CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080513
035-os BibID:(WoS)000489719000040 (Scopus)85071978662 (cikkazonosító)1255
Első szerző:Kovács Patrik (molekuláris biológus)
Cím:Lithocholic acid, a metabolite of the microbiome, increases oxidative stress in breast cancer / Patrik Kovács, Tamás Csonka, Tünde Kovács, Zsanett Sári, Gyula Ujlaki, Adrienn Sipos, Zsolt Karányi, Dóra Szeőcs, Csaba Hegedűs, Karen Uray, Laura Jankó, Máté Kiss, Borbála Kiss, Damya Laoui, László Virág, Gábor Méhes, Péter Bai, Edit Mikó
Dátum:2019
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 11 (2019), p. 1-31. -
További szerzők:Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sári Zsanett (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Szeőcs Dóra (1995-) (PhD hallgató) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Kiss Máté Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Laoui, Damya Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Mikó Edit (1980-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K120669
Egyéb
K112336
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM092735
035-os BibID:(cikkazonosító)33
Első szerző:Sipos Adrienn (biológus, biotechnológus)
Cím:The role of the microbiome in ovarian cancer : mechanistic insights into oncobiosis and to bacterial metabolite signaling / Adrienn Sipos, Gyula Ujlaki, Edit Mikó, Eszter Maka, Judit Szabó, Karen Uray, Zoárd Krasznai, Péter Bai
Dátum:2021
ISSN:1076-1551
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Medicine. - 27 : 1 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
NKFIH K123975
egyéb
NKFIH PD124110
egyéb
NKFIH FK128384
egyéb
NKFIH K120669
egyéb
ÚNKP-20-5-DE-96
egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117681
035-os BibID:(WoS)001138525600001 (Scopus)85181969555
Első szerző:Szeőcs Dóra (PhD hallgató)
Cím:Cell-free ascites from ovarian cancer patients induces Warburg metabolism and cell proliferation through TGFbeta-ERK signalling / Szeőcs D., Vida B., Petővári G., Póliska Sz., Janka E., Sipos A., Uray K., Sebestyén A., Krasznai Z., Bai P.
Dátum:2024
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Ascites plays a key role in supporting the metastatic potential of ovarian cancer cells. Shear stress and carry-over of cancer cells by ascites flow support carcinogenesis and metastasis formation. In addition, soluble factors may participate in the procarcinogenic effects of ascites in ovarian cancer. This study aimed to determine the biological effects of cell-free ascites on carcinogenesis in ovarian cancer cells. Cell-free ascites from ovarian cancer patients (ASC) non-selectively induced cell proliferation in multiple models of ovarian cancer and untransformed primary human dermal fibroblasts. Furthermore, ASC induced a Warburg-type rearrangement of cellular metabolism in A2780 ovarian cancer cells characterized by increases in cellular oxygen consumption and glycolytic flux; increases in glycolytic flux were dominant. ASC induced mitochondrial uncoupling and fundamentally reduced fatty acid oxidation. Ascites-elicited effects were uniform among ascites specimens. ASC-elicited transcriptomic changes in A2780 ovarian cancer cells included induction of the TGF beta-ERK/MEK pathway, which plays a key role in inducing cell proliferation and oncometabolism. ASC-induced gene expression changes, as well as the overexpression of members of the TGF beta signaling system, were associated with poor survival in ovarian cancer patients. We provided evidence that the activation of the autocrine/paracrine of TGF beta signaling system may be present in bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Database analysis suggests that the TGF beta system may feed forward bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Soluble components of ASC support the progression of ovarian cancer. These results suggest that reducing ascites production may play an essential role in the treatment of ovarian cancer by inhibiting the progression and reducing the severity of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:GeroScience. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat) Petővári Gábor Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Sebestyén Anna Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K142141
NKFIH
FK128387
NKFIH
FK146852
NKFIH
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
POST-COVID2021-33
Egyéb
NKM2022-30
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113864
035-os BibID:(cikkazonosító)5898 (WoS)001045616200001 (Scopus)85167818337
Első szerző:Ujlaki Gyula (molekuláris biológus)
Cím:Identification of bacterial metabolites modulating breast cancer cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition / Ujlaki Gy., Kovács T., Vida A., Kókai E., Rauch B., Schwarcz Sz., Mikó E., Janka E., Sipos A., Hegedűs Cs., Uray K., Nagy P., Bai P.
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Breast cancer patients are characterized by the oncobiotic transformation of multiple microbiome communities, including the gut microbiome. Oncobiotic transformation of the gut microbiome impairs the production of antineoplastic bacterial metabolites. The goal of this study was to identify bacterial metabolites with antineoplastic properties. We constructed a 30-member bacterial metabolite library and screened the library compounds for effects on cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition. The metabolites were applied to 4T1 murine breast cancer cells in concentrations corresponding to the reference serum concentrations. However, yric acid, glycolic acid, d-mannitol, 2,3-butanediol, and trans-ferulic acid exerted cytostatic effects, and 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, and vanillic acid exerted hyperproliferative effects. Furthermore, 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 2,3-butanediol, and hydrocinnamic acid inhibited epithelial-to-mesenchymal (EMT) transition. We identified redox sets among the metabolites (d-mannitol-d-mannose, 1-butanol-butyric acid, ethylene glycol-glycolic acid-oxalic acid), wherein only one partner within the set (d-mannitol, butyric acid, glycolic acid) possessed bioactivity in our system, suggesting that changes to the local redox potential may affect the bacterial secretome. Of the nine bioactive metabolites, 2,3-butanediol was the only compound with both cytostatic and anti-EMT properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 15 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Schwarcz Szandra (1988-) (PhD hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K123975
NKFIH
K142141
NKFIH
FK128387
NKFIH
POST-COVID2021-33
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1