CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM114395
035-os BibID:(cikkazonosító)13253 (WoS)001064153500001 (Scopus)85170265650
Első szerző:Szekeres Réka (orvos)
Cím:Therapeutic Aspects of Prunus cerasus Extract in a Rabbit Model of Atherosclerosis-Associated Diastolic Dysfunction / Reka Szekeres, Daniel Priksz, Rita Kiss, Dana Diana Romanescu , Mariann Bombicz, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Anna Szilagyi, Barbara Takacs, Vera Tarjanyi, Beata Pelles-Tasko, Ildiko Forgacs, Judit Remenyik, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 17 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Romanescu, Dana Diana Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Takács Barbara (1992-) (orvos) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Pelles-Taskó Beáta Forgács Ildikó Noémi (1992-) (biológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102184
035-os BibID:(cikkazonosító)997 (WOS)000801442800001 (Scopus)85129766302
Első szerző:Szilágyi Anna Tünde
Cím:Therapeutic Properties of Ayahuasca Components in Ischemia/Reperfusion Injury of the Eye / Szilágyi Anna, Takács Barbara, Szekeres Réka, Tarjányi Vera, Bombicz Mariann, Priksz Dániel, Kovács Attila, Juhász Béla, Frecska Ede, Szilvássy Zoltán, Varga Balázs
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Ischemic eye diseases are major causes of vision impairment. Thus, potential retinoprotective effects of N'N-dimethyltryptamine (DMT) were investigated. To inhibit its rapid breakdown by monoamine-oxidase A (MAO-A) enzyme, DMT was co-administered with harmaline, a -carboline in the Amazonian Ayahuasca brew. Using ligation, 60 min of ischemia was provoked in eyes of rats, followed by 7 days of reperfusion whilst animals received harmaline alone, DMT + harmaline, or vehicle treatment. After 1 week of reperfusion, electroretinographical (ERG) measurements, histological analysis, and Western blot were performed. Harmaline alone exhibited retinoprotection in ischemia?reperfusion (I/R) which was, surprisingly, counterbalanced by DMT in case of co-administration. As both MAO-A inhibition and DMT increase serotoninergic tone synergistically, communicated to be anti-ischemic, thus, involvement of other pathways was investigated. Based on our experiments, DMT and harmaline exert opposite effects on important ocular proteins such as PARP1, NF B, MMP9, or HSP70, each having a critical role in a different mechanism of eye-ischemia-related pathologies, e.g., cell death, inflammation, tissue destruction, and oxidative stress. Since DMT is proclaimed to be a promising drug candidate, its potentially undesirable effect on eye-ischemia should be further investigated. Meanwhile, this experiment revealed the potential therapeutic effect of MAO-A inhibitor harmaline in I/R-related eye diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DMT
harmaline
MAO-A inhibition
retinal ischemia?reperfusion injury
ERG
PARP1
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 5 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Takács Barbara (1992-) (orvos) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Kovács Attila István (1968-) (pszichiáter szakorvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Frecska Ede (1953-) (pszichiáter) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
TKP2020- NKA-04
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105849
035-os BibID:(cikkazonosító)1043275 (WOS)000904989100001 (Scopus)85145269011
Első szerző:Viczján Gábor (kísérletes farmakológus)
Cím:The effect of a long-term treatment with cannabidiol-rich hemp extract oil on the adenosinergic system of the Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rat atrium / Viczjan Gabor, Szilagyi Anna, Takacs Barbara, Ovari Ignac, Szekeres Reka, Tarjanyi Vera, Erdei Tamas, Teleki Vanda, Zsuga Judit, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela, Varga Balazs, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2022
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Cannabidiol (CBD), the most extensively studied non-intoxicating phytocannabinoid, has been attracting a lot of interest worldwide owing to its numerous beneficial effects. The aim of this study was to explore the effect that CBD exerts on the adenosinergic system of paced left atria isolated from obese type Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats, maintained on diabetogenic rat chow, received 60 mg/kg/day CBD or vehicle via gavage for four weeks. We found that N6-cyclopentyladenosine (CPA), a relatively stable and poorly transported A1 adenosine receptor agonist, elicited a significantly weaker response in the CBD-treated group than in the vehicle-treated one. In contrast, adenosine, a quickly metabolized and transported adenosine receptor agonist, evoked a significantly stronger response in the CBD-treated group than in the vehicle-treated counterpart (excepting its highest concentrations). These results can be explained only with the adenosine transport inhibitory property of CBD (and not with its adenosine receptor agonist activity). If all the effects of CBD are attributed to the interstitial adenosine accumulation caused by CBD in the myocardium, then a significantly increased adenosinergic activation can be assumed during the long-term oral CBD treatment, suggesting a considerably enhanced adenosinergic protection in the heart. Considering that our results may have been influenced by A1 adenosine receptor downregulation due to the chronic interstitial adenosine accumulation, an adenosinergic activation smaller than it seemed cannot be excluded, but it was above the CBD-naïve level in every case. Additionally, this is the first study offering functional evidence about the adenosine transport inhibitory action of CBD in the myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cannabidiol
ZDF rat
heart
A1 adenosine receptor
RRM
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 13 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Szilágyi Anna Tünde (1981-) Takács Barbara (1992-) (orvos) Óvári Ignác Szekeres Réka (1995-) (orvos) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Teleki Vanda Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1