CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103405
035-os BibID:(cikkazonosító)2060 (WoS)000858038100001 (Scopus)85138606448
Első szerző:Beke-Varga Alexandra Edit (molekuláris biológus)
Cím:Suppressing the PI3K/AKT Pathway by miR-30d-5p Mimic Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Cell Death Induced by High-Dose Estrogen / Varga Alexandra, Márton Éva, Markovics Arnold, Penyige András, Balogh István, Nagy Bálint, Szilágyi Melinda
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:MicroRNAs are short non-coding RNA molecules that are involved in tumor development and are considered to be promising candidates in cancer therapy. Here, we studied the role of miR-30s in the pathophysiology of ovarian cancer. According to our results miR-30a-5p, miR-30d-5p, and miR-30e-5p were overexpressed in the estrogen receptor alpha (ER alpha)-expressing PEO1 cell line compared to A2780 that lacks this receptor. Furthermore, the expression of miR-30a-5p, miR-30d-5p, and miR-30e-5p were induced in response to high-dose estrogen treatment in PEO1 where intensive cell death was observed according to the induction of apoptosis and autophagy. Lacking or blocking ER alpha function reduced tolerance to high-dose estrogen that suggests the importance of ER alpha-mediated estrogen response in the maintenance of proliferation. MiR-30d-5p mimic reduced cell proliferation in both A2780 and PEO1. Furthermore, it decreased the tolerance of PEO1 cells to high-dose estrogen by blocking the ER alpha-mediated estrogen response. This was accompanied by decreased SOX4 expression that is thought to be involved in the regulation of the PI3K/AKT pathway. Blocking this pathway by AZD8835 led to the same results. MiR-30d-5p or AZD8835 sensitized PEO1 cells to tamoxifen. We suggest that miR-30d-5p might be a promising candidate in the therapy of ovarian cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
miR-30
ovarian cancer
estrogen receptor
high-dose estrogen
cell proliferation
cell death
sox4
PI3K/AKT
cancer therapy
tamoxifen
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 9 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Márton Éva (1992-) (biológus) Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
138021
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113209
035-os BibID:(cikkazonosító)1904 (WoS)001039867600001 (Scopus)85166312107
Első szerző:Gombos Gréta
Cím:New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways / Gombos Gréta, Németh Nikolett, Pös Ondrej, Styk Jakub, Buglyó Gergely, Szemes Tomas, Danihel Ludovit, Nagy Bálint, Balogh István, Soltész Beáta
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Exosomes have the potential to be the future of personalized diagnostics and therapy. They are nano-sized particles between 30 and 100 nm flowing in the extracellular milieu, where they mediate cell-cell communication and participate in immune system regulation. Tumor-derived exosomes (TDEs) secreted from different types of cancer cells are the key regulators of the tumor microenvironment. With their immune suppressive cargo, TDEs prevent the antitumor immune response, leading to reduced effectiveness of cancer treatment by promoting a pro-tumorigenic microenvironment. Involved signaling pathways take part in the regulation of tumor proliferation, differentiation, apoptosis, and angiogenesis. Signal transducers and activators of transcription factors (STATs) and Janus kinase (JAK) signaling pathways are crucial in malignancies and autoimmune diseases alike, and their potential to be manipulated is currently the focus of interest. In this review, we aim to discuss exosomes, TDEs, and the JAK/STAT pathways, along with mediators like interleukins, tripartite motif proteins, and interferons.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
exosome
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 7 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:Németh Nikolett (1995-) (biológus) Pös, Ondrej (1990-) (biológus) Styk, Jakub Buglyó Gergely (1980-) (genetikus) Szemes, Tomas (1980-) (biológus) Danihel, Ludovit Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM108635
035-os BibID:(cikkazonosító)140 (Scopus)85148964475
Első szerző:Márton Éva (biológus)
Cím:Comparative Analysis of Transcriptomic Changes including mRNA and microRNA Expression Induced by the Xenoestrogens Zearalenone and Bisphenol A in Human Ovarian Cells / Éva Márton, Alexandra Varga, András Penyige, Zsuzsanna Birkó, István Balogh, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi
Dátum:2023
ISSN:2072-6651
Megjegyzések:Xenoestrogens are natural or synthetic compounds that mimic the effect of endogenous estrogens and might cause cancer. We aimed to compare the global transcriptomic response to zearalenone (ZEA; mycotoxin) and bisphenol A (BPA; plastic additive) with the effect of physiological estradiol (E2) in the PEO1 human ovarian cell line by mRNA and microRNA sequencing. Estrogen exposure induced remarkable transcriptomic changes: 308, 288 and 63 genes were upregulated (log2FC > 1); 292, 260 and 45 genes were downregulated (log2FC < ?1) in response to E2 (10 nM), ZEA (10 nM) and BPA (100 nM), respectively. Furthermore, the expression of 13, 11 and 10 miRNAs changed significantly (log2FC > 1, or log2FC < ?1) after exposure to E2, ZEA and BPA, respectively. Functional enrichment analysis of the significantly differentially expressed genes and miRNAs revealed several pathways related to the regulation of cell proliferation and migration. The effect of E2 and ZEA was highly comparable: 407 genes were coregulated by these molecules. We could identify 83 genes that were regulated by all three treatments that might have a significant role in the estrogen response of ovarian cells. Furthermore, the downregulation of several miRNAs (miR-501- 5p, let-7a-2-3p, miR-26a-2-3p, miR-197-5p and miR-582-3p) was confirmed by qPCR, which might support the proliferative effect of estrogens in ovarian cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
xenoösztrogén
zearalenon
mikotoxin
biszfenol A
petefészekrák
transzkriptomika
mikroRNS
RNS szekvenálás
Megjelenés:Toxins. - 15 : 2 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:Beke-Varga Alexandra Edit (1994-) (molekuláris biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus)
Pályázati támogatás:FK138021
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078843
035-os BibID:(PMID)31054299 (WoS)000468162100013 (Scopus)85065402275
Első szerző:Nagy Orsolya (PhD hallgató)
Cím:Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases / Orsolya Nagy, Katalin Szakszon, Brigitta Orsolya Biró, Gábor Mogyorósy, Dóra Nagy, Bálint Nagy, István Balogh, Anikó Ujfalusi
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Congenital heart diseases (CHDs) are the most common birth defects among life births, which could be presented as isolated or syndromic with other congenital malformations. The etiology of CHD largely unknown, genetic and environmental factors contribute to the disease. Recurrent copy number variants (CNVs) have been reported in the pathogenesis of CHD. The aim of this study was to evaluate the clinical utility of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and microarray analyses on isolated and syndromic CHD cases and to explore the relationship between identified CNVs and CHD. Eighteen prenatal samples, 16 isolated and 33 syndromic patients with mild to severe CHD phenotype were tested. Prenatal and isolated CHD cases did not show pathogenic CNVs. Clinically significant CNVs were detected in 7/33 (21%) syndromic CHD patients: del 22q11.2 (n=2), 8p23.1 duplication (n=2), deletion 5p (n=1), deletion 6q21-q22 (n=1), unbalanced translocation causing partial deletion of 4q34.3 and duplication of 6q25.1 (n=1). These genomic imbalances contain genes that has been associated with human CHD before. The present study demonstrates that using microarray and MLPA analysis increase the detection rate of causal CNVs in individuals with syndromic CHD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Congenital heart disease
MLPA
Microarray
Copy number variants
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 299 (2019), p. 86-95. -
További szerzők:Szakszon Katalin (1977-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Biró Brigitta Orsolya Mogyorósy Gábor (1960-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermekkardiológus) Nagy Dóra Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099574
035-os BibID:(cikkazonosító)8 (scopus)85121366077 (wos)000751087400001
Első szerző:Soltész Beáta (molekuláris biológus)
Cím:The Role of Exosomes in Cancer Progression / Soltész Beáta, Buglyó Gergely, Németh Nikolett, Szilágyi Melinda, Pös Ondrej, Szemes Tomas, Balogh István, Nagy Bálint
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Early detection, characterization and monitoring of cancer are possible by using extracellular vesicles (EVs) isolated from non-invasively obtained liquid biopsy samples. They play a role in intercellular communication contributing to cell growth, differentiation and survival, thereby affecting the formation of tumor microenvironments and causing metastases. EVs were discovered more than seventy years ago. They have been tested recently as tools of drug delivery to treat cancer. Here we give a brief review on extracellular vesicles, exosomes, microvesicles and apoptotic bodies. Exosomes play an important role by carrying extracellular nucleic acids (DNA, RNA) in cell-to-cell communication causing tumor and metastasis development. We discuss the role of extracellular vesicles in the pathogenesis of cancer and their practical application in the early diagnosis, follow up, and next-generation treatment of cancer patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 1 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Buglyó Gergely (1980-) (genetikus) Németh Nikolett (1995-) (biológus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Pös, Ondrej (1990-) (biológus) Szemes, Tomas (1980-) (biológus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:Operational Programme Integrated Infrastructure for the project ITMS2014+
Egyéb
313011V446 European Regional Development Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1