Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067092
Első szerző:	Kehler, Lars
Cím:	A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetén / Kehler Lars, Biró Orsolya, Lázár Levente, Hajdú Julianna, Balogh Sára, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:	2015
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban veleszületett szívfejlődési rendellenesség mikro-RNS biomarker noninvazív prenatalis diagnosztika
Megjelenés:	Magyar Nőorvosok Lapja 78 : 3 (2015), p. 151-156. -
További szerzők:	Biró Orsolya (molekuláris biológus) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065397
Első szerző:	Kehler, Lars
Cím:	A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében / Kehler Lars, Biró Orsolya, Lázár Levente, Hajdú Julianna, Balogh Sára, Rigó János Jr., Nagy Bálint
Dátum:	2015
Megjegyzések:	napjainkban alkalmazott prenatális szűrővizsgálatok biokémiai markerek vizsgálatán és az ultrahang vizsgálatokonalapulnak. A veleszületett szívfejlődési rendellenességek (VSzR) szűrésére napjainkban nem áll a rendelkezésünkremegbízható biomarker. A mikroRNS-ek (miRNS) több, a szívfejlődés folyamatában résztvevő gén expressziójátis befolyásolják. Vannak köztük olyanok, amelyek kimutathatóak az anyai keringésben, ezáltal potenciális biomarkerkéntszolgálhatnak. A kutatás keretében a miR-99a miRNS expresszióját vizsgáltuk anyai plazma mintákban.Anyagok és módszerek: A vizsgálatok elvégzéséhez 37 várandós nőtől gyűjtöttünk perifériás vérmintát. A betegcsoportot20 olyan várandós alkotta, akiknek a magzata VSzR-ben szenvedett, a kontrollcsoportot 17 egészséges magzatot hordozóvárandós alkotta. Az anyai plazmamintákból miRNS extrakciót végeztünk, majd a cDNS szintézist követően RT-PCRmódszerrel meghatároztuk a miR-99a koncentrációját.Eredmények: A két csoport plazmamintáiban mért össz-miRNS koncentrációkban (5,54?1,99 ng/?l vs. 6,40?1,69 ng/?l) nem mutatkozott szignifikáns különbség. A miR-99a expressziós analízise során azt tapasztaltuk, hogy az lényegesennagyobb koncentrációban van jelen a beteg gyermeket hordozó várandósok plazmamintáiban: 0,0178?0,0353 ng/?l vs.0,0011?0,0035 ng/?l (p<0,05).Következtetések: Eredményeink szerint a miR-99a miRNS valószínűleg részt vesz a szívfejlődés folyamatának szabályozásában.A miRNS rendellenes expressziója szívfejlődési rendellenesség jelenlétére utal, és ennek köszönhetően alkalmazhatólehet a betegség noninvazív prenatális markereként.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban mikroRNS 99a magzati szívfejlődési rendellenesség anyai vér
Megjelenés:	Magyar Nőorvosok Lapja 78 (2015), p. 151-155. -
További szerzők:	Biró Orsolya (molekuláris biológus) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065195
Első szerző:	Kehler, Lars
Cím:	Elevated hsa-miR-99a levels in maternal plasma may indicate congenital heart defects / Lars Kehler, Orsolya Biro, Levente Lazar, Janos Rigo Jr., Balint Nagy
Dátum:	2015
ISSN:	2049-9434 2049-9442
Megjegyzések:	The current standard for prenatal screening is mostly based on biochemical marker tests and the use of ultrasonography. There is no secure stand-alone screening marker for congenital heart defects (CHDs). MicroRNAs (miRNAs) that are associated with cardiogenesis enter the maternal peripheral bloodstream during pregnancy and allow non-invasive prenatal testing (NIPT). The present study investigated the plasma expression profile of fetal hsa-miR-99a in maternal blood. Peripheral blood samples were collected from 39 pregnant patients, comprising 22 with CHD-positive fetuses and 17 with CHD-free controls. miRNAs were isolated from the maternal serum and reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction was carried out to determine the expression of hsa-miR-99a. While the miRNA concentrations were almost identical among the affected and control groups (5.54 vs. 6.40 ng/?l), significantly upregulated hsa-miR-99a levels were identified in the affected group (1.78?10?2?3.53?10?2 vs. 1.09?10?3?3.55?10?3 ng/?l, P=0.038). In conclusion, according to the present study, hsa-miR-99a is involved in cardiac malformation and may serve as a biomarker during fetal development, and therefore presents as a candidate for monitoring cardiomyogenesis and potential use as a NIPT-biomarker for fetal CHD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban microRNA congenital heart defects non-invasive prenatal diagnosis fetal diagnosis
Megjelenés:	Biomedical Reports. - 3 (2015), p. 869-873. -
További szerzők:	Biró Orsolya (molekuláris biológus) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1928-) (sebész, ortopéd traumatológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: