CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067064
Első szerző:Corradi Gyula (urológus, andrológus)
Cím:Új funkcionális próbák az andrológiai gyakorlatban / Corradi Gyula, Nagy Bálint
Dátum:1991
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
spermium
izolálás
összehasonlító
vizsgálat
funkcionális
andrológia
Megjelenés:Orvosi Hetilap 132 : 43 (1991), p. 2373-2375. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067114
Első szerző:Görbe Éva
Cím:Szérum-interleukin-6-meghatározás gyorsteszt segítségével : az újszülöttkori szepszis korai diagnózisa, kizárása / Görbe Éva, Jeager Judit, Nagy Bálint, Harmath Ágnes, Hauzman Erik, Hruby Ervin, Kőhalmi Barbara, Perlaki Mónika, Sassi Lilla, Rab Attila
Dátum:2007
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A neonatális szepszis mortalitása magas, és koraszülöttek esetén a szepszis rizikója emelkedik a születési súly csökkenésével. Anyag és módszer: A szerzők gyorsteszt segítségével 12 érett újszülött és 60 igen kis súlyú (VLBW) koraszülött interleukin-6-vérszintjét határozták meg a C-reaktív protein vizsgálatával egyidejűleg, akiket a Semmelweis Egyetem I. Számú Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikájának Neonatális Intenzív Centrumában kezeltek 2005-ben és 2006-ban. A szérum-IL-6 meghatározása gyorsteszt segítségével történt (Milenia Quickline IL-6, PicoScan system). Eredmények: Vizsgálataikban a szérum-interleukin-6- és CRP-meghatározás korrelált. A szérum-IL-6-meghatározás szenzitivitása a CRP-értékkel együtt az általuk vizsgált betegcsoportban 100% volt, álnegatív eset nem fordult elő. A vizsgálat pozitív prediktív értéke 93%. Adataikat Mann-Whitney-teszt segítségével analizálták (SPSS Statistical Software Package, Chicago, IL, USA). Szignifikáns különbség volt az igazolt szepszis és az infekciós betegcsoport IL-6-értékei között (p = 0,048), valamint az infekciós és nem infekciós csoport interleukin-6-értékei között (p < 0,005). Következtetések: Az igen kis súlyúak nem specifikus infekciós tünetekhez hasonló reakcióit értékelve, a szeptikus és nem infekciós esetek elkülönítése a neonatális morbiditás és mortalitás csökkentése érdekében is fontos szempont, a költségek csökkentésével egyidejűleg.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
újszülöttek
cytokinek
szepszis
intrauterin
fertőzés
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 34 (2007), p. 1609-1614. -
További szerzők:Jeager Judit Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Harmath Ágnes Hauzman Erik Hruby Ervin Kőhalmi Barbara Perlaki Mónika Sassi Lilla Rab Attila
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067094
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája / Lázár Levente, Nagy Gyula Richárd, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:2012
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A magzati aneuploidiák kizárása a korszerű praenatalis diagnosztika egyik legfontosabb kihívása. Az elmúlt évtizedekben, köszönhetően az ultrahangos vizsgálóberendezések, valamint a molekuláris biológiai módszerek fejlődésének, a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrése jelentős fejlődésen ment keresztül. Pozitív szűrővizsgálati eredmények esetében azonban a várandósoknak továbbra is szembe kell nézniük az invazív diagnosztika által jelentett vetélés kockázatával. Az invazív mintavételi módszerek vetéléskockázatát figyelembe véve érthető, hogy egyre nagyobb igény van olyan vizsgálómódszerek fejlesztésére, amelyek során úgy juthatunk magzati eredetű mintához, hogy a vetéléskockázatot kiküszöböljük, ugyanakkor a vizsgálómódszer érzékenysége és specificitása megközelíti vagy eléri az invazív mintavétel során nyert minták vizsgálati eredményeinek megbízhatóságát. Az anyai vérben keringő, magzati eredetű szabad nukleinsavak vizsgálata reális esélyt jelent e cél elérésére, lehetőséget teremtve az invazív mintavételek számának ésszerű/megalapozott csökkentésére. Jelen közleményünkben röviden összefoglaljuk a magzati aneuploidiák nem invazív diagnosztikájának hátterét és lehetőségeit.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
prenatalis diagnosztika
szabad
nukleinsav
aneuploidia
Megjelenés:Orvosi Hetilap 153 : 43 (2012), p. 1687-1691. -
További szerzők:Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065234
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:A vérplazma összes szabad DNS, valamint szabad magzati DNS mennyisége praeeclampsiával szövődött és szövődménymentes terhességek esetében / Lázár Levente, Nagy Bálint, Molvarec Attila, Rigó János Jr.
Dátum:2010
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A plazmában keringő szabad DNS minőségi és mennyiségi vizsgálata mint a praenatalis diagnosztika lehetséges eszköze egy évtizedes múltra tekint vissza. Az általunk végzett vizsgálat célja az összes szabad DNS, valamint szabad magzati DNS mennyiségének vizsgálata volt szövődménymentes, illetve praeeclampsiával szövődött terhességek esetén. Módszerek:A vizsgálatot retrospektív módon végeztük. Klinikánkon megjelent és kezelés alatt álló 67 praeeclampsiával szövődött, illetve 70 szövődménymentes terhességet viselő várandós nőtől gyűjtöttünk vérplazmát. A keringő összes szabad DNS és szabad magzati DNS meghatározását valós idejű polimeráz láncreakcióval (real-time PCR) végeztük. Eredmények:A plazma szabad DNS, valamint a szabad magzati DNS mennyisége egyaránt szignifikánsan magasabb volt praeeclampsiás terhesek esetében (medián: 0,0114 vs. 0,0325 és 0,001 E-3 vs. 0,086 E-3 ng/?l; P <0,001). Az összes szabad DNS, valamint a szabad magzati DNS mennyisége között, illetve a testtömegindex között nem találtunk szignifikáns összefüggést. Következtetés:A praeeclampsia hátterében feltételezett kórfolyamatok, a placentáció zavara, endothel- és hepatocellularis károsodás nagy valószínűséggel egyaránt befolyásolja az összes szabad DNS mennyiségének emelkedését. A szabad magzati DNS mennyiségének emelkedése a trophoblastinvázió zavarának mutatójaként lehetséges markerként jön szóba a praeeclampsia korai diagnosztizálásában
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szabad nukleinsav
Terhesség
mennyiség
Megjelenés:Orvosi Hetilap 151 : 19 (2010), p. 784-787. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065314
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Noninvazív magzati Rh-meghatározás real-time PCR-módszerrel / Lázár Levente, Nagy Bálint, Bán Zoltán, Nagy Gyula Richárd, Beke Artúr, Papp Zoltán
Dátum:2007
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:INTRODUCTION:In the last ten years the detection of fetal origin cells and cell free fetal DNA in maternal circulation opened new horizons in non-invasive prenatal diagnosis. The diagnostic possibilities are based on the differences between the maternal and fetal origin DNA. One of the differences could be the Rh blood group and the genetical background. The Rh incompatibility is the most frequent blood group incompatibilities in the clinical practice, which can cause fetal anemia, hydrops and even fetal death.AIMS:The aim of this study was to detect the fetal DNA in maternal circulation, to determine the Rh status of the fetus, and to compare the reliability of the method with the data found in other studies.METHODS:Blood samples and amnionic fluid samples were collected from 30 pregnant women, with Rh negative status, between 11-22 week of gestation presented for genetic amniocentesis at the 1st. Department of Obstetrics and Gynecology, Semmelweis University. After DNA isolation real-time PCR was performed in order to detect the exon 7 of the RhD gene located on the first chromosome (1p36.11.).RESULTS:In 24 cases the PCR reaction gave same result in case of the DNA isolated from plasma and amniotic fluid, but in six cases there was no PCR product of plasma samples and the product was detectable in amniotic fluid samples. The exon 7 was detectable in 25 cases, and there was no product in 5 cases.CONCLUSIONS:The real-time PCR method seems to be an easy and reliable method to determine the fetal Rh blood group. The sensitivity and specificity of the method in this study is in concordance with international data. The use of more than one probe could increase the sensitivity of the method.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
nem-invazív
kimutatás
RhD
PCR
real-time
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 11 (2007), p. 497-500. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Bán Zoltán (nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Beke Artúr (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067117
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:A cystás fibrosist okozó F508 deléció kimutatása kvantitatív real-time PCR módszerrel / Nagy Bálint, Bán Zoltán, Lázár Levente, Nagy Gyula Richard, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A cystás fibrosis a leggyakoribb autoszomális recesszív öröklődésű, halálos kimenetelű genetikai betegség a fehér bőrű populációban. A molekuláris diagnosztikát nehezíti, hogy a betegség kialakulásáért felelős génnek közel 1400 mutációja létezik, viszont könnyíti, hogy a DF508 előfordulása ezek közül 60% Magyarországon. Módszer: A szerzők a kvantitatív real-time PCR- és olvadási görbe analízis módszert állították be a DF508 kimutatására. Megvizsgálták 94 mintából (70 perifériás vér, 16 chorionboholy és 8 magzatvíz) izolált DNS-sel a klinikai alkalmazhatóságot. Eredmények: A vizsgált 94 mintából 52 normális, 36 heterozigóta, 5 DF508 homozigóta és egy DF508C homozigóta eredményt kaptak. Megbeszélés: A kvantitatív real-time PCR-módszer a DF508 kimutatására megbízhatóan alkalmas, a minta forrásától függetlenül. Az eredmények a DNS-izolálást követően egy órán belül hozzáférhetők. Előnye az is, hogy a DF508Cdel is kimutatható az alkalmazott primer próba rendszerrel. A zárt kapilláris rendszer a kontamináció lehetőségét is jelentősen csökkenti.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
DNS
cystás fibrózis
real-time pCR
delatF508
olvadási görbe analízis
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 24 (2006), p. 1119-1122. -
További szerzők:Bán Zoltán (nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM065312
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből kvantitatív valós idejű PCR-módszerrel / Nagy Bálint, Lázár Levente, Nagy Gyula Richárd, Bán Zoltán, Papp Zoltán
Dátum:2007
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:The infection caused by parasite Toxoplasma gondii is often asymptomatic or a mild clinical disease. Congenital toxoplasmosis is the result of transplacental transmission of Toxoplasma gondii from an acute infected mother. Toxoplasmosis can cause several fetal symptoms. Early diagnosis of the infection can enhance the success of the medical treatment. Congenital toxoplasmosis can be detected by serological or PCR amplification methods.AIMS:The authors decided to develop a quantitative real-time PCR technique for detection of T. gondii in amniotic fluid samples.METHODS:DNA was isolated using silica adsorption method. Quantitative real-time PCR method was used to detect T. gondii infection in the samples.RESULTS:From the studied 74 samples in 6 cases T. gondii was detected.CONCLUSION:The introduced quantitative real-time PCR method is a fast and sensitive PCR based method and makes possible the quantification of the protozoa number in the sample.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Toxoplasma gondii
valósidejű
PCR
magzatvíz
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 148 : 20 (2007), p. 935-938. -
További szerzők:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Bán Zoltán (nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM066373
035-os BibID:(scopus)84999273665 (wos)000389881400002
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:A "szabad" nukleinsavak jelentősége a noninvazív diagnosztikában / Nagy Bálint, Csanádi Zoltán, Póka Róbert
Dátum:2016
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Napjainkban nagy az érdeklődés a ?szabad" nukleinsavak pontos élettani szerepének és klinikai diagnosztikai felhasználásának a meghatározására. A ?szabad" nukleinsavak lehetnek DNS-, mRNS-, mikro-RNS- és hosszú nem kódoló RNS- (lncRNNA-) molekulák, amelyek megtalálhatók a testfolyadékokban, így például a szérumban, a nyálban, a könnyben. Az élettani szerepük kiderítése napjainkban is folyik, viszont egyre jelentősebb a diagnosztikai alkalmazhatóságuk. A magzati diagnosztikában a noninvazív módon történő mintavétel után nyert ?szabad" DNS-t felhasználva több tesztet forgalomba hoztak, ezek specificitása és szenzitivitása eléri a 99,9%-ot. A szív- és keringési betegek korai diagnosztizálásában a ?szabad" nukleinsavak meghatározása biztató eredményekkel szolgál. Az onkológiában a ?folyadékbiopsziával" kapcsolatos közlemények megjelenése a más területen dolgozó egészségügyi szakemberek és a közvélemény figyelmét is felkeltette. Folynak a mikro-RNS szerepének és diagnosztikai alkalmazhatóságának a meghatározásai is. A ?szabad" nukleinsavak új generációs szekvenálással történő felhasználására a korai diagnosztikában óriási az érdeklődés, de egyelőre nincs elég klinikai adat a lehetséges tesztek megbízhatóságáról és klinikai hasznosságáról.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
szabad nukleinsavak
DNS
folyadék biopszia
lncRNS
microRNS
mtDNS
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 157 : 48 (2016), p. 1900-1909. -
További szerzők:Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065311
Első szerző:Pikó Henriett (molekuláris biológus)
Cím:Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban / Pikó Henriett, Nagy Bálint, Balog Judit, Bán Zoltán, Herczegfalvi Ágnes, Karcagi Veronika
Dátum:2007
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Duchenne/Becker muscular dystrophy is a severe, recessive, X-linked neuromuscular disease with an incidence of 1/3500 (Duchenne type) and 1/30,000 (Becker type) in newborn boys. The gene responsible for the Duchenne/Becker muscular dystrophy phenotype is located at Xp21 and its 427 kD protein product is called dystrophin. Deletions, point mutations and rarely duplications can occur almost anywhere in the DMD gene, which makes the molecular diagnosis difficult. Multiple polymerase chain reactions detect 95% of deletions in affected males [2, 4], but are not suitable for carrier detection in female relatives. Southern-blot analysis with six different cDNA probes covers the whole 14 kb dystrophin transcript and allows the detection of female carriers by comparing the intensity of the signals corresponding to the different exons. This method is time consuming compared to the newly introduced multiple ligation-dependent probe amplification method. Multiple ligation-dependent probe amplification is a method suitable for relative quantification of several DNA sequences in one reaction. The authors report results on 93 cases where the carrier status was analysed simultaneously by cDNA hybridisation and multiple ligation-dependent probe amplification technique. In 42 cases the carrier state was confirmed and in this carrier population the authors additionally detected two cases with duplication, two cases with one copy of the whole dystrophin gene and three manifest carrier females. On the basis of these results the MLPA technique, which has been newly introduced in Hungary, proved to be a sensitive and quick method for the detection of carrier state in the DMD/BMD disease. Moreover, the exact deletion or duplication border can be detected and as a result, prediction on the phenotype can be given. This will provide the right therapeutic intervention for the affected patients in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
hordozó
Duchenne
Becker
izom
Dystrophy
MLPA
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 51 (2007), p. 2403-2409. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Balog Judit Bán Zoltán (nőgyógyász) Herczegfalvi Ágnes Karcagi Veronika (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM067096
Első szerző:Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász)
Cím:A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe / Szabó Gábor, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:2011
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Az elmúlt három évtizedben a natriureticus peptidcsalád számos tagját izolálták. Működésük, élettani szerepük újabb részletei váltak világossá. A natriureticus peptidek polipeptidprekurzorokból jönnek létre és endogén rendszerként a szervezet folyadékhomeosztázisának szabályozásában tevékenyek az idegrendszerrel és más hormonokkal együtt. Ennek az egyensúlynak a sérülése az endothel működésének és a bal kamra funkciójának a zavarához vezet, súlyos szövődményeket okozva. Számos cardiovascularis kórképben a diagnózis felállítása és a prognózis mellett terápiás eszközként is szerepet játszanak. Újabban praeeclampsiában is leírták a BNP plazmaszintjének emelkedését. További vizsgálatok segíthetnek a natriureticus peptidek szerteágazó működésének megértéséhez és klinikai felhasználásához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
natriureticus peptid
klinikai
peptid
élettani szerepe
Megjelenés:Orvosi Hetilap 152 : 26 (2011), p. 1025-1034. -
További szerzők:Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.