CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065297
Első szerző:Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász)
Cím:Association between tumor necrosis factor (TNF)-α G-308A gene polymorphism and preeclampsia complicated by severe fetal growth restriction / Attila Molvarec, Ágnes Jermendy, Bálint Nagy, Margit Kovács, Tibor Várkonyi, Petronella Hupuczi, Zoltán Prohászka, János Rigó Jr.
Dátum:2008
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Preeclampsia and HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) syndrome are multifactorial disorders with genetic and environmental components. Given that the tumor necrosis factor (TNF)-alpha G-308A single nucleotide polymorphism (SNP) affects TNF-alpha gene transcription and that preeclampsia and HELLP syndrome are characterized by a shift towards a Th1-type maternal immune response with increased TNF-alpha production, the aim of the current study was to investigate whether this SNP is associated with preeclampsia and HELLP syndrome in a Caucasian population from Hungary. Additionally, we aimed to examine whether TNF-alpha G-308A polymorphism can influence the risk for fetal growth restriction in preeclamptic patients, which issue none of the earlier studies dealt with.METHODS:In a case-control study, we analyzed blood samples from 140 preeclamptic patients, 69 patients with HELLP syndrome and 144 normotensive, healthy pregnant women using the polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) method. We performed also a meta-analysis with our results and those of 8 previously published studies.RESULTS:There were no significant differences in the genotype and allele frequencies of the TNF-alpha G-308A polymorphism between preeclamptic patients and normotensive, healthy pregnant women. However, the mutant (TNF2 or A) allele occurred significantly more frequently in preeclamptic patients with IUGR than in those without IUGR (18.5% versus 7.1%, p=0.003). In addition, the frequency of the mutant allele carriers was significantly higher among preeclamptic patients with IUGR compared to those without IUGR (30.6% versus 12.8%, p=0.010). The mutant allele carriers were found to have an increased risk of severe IUGR-complicated preeclampsia, which was independent of maternal age, prepregnancy BMI and primiparity (odds ratio (OR): 2.89, 95% confidence interval (CI): 1.16-7.22, p=0.023; adjusted OR: 2.78, 95% CI: 1.04-7.45, p=0.042). Nevertheless, no significant differences were detected in the genotype and allele frequencies of the TNF-alpha G-308A polymorphism between patients with HELLP syndrome and control subjects. In the meta-analysis, no association was observed between this SNP and preeclampsia (summary OR: 0.956, 95% CI: 0.693-1.319).CONCLUSIONS:Although the meta-analysis demonstrated a lack of an overall association between TNF-alpha G-308A polymorphism and preeclampsia, our results suggest a role of this SNP in the risk of severe IUGR-complicated preeclampsia. However, further studies are required with a larger sample size to confirm our findings.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Preeclampsia
Gene
Polymorphism
TNF
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 392 : 1-2 (2008), p. 52-57. -
További szerzők:Jermendy Ágnes Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Kovács Margit (belgyógyász, Budapest) Várkonyi Tibor Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Prohászka Zoltán Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065299
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Vascular endothelial growth factor (VEGF) polymorphisms in HELLP syndrome patients determined by quantitative real-time PCR and melting curve analyses / Bálint Nagy, Hakan Savli, Attila Molvarec, Tibor Várkonyi, Barbara Rigó, Petronella Hupuczi, János Rigó Jr.
Dátum:2008
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:The vascular endothelial growth factor (VEGF) has a critical role in vasculogenesis and vascular permeability in several diseases including preeclampsia. There are at least 30 single nucleotide polymorphic (SNP) places on this gene. VEGF G+405C, C-2578A and C-460T SNPs are known to be related to VEGF production. VEGF polymorphisms were studied in preeclampsia, but not in HELLP syndrome. Therefore, we decided to determine the allele and genotype frequencies of VEGF G+405C, C-460T and C-2578A SNPs in healthy pregnant women and HELLP syndrome patients.METHODS:The authors introduced a quantitative real-time PCR method for the determination of the three VEGF SNPs. Blood samples were collected from 71 HELLP syndrome patients and 93 healthy controls. DNA was isolated by using silica adsorption method. The SNPs were determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis using LightCycler.RESULTS:There were significant differences in the allele and genotype frequencies of VEGF C-460T SNP between the two study groups. The T allele was present in 71.1% in the HELLP group, while in 53.8% in the controls (p=0.0014). The TT genotype occurred significantly more frequently in the HELLP group than in the control group (45.1% vs. 21.5%; p (for genotype frequencies)=0.0011). The TT genotype carriers had an increased risk of HELLP syndrome, which was independent of maternal age and primiparity (adjusted odds ratio (OR)=3.03, 95% confidence interval (CI)=1.51-6.08; p=0.002). Although the VEGF G+405C allele and genotype distributions did not differ significantly between the two groups, the CC genotype carriers were also found to have an increased risk for HELLP syndrome after adjustment for maternal age and primiparity (adjusted OR=3.67, 95% CI=1.05-12.75; p=0.041). The VEGF C-2578A SNP was not associated with HELLP syndrome.CONCLUSIONS:The quantitative real-time PCR combined with melting curve analyses is a fast and reliable method for the determination of VEGF SNPs. We found that the VEGF -460TT and +405CC genotype carriers have an increased risk of HELLP syndrome. As these two SNPs were previously observed to be related to production of the VEGF protein, we suppose that these VEGF polymorphisms -- interacting with other genetic and environmental factors - could play a role in the development of HELLP syndrome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
VEGF
Polymorphism
HELLP syndrome
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 389 : 1-2 (2008), p. 126-131. -
További szerzők:Savlı, Hakan Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Várkonyi Tibor Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065392
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Leptin gene (TTTC)n microsatellite polymorphism in pre-eclampsia and HELLP syndrome / Nagy Balint, Varkonyi Tibor, Molvarec Attila, Lazar Levente, Hupuczi Petronella, Than Nandor Gabor, Rigo Janos Jr.
Dátum:2009
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:BACKGROUND:Leptin plays an important role in energy homeostasis. There is polymorphism on the leptin (LEP) gene. Our aim was to compare the tetranucleotide repeat (TTTC)(n) polymorphism in the 3'-flanking region in the LEP gene on DNA samples from patients with pre-eclampsia (PE), hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet (HELLP) syndrome and healthy pregnant controls.METHODS:Blood samples were collected from healthy pregnant women (n=88), patients with PE (n=79) and HELLP (n=77) syndrome. Fluorescent PCR and DNA fragment analysis was performed from the isolated DNA for the detection of (TTTC) repeats. The electrophoretograms were evaluated and patients were assigned to two groups; class I low (<190 bp) or class II high (> or =190 bp) PCR fragments.RESULTS:We observed similar distributions of the class I and class II (TTTC) alleles in the groups studied (class I allele: healthy pregnant 58.5%; severe pre-eclamptic 58.3%; HELLP syndrome 52.6%). We detected a higher frequency of the II/II genotype in HELLP syndrome patients (32.4%) compared to healthy controls (22.7%). However, the difference was not statistically significant.CONCLUSIONS:In an ethnically homogenous population, the LEP gene (TTTC) microsatellite polymorphism in the 3'-flanking region does not show a significant difference in the allele and genotype distribution in healthy pregnant, pre-eclamptic and HELLP syndrome patients. Furthermore, we recommend a new classification of the class I and class II alleles based on the distribution of the (TTTC) microsatellites.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
leptin
gene
microsatellite
polymorphism
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine 47 : 9 (2009), p. 1033-1037. -
További szerzők:Várkonyi Tibor Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067099
Első szerző:Várkonyi Tibor
Cím:Leptin receptor (LEPR) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben / Várkonyi Tibor, Than Nándor Gábor, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:2010
Megjegyzések: A leptin és a leptinreceptor génmutációi befolyásolják a szervezet metabolizációs folyamatait. Számos tanulmány számolt be emelkedett szérumleptinszintről az anyai keringésben praeeclampsiával és HELLP (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) szindrómával szövődött terhességekben. A szerzők egy új módszert fejlesztettek ki, hogy meghatározzák négy leptinreceptor egynukleotidos polimorfizmusát (SNP). DNS-t izoláltak 83 egészséges terhes és 75 HELLP szindrómás beteg vérmintájából szilika adszorpciós módszerrel. Négy leptinreceptor SNP-t, a LEPR G+5193A (K109), a LEPR G+27265A (Q223R), a LEPR G+44704C (K656N) és a LEPR A+71001 G (S 1008) került meghatározásra valós-idejű PCR és olvadási görbe-analízis módszerrel. A LEPR G5193A esetében az A allél gyakorisága 73,0% volt a HELLP szindrómás és 77,0% az egészséges csoportban. A LEPR G+27265A eloszlása szintén hasonló volt, az A allél 55,0% a HELLP szindrómában és 58,0% a kontrollban. A LEPR G+44704C esetén a G allél gyakorisága 80,0% volt HELLP szindrómás betegekben és 84,0% egészségeseknél. A G allél gyakorisága 38,0% és 32,0% volt A+71001 G SNP esetében. A G+5193A esetében a genotípusok közötti különbség közel szignifikánsnak mutatkozott (p=0,089). A többi SNP genotípusainál viszont nem volt különbség az egyes genotípusok előfordulási gyakoriságában. Összefoglalva, a szerzők nem találtak lényeges különbséget az egyes allél-, genotípus- és haplotípus gyakoriságokban a HELLP szindrómában szenvedő és az egészséges terhes csoport között. Érdekes megfigyelés viszont az, hogy a LEPR G+5193A (K 109) GA genotípus kétszer gyakoribb volt a beteg csoportban.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
SNP
valósidejű PCR
HELLP szindróma
leptin receptor
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 73 : 5 (2010), p. 219-224. -
További szerzők:Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065231
Első szerző:Várkonyi Tibor
Cím:Microarray Profiling Reveals That Placental Transcriptomes of Early-onset HELLP Syndrome and Preeclampsia Are Similar / Várkonyi T., Nagy B., Füle T., Tarca A. L., Karászi K., Schönléber J., Hupuczi P., Mihalik N., Kovalszky I., Rigó J., Meiri H., Papp Z., Romero R., Than N. G.
Dátum:2011
ISSN:0143-4004
Megjegyzések:The involvement of the placenta in the pathogenesis of preeclampsia and HELLP syndrome is well established, and placental lesions are also similar in these two syndromes. Here we aimed to examine the placental transcriptome and to identify candidate biomarkers in early-onset preeclampsia and HELLP syndrome.MethodsPlacental specimens were obtained at C-sections from women with early-onset preeclampsia and HELLP syndrome, and from controls who delivered preterm or at term. After histopathological examination, fresh-frozen placental specimens were used for microarray profiling and validation by qRT-PCR. Differential expression was analysed using log?linear models while adjusting for gestational age. Gene ontology and pathway analyses were used to interpret gene expression changes. Tissue microarrays were constructed from paraffin-embedded placental specimens and immunostained.ResultsPlacental gene expression was gestational age-dependent among preterm and term controls. Out of the 350 differentially expressed genes in preeclampsia and 554 genes in HELLP syndrome, 224 genes (including LEP, CGB, LHB, INHA, SIGLEC6, PAPPA2, TREM1, and FLT1) changed in the same direction (elevated or reduced) in both syndromes. Many of these encode proteins that have been implicated as biomarkers for preeclampsia. Enrichment analyses revealed similar biological processes, cellular compartments and biological pathways enriched in early-onset preeclampsia and HELLP syndrome; however, some processes and pathways (e.g., cytokine?cytokine receptor interaction) were over-represented only in HELLP syndrome.ConclusionHigh-throughput transcriptional and tissue microarray expression profiling revealed that placental transcriptomes of early-onset preeclampsia and HELLP syndrome largely overlap, underlying a potential common cause and pathophysiologic processes in these syndromes. However, gene expression changes may also suggest a more severe placental pathology and pronounced inflammatory response in HELLP syndrome than in preeclampsia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
microarray
preeclampsia
transcriptomes
early-onset
Megjelenés:Placenta 32 (2011), p. S21-29. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Füle Tibor Tarca, Adi Laurentiu Karászi Katalin Schönléber J. Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Mihalik N. Kovalszky Ilona Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Meiri, Hamutal Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Romero, Roberto Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065235
Első szerző:Várkonyi Tibor
Cím:Leptin receptor (LEPR) SNP polymorphisms in HELLP syndrome patients determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis / Tibor Várkonyi, Levente Lázár, Attila Molvarec, Nándor Gábor Than, János Rigó Jr., Bálint Nagy
Dátum:2010
ISSN:1471-2350
Megjegyzések:Background:Several studies have shown overexpression of leptin in microarray experiments in pre-eclampsia (PE)and in hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets (HELLP) syndrome. We decided to study four leptin receptor(LEPR) SNP polymorphisms in HELLP syndrome patients by using quantitative real-time PCR and melting curveanalysis.Methods:DNA was isolated from blood samples from 83 normotensive pregnant women and 75 HELLP syndrome patients. Four SNPs,LEPR c.326A>G (K109), LEPR c.668A>G (Q223R), LEPR c.1968G>C(K656N) and LEPR c.3024A>G (S1008) were determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis. Investigators were blinded to clinical outcomes.Results:LEPR c.326A>G, LEPR c.668A>G, LEPR c.1968G>C and LEPR c.3024A>G allele, genotype and haplotype polymorphisms were not different in HELLP syndrome patients and normotensive healthy pregnants. There were strong linkage disequilibrium (LD) between loci c.326A>G and c.6687A>G(D' = 0.974), andc.668A>G and c.1968G>C (D '= 0.934), and c.326A>G and c.1968G>C (D '= 0.885), and c.1968G>C and c.3024A>G (D ' = 1.0). However, linkages of c.3024A>G with c.668A>G (D '= 0.111) and c.326A>G(D' = 0.398) were weak. The Hardy-Weinberg equilibrium was observed for all polymorphisms. However the LEPR c.326A>G AG genotype was twice more frequent and the (AG AG GG AG) haplotype was three times more frequent in HELLP syndrome patients. The introduced quantitative real-time PCR combined with melting curve analysis is a fast and reliable method for the determination of LEPR SNPs.Conclusion:Although certain LEPR haplotypes are more frequent in HELLP syndrome, we conclude that there is no compelling evidence that the four studied LEPRSNP polymorphisms associated with the development of HELLP syndrom
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
leptin
receptor
Polymorphism
Megjelenés:BMC Medical Genetics. - 11 : 1 (2010), p. 1-7. -
További szerzők:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.