CCL

Összesen 41 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065343
Első szerző:Bán Zoltán (nőgyógyász)
Cím:Rapid diagnosis of triploidy of maternal origin using fluorescent PCR and DNA fragment analysis in the third trimester of pregnancy / Zoltan Bán, Bálint Nagy, Csaba Papp, Ernő Tóth-Pál, Zoltán Papp
Dátum:2002
ISSN:0197-3851
Megjegyzések:OBJECTIVES:Triploidy is a common cause of spontaneous abortion in the very early stages of pregnancy. It is very rare for a prenatal diagnostic center to discover triploidy in the third trimester of pregnancy. A pregnant woman in the third trimester was referred to our genetic counselling clinic because of abnormal ultrasound findings. We planned to test for the most common chromosomal abnormalities.METHODS:We performed ultrasound examination, chorionic villus sampling, karyotyping and fluorescent-polymerase chain reaction (F-PCR) and fragment analysis.RESULTS:We diagnosed a 69,XXX karyotype fetus in the 31st week of gestation, based on a short tandem repeat (STR) pattern typical for triploidy, which was confirmed by karyotyping. The comparison of the fetal and parental STR patterns showed maternal origin of the extra haploid chromosome set.CONCLUSIONS:STR analysis of fluorescent-PCR and DNA fragment analysis is a rapid and reliable alternative to karyotyping for detection of certain aneuploidies. The method is also suitable for the determination of the origin of the extra chromosome set.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
prenatal
F-PCR
triploidy
diagnosis
rapid
Megjelenés:Prenatal Diagnosis. - 22 (2002), p. 984-987. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065394
Első szerző:Bán Zoltán (nőgyógyász)
Cím:Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek / Bán Zoltán, Nagy Bálint, Papp Csaba, Oroszné Nagy Judit, Lázár Levente, Nagy Gyula Richárd, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:Bevezetés: A magzati chromosoma-rendellenességek kimutatásának megbízhatómódszere a cytogenetikai vizsgálat, azonban id©o- és munkaigényes, valamint érzékeny a környezetihatásokra. A magzati chromosoma-vizsgálatok iránti fokozódó igény nagy megterhelést ró acytogenetikai laboratóriumokra, ez igényt teremt egy gyors, automatizálható, költséghatékonymódszer iránt. A quantitatív fluoreszcens-PCR (QF-PCR) módszer megfelel e feltételeknek, hátrányaazonban, hogy alkalmazása során csak a célzottan vizsgált chromosomák számbeli rendellenességeimutathatók ki. Célkit©uzés: Vizsgálatunk célja a QF-PCR módszer megbízhatóságánakvizsgálata a gyakori magzati chromosoma-rendellenességek kimutatásában, valamint azonindikációs terület meghatározása volt, amely esetén a QF-PCR vizsgálat biztonságosan alkalmazhatóa hagyományos cytogenetikai vizsgálat helyett. Anyag és módszer: 4875 magzatvízmintánvégeztünk QF-PCR módszerrel vizsgálatot a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi chromosomák számbelirendellenességeinek kimutatására. Eredményeinket összevetettük a párhuzamosan elvégzettcytogenetikai vizsgálatok eredményeivel. Feldolgoztuk az invazív beavatkozások indikációit és elemeztükösszefüggéseit a chromosoma-vizsgálatok eredményeivel. Eredmények: A QF-PCR vizsgálatok98,3%-a volt informatív. A 21-es, 18-as, 13-as chromosomák aneuploidiáinak vizsgálatasorán álpozitív és álnegatív eset nem fordult el©o. Valamennyi alkalmazott STR marker heterozygotaságánakaránya a vizsgált populációban 80% felettinek bizonyult. A magzatvízminták vizsgálatasorán 15%-ban fordultak el©o olyan klinikailag jelent©os chromosoma-rendellenességek, amelyekkimutatására a QF-PCR módszer nem alkalmas. A QF-PCR vizsgálattal nem kimutathatókóros esetek hátterében gyakorlatilag minden esetben ultrahangvizsgálat során észlelt strukturáliseltérés állt. Megbeszélés: Megállapítjuk, hogy a QF-PCR vizsgálat a felhasznált markerekkelmegbízhatóan alkalmazható a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi chromosomák aneuploidiáinak kimutatására.A 35 év feletti anyai életkor, az anyai szérum marker sz©urés pozitív eredménye és acsaládban el©oforduló 21-es, 18-as vagy 13-as trisomia miatt végzett magzati vizsgálat során a QFPCRmódszer önállóan is megbízhatóan alkalmazható, azonban az ultrahangvizsgálattal észleltstrukturális eltérés esetén alkalmazása fokozott körültekintést igényel. Kiegyensúlyozott chromosoma-transzlokációt hordozó szül©ok esetén cytogenetikai vizsgálat javasolt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fluoreszcens
PCR
chromosoma
magzati
Rendellenességek
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 : 3 (2006), p. 203-209. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Oroszné Nagy Judit Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065361
Első szerző:Görbe Éva
Cím:Mutation in the factor V gene associated with inferior vena cava thrombosis in newborns / É. Görbe, B. Nagy, V. Váradi, É. Kiss, I. Máttyus, J. Rigó, Z. Jr. Papp
Dátum:1999
ISSN:0009-9163
Megjegyzések:The factor V Leiden mutation (V506 Arg-Glnmutation in blood coagulation factor V gene) isassociated with resistance to activated protein C(3). Mutation of factor V is associated with thromboembolicdisease in neonates. Here we report anewborn infant who is heterozygous for factor VLeiden mutation and who developed renal veinthrombosis and inferior vena cava thrombosis.This suggests that the factor V Leiden mutation isan important cause of thrombosis in this neonateand underscores the potential importance ofscreening for this mutation in cases of inferior venacava thrombosis among newborns
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok hozzászólás
Leiden mutation
Factor V
gene
thrombosis
newborn
Megjelenés:Clinical Genetics. - 55 : 1 (1999), p. 65-66. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Váradi Valéria Kiss Éva (orvos) Máttyus István (gyermekgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075326
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:Characteristic laboratory changes in pregnancies complicated by HELLP syndrome / Petronella Hupuczi, Bálint Nagy, István Sziller, Barbara Rigó, Ervin Hruby, Zoltán Papp
Dátum:2007
ISSN:1064-1955
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Hypertension In Pregnancy. - 26 : 4 (2007), p. 389-401. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Hruby Ervin Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067120
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A Leiden-mutáció gyakorisága HELLP szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Nagy Bálint, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Sziller István, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:A HELLP szindróma a praeeclampsia súlyos életveszélyes formája amely során aktiválódik az alvadási rendszer, intravascularis koaguláció jön létre microthrombusok kialakulásával. A thrombophilia kialakulásának egyik leggyakoribb genetikai faktora az V-ös factor Leiden-mutáció, ezért vizsgálatainkat kiterjesztettük ennek az előfordulási gyakoriságának meghatározására. A tanulmányunkba 103 egészséges terhest, 69 praeeclampsiás terhest és 54 HELLP szindrómás terhest vontunk be. A Leiden-mutációt kvantitatív real-time PCR módszerrel határoztuk meg. A Leiden-mutáció előfordulási gyakorisága heterozygota formában 4,85%; 14,5% és 16,7% volt a három vizsgált csoportban, szignifikánsabban magasabb a beteg csoportokban az egészségesekhez viszonyítva (p<0,05). Továbbá kimutattunk a HELLP szindrómás csoportban egy homozygota beteget. Eredményeink alátámasztják a Leiden-mutáció szerepét a praeeclampsia és a HELLP szindróma során kialakuló thrombophiliák kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Leiden mutáció
HELLP szindróma
terhesség
paeeclampsia
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 : 4 (2006), p. 289-295. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065393
Első szerző:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus)
Cím:A jellemző laboratóriumi eltérések alakulása HELLP (haemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count) szindrómával szövődött terhességekben / Hupuczi Petronella, Hruby Ervin, Rigó Barbara, Sziller István, Nagy Bálint, Papp Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0025-021X
Megjegyzések:Bevezetés: A HELLP szindróma (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) a praeeclampsia súlyos, életveszélyes formája, amelyet a jellemző laboratóriumi eltérések (haemolysis, emelkedett májenzimértékek, thrombocytopenia) alapján Weinstein nevezett el 1982-ben. Kialakulása esetén mind az anyai, mind a magzati morbiditás és mortalitás jelentősen megemelkedik, ezért a kórkép ismerete várandós nőkkel foglalkozó orvosok számára rendkívül fontos.Beteganyag és módszer: Az elmúlt 10 évben 107 beteget kezeltünk HELLP szindróma miatt a Semmelweis Egyetem I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Intenzív Részlegén (IR). Közleményünkben a betegek ellátása során szerzett tapasztalatainkat összegeztük, különös figyelmet fordítva a HELLP szindróma jellemző klinikai tüneteire, a jellemző laboratóriumi eltérések alakulására a betegség lefolyása során. Eredmények: Klinikánkon a HELLP szindróma élveszülésekhez viszonyított gyakoriságát0,37%-nak találtuk. Beteganyagunkban a májenzimek közül az AST és az LDH, a haemolysis mértékét jelző össz-bilirubin-szint, valamint a vérlemezkeszám ismételt meghatározása volt alkalmas a HELLP szindróma klinikai lefolyásánaknyomon követésére. Gyógyult eseteinkben a májenzimek közül az AST a 4-5. napra, az LDH a 6-7. napra, a bilirubin szint a 3. napra normalizálódott, míg a thrombocyták száma a 3-4. napon érte el a kritikus 100000/?l értéket. Következtetés: A HELLP szindróma kialakulása esetén a terhesség azonnali befejezése a beteg életének megmentését jelentheti. Szignifikáns eltérés van a három súlyosságicsoport (Mississippi I-II-III.) között a vérlemezkeszám, az LDH, az AST és az össz-bilirubin tekintetében. Igen nagy eltérések észlelhetők, mivel az értékek rendkívül tág határok között mozogtak. Az átlagos haematocritérték felvételkor mindegyik csoportban normál tartományú volt, majd ezt követően mutatott csökkenést,a kés©obbi ismételt emelkedés hátterében a transzfúziók magas aránya állt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
HELLP szindróma
terhesség
laboratóriumi
eltérések
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 69 (2006), p. 517-528. -
További szerzők:Hruby Ervin Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Sziller István (szülész-nőgyógyász szakorvos) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067115
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Anyai eredetű DNS kimutatása kora- és érett újszülöttek perifériás keringésében / Lázár Levente, Harmath Ágnes, Nagy Bálint, Bán Zoltán, Nagy Gyula Richard, Papp Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések: Az elmúlt két évtizedben számos kutatás foglalkozott a fetomaternalis és maternofetalis sejt, illetve sejttől független DNS-cserével. A magzati sejtek, illetve magzati DNS jelenléte az anyai vérben számos új lehetőséget nyitott a praenatalis diagnosztika, valamint különböző anyai betegségek pathomechanizmusának vizsgálata területén. Hasonlóképpen a magzati DNS és sejtek anyai vérben történő kimutatásához az anyai sejtek, valamint DNS jelenlétének igazolása a magzat, újszülött keringésében további kérdéseket vet fel. Vizsgálatunk célja az volt, hogy anyai eredetű DNS-t mutassunk ki érett, valamint koraszülöttek véréből. Tíz Rh-pozitív anya és Rh-negatív újszülött pár esetében perifériás vért gyűjtöttünk a megszületést követő 35-120 percben. DNS-izolálást követően a RhD allél hetes exonjának real-time polimeráz láncreakcióval (PCR) történő meghatározását, illetve az újszülöttek vérének ellenanyag-meghatározását végeztük. Az elvégzett real-time PCR során mind a tíz esetben kimutatható volt az RhD allél hetes exonja. Az ellenanyag-meghatározás során az újszülöttek vérében nem volt kimutatható ellenanyag. Eredményeink szerint az anyai eredetű DNS kimutatható az újszülöttek vérében. Ezek a sejtek, illetve a DNS vélhetően szerepet játszanak a veleszületett autoimmun betegségek, valamint Rh-negatív nem szült nők szenzitizációjában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Nóorvosok Lapja. - 70 : 2 (2007), p. 97-100. -
További szerzők:Harmath Ágnes Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Bán Zoltán (nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065314
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Noninvazív magzati Rh-meghatározás real-time PCR-módszerrel / Lázár Levente, Nagy Bálint, Bán Zoltán, Nagy Gyula Richárd, Beke Artúr, Papp Zoltán
Dátum:2007
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:INTRODUCTION:In the last ten years the detection of fetal origin cells and cell free fetal DNA in maternal circulation opened new horizons in non-invasive prenatal diagnosis. The diagnostic possibilities are based on the differences between the maternal and fetal origin DNA. One of the differences could be the Rh blood group and the genetical background. The Rh incompatibility is the most frequent blood group incompatibilities in the clinical practice, which can cause fetal anemia, hydrops and even fetal death.AIMS:The aim of this study was to detect the fetal DNA in maternal circulation, to determine the Rh status of the fetus, and to compare the reliability of the method with the data found in other studies.METHODS:Blood samples and amnionic fluid samples were collected from 30 pregnant women, with Rh negative status, between 11-22 week of gestation presented for genetic amniocentesis at the 1st. Department of Obstetrics and Gynecology, Semmelweis University. After DNA isolation real-time PCR was performed in order to detect the exon 7 of the RhD gene located on the first chromosome (1p36.11.).RESULTS:In 24 cases the PCR reaction gave same result in case of the DNA isolated from plasma and amniotic fluid, but in six cases there was no PCR product of plasma samples and the product was detectable in amniotic fluid samples. The exon 7 was detectable in 25 cases, and there was no product in 5 cases.CONCLUSIONS:The real-time PCR method seems to be an easy and reliable method to determine the fetal Rh blood group. The sensitivity and specificity of the method in this study is in concordance with international data. The use of more than one probe could increase the sensitivity of the method.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
nem-invazív
kimutatás
RhD
PCR
real-time
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 11 (2007), p. 497-500. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Bán Zoltán (nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Beke Artúr (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065325
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Detection of maternal deoxyribonucleic acid in peripheral blood of premature and mature newborn infants / Levente Lazár, Ágnes Harmath, Zoltán Bán, Bálint Nagy, Csaba Papp, János Rigó Jr., Zoltán Papp
Dátum:2006
ISSN:0197-3851
Megjegyzések:BACKGROUND: Over the past decade, a lot of attention has been directed towards the fetomaternal and maternofetal transfer of nucleated cells and plasma DNA. In some autoimmune diseases, the fetal DNA is suspected to play an important role in the etiology of the disease. In the same way, the presence of maternal cells and free plasma DNA in fetal/newborn circulation gives rise to interesting questions. The aim of our study was to detect maternal deoxyribonucleic acid in the peripheral blood of premature and mature newborn infants. METHODS: In the case of eight RhD-positive mothers-RhD-negative newborn pairs, peripheral blood samples were collected from the newborn infants within 35-120 min after birth. The maternal origin DNA was determined by real-time PCR amplification of the exon 7 of the RhD-positive allele.RESULT:In all eight cases, the RhD exon 7 was amplified during the PCR reaction. CONCLUSION: The result of our study demonstrates that maternal DNA is present in the fetal peripheral circulation. The presence of maternally derived cells/DNA in the blood of newborn infants might have a role in the immunization of the newborn infants and also could be a possible explanation for 'grandmother effect' in the case of Rh-negative nulligravida patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
DNA
maternal plasma
peripherial
blood
detection
Megjelenés:Prenatal Diagnosis. - 26 : 2 (2006), p. 168-170. -
További szerzők:Harmath Ágnes Bán Zoltán (nőgyógyász) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Rigó János (1958-) (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM065324
Első szerző:Lázár Levente (szülész-nőgyógyász)
Cím:Presence of Cell-Free Fetal DNA in Plasma of Women with Ectopic Pregnancies / Levente Lázár, Bálint Nagy, Zoltán Bán, Gyula R. Nagy, Zoltán Papp
Dátum:2006
ISSN:0009-9147
Megjegyzések:BACKGROUND: The quantity of cell-free fetal DNA in the plasma of pregnant women changes during pregnancy and seems to be different in normal and pathologic pregnancies. We investigated the possible diagnostic applications of the detection and measurement of cell-free fetal DNA by comparing quantities found in women with ectopic (EP) or intrauterine (IUP) pregnancies. METHODS: We collected blood samples from 58 women who had positive pregnancy tests and specific complaints and sonographic findings suggestive of EP and from 45 women with confirmed IUP. We performed quantitative real-time PCR analysis of the sex-determining region Y (SRY) gene to detect and measure the amount of cell-free fetal DNA. The diagnosis of EP was confirmed by histologic examination. RESULTS: SRY was detected in 15 EP and 14 IUP cases. The mean (SD) amount of cell-free fetal DNA was significantly higher (P<0.005) in women with EP [565 (136) genome-equivalents (GE)/mL] than in women with IUP [72 (19) GE/mL] at the same gestational age. CONCLUSIONS: Our results confirm that cell-free fetal DNA is present in plasma of women with EP. The finding of higher amounts of cell-free fetal DNA in EP cases than in IUP cases suggests that this method might be useful for early diagnosis of EP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cell free
fetal
DNA
plasma
ectopic
pregnancy
Megjelenés:Clinical Chemistry. - 52 : 8 (2006), p. 1599-1601. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Bán Zoltán (nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM074849
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:Detection of Toxoplasma gondii from amniotic fluid, a comparison of four different molecular biological methods / Bálint Nagy, Zoltán Bán, Artúr Beke, Gyula Richard Nagy, Levente Lázár, Csaba Papp, Ernő Tóth-Pál, Zoltán Papp
Dátum:2006
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:BACKGROUND:The infection caused by the parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) is often asymptomatic or has mild symptoms. The infection can cause serious problems in pregnant women who acquire the infection during gestation and their fetuses are congenitally infected.METHODS:We tested 64 amniotic fluid samples for the presence of T. gondii by using fluorescent PCR and DNA fragment analysis. Later we compared four different molecular biological methods for the detection of the presence of T. gondii on same frozen DNA samples. These methods are the conventional PCR, fluorescent PCR with DNA fragment analysis, quantitative real-time PCR with SYBRGreen I and with fluorescence energy transfer hybridization probe detection. We determined the detection limit of these methods.RESULTS:The conventional PCR and quantitative real-time PCR with SYBRGreen I detection have the detection limit of 1000 parasites, followed by fluorescent PCR with the detection limit of 10-100 parasites. The real-time PCR using fluorescence energy transfer hybridization probes can detect one parasite. This is the most sensitive and the fastest method. We detected 5 T. gondii positive samples with all methods from the studied 64 amniotic fluids.CONCLUSIONS:All studied molecular biological methods are suitable for the detection of congenital toxoplasmosis. The quantitative real-time PCR based methods are more sensitive, simple and easy to perform these are opening the avenue to find out the effect of the number of parasites on fetal abnormalities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Toxoplasma gondii
amniotic fluid
molecular biology
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 368 : 1-2 (2006), p. 131-137. -
További szerzők:Bán Zoltán (nőgyógyász) Beke Artúr (szülész-nőgyógyász) Nagy Gyula Richárd (szülész-nőgyógyász) Lázár Levente (szülész-nőgyógyász) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM074842
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:High frequency of methylenetetrahydrofolate reductase 677TT genotype in Hungarian HELLP syndrome patients determined by quantitative real-time PCR / B. Nagy, P. Hupuczi, Z. Papp
Dátum:2007
ISSN:0950-9240
Megjegyzések:Our aim was to determine the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism in hypertensive disorders during pregnancy. We conducted our experiments on isolated DNA samples of 73 healthy pregnant, 101 severe pre-eclamptic and 63 HELLP syndrome women in this study. The MTHFR C677T polymorphism was determined by quantitative real-time PCR method. A significantly higher number of the TT genotype (25.4%) was found in the HELLP syndrome group compared to the healthy (8.2%) and severe pre-eclamptics group (8.9%) (P=0.03). The frequency of the mutant T allele was found to be 45.2% of HELLP syndrome, whereas it was 32.2% of the healthy pregnant (P=0.03) and 30.2% (P=0.008) of the severe pre-eclamptic patients. In the HELLP group a high frequency of eclampsia was observed (12.6%) and among them 75% had the MTHFR C677T mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MTHFR
677T polymorphism
HELLP syndrome
Megjelenés:Journal of Human Hypertension. - 21 : 2 (2007), p. 154-158. -
További szerzők:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.