CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM075326
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:Characteristic laboratory changes in pregnancies complicated by HELLP syndrome / Petronella Hupuczi, Bálint Nagy, István Sziller, Barbara Rigó, Ervin Hruby, Zoltán Papp
Dátum:2007
ISSN:1064-1955
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Hypertension In Pregnancy. - 26 : 4 (2007), p. 389-401. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Hruby Ervin Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067120
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A Leiden-mutáció gyakorisága HELLP szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Nagy Bálint, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Sziller István, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:A HELLP szindróma a praeeclampsia súlyos életveszélyes formája amely során aktiválódik az alvadási rendszer, intravascularis koaguláció jön létre microthrombusok kialakulásával. A thrombophilia kialakulásának egyik leggyakoribb genetikai faktora az V-ös factor Leiden-mutáció, ezért vizsgálatainkat kiterjesztettük ennek az előfordulási gyakoriságának meghatározására. A tanulmányunkba 103 egészséges terhest, 69 praeeclampsiás terhest és 54 HELLP szindrómás terhest vontunk be. A Leiden-mutációt kvantitatív real-time PCR módszerrel határoztuk meg. A Leiden-mutáció előfordulási gyakorisága heterozygota formában 4,85%; 14,5% és 16,7% volt a három vizsgált csoportban, szignifikánsabban magasabb a beteg csoportokban az egészségesekhez viszonyítva (p<0,05). Továbbá kimutattunk a HELLP szindrómás csoportban egy homozygota beteget. Eredményeink alátámasztják a Leiden-mutáció szerepét a praeeclampsia és a HELLP szindróma során kialakuló thrombophiliák kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Leiden mutáció
HELLP szindróma
terhesség
paeeclampsia
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 : 4 (2006), p. 289-295. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065393
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A jellemző laboratóriumi eltérések alakulása HELLP (haemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count) szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Hruby Ervin, Rigó Barbara, Sziller István, Nagy Bálint, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:Bevezetés: A HELLP szindróma (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) a praeeclampsia súlyos, életveszélyes formája, amelyet a jellemző laboratóriumi eltérések (haemolysis, emelkedett májenzimértékek, thrombocytopenia) alapján Weinstein nevezett el 1982-ben. Kialakulása esetén mind az anyai, mind a magzati morbiditás és mortalitás jelentősen megemelkedik, ezért a kórkép ismerete várandós nőkkel foglalkozó orvosok számára rendkívül fontos.Beteganyag és módszer: Az elmúlt 10 évben 107 beteget kezeltünk HELLP szindróma miatt a Semmelweis Egyetem I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Intenzív Részlegén (IR). Közleményünkben a betegek ellátása során szerzett tapasztalatainkat összegeztük, különös figyelmet fordítva a HELLP szindróma jellemző klinikai tüneteire, a jellemző laboratóriumi eltérések alakulására a betegség lefolyása során. Eredmények: Klinikánkon a HELLP szindróma élveszülésekhez viszonyított gyakoriságát0,37%-nak találtuk. Beteganyagunkban a májenzimek közül az AST és az LDH, a haemolysis mértékét jelző össz-bilirubin-szint, valamint a vérlemezkeszám ismételt meghatározása volt alkalmas a HELLP szindróma klinikai lefolyásánaknyomon követésére. Gyógyult eseteinkben a májenzimek közül az AST a 4-5. napra, az LDH a 6-7. napra, a bilirubin szint a 3. napra normalizálódott, míg a thrombocyták száma a 3-4. napon érte el a kritikus 100000/?l értéket. Következtetés: A HELLP szindróma kialakulása esetén a terhesség azonnali befejezése a beteg életének megmentését jelentheti. Szignifikáns eltérés van a három súlyosságicsoport (Mississippi I-II-III.) között a vérlemezkeszám, az LDH, az AST és az össz-bilirubin tekintetében. Igen nagy eltérések észlelhetők, mivel az értékek rendkívül tág határok között mozogtak. Az átlagos haematocritérték felvételkor mindegyik csoportban normál tartományú volt, majd ezt követően mutatott csökkenést,a kés©obbi ismételt emelkedés hátterében a transzfúziók magas aránya állt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
HELLP szindróma
terhesség
laboratóriumi
eltérések
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 (2006), p. 517-528. -
További szerzők:Hruby Ervin Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065297
Első szerző:Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász)
Cím:Association between tumor necrosis factor (TNF)-α G-308A gene polymorphism and preeclampsia complicated by severe fetal growth restriction / Attila Molvarec, Ágnes Jermendy, Bálint Nagy, Margit Kovács, Tibor Várkonyi, Petronella Hupuczi, Zoltán Prohászka, János Rigó Jr.
Dátum:2008
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Preeclampsia and HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) syndrome are multifactorial disorders with genetic and environmental components. Given that the tumor necrosis factor (TNF)-alpha G-308A single nucleotide polymorphism (SNP) affects TNF-alpha gene transcription and that preeclampsia and HELLP syndrome are characterized by a shift towards a Th1-type maternal immune response with increased TNF-alpha production, the aim of the current study was to investigate whether this SNP is associated with preeclampsia and HELLP syndrome in a Caucasian population from Hungary. Additionally, we aimed to examine whether TNF-alpha G-308A polymorphism can influence the risk for fetal growth restriction in preeclamptic patients, which issue none of the earlier studies dealt with.METHODS:In a case-control study, we analyzed blood samples from 140 preeclamptic patients, 69 patients with HELLP syndrome and 144 normotensive, healthy pregnant women using the polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) method. We performed also a meta-analysis with our results and those of 8 previously published studies.RESULTS:There were no significant differences in the genotype and allele frequencies of the TNF-alpha G-308A polymorphism between preeclamptic patients and normotensive, healthy pregnant women. However, the mutant (TNF2 or A) allele occurred significantly more frequently in preeclamptic patients with IUGR than in those without IUGR (18.5% versus 7.1%, p=0.003). In addition, the frequency of the mutant allele carriers was significantly higher among preeclamptic patients with IUGR compared to those without IUGR (30.6% versus 12.8%, p=0.010). The mutant allele carriers were found to have an increased risk of severe IUGR-complicated preeclampsia, which was independent of maternal age, prepregnancy BMI and primiparity (odds ratio (OR): 2.89, 95% confidence interval (CI): 1.16-7.22, p=0.023; adjusted OR: 2.78, 95% CI: 1.04-7.45, p=0.042). Nevertheless, no significant differences were detected in the genotype and allele frequencies of the TNF-alpha G-308A polymorphism between patients with HELLP syndrome and control subjects. In the meta-analysis, no association was observed between this SNP and preeclampsia (summary OR: 0.956, 95% CI: 0.693-1.319).CONCLUSIONS:Although the meta-analysis demonstrated a lack of an overall association between TNF-alpha G-308A polymorphism and preeclampsia, our results suggest a role of this SNP in the risk of severe IUGR-complicated preeclampsia. However, further studies are required with a larger sample size to confirm our findings.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Preeclampsia
Gene
Polymorphism
TNF
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 392 : 1-2 (2008), p. 52-57. -
További szerzők:Jermendy Ágnes Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Kovács Margit (belgyógyász, Budapest) Várkonyi Tibor Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Prohászka Zoltán Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM074842
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:High frequency of methylenetetrahydrofolate reductase 677TT genotype in Hungarian HELLP syndrome patients determined by quantitative real-time PCR / B. Nagy, P. Hupuczi, Z. Papp
Dátum:2007
ISSN:0950-9240
Megjegyzések:Our aim was to determine the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism in hypertensive disorders during pregnancy. We conducted our experiments on isolated DNA samples of 73 healthy pregnant, 101 severe pre-eclamptic and 63 HELLP syndrome women in this study. The MTHFR C677T polymorphism was determined by quantitative real-time PCR method. A significantly higher number of the TT genotype (25.4%) was found in the HELLP syndrome group compared to the healthy (8.2%) and severe pre-eclamptics group (8.9%) (P=0.03). The frequency of the mutant T allele was found to be 45.2% of HELLP syndrome, whereas it was 32.2% of the healthy pregnant (P=0.03) and 30.2% (P=0.008) of the severe pre-eclamptic patients. In the HELLP group a high frequency of eclampsia was observed (12.6%) and among them 75% had the MTHFR C677T mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MTHFR
677T polymorphism
HELLP syndrome
Megjelenés:Journal of Human Hypertension. - 21 : 2 (2007), p. 154-158. -
További szerzők:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074838
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Under-Expression of CD24 in Pre-Eclamptic Placental Tissues Determined by Quantitative Real-Time RT-PCR / Bálint Nagy, Enikő Berkes, Barbara Rigó, Zoltán Bán, Zoltán Papp, Petronella Hupuczi
Dátum:2008
ISSN:1015-3837
Megjegyzések:BACKGROUND:Pre-eclampsia is a pregnancy-related disorder present in about 5-7% of all pregnancies. CD24 expression was recently reported in different diseases, while it has not yet been determined in pre-eclamptic placental tissues.METHODS:We collected placental tissues from pre-eclamptic (n = 16) and healthy pregnancies (n = 16). We used the quantitative real-time PCR method with a primer-probe system for determination of CD24 gene expression.RESULTS:We measured CD24 concentrations of 18.94 +/- 26.86 ng/microl in the pre-eclamptic and 53.85 +/- 92.05 ng/microl in the healthy placental tissues (p = 0.03).CONCLUSIONS:The quantitative real-time PCR method is suitable to determine CD24 expression in placental tissues. We suppose the low expression of CD24 may cause the enhanced immune reaction and could play a role in the abnormal development of placenta in pre-eclampsia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cd24
expression
preeclampsia
Megjelenés:Fetal Diagnosis And Therapy. - 23 : 4 (2008), p. 263-266. -
További szerzők:Berkes Enikő Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Bán Zoltán (nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067109
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) C677T mutáció kimutatása kvantitatív valós idejű PCR módszer alkalmazásával HELLP szindrómás betegek mintáiban / Nagy Bálint, Hupuczi Petronella, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Papp Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:A metiléntetrahidrofolát-reduktáz C677T mutáció előfordulási gyakoriságát nem vizsgálták még nagyobb számú HELLP szindrómás betegek csoportjában. Praeeclampsiás, HELLP szindrómás és egészséges terhesek csoportjában határoztuk meg az előfordulási gyakoriságát. Módszer: Kvantitatív valós idejű PCR-t követő olvadási görbe analízissel határoztuk meg a metiléntetrahidrofolát-reduktáz C677T mutáció előfordulási gyakoriságát 101 praeeclampsiás, 63 HELLP szindrómás és 73 egészséges terhes DNS mintáiban. Eredmények: Szignifikánsan nagyobb arányban mutattuk ki a TT genotípust a HELLP szindrómás csoportban (25,4%), összehasonlítva az egészséges terhesekkel (8,2%) és a praeeclampsiásokkal (8,9%). A C és T allélok előfordulási gyakorisága szintén ennek meg felelően alakult. Megbeszélés: Az MTHFR C677T mutáció magasabb előfordulási gyakoriságát figyeltük meg HELLP szindrómában, míg a praeeclampsiások az egészséges populációban megfigyelhető eloszlást mutatták. Az MTHFR genotípus meghatározás fontos információt adhat a praeeclampsiás és HELLP szindrómás betegek kezelése során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
MTHFR
HELLP szindróma
SNP
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 70 : 3 (2007), p. 171-175. -
További szerzők:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM067097
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben / Nagy Bálint, Molvarec Attila, Hupuczi Petronella, Rigó János Jr.
Dátum:2011
Megjegyzések:A vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) fontos szerepet játszik a vaszkulogenezisben és a vaszkuláris permeabilitásban. A VEGF génen eddig legalább 30 egynukleotidos polimorfizmust (SNP) írtak le. Ezek közül a G+405C, C-2578A és a C-460T is kapcsolatba hozható a VEGF termelődésével. A szerzők DNS-t izoláltak 93 egészséges várandós nő és 71 HELLP- szindrómás beteg vérmintáiból szilika adszorpciós módszerrel. A három VEGF egynukleotidos polimorfizmusát kvantitatív valósidejű PCR és olvadási görbe analízis módszerrel határozták meg. Szignifikáns különbség mutatkozott az allél és a genotípus előfordulási gyakoriságokban a C-460T SNP esetében. A T allél jelen volt 71,1 %-ban HELLP-szindrómás csoportban, míg a kontroll csoportban csak 53,8%-ban (p=0,0014). A TT genotípus 45,1% volt kimutatható a HELLP-szindrómás csoportban és 21,5%-ban a kontrollokban (p=0,0011). Ez a genotípus logisztikai regressziós analízis során függet-len rizikófaktornak mutatkozott az életkorra és a primiparitásra korrigálva (p=0,002). Habár a VEGF G+405C allél és genotípus eloszlás nem különbözött lényegesen, a CC genotípus szintén független rizikó faktornak mutatkozott (p=0,041). Viszont a VEGF C-2578A egynukleotidos polimorfizmusa nem hozható összefüggésbe a HELLP szindróma kialakulásával. A T-460T és a C+405C genotípusok megléte esetén a HELLP-szindróma nagyobb valószínűséggel fejlődik ki, más genetikai és környezeti faktorokkal együtt hatva, szerepet játszhatnak a HELLP-szindróma kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
VEGF
SNP
HELLP szindróms
valósidejű PCR
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 74 : 1 (2011), p. 10-14. -
További szerzők:Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065299
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Vascular endothelial growth factor (VEGF) polymorphisms in HELLP syndrome patients determined by quantitative real-time PCR and melting curve analyses / Bálint Nagy, Hakan Savli, Attila Molvarec, Tibor Várkonyi, Barbara Rigó, Petronella Hupuczi, János Rigó Jr.
Dátum:2008
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:The vascular endothelial growth factor (VEGF) has a critical role in vasculogenesis and vascular permeability in several diseases including preeclampsia. There are at least 30 single nucleotide polymorphic (SNP) places on this gene. VEGF G+405C, C-2578A and C-460T SNPs are known to be related to VEGF production. VEGF polymorphisms were studied in preeclampsia, but not in HELLP syndrome. Therefore, we decided to determine the allele and genotype frequencies of VEGF G+405C, C-460T and C-2578A SNPs in healthy pregnant women and HELLP syndrome patients.METHODS:The authors introduced a quantitative real-time PCR method for the determination of the three VEGF SNPs. Blood samples were collected from 71 HELLP syndrome patients and 93 healthy controls. DNA was isolated by using silica adsorption method. The SNPs were determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis using LightCycler.RESULTS:There were significant differences in the allele and genotype frequencies of VEGF C-460T SNP between the two study groups. The T allele was present in 71.1% in the HELLP group, while in 53.8% in the controls (p=0.0014). The TT genotype occurred significantly more frequently in the HELLP group than in the control group (45.1% vs. 21.5%; p (for genotype frequencies)=0.0011). The TT genotype carriers had an increased risk of HELLP syndrome, which was independent of maternal age and primiparity (adjusted odds ratio (OR)=3.03, 95% confidence interval (CI)=1.51-6.08; p=0.002). Although the VEGF G+405C allele and genotype distributions did not differ significantly between the two groups, the CC genotype carriers were also found to have an increased risk for HELLP syndrome after adjustment for maternal age and primiparity (adjusted OR=3.67, 95% CI=1.05-12.75; p=0.041). The VEGF C-2578A SNP was not associated with HELLP syndrome.CONCLUSIONS:The quantitative real-time PCR combined with melting curve analyses is a fast and reliable method for the determination of VEGF SNPs. We found that the VEGF -460TT and +405CC genotype carriers have an increased risk of HELLP syndrome. As these two SNPs were previously observed to be related to production of the VEGF protein, we suppose that these VEGF polymorphisms -- interacting with other genetic and environmental factors - could play a role in the development of HELLP syndrome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
VEGF
Polymorphism
HELLP syndrome
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 389 : 1-2 (2008), p. 126-131. -
További szerzők:Savlı, Hakan Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Várkonyi Tibor Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM065392
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Leptin gene (TTTC)n microsatellite polymorphism in pre-eclampsia and HELLP syndrome / Nagy Balint, Varkonyi Tibor, Molvarec Attila, Lazar Levente, Hupuczi Petronella, Than Nandor Gabor, Rigo Janos Jr.
Dátum:2009
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:BACKGROUND:Leptin plays an important role in energy homeostasis. There is polymorphism on the leptin (LEP) gene. Our aim was to compare the tetranucleotide repeat (TTTC)(n) polymorphism in the 3'-flanking region in the LEP gene on DNA samples from patients with pre-eclampsia (PE), hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet (HELLP) syndrome and healthy pregnant controls.METHODS:Blood samples were collected from healthy pregnant women (n=88), patients with PE (n=79) and HELLP (n=77) syndrome. Fluorescent PCR and DNA fragment analysis was performed from the isolated DNA for the detection of (TTTC) repeats. The electrophoretograms were evaluated and patients were assigned to two groups; class I low (<190 bp) or class II high (> or =190 bp) PCR fragments.RESULTS:We observed similar distributions of the class I and class II (TTTC) alleles in the groups studied (class I allele: healthy pregnant 58.5%; severe pre-eclamptic 58.3%; HELLP syndrome 52.6%). We detected a higher frequency of the II/II genotype in HELLP syndrome patients (32.4%) compared to healthy controls (22.7%). However, the difference was not statistically significant.CONCLUSIONS:In an ethnically homogenous population, the LEP gene (TTTC) microsatellite polymorphism in the 3'-flanking region does not show a significant difference in the allele and genotype distribution in healthy pregnant, pre-eclamptic and HELLP syndrome patients. Furthermore, we recommend a new classification of the class I and class II alleles based on the distribution of the (TTTC) microsatellites.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
leptin
gene
microsatellite
polymorphism
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine 47 : 9 (2009), p. 1033-1037. -
További szerzők:Várkonyi Tibor Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM065303
Első szerző:Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:Chlamydia trachomatis infection, Fallopian tube damage and a mannose-binding lectin codon 54 gene polymorphism / I. Sziller, O. Babula, A. Ujházy, B. Nagy, P. Hupuczi, Z. Papp, I. M. Linhares, W. J. Ledger, S. S. Witkin
Dátum:2007
ISSN:0268-1161
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL), a component of the innate immune system, provides a first-line defense against invading microorganisms. Polymorphisms in the MBL gene have been associated with increased risk of infection. Chlamydia trachomatis genital tract infections are a major cause of Fallopian tube occlusion. Our objective was to test whether an MBL codon 54 polymorphism might contribute to development of C. trachomatis-associated tubal damage.METHODS:In a case-control study, 97 women with occluded and 104 women with patent Fallopian tubes were tested for a history of chlamydial infection by serology and for their MBL codon 54 genotype by PCR and restriction fragment length polymorphism analysis. Clinical data were blinded to those performing all laboratory analyses.RESULTS:Women with tubal occlusion who also had a positive chlamydial serology had the highest rate of variant MBL B allele carriage (P<0.001). Among women who were chlamydial antibody negative, allele B carriage was also more frequent in those with blocked, as opposed to patent, Fallopian tubes (P<0.01).CONCLUSIONS:Wild-type allele A homozygosity is protective against, while carriage of the variant allele B is a risk factor for, Fallopian tube occlusion in women who are seropositive or seronegative for C. trachomatis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chlamydia
trachomatis
mannose-binding
lectin
polymorphism
Megjelenés:Human Reproduction. - 22 : 7 (2007), p. 1861-1865. -
További szerzők:Babula, Oksana Ujházy A. Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Linhares, Iara Moreno Ledger, William J. Witkin, Steven Sol
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065316
Első szerző:Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:Mannose-binding lectin (MBL) codon 54 gene polymorphism protects against development of pre-eclampsia, HELLP syndrome and pre-eclampsia-associated intrauterine growth restriction / Sziller I., Babula O., Hupuczi P., Nagy B., Rigo B., Szabo G., Papp Z., Linhares I.M., Witkin S. S.
Dátum:2007
ISSN:1360-9947
Megjegyzések:Insufficient invasion of the spiral arteries by trophoblast cells is associated with the etiology of pre-eclampsia, the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes and low platelet counts (HELLP) and pre-eclampsia-associated intrauterine growth restriction (IUGR). Mannose-binding lectin (MBL) is a component of the innate immune system. MBL-mediated activation of the complement cascade is an important event in the destruction of invading trophoblasts. The gene coding for MBL is polymorphic, and variant alleles result in greatly reduced circulating MBL levels. The aim of this study was to test the association between an MBL polymorphism and pre-eclampsia, HELLP syndrome and IUGR. DNA was extracted from buccal swabs of 51 women with pre-eclampsia, 81 women with HELLP syndrome and 184 healthy pregnant controls. Aliquots were tested for a single nucleotide MBL gene polymorphism at codon 54 by PCR and endonuclease digestion. Homozygosity for the wild-type allele was more frequent in patients with pre-eclampsia (P = 0.04) and HELLP syndrome (P = 0.02) when compared with controls. The presence of the variant allele was more prevalent among controls than in women with pre-eclampsia (P = 0.02) or HELLP syndrome (P = 0.028). Twenty-two (55%) patients with pre-eclampsia and 43 (53%) women with HELLP syndrome delivered an IUGR neonate. MBL-54 heterozygosity was more frequent in controls (27.2%) than in pre-eclamptic women (4.5%, P = 0.025) and those with HELLP syndrome (11.7%, P = 0.05) who delivered an IUGR neonate. Genotype frequencies of neonates born to mothers in all study groups were similar. Carriage of the MBL codon 54 polymorphism protects against pre-eclampsia, HELLP syndrome and IUGR and implies that an MBL-mediated event might be involved in the pathogenesis of these disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mannose-binding
lectin
codon54
gene
polymorphism
Megjelenés:Molecular Human Reproduction. - 13 : 4 (2007), p. 281-285. -
További szerzők:Babula, Oksana Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Szabó Gábor (budapesti orvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Linhares, Iara Moreno Witkin, Steven Sol
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.