt, javítják a szénhidrátháztartást és csökkentik a mikrovaszkuláris szövődmények progresszióját. A fibroblast növekedési faktor-21 (FGF-21) egy májban termelődő faktor, mely jótékony hatással van az elhízással összefüggő anyagcserezavarokra. A TNF-alfa kulcsfontosságú szerepet játszik a különböző gyulladásos folyamatok elindításában, ami később a glükóztolerancia és az inzulinérzékenység súlyos károsodásához vezethet, ezáltal növelheti a szív és érrendszeri betegségek kockázatát 2-es típusú cukorbetegségben. Az irizin egy izomszövet által testmozgásra termelődő miokin, mely inzulinérzékenyítő tulajdonságokkal rendelkezik. Célul tűztük ki, hogy megvizsgáljuk 6 hetes fizikai aktivitás hatását az FGF-21, TNF-alfa, irizin és más adipokinek szintjére perifériás szenzoros polyneuropathiában szenvedő cukorbetegeknél. Harminc DSPN-es beteget és 32 fő diabéteszes, nem polyneuropathiás beteget vontunk be keresztmetszeti vizsgálatunkba. Hathetes aerob edzésprogramot folytattunk, ami heti háromszori nordic walking gyakorlatokat jelentett. A neuropathia súlyosságát kvantitatív módon Neurometer? (Neurotron, Incorporated, Baltimore, MD, USA) segítségével becsültük meg. Az FGF-21, az irizin, a TNF-alfa, a leptin és az adiponektin szérumszintjét ELISA módszerekkel mértük. A 6 hetes edzésprogram hatására szignifikánsan csökkent a BMI, a derékkörfogat, a HbA1c és a hsCRP az intervenciós csoportban. Ugyanakkor nem volt szignifikáns változás a szérumkreatinin, a húgysav és a májenzimek szintjében, valamint a triglicerid, összkoleszterin, HDL-C, non HDL-C, LDL-C értékében, továbbá az irizin, adiponektin, leptin szintjében. A 6 hetes mozgásprogram után negatív korreláció igazolódott az FGF-21-szint változása (p<0,01) és a TNF-alfa változása között (r=?0,46, p=0,05). Szintén negatív korrelációt találtunk a BMI és az FGF-21-szint változása között (r=?0,43, p=0,03). Pozitív korrelációt figyeltünk meg a BMI és a TNF-alfa-koncentráció (r=0,39, p<0,05) mérése során. A hosszabb távú fizikai aktivitás pozitív hatással lehet az FGF-21 és a TNF-alfa szintjére DSPN-ben szenvedő cukorbetegeknél. További vizsgálatokra van szükség az irizin elhízásban és DSPN-ben betöltött szerepének tisztázására.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
oxidatív stressz
mozgásterápia
endothel diszfunkció
2-es típusú diabetes mellitus
neuropathia
Megjelenés:Diabetologia Hungarica. - 31 : Supplement 1 (2023), p. 51. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM101055
035-os BibID:(cikkazonosító)160 (WoS)000809900700015 (Scopus)85131251193
Első szerző:Molnár Ágnes (gyógytornász)
Cím:Change of fibroblast growth factor 21 level correlates with the severity of diabetic sensory polyneuropathy after six-week physical activity / Ágnes Molnár, Anita Szentpéteri, Hajnalka Lőrincz, Ildikó Seres, Mariann Harangi, Zoltán Balogh, Péter Kempler, György Paragh, Ferenc Sztanek
Dátum:2022
ISSN:1530-6550 2153-8174
Megjegyzések:Background: Diabetic neuropathy (DN) is a very frequent microvascular complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Obesity and physical inactivity are well-known risk factors for T2DM. Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a liver-secreted hormone with several beneficial effects on obesity-related metabolic disorders. We aimed to investigate the effect of short-term physical activity on the levels of FGF21, and its correlation with the severity of peripheral sensory polyneuropathy in T2DM patients. Methods: Thirty patients with DN were enrolled in the study, compared to age- and gender-matched controls. We conducted a six-week aerobic training program, which meant treadmill and cycle ergometers three times a week. Anthropometric and laboratory parameters were measured for each patient before and after intervention. Serum levels of FGF21, TNF-alpha, irisin, leptin and adiponectin were measured by ELISA. The sensory perception threshold (CPT) was quantitatively measured using Neurometer?. Results: We found significant decreases in BMI, waist circumference, HbA1c and TNF-alpha levels. From baseline to six-week follow-up, FGF21 levels were significantly increased in DN patients. Significant negative correlations were shown between the changes in FGF21 levels and BMI, between changes in FGF21 and the improvement of CPT values, and between the changes in FGF21 and TNF-alpha levels. There was no difference in irisin, adiponectin and leptin levels in DN patients after aerobic training program. Conclusion: The physical activity may increase the level of FGF21 in T2DM patients with neuropathy. Our results highlight the importance of regular physical activity in the treatment of diabetic neuropathy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Reviews in Cardiovascular Medicine. - 23 : 5 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Pályázati támogatás:Bridging Fund, Faculty of Medicine, University of Debrecen - HM
Egyéb
Hungarian Diabetes Association
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM093263
Első szerző:Molnár Ágnes
Cím:Mozgásterápia hatása diabeteses polyneuropathiás betegek adipokin- és miokinszintjére és életminőségére / Molnár Ágnes, Sztanek Ferenc, Szentpéteri Anita, Paragh György, Harangi Mariann, Balogh Zoltán
Dátum:2020
ISSN:1217-372X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Diabetologia Hungarica. - 28 : Suppl1 (2020), p. 82-83. -
További szerzők:Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.