CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084975
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Identifying sub-chromosomal deletions and duplications by NIPT in congenital heart disease cases / Biró Orsolya Brigitta, Nagy Bálint, Lucia Strieskova, Michaela Hyblova, Tomas Szemes
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Paediatria Croatica. - 60 : Suppl. 2 (2016), p. 28. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Strieskova, Lucia Hyblova, Michaela Szemes, Tomas (1980-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084976
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Let-7c miRNA, a new circulating biomarker of congenital heart disease / Biró Orsolya Brigitta, Gilda Cobellis, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Paediatria Croatica. - 60 : Suppl. 2 (2016), p. 36. -
További szerzők:Cobellis, Gilda Rigó János (1928-) (sebész, ortopéd traumatológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084974
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Identifying potential mirna biomarkers for preeclampsia by systems biology approaches / Biró Orsolya Brigitta, Nagy Bálint, Rigó János
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
preeclampsia
miRNA
network analysis
biomarker
Megjelenés:Paediatria Croatica. - 60 : Suppl. 2 (2016), p. 30. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1928-) (sebész, ortopéd traumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076660
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Circulating exosomal and Argonaute-bound microRNAs in preeclampsia / Orsolya Biró, Ábel Fóthi, Bálint Alasztics, Bálint Nagy, Tamás I. Orbán, János Rigó
Dátum:2019
ISSN:0378-1119
Megjegyzések:Introduction: microRNAs (miRNAs) play important role in the regulation of placental development, and abnormal miRNA expression is associated with preeclampsia (PE). miRNAs are released from trophoblast cells to maternal blood flow, where they are highly stable, being encapsulated inside extracellular vesicles, like exosomes or bound to Argonaute proteins. In PE, placental dysfunction leads to aberrant extracellular miRNA secretion. hsamiR- 210 is a hypoxia-sensitive miRNA found to be upregulated in PE, however, it is unknown whether it is the cause or the consequence of the disease. Objective: Our aim was to analyze the expression of several miRNAs, including hsa-miR- 210 in placenta, exosome and Ago-bound fractions comparing normal (N) and PE pregnancies. We performed in vitro analyses of extracellular hsa-miR-210 secretion of trophoblast cell cultures (of villous and extravillous origin) under hypoxic condition. Methods: PE and N placenta samples were collected from C-sections, and blood samples were drawn from each pregnant woman in the third trimester. Htr-8 and Jar cell lines were cultured in exosome-free media and treated with hypoxia-mimetic agents. Exosome and Agobound fractions were isolated by membrane affinity spin column method from plasma and cell media. Short RNAs were extracted from exosomes and vesicle-free fractions, and total-RNA was isolated from the placenta samples. The RNA purity and concentration were measured by spectrophotometry. Expression analysis was carried out by qPCR with specific primers to target and reference miRNAs. Results: The level of hsa-miR-210 was significantly higher in PE placentas, which could cause a minor increase of exosomal and a high elevation of Ago-bound miR-210 in circulation. Hypoxia leads to intracellular hsa-miR-210 upregulation in trophoblast cell lines. In extravillous cell (HTR8) media, only the level of exosomal hsa-miR-210 was increased but no change in Ago-bound hsa-miR-210 level was observed. In contrast, in villous cell (JAR) media, the level of exosomal hsa-miR-210 was increased and enhanced release of Ago-bound hsa-miR-210 was also observed. Conclusion: Based on our data, we postulate that in PE, exosomal hsa-miR-210 are secreted actively from the trophoblast, and by intercellular communication, it may have a role in disease etiology. In addition, there is a passive release of Ago-bound hsa-miR-210 into the circulation, which may represent by-products of cell-death and is thereby a possible consequence of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
preeclampsia
exosomal
miRNA
Argonaute
Megjelenés:Gene. - 692 (2019), p. 138-144. -
További szerzők:Fóthi Ábel Alasztics Bálint Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Orbán Tamás I. Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Pályázati támogatás:K112112
OTKA
K113023
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075353
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Relationship between cardiovascular diseases and circulating cell-free nucleic acids in human plasma / Orsolya Biró, Orsolya Hajas, Edina Nagy-Baló, Beata Soltész, Zoltan Csanádi, Bálint Nagy
Dátum:2018
ISSN:1752-0363 1752-0371
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biomarkers in Medicine. - 12 : 8 (2018), p. 891-905. -
További szerzők:Hajas Orsolya (1987-) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075322
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Noninvasive prenatal testing for congenital heart disease : cell-free nucleic acid and protein biomarkers in maternal blood / Biró Orsolya, Rigó János, Nagy Bálint
Dátum:2020
ISSN:1476-7058
Megjegyzések:Context: Congenital heart disease (CHD) is the most common fetal malformation. Prenatal ultrasonography is routinely applied for the screening of CHD but many factors influence its diagnostic accuracy. The introduction of new biomarkers could facilitate the identification of high-risk pregnancies. Objective: In our review, our aim was to collect expression studies of cell-free nucleic acids and proteins in maternal circulation. Syndromic CHDs which can be detected by non-invasive prenatal testing (NIPT) techniques were also discussed. Methods: PubMed and Web of Science databases were screened for studies where the levels of potential CHD biomarkers were measured in maternal blood samples. Available NIPT tests were collected from the providers' resources. Results: There are nine CHD-associated chromosomal abnormalities, five aneuploidies, and four microdeletions, which are included in NIPT panels. We found eight articles from which five included the analysis of specific cell-free RNA expression and three measurements of protein levels. Conclusion: Most of the common heart-related chromosomal aberrations can be diagnosed by NIPT. Specific cell-free RNAs and circulating proteins seem to be potential biomarkers for fetal CHDs. The application of these new biomarkers could improve the detection rate at early pregnancy, making it possible to provide optimal perinatal and perioperative management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
congenital
heart
diseases
biomarkers
non-invasive
Megjelenés:Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. - 33 : 6 (2020), p. 1044-1050. -
További szerzők:Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM074282
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Non-invasive prenatal biomarkers for fetal heart defects : circulating nucleic acid and protein biomarkers in maternal blood / Orsolya Biró, Bálint Nagy
Dátum:2018
Megjegyzések:Background: Congenital heart defects (CHDs) are the most common fetal malformations. Prenatal ultrasonography is routinely applied for the screening of CHD but many factors influence its diagnostic accuracy. The introduction of new biomarkers could facilitate the identification of high-risk pregnancies.Objective: We reviewed expression studies of maternal blood-derived cell-free nucleic acids and proteins in pregnancies affected by CHD. NIPT techniques which enabled the detection of heart-related chromosomal aberrations were also discussed.Methods: Scientific literature databases were screened for studies where the levels of potential CHD biomarkers were measured in maternal blood samples. Available NIPT tests were collected from the providers' resources.Results: To date, there are nine CHD-associated chromosomal abnormalities (five aneuploidies, and four microdeletions) which are included in different NIPT panels. We found eight studies from which five included the analysis of specific cell-free RNA expression profile and three measurements of protein levels.Conclusion: Most of the common heart-related chromosomal aberrations can be diagnosed by NIPT. Specific cell-free RNAs and circulating proteins seem to be potential biomarkers for fetal CHDs. The application of these new biomarkers could improve the detection rate at early pregnancy, making it possible to provide optimal perinatal and perioperative management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
congenital heart disease
maternal circulation
cell-free nucleic acids
biomarkers
Megjelenés:Biomedical Papers. - 162 : Suppl. 1 (2018), p. S6. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074283
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Maternal methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms : risk factors for congenital heart disease? / Orsolya Biró, János Rigó Jr., Bálint Nagy
Dátum:2018
Megjegyzések:Background: Maternal MTHFR polymorphisms have been associated with higher risk for miscarriage, preeclampsia, spina bifida and congenital heart disease (CHD).MTHFR is responsible for the conversion of folic acid to the biologically active l-methylfolate (5-MTHF), thus reduced enzyme can have severe consequences. Our aims were to assess the frequency of the two most common MTHFR polymorphisms (C677T and A1298C) in our Hungarian study group and to evaluate the association between these alterations and the risk for CHD. Methods: Blood samples were collected from 40 pregnant women, 20 whose fetus was diagnosed with CHD and 20 healthy controls. DNA was isolated from buffy coat and FRET-based real-time PCR were performed using MTHFR C677T and A1298C specific probes. Genotypes were determined by melting curve analysis and frequencies were determined. The odds ratio (OR) and 95% confidence interval were calculated for CHD in each case.Results: The frequencies for each genotype in all samples were CT/aa: 22,5%, TT/aa: 15%, CC/ca: 15%, CC/cc: 22,5%, CT/ac: 12,5% ,and CC/aa: 12,5%. The frequencies for each genotype in CHD vs control group: CT/aa: 30% vs. 15%, TT/aa: 10% vs. 20%, TT/ca: 15% vs. 15%,CC/cc: 25% vs. 20%, CT/ac: 15% vs. 10%, and CC/aa: 5% vs. 20%. The combined OR of MTHFR heterozygous, compound heterozygous or homozygous vs. wild type genotype was 4.75 for CHD, but the finding was not statistically significant.Conclusion: We showed that MHTFR polymorphisms are relatively common in Hungarian women: only 12.5% of the samples were not affected by any of the alterations. The "less frequent" A1298C is occurred in 50% of the samples, at the same rate as C677T.We have not found significant associations between the investigated polymorphisms and CHD, which may be due to the protective effect of periconceptional maternal supplement of bioavailable 5-MTHF against fetal abnormalities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
congenital heart defects
maternal circulation
cell-free nucleic acids
Megjelenés:Biomedical Papers. - 162 : Suppl. 1 (2018), p. S6-S7. -
További szerzők:Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM071421
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Various levels of circulating exosomal total-miRNA and miR-210 hypoxamiR in different forms of pregnancy hypertension / Orsolya Biró, Bálint Alasztics, Attila Molvarec, József Joó, Bálint Nagy, János Rigó Jr.
Dátum:2017
ISSN:2210-7789
Megjegyzések:IntroductionHypertension is a common complication during pregnancy, affecting 10% of pregnant women worldwide. Several microRNA (miRNA) were shown to be involved in hypertensive disorders of pregnancy. In preeclampsia (PE), placental dysfunction causes the enhanced release of extracellular vesicle-derived miRNAs. The hypoxia-sensitive hsa-mir-210 is the most common PE-associated miRNA, but its exosomal profile has not been investigated.ObjectivesOur aims were to measure exosomal total-miRNA concentration and to perform expression analysis of circulating exosomal hsa-miR-210 in women affected by chronic hypertension (CHT) gestational hypertension (GHT) or PE.Materials and methodsWe collected plasma samples from women with CHT, GHT, PE (moderate: mPE and severe: sPE) and from normotensive pregnancies. Exosomal miRNAs were extracted and miRNA concentration was measured. RT-PCR was carried out with hsa-miR-210-3p-specific primers and relative expression was calculated using the comparative Ct method.ResultsThe total-miRNA concentration was different in the disease subgroups, and was significantly higher in mPE and sPE compared to the other groups. We found a significant difference in the relative exosomal hsa-miR-210-3p expression between all hypertensive groups compared to the normotensive samples, but significant upregulation was only observed in case of mPE and sPE patients. Both the level of total-miRNA and hsa-miR-210 expression was higher in case of severe PE.ConclusionsThe level of circulating exosomal total-miRNA and hsa-miR-210 was elevated in women with PE, and it was higher in the severe form. We showed that hsa-miR-210 is secreted via exosomes, which may have a role in the pathomechanism of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
miRNA
miR-210
circulating
Megjelenés:Pregnancy Hypertension 10 (2017), p. 207-212. -
További szerzők:Alasztics Bálint Molvarec Attila (szülész-nőgyógyász) Joó József Gábor (1965-) (szülész-nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM067091
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén / Biró Orsolya, Nagy Bálint, Rigó János, Hajdú Júlia, Balogh Sára, Lázár Levente
Dátum:2015
Megjegyzések:A szívfejlődési rendellenességek a leggyakoribb veleszületett fejlődési rendellenességek közé tartoznak, és vezető okai a gyermekkori elhalálozásnak. A betegség prenatális diagnosztikáját a magzati echokardiográfia jelenti. A vizsgálat nem tartozik a rutin szűrőmódszerek közé, és megbízhatósága több paramétertől is függ. Egyre nagyobb az igény olyan biomarkerekre, amelyek segítségével kiszűrhetőek a magasabb kockázatú terhességek. Ígéretes megoldást kínálnak az anyai keringésben fellelhető magzati eredetű szabad nukleinsavak, amelyek egyszerű vérvétellel hozzáférhetőek. A mikro-RNS-ek (miRNS) olyan rövid, fehérjét nem kódoló RNS molekulák, amelyek fontos szerepet töltenek be az eukarióta gének poszttranszkipciós szabályozásában. Több, a szívfejlődés folyamatában résztvevő gén expresszióját is befolyásolják, ezáltal összefüggésbe hozhatóak a szívfejlődési rendellenességekkel. Azok a miRNS-ek, amelyek expresszálódnak a placentában, kimutathatóak az anyai keringésben, és rendkívüli stabilitásuknak köszönhetően potenciális biomarkerként szolgálhatnak. A magzati eredetű miRNS-ek expressziós vizsgálata új lehetőségeket nyit a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában. Anyagok és módszerek: Kutatócsoportunk célkitűzése a miRNS-ek szerepének vizsgálata a veleszületett szívfejlődési rendellenességek kialakulásában, illetve alkalmazhatóságuk felmérése a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában. A vizsgálatainkba 14 szívhibás magzatot hordozó és 14 egészséges magzatot viselő anyát vontunk be. Megmértük a let-7c miRNS expresszióját anyai plazma mintákban valós idejű PCR módszerrel, továbbá modelleztük a miRNS lehetséges hatásmechanizmusát bioinformatikai eszközök segítségével. Eredmények és következtetések: Eredményeink szerint a let-7c miRNS expressziója lényegesen fokozódott a beteg minták esetében. Ez alapján azt feltételezzük, hogy a let-7c a veleszületett szívfejlődési rendellenesség potenciális biomarkere, és a közeljövőben a magzati szívultrahanggal kombinálva alkalmazható lehet a betegség kiszűrésére.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
veleszületett
szívfejlődési rendellenesség
mikro-RNS
biomarker
noninvazív
prenatalis diagnosztika
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 78 : 4 (2015), p. 193-199. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM066489
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Identifying miRNA regulatory mechanisms in preeclampsia by systems biology approaches / Biró Orsolya, Nagy Bálint, Rigó János
Dátum:2016
ISSN:1064-1955
Megjegyzések:BACKGROUND: Preeclampsia (PE) is the major cause of maternal and fetal morbidity and mortality, affecting 3-8% of all pregnancies around the globe. miRNAs are small, noncoding RNA molecules, which negatively regulate gene expression. Abnormally expressed miRNAs contribute to pregnancy complications such as PE. The aim of our study was to find possible regulatory mechanisms by system biology approaches, which are connected to the pathogenesis of PE.METHODS: We integrated publicly available miRNA and gene expression profiles and created a network from the significant miRNA-mRNA pairs with the help of MAGIA and Cytoscape softwares. Two subnetworks were expanded by adding protein-protein interactions. Differentially expressed miRNAs were identified for the evaluation of their regulatory effect. We analyzed the miRNAs and their targets using different bioinformatics tools and through literature research.RESULTS: Altogether, 52,603 miRNA-mRNA interactions were generated by the MAGIA web tool. The top 250 interactions were visualized and pairs with q < 0.0001 were analyzed, which included 85 nodes and 80 edges signalizing the connections between 52 regulated genes and 33 miRNAs. A total of 11 of the regulated genes are PE related and 9 of them were targeted by multiple miRNAs. A total of 8 miRNAs were associated with PE before, and 13 miRNAs regulated more than 1 mRNA. Hsa-mir-210 was the highest degree node in the network and its role in PE is well established.CONCLUSIONS: We identified several miRNA-mRNA regulatory mechanisms which may contribute to the pathogenesis of PE. Further investigations are needed to validate these miRNA-mRNA interactions and to enlighten the possibilities of developing potential therapeutic targets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
preeclampsia
miRNA
systems
regulatory
Megjelenés:Hypertension In Pregnancy 35 (2016), p. 1-10. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065396
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A let-7c mikro-RNS vizsgálata az?anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén / Biró Orsolya, Nagy Bálint, Rigó János Jr., Hajdú Júlia, Balogh Sára, Lázár Levente
Dátum:2015
Megjegyzések:A szívfejlődési rendellenességek a leggyakoribb veleszületett fejlődési rendellenességek közé tartoznak, és vezető okai a gyermekkori elhalálozásnak. A betegség prenatális diagnosztikáját a magzati echokardiográfia jelenti. A vizsgálat nem tartozik a rutin szűrőmódszerek közé, és megbízhatósága több paramétertől is függ. Egyre nagyobb az igény olyan biomarkerekre, amelyek segítségével kiszűrhetőek a magasabb kockázatú terhességek. Ígéretes megoldást kínálnak az anyai keringésben fellelhető magzati eredetű szabad nukleinsavak, amelyek egyszerű vérvétellel hozzáférhetőek. A mikro-RNS-ek (miRNS) olyan rövid, fehérjét nem kódoló RNS molekulák, amelyek fontos szerepet töltenek be az eukarióta gének poszttranszkipciós szabályozásában. Több, a szívfejlődés folyamatában résztvevő gén expresszióját is befolyásolják, ezáltal összefüggésbe hozhatóak a szívfejlődési rendellenességekkel. Azok a miRNS-ek, amelyek expresszálódnak a placentában, kimutathatóak az anyai keringésben, és rendkívüli stabilitásuknak köszönhetően potenciális biomarkerként szolgálhatnak. A magzati eredetű miRNS-ek expressziós vizsgálata új lehetőségeket nyit a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában.Anyagok és módszerek: Kutatócsoportunk célkitűzése a miRNS-ek szerepének vizsgálata a veleszületett szívfejlődési rendellenességek kialakulásában, illetve alkalmazhatóságuk felmérése a noninvazív molekuláris magzati diagnosztikában. A vizsgálatainkba 14 szívhibás magzatot hordozó és 14 egészséges magzatot viselő anyát vontunk be. Megmértük a let-7c miRNS expresszióját anyai plazma mintákban valós idejű PCR módszerrel, továbbá modelleztük a miRNS lehetséges hatásmechanizmusát bioinformatikai eszközök segítségével.Eredmények és következtetések: Eredményeink szerint a let-7c miRNS expressziója lényegesen fokozódott a beteg minták esetében. Ez alapján azt feltételezzük, hogy a let-7c a veleszületett szívfejlődési rendellenesség potenciális biomarkere, és a közeljövőben a magzati szívultrahanggal kombinálva alkalmazható lehet a betegség kiszűrésére
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mikroRNS
non-invasive
szívfejlődési
Rendellenesség
vérplazma
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja 4 (2015), p. 193-199. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Hajdú Julianna (1952-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Sára (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2