CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065394
Első szerző:Bán Zoltán (nőgyógyász)
Cím:Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek / Bán Zoltán, Nagy Bálint, Papp Csaba, Oroszné Nagy Judit, Lázár Levente, Nagy Gyula Richárd, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:Bevezetés: A magzati chromosoma-rendellenességek kimutatásának megbízhatómódszere a cytogenetikai vizsgálat, azonban id©o- és munkaigényes, valamint érzékeny a környezetihatásokra. A magzati chromosoma-vizsgálatok iránti fokozódó igény nagy megterhelést ró acytogenetikai laboratóriumokra, ez igényt teremt egy gyors, automatizálható, költséghatékonymódszer iránt. A quantitatív fluoreszcens-PCR (QF-PCR) módszer megfelel e feltételeknek, hátrányaazonban, hogy alkalmazása során csak a célzottan vizsgált chromosomák számbeli rendellenességeimutathatók ki. Célkit©uzés: Vizsgálatunk célja a QF-PCR módszer megbízhatóságánakvizsgálata a gyakori magzati chromosoma-rendellenességek kimutatásában, valamint azonindikációs terület meghatározása volt, amely esetén a QF-PCR vizsgálat biztonságosan alkalmazhatóa hagyományos cytogenetikai vizsgálat helyett. Anyag és módszer: 4875 magzatvízmintánvégeztünk QF-PCR módszerrel vizsgálatot a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi chromosomák számbelirendellenességeinek kimutatására. Eredményeinket összevetettük a párhuzamosan elvégzettcytogenetikai vizsgálatok eredményeivel. Feldolgoztuk az invazív beavatkozások indikációit és elemeztükösszefüggéseit a chromosoma-vizsgálatok eredményeivel. Eredmények: A QF-PCR vizsgálatok98,3%-a volt informatív. A 21-es, 18-as, 13-as chromosomák aneuploidiáinak vizsgálatasorán álpozitív és álnegatív eset nem fordult el©o. Valamennyi alkalmazott STR marker heterozygotaságánakaránya a vizsgált populációban 80% felettinek bizonyult. A magzatvízminták vizsgálatasorán 15%-ban fordultak el©o olyan klinikailag jelent©os chromosoma-rendellenességek, amelyekkimutatására a QF-PCR módszer nem alkalmas. A QF-PCR vizsgálattal nem kimutathatókóros esetek hátterében gyakorlatilag minden esetben ultrahangvizsgálat során észlelt strukturáliseltérés állt. Megbeszélés: Megállapítjuk, hogy a QF-PCR vizsgálat a felhasznált markerekkelmegbízhatóan alkalmazható a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi chromosomák aneuploidiáinak kimutatására.A 35 év feletti anyai életkor, az anyai szérum marker sz©urés pozitív eredménye és acsaládban el©oforduló 21-es, 18-as vagy 13-as trisomia miatt végzett magzati vizsgálat során a QFPCRmódszer önállóan is megbízhatóan alkalmazható, azonban az ultrahangvizsgálattal észleltstrukturális eltérés esetén alkalmazása fokozott körültekintést igényel. Kiegyensúlyozott chromosoma-transzlokációt hordozó szül©ok esetén cytogenetikai vizsgálat javasolt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fluoreszcens
PCR
chromosoma
magzati
Rendellenességek
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 : 3 (2006), p. 203-209. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Oroszné Nagy Judit Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067095
Első szerző:Beke Artúr (szülész-nőgyógyász)
Cím:Korai petefészek-kimerülés (POF/POI) és a FRAXA betegség kapcsolatának vizsgálata az FMR1 gén CGG trinukleotid ismétlődés számának meghatározásával / Beke Artúr, Pikó Henriett, Garamvölgyi Zoltán, Karcagi Veronika, Nyírő Gábor, Nagy Bálint, Molnár Mária Judit, Rigó János Jr.
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
FMR1
FRAXA
korai petefészek kimerülés
CGG triplet
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 75 : 3 (2012), p. 8-12. -
További szerzők:Pikó Henriett (molekuláris biológus) Garamvölgyi Zoltán (szülész-nőgyógyász) Karcagi Veronika (molekuláris biológus) Nyírő Gábor (molekuláris biológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067091
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén / Biró Orsolya, Nagy Bálint, Rigó János, Hajdú Júlia, Balogh Sára, Lázár Levente
Dátum:2015
Megjegyzések:A szívfejlődési rendellenességek a leggyakoribb veleszületett fejlődési rendellenességek közé tartoznak, és vezető okai a gyermekkori elhalálozásnak. A betegség prenatális diagnosztikáját a magzati echokardiográfia jelenti. A vizsgálat nem tartozik a rutin szűrőmódszerek közé, és megbízhatósága több paramétertől is függ. Egyre nagyobb az igény olyan biomarkerekre, amelyek segítségével kiszűrhetőek a magasabb kockázatú terhességek. Ígéretes megoldást kínálnak az anyai keringésben fellelhető magzati eredetű szabad nukleinsavak, amelyek egyszerű vérvétellel hozzáférhetőek. A mikro-RNS-ek (miRNS) olyan rövid, fehérjét nem kódoló RNS molekulák, amelyek fontos szerepet töltenek be az eukarióta gének poszttranszkipciós szabályozásában. Több, a szívfejlődés folyamatában résztvevő gén expresszióját is befolyásolják, ezáltal összefüggésbe hozhatóak a szívfejlődési rendellenességekkel. Azok a miRNS-ek, amelyek expresszálódnak a placentában, kimutathatóak az anyai keringésben, és rendkívüli stabilitásuknak köszönhetően potenciális biomarkerként szolgálhatnak. A magzati eredetű miRNS-ek expressziós vizsgálata új lehetőségeket nyit a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában. Anyagok és módszerek: Kutatócsoportunk célkitűzése a miRNS-ek szerepének vizsgálata a veleszületett szívfejlődési rendellenességek kialakulásában, illetve alkalmazhatóságuk felmérése a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában. A vizsgálatainkba 14 szívhibás magzatot hordozó és 14 egészséges magzatot viselő anyát vontunk be. Megmértük a let-7c miRNS expresszióját anyai plazma mintákban valós idejű PCR módszerrel, továbbá modelleztük a miRNS lehetséges hatásmechanizmusát bioinformatikai eszközök segítségével. Eredmények és következtetések: Eredményeink szerint a let-7c miRNS expressziója lényegesen fokozódott a beteg minták esetében. Ez alapján azt feltételezzük, hogy a let-7c a veleszületett szívfejlődési rendellenesség potenciális biomarkere, és a közeljövőben a magzati szívultrahanggal kombinálva alkalmazható lehet a betegség kiszűrésére.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
veleszületett
szívfejlődési rendellenesség
mikro-RNS
biomarker
noninvazív
prenatalis diagnosztika
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 78 : 4 (2015), p. 193-199. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065396
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A let-7c mikro-RNS vizsgálata az?anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén / Biró Orsolya, Nagy Bálint, Rigó János Jr., Hajdú Júlia, Balogh Sára, Lázár Levente
Dátum:2015
Megjegyzések:A szívfejlődési rendellenességek a leggyakoribb veleszületett fejlődési rendellenességek közé tartoznak, és vezető okai a gyermekkori elhalálozásnak. A betegség prenatális diagnosztikáját a magzati echokardiográfia jelenti. A vizsgálat nem tartozik a rutin szűrőmódszerek közé, és megbízhatósága több paramétertől is függ. Egyre nagyobb az igény olyan biomarkerekre, amelyek segítségével kiszűrhetőek a magasabb kockázatú terhességek. Ígéretes megoldást kínálnak az anyai keringésben fellelhető magzati eredetű szabad nukleinsavak, amelyek egyszerű vérvétellel hozzáférhetőek. A mikro-RNS-ek (miRNS) olyan rövid, fehérjét nem kódoló RNS molekulák, amelyek fontos szerepet töltenek be az eukarióta gének poszttranszkipciós szabályozásában. Több, a szívfejlődés folyamatában résztvevő gén expresszióját is befolyásolják, ezáltal összefüggésbe hozhatóak a szívfejlődési rendellenességekkel. Azok a miRNS-ek, amelyek expresszálódnak a placentában, kimutathatóak az anyai keringésben, és rendkívüli stabilitásuknak köszönhetően potenciális biomarkerként szolgálhatnak. A magzati eredetű miRNS-ek expressziós vizsgálata új lehetőségeket nyit a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában.Anyagok és módszerek: Kutatócsoportunk célkitűzése a miRNS-ek szerepének vizsgálata a veleszületett szívfejlődési rendellenességek kialakulásában, illetve alkalmazhatóságuk felmérése a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában. A vizsgálatainkba 14 szívhibás magzatot hordozó és 14 egészséges magzatot viselő anyát vontunk be. Megmértük a let-7c miRNS expresszióját anyai plazma mintákban valós idejű PCR módszerrel, továbbá modelleztük a miRNS lehetséges hatásmechanizmusát bioinformatikai eszközök segítségével.Eredmények és következtetések: Eredményeink szerint a let-7c miRNS expressziója lényegesen fokozódott a beteg minták esetében. Ez alapján azt feltételezzük, hogy a let-7c a veleszületett szívfejlődési rendellenesség potenciális biomarkere, és a közeljövőben a magzati szívultrahanggal kombinálva alkalmazható lehet a betegség kiszűrésére
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mikroRNS
non-invasive
szívfejlődési
Rendellenesség
vérplazma
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 4 (2015), p. 193-199. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067066
Első szerző:Corradi Gyula (urológus, andrológus)
Cím:A bakteriospermia hatása a penetrációra : in vitro kísérletek bovinnyákban / Corradi Gyula, Nagy Bálint, Molnár Gyöngyvér, Lindeisz Ferenc, Gimes Rezső
Dátum:1993
Megjegyzések:The effect of different bacteria on the penetration ability of spermatozoa was investigated by the method of bovine mucus penetration, formerly published by the authors. The inhibitory effect differed with the investigated bacterial types and showed a good correlation with the bacterial concentration ranging from 104 to 107 CFU/ml. All the investigated bacteria were cultured from the ejaculates of patients attending the andrology clinic.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
spermium
vizsgálat
funkcionális
andrológia
penetrációs teszt
bakteriospermia
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 56 : 2 (1993), p. 93-96. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Molnár Gyöngyvér (1945-) (mikrobiológus) Lindeisz Ferenc (1956-) (matematikus) Gimes Rezső (1923-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067065
Első szerző:Corradi Gyula (urológus, andrológus)
Cím:Bovinnyák penetrációs teszt a megtermékenyítőképesség megítélésére és a kóros szerkezetű spermiumok kiszűrésére / Corradi Gyula, Nagy Bálint, Gimes Rezső
Dátum:1992
Megjegyzések:The separation of abnormal spermatozoa was performed in an in vitro penetration model, earlier published by the author, using mid-cycle bovine mucus. Results were calculated by making spermatocytograms prior to and after the penetration. Morphology had better qualities after bovine mucus penetration. In some cases the improvement amounted to more than 30-40 per cent, the lowest recovery being also more than 2 per cent. Our investigations suggest that bovine mucus seems to be a convenient material for sperm separation and in a suitable filtering model it could be used in the practice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
spermium
vizsgálat
funkcionális
andrológia
bovinnyák
penetrációs teszt
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 55 : 2 (1992), p. 105-107. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Gimes Rezső (1923-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067120
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A Leiden-mutáció gyakorisága HELLP szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Nagy Bálint, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Sziller István, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:A HELLP szindróma a praeeclampsia súlyos életveszélyes formája amely során aktiválódik az alvadási rendszer, intravascularis koaguláció jön létre microthrombusok kialakulásával. A thrombophilia kialakulásának egyik leggyakoribb genetikai faktora az V-ös factor Leiden-mutáció, ezért vizsgálatainkat kiterjesztettük ennek az előfordulási gyakoriságának meghatározására. A tanulmányunkba 103 egészséges terhest, 69 praeeclampsiás terhest és 54 HELLP szindrómás terhest vontunk be. A Leiden-mutációt kvantitatív real-time PCR módszerrel határoztuk meg. A Leiden-mutáció előfordulási gyakorisága heterozygota formában 4,85%; 14,5% és 16,7% volt a három vizsgált csoportban, szignifikánsabban magasabb a beteg csoportokban az egészségesekhez viszonyítva (p<0,05). Továbbá kimutattunk a HELLP szindrómás csoportban egy homozygota beteget. Eredményeink alátámasztják a Leiden-mutáció szerepét a praeeclampsia és a HELLP szindróma során kialakuló thrombophiliák kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Leiden mutáció
HELLP szindróma
terhesség
paeeclampsia
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 : 4 (2006), p. 289-295. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065393
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A jellemző laboratóriumi eltérések alakulása HELLP (haemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count) szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Hruby Ervin, Rigó Barbara, Sziller István, Nagy Bálint, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:Bevezetés: A HELLP szindróma (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) a praeeclampsia súlyos, életveszélyes formája, amelyet a jellemző laboratóriumi eltérések (haemolysis, emelkedett májenzimértékek, thrombocytopenia) alapján Weinstein nevezett el 1982-ben. Kialakulása esetén mind az anyai, mind a magzati morbiditás és mortalitás jelentősen megemelkedik, ezért a kórkép ismerete várandós nőkkel foglalkozó orvosok számára rendkívül fontos.Beteganyag és módszer: Az elmúlt 10 évben 107 beteget kezeltünk HELLP szindróma miatt a Semmelweis Egyetem I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Intenzív Részlegén (IR). Közleményünkben a betegek ellátása során szerzett tapasztalatainkat összegeztük, különös figyelmet fordítva a HELLP szindróma jellemző klinikai tüneteire, a jellemző laboratóriumi eltérések alakulására a betegség lefolyása során. Eredmények: Klinikánkon a HELLP szindróma élveszülésekhez viszonyított gyakoriságát0,37%-nak találtuk. Beteganyagunkban a májenzimek közül az AST és az LDH, a haemolysis mértékét jelző össz-bilirubin-szint, valamint a vérlemezkeszám ismételt meghatározása volt alkalmas a HELLP szindróma klinikai lefolyásánaknyomon követésére. Gyógyult eseteinkben a májenzimek közül az AST a 4-5. napra, az LDH a 6-7. napra, a bilirubin szint a 3. napra normalizálódott, míg a thrombocyták száma a 3-4. napon érte el a kritikus 100000/?l értéket. Következtetés: A HELLP szindróma kialakulása esetén a terhesség azonnali befejezése a beteg életének megmentését jelentheti. Szignifikáns eltérés van a három súlyosságicsoport (Mississippi I-II-III.) között a vérlemezkeszám, az LDH, az AST és az össz-bilirubin tekintetében. Igen nagy eltérések észlelhetők, mivel az értékek rendkívül tág határok között mozogtak. Az átlagos haematocritérték felvételkor mindegyik csoportban normál tartományú volt, majd ezt követően mutatott csökkenést,a kés©obbi ismételt emelkedés hátterében a transzfúziók magas aránya állt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
HELLP szindróma
terhesség
laboratóriumi
eltérések
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 (2006), p. 517-528. -
További szerzők:Hruby Ervin Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM067092
Első szerző:Kehler, Lars
Cím:A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetén / Kehler Lars, Biró Orsolya, Lázár Levente, Hajdú Julianna, Balogh Sára, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
veleszületett
szívfejlődési rendellenesség
mikro-RNS
biomarker
noninvazív
prenatalis diagnosztika
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 78 : 3 (2015), p. 151-156. -
További szerzők:Biró Orsolya (molekuláris biológus) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM065397
Első szerző:Kehler, Lars
Cím:A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében / Kehler Lars, Biró Orsolya, Lázár Levente, Hajdú Julianna, Balogh Sára, Rigó János Jr., Nagy Bálint
Dátum:2015
Megjegyzések:napjainkban alkalmazott prenatális szűrővizsgálatok biokémiai markerek vizsgálatán és az ultrahang vizsgálatokonalapulnak. A veleszületett szívfejlődési rendellenességek (VSzR) szűrésére napjainkban nem áll a rendelkezésünkremegbízható biomarker. A mikroRNS-ek (miRNS) több, a szívfejlődés folyamatában résztvevő gén expressziójátis befolyásolják. Vannak köztük olyanok, amelyek kimutathatóak az anyai keringésben, ezáltal potenciális biomarkerkéntszolgálhatnak. A kutatás keretében a miR-99a miRNS expresszióját vizsgáltuk anyai plazma mintákban.Anyagok és módszerek: A vizsgálatok elvégzéséhez 37 várandós nőtől gyűjtöttünk perifériás vérmintát. A betegcsoportot20 olyan várandós alkotta, akiknek a magzata VSzR-ben szenvedett, a kontrollcsoportot 17 egészséges magzatot hordozóvárandós alkotta. Az anyai plazmamintákból miRNS extrakciót végeztünk, majd a cDNS szintézist követően RT-PCRmódszerrel meghatároztuk a miR-99a koncentrációját.Eredmények: A két csoport plazmamintáiban mért össz-miRNS koncentrációkban (5,54?1,99 ng/?l vs. 6,40?1,69 ng/?l) nem mutatkozott szignifikáns különbség. A miR-99a expressziós analízise során azt tapasztaltuk, hogy az lényegesennagyobb koncentrációban van jelen a beteg gyermeket hordozó várandósok plazmamintáiban: 0,0178?0,0353 ng/?l vs.0,0011?0,0035 ng/?l (p<0,05).Következtetések: Eredményeink szerint a miR-99a miRNS valószínűleg részt vesz a szívfejlődés folyamatának szabályozásában.A miRNS rendellenes expressziója szívfejlődési rendellenesség jelenlétére utal, és ennek köszönhetően alkalmazhatólehet a betegség noninvazív prenatális markereként.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mikroRNS
99a
magzati
szívfejlődési
rendellenesség
anyai vér
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 78 (2015), p. 151-155. -
További szerzők:Biró Orsolya (molekuláris biológus) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM067115
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Anyai eredetű DNS kimutatása kora- és érett újszülöttek perifériás keringésében / Lázár Levente, Harmath Ágnes, Nagy Bálint, Bán Zoltán, Nagy Gyula Richard, Papp Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések: Az elmúlt két évtizedben számos kutatás foglalkozott a fetomaternalis és maternofetalis sejt, illetve sejttől független DNS-cserével. A magzati sejtek, illetve magzati DNS jelenléte az anyai vérben számos új lehetőséget nyitott a praenatalis diagnosztika, valamint különböző anyai betegségek pathomechanizmusának vizsgálata területén. Hasonlóképpen a magzati DNS és sejtek anyai vérben történő kimutatásához az anyai sejtek, valamint DNS jelenlétének igazolása a magzat, újszülött keringésében további kérdéseket vet fel. Vizsgálatunk célja az volt, hogy anyai eredetű DNS-t mutassunk ki érett, valamint koraszülöttek véréből. Tíz Rh-pozitív anya és Rh-negatív újszülött pár esetében perifériás vért gyűjtöttünk a megszületést követő 35-120 percben. DNS-izolálást követően a RhD allél hetes exonjának real-time polimeráz láncreakcióval (PCR) történő meghatározását, illetve az újszülöttek vérének ellenanyag-meghatározását végeztük. Az elvégzett real-time PCR során mind a tíz esetben kimutatható volt az RhD allél hetes exonja. Az ellenanyag-meghatározás során az újszülöttek vérében nem volt kimutatható ellenanyag. Eredményeink szerint az anyai eredetű DNS kimutatható az újszülöttek vérében. Ezek a sejtek, illetve a DNS vélhetően szerepet játszanak a veleszületett autoimmun betegségek, valamint Rh-negatív nem szült nők szenzitizációjában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Nóorvosok Lapja. - 70 : 2 (2007), p. 97-100. -
További szerzők:Harmath Ágnes Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Bán Zoltán (nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM070822
Első szerző:Lukács János (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:A miR-146a és miR-196a-2 egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása alacsonyan differenciált szerózus papilláris ováriumtumoros betegek mintáiban / Lukács János, Soltész Beáta, Penyige András, Nagy Bálint, Póka Róbert
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
miRNS
Petefészekrák
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 80 (2017), p. 226-230. -
További szerzők:Soltész Beáta Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3