CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM075326
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:Characteristic laboratory changes in pregnancies complicated by HELLP syndrome / Petronella Hupuczi, Bálint Nagy, István Sziller, Barbara Rigó, Ervin Hruby, Zoltán Papp
Dátum:2007
ISSN:1064-1955
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Hypertension In Pregnancy. - 26 : 4 (2007), p. 389-401. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Hruby Ervin Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067120
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A Leiden-mutáció gyakorisága HELLP szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Nagy Bálint, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Sziller István, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:A HELLP szindróma a praeeclampsia súlyos életveszélyes formája amely során aktiválódik az alvadási rendszer, intravascularis koaguláció jön létre microthrombusok kialakulásával. A thrombophilia kialakulásának egyik leggyakoribb genetikai faktora az V-ös factor Leiden-mutáció, ezért vizsgálatainkat kiterjesztettük ennek az előfordulási gyakoriságának meghatározására. A tanulmányunkba 103 egészséges terhest, 69 praeeclampsiás terhest és 54 HELLP szindrómás terhest vontunk be. A Leiden-mutációt kvantitatív real-time PCR módszerrel határoztuk meg. A Leiden-mutáció előfordulási gyakorisága heterozygota formában 4,85%; 14,5% és 16,7% volt a három vizsgált csoportban, szignifikánsabban magasabb a beteg csoportokban az egészségesekhez viszonyítva (p<0,05). Továbbá kimutattunk a HELLP szindrómás csoportban egy homozygota beteget. Eredményeink alátámasztják a Leiden-mutáció szerepét a praeeclampsia és a HELLP szindróma során kialakuló thrombophiliák kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Leiden mutáció
HELLP szindróma
terhesség
paeeclampsia
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 : 4 (2006), p. 289-295. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065393
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A jellemző laboratóriumi eltérések alakulása HELLP (haemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count) szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Hruby Ervin, Rigó Barbara, Sziller István, Nagy Bálint, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:Bevezetés: A HELLP szindróma (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) a praeeclampsia súlyos, életveszélyes formája, amelyet a jellemző laboratóriumi eltérések (haemolysis, emelkedett májenzimértékek, thrombocytopenia) alapján Weinstein nevezett el 1982-ben. Kialakulása esetén mind az anyai, mind a magzati morbiditás és mortalitás jelentősen megemelkedik, ezért a kórkép ismerete várandós nőkkel foglalkozó orvosok számára rendkívül fontos.Beteganyag és módszer: Az elmúlt 10 évben 107 beteget kezeltünk HELLP szindróma miatt a Semmelweis Egyetem I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Intenzív Részlegén (IR). Közleményünkben a betegek ellátása során szerzett tapasztalatainkat összegeztük, különös figyelmet fordítva a HELLP szindróma jellemző klinikai tüneteire, a jellemző laboratóriumi eltérések alakulására a betegség lefolyása során. Eredmények: Klinikánkon a HELLP szindróma élveszülésekhez viszonyított gyakoriságát0,37%-nak találtuk. Beteganyagunkban a májenzimek közül az AST és az LDH, a haemolysis mértékét jelző össz-bilirubin-szint, valamint a vérlemezkeszám ismételt meghatározása volt alkalmas a HELLP szindróma klinikai lefolyásánaknyomon követésére. Gyógyult eseteinkben a májenzimek közül az AST a 4-5. napra, az LDH a 6-7. napra, a bilirubin szint a 3. napra normalizálódott, míg a thrombocyták száma a 3-4. napon érte el a kritikus 100000/?l értéket. Következtetés: A HELLP szindróma kialakulása esetén a terhesség azonnali befejezése a beteg életének megmentését jelentheti. Szignifikáns eltérés van a három súlyosságicsoport (Mississippi I-II-III.) között a vérlemezkeszám, az LDH, az AST és az össz-bilirubin tekintetében. Igen nagy eltérések észlelhetők, mivel az értékek rendkívül tág határok között mozogtak. Az átlagos haematocritérték felvételkor mindegyik csoportban normál tartományú volt, majd ezt követően mutatott csökkenést,a kés©obbi ismételt emelkedés hátterében a transzfúziók magas aránya állt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
HELLP szindróma
terhesség
laboratóriumi
eltérések
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 (2006), p. 517-528. -
További szerzők:Hruby Ervin Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065303
Első szerző:Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:Chlamydia trachomatis infection, Fallopian tube damage and a mannose-binding lectin codon 54 gene polymorphism / I. Sziller, O. Babula, A. Ujházy, B. Nagy, P. Hupuczi, Z. Papp, I. M. Linhares, W. J. Ledger, S. S. Witkin
Dátum:2007
ISSN:0268-1161
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL), a component of the innate immune system, provides a first-line defense against invading microorganisms. Polymorphisms in the MBL gene have been associated with increased risk of infection. Chlamydia trachomatis genital tract infections are a major cause of Fallopian tube occlusion. Our objective was to test whether an MBL codon 54 polymorphism might contribute to development of C. trachomatis-associated tubal damage.METHODS:In a case-control study, 97 women with occluded and 104 women with patent Fallopian tubes were tested for a history of chlamydial infection by serology and for their MBL codon 54 genotype by PCR and restriction fragment length polymorphism analysis. Clinical data were blinded to those performing all laboratory analyses.RESULTS:Women with tubal occlusion who also had a positive chlamydial serology had the highest rate of variant MBL B allele carriage (P<0.001). Among women who were chlamydial antibody negative, allele B carriage was also more frequent in those with blocked, as opposed to patent, Fallopian tubes (P<0.01).CONCLUSIONS:Wild-type allele A homozygosity is protective against, while carriage of the variant allele B is a risk factor for, Fallopian tube occlusion in women who are seropositive or seronegative for C. trachomatis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chlamydia
trachomatis
mannose-binding
lectin
polymorphism
Megjelenés:Human Reproduction. - 22 : 7 (2007), p. 1861-1865. -
További szerzők:Babula, Oksana Ujházy A. Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Linhares, Iara Moreno Ledger, William J. Witkin, Steven Sol
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065316
Első szerző:Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:Mannose-binding lectin (MBL) codon 54 gene polymorphism protects against development of pre-eclampsia, HELLP syndrome and pre-eclampsia-associated intrauterine growth restriction / Sziller I., Babula O., Hupuczi P., Nagy B., Rigo B., Szabo G., Papp Z., Linhares I.M., Witkin S. S.
Dátum:2007
ISSN:1360-9947
Megjegyzések:Insufficient invasion of the spiral arteries by trophoblast cells is associated with the etiology of pre-eclampsia, the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes and low platelet counts (HELLP) and pre-eclampsia-associated intrauterine growth restriction (IUGR). Mannose-binding lectin (MBL) is a component of the innate immune system. MBL-mediated activation of the complement cascade is an important event in the destruction of invading trophoblasts. The gene coding for MBL is polymorphic, and variant alleles result in greatly reduced circulating MBL levels. The aim of this study was to test the association between an MBL polymorphism and pre-eclampsia, HELLP syndrome and IUGR. DNA was extracted from buccal swabs of 51 women with pre-eclampsia, 81 women with HELLP syndrome and 184 healthy pregnant controls. Aliquots were tested for a single nucleotide MBL gene polymorphism at codon 54 by PCR and endonuclease digestion. Homozygosity for the wild-type allele was more frequent in patients with pre-eclampsia (P = 0.04) and HELLP syndrome (P = 0.02) when compared with controls. The presence of the variant allele was more prevalent among controls than in women with pre-eclampsia (P = 0.02) or HELLP syndrome (P = 0.028). Twenty-two (55%) patients with pre-eclampsia and 43 (53%) women with HELLP syndrome delivered an IUGR neonate. MBL-54 heterozygosity was more frequent in controls (27.2%) than in pre-eclamptic women (4.5%, P = 0.025) and those with HELLP syndrome (11.7%, P = 0.05) who delivered an IUGR neonate. Genotype frequencies of neonates born to mothers in all study groups were similar. Carriage of the MBL codon 54 polymorphism protects against pre-eclampsia, HELLP syndrome and IUGR and implies that an MBL-mediated event might be involved in the pathogenesis of these disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mannose-binding
lectin
codon54
gene
polymorphism
Megjelenés:Molecular Human Reproduction. - 13 : 4 (2007), p. 281-285. -
További szerzők:Babula, Oksana Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Szabó Gábor (budapesti orvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Linhares, Iara Moreno Witkin, Steven Sol
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065310
Első szerző:Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Cím:Placental Protein 13 (galectin-13) has decreased placental expression but increased shedding and maternal serum concentrations in patients presenting with preterm preeclampsia and HELLP syndrome / Nandor Gabor Than, Omar Abdul-Rahman, Rita Magenheim, Balint Nagy, Tibor Fule, Beata Hargitai, Marei Sammar, Petronella Hupuczi, Adi L. Tarca, Gabor Szabo, Ilona Kovalszky, Hamutal Meiri, Istvan Sziller, Janos Rigo Jr., Roberto Romero, Zoltan Papp
Dátum:2008
ISSN:0945-6317
Megjegyzések:Placental Protein 13 (PP13) is a galectin expressed by the syncytiotrophoblast. Women whosubsequently develop preterm preeclampsia have low first trimester maternal serum PP13concentrations. This study revealed that third trimester maternal serum PP13 concentration increasedwith gestational age in normal pregnancies (p<0.0001), and it was significantly higher in womenpresenting with preterm preeclampsia (p=0.02) and HELLP syndrome (p=0.01) than in pretermcontrols. Conversely, placental PP13 mRNA (p=0.03) and protein, as well as cytoplasmic PP13staining of the syncytiotrophoblast (p<0.05) was decreased in these pathological pregnanciescompared to controls. No differences in placental expression and serum concentrations of PP13 werefound at term between patients with preeclampsia and control women. In contrast, theimmunoreactivity of the syncytiotrophoblast microvillous membrane was stronger in both term andpreterm preeclampsia and HELLP syndrome than in controls. Moreover, large syncytial cytoplasmprotrusions, membrane blebs and shed microparticles strongly stained for PP13 in preeclampsia andHELLP syndrome. In conclusion, parallel to its decreased placental expression, an augmentedmembrane shedding of PP13 contributes to the increased third trimester maternal serum PP13concentrations in women with preterm preeclampsia and HELLP syndrome
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
placental
protein 13
galectin-13
expression
Megjelenés:Virchows Archiv. - 453 : 4 (2008), p. 387-400. -
További szerzők:Abdul-Rahman, Omar Magenheim Rita Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Füle Tibor Hargitai Beáta Sammar, Marei Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Tarca, Adi Laurentiu Szabó Gábor (budapesti orvos) Kovalszky Ilona Meiri, Hamutal Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Romero, Roberto Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.