Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067119
Első szerző:	Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:	CD24 mRNS expresszió meghatározása kvantitatív real-time PCR módszerrel tűbiopsziával nyert prosztata mintákból / Nagy Bálint, Szendrői Attila, Papp Zoltán, Romics Imre
Dátum:	2006
ISSN:	1785-864X
Megjegyzések:	A prosztata rosszindulatú megbetegedése az egyik leggyakoribb tumoros megbetegedés a férfiaknál. A CD24 magasabb expresszióját írták le különböző tumorokban, köztük a prosztatában. A szerzők tűbiopsziás módszerrel nyertek prosztata szöveti mintákat prosztatatumoros (n =21) és benignus prosztata-hyperplasiás (BPH) (n =10) betegekből. A mintákból RNS-t izoláltak, cDNS-t szintetizáltak, majd meghatározták a CD24 mRNS expresszióját kvantitatív real-time PCR módszerrel. Az eredmények normalizálásához a beta-globin house keeping gén expresszióját is megmérték a minták közötti esetleges mennyiségi és minőségi különbségek kiküszöbölésére. A prosztatatumoros betegek (n =21) csoportjában 33,6.5+-47,39 ng/mikrol, a BPH-s (n=10) csoportban 4,00+-4,25 ng/mikrol CD24 koncentrációkat határoztak meg (p=0.014). A Gleason score szignifikáns összefüggést mutatott a CD24 expressziójával (p=0,033). Az eredmények felvetik a CD24 tumormarkerként, valamint prognosztikus markerként való meghatározásának lehetőségét a PSA meghatározásokkal együtt.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban CD24 mRNS prosztata génexpresszió
Megjelenés:	Uroonkológia. - 3 : 3 (2006), p. 51-54. -
További szerzők:	Szendrői Attila Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Romics Imre
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065295
Első szerző:	Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:	Overexpression of CD24, c-myc and Phospholipase 2A in Prostate Cancer Tissue Samples Obtained by Needle Biopsy / Balint Nagy, Attila Szendroi, Imre Romics
Dátum:	2008
ISSN:	1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:	Altered CD24, c-myc and phospholipase 2a expression was reported in different cancers. Our aim was to measure the expression of these genes in prostate cancer tissues, and compare it to non-cancerous samples. Prostate tissue samples were collected by needle biopsy from 20 prostate cancer (PCA) and 11 benign prostate hyperplasic(BPH) patients. RNA was isolated; cDNA synthetized,CD24, c-myc and phospholipase 2A(PL2A) expressionswere determined by quantitative real-time PCR method.The expression of β-globin gene was measured fornormalization of the gene expression results. Serumprostate specific antigen (PSA) levels were determined bymicroparticle enzyme immunoassay (MEIA) method. PSAlevels were significantly different between the PCA andBPH groups, 252.37 ± 308.33 ng/ml vs. 3.5 ± 2.14 ng/ml(p =0.001), respectively. CD24 expression was 988.86 ± 3041 ng/?l in prostate tumor and 4.00 ± 4.25 ng/?l in the BPH group (p=0.035). The c-myc expression was 88.32 ± 11.93 ng/?l in the prostate tumor and 17.08 ± 21.75 ng/?l in the BPH group (p=0.02), and the PL2A 31.36 ± 67.02 ng/?l was in PCA and 5.56 ± 14.08 ng/?l in BPH (p=0.025).Gleason's scores showed correlation with c-myc (p=0.019)and PSA (p=0.033) levels. Overexpression of PL2A, CD24 and c-myc was observed in prostate cancer samples using quantitative real-time PCR method.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban CD24 Overexpression prostate cancer
Megjelenés:	Pathology & Oncology Research. - 15 : 2 (2008), p. 279-283. -
További szerzők:	Szendrői Attila Romics Imre
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065296
Első szerző:	Savlı, Hakan
Cím:	Gene network and canonical pathway analysis in prostate cancer : a microarray study / Hakan Savli, Attila Szendrői, Imre Romics, Balint Nagy
Dátum:	2008
ISSN:	1226-3613
Megjegyzések:	The molecular mechanism playing a role in the development of prostate cancer (PCA) is not well defined. We decided to determine the changes in gene expression in PCA tissues and to compare them to those in non-cancerous samples. Prostate tissue samples were collected by needle biopsy from 21 PCA and 10 benign prostate hyperplasic (BPH) patients. Total RNA was isolated, cDNA was synthesized, and gene expression levels were determined by microarray method. In the progression to PCA, 738 up-regulated and 515 down-regulated genes were detected in samples. Analysis using Ingenuity Pathway Analysis (IPA) software revealed that 466 network and 423 functions-pathways eligible genes were up-regulated, and 363 network and 342 functions-pathways eligible genes were down-regulated. Up-regulated networks were identified around IL-1beta and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) genes. The NFKB gene was centered around two up- and down-regulated networks. Up-regulated canonical pathways were assigned and four of them were evaluated in detail: acute phase response, hepatic fibrosis, actin cytoskeleton, and coagulation pathways. Axonal guidance signaling was the most significant down-regulated canonical pathway. Our data provide not only networks between the genes for understanding the biologic properties of PCA but also useful pathway maps for future understanding of disease and the construction of new therapeutic targets.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Gene Network canonical pathway prostate cancer
Megjelenés:	Experimental And Molecular Medicine. - 40 : 2 (2008), p. 176-. -
További szerzők:	Szendrői Attila Romics Imre Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: