Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM069240
Első szerző:	Lihi Norbert (vegyész)
Cím:	Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of peptides containing separate aspartyl and cysteinyl residues / Norbert Lihi, Márton Lukács, Dóra Szűcs, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó
Dátum:	2017
ISSN:	0277-5387
Megjegyzések:	Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of two hexapeptides ADAAAC-NH2 and AADAAC-NH2 containing terminal amino, separate aspartyl carboxylate and cysteinyl thiolate donor functions have been studied by potentiometric and spectroscopic techniques. For nickel(II), the amino terminus and the aspartyl residues are the primary metal binding sites. At high pH values, thiolate groups can also coordinate to nickel(II) and this interaction results in the co-existence of various coordination isomers. In the case of AADAAC-NH2, even dinuclear complexes can be formed with separate (NH2, N?, N?, COO?) and (S?, 3N?) binding modes. On the contrary, the thiolate functions are the primary binding site for zinc(II) and especially cadmium(II) ions. The formation of macrochelate complexes is the most characteristic with these metal ions including the terminal amino, the internal carboxylate and thiolate donor functions. None of the side chain donors can, however, induce the deprotonation and zinc(II) or cadmium(II) coordination of the amide functions of these peptides.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Polyhedron. - 133 (2017), p. 364-373. -
További szerzők:	Lukács Márton (1992-) (vegyész) Szűcs Dóra (1995-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-115480 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP Richter Gedeon Talentum Alapítvány Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069004
Első szerző:	Lihi Norbert (vegyész)
Cím:	Tridentate (O,N,O) ligands as potential chelator compounds for iron overload / Norbert Lihi, Attila J. Godó, Giuseppe Sciortino, Eugenio Garribba, Katalin Várnagy
Dátum:	2017
ISSN:	0277-5387
Megjegyzések:	Iron(III) complexes of three ligands (H2calm, H3anth and H3hyphS) have been studied by means of potentiometric,various spectroscopic (UV?Vis, 1H NMR, IR), mass spectrometric, electrochemical and computational(DFT) methods. For investigation of the selectivity of these ligands the studies were completed bycharacterization of their iron(II)-, copper(II)-, manganese(II)-, calcium(II)- and aluminum(III)-complexes.All three ligands are able to bind iron(III) in strong acidic pH via (O-,N,O-) donor set. The coordination oftwo ligands in the bis(ligand)complexes saturates the coordination sphere of iron(III) and the meridonialarrangement was supported by DFT methods. The ligands with (O-,N,O-) donor set are able to bindiron(III) selectively at physiological pH. Moreover, the electrochemical parameters of complexes ruleout that iron(III) complexes can initialize the formation of reactive oxygen species. These results clearlyshow that this type of ligands with (O-,N,O-) donor set is suitable for the designing of new chelatormolecules with possible application to iron overload.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban iron chelator complexes
Megjelenés:	Polyhedron 123 (2017), p. 192-205. -
További szerzők:	Godó Attila J. Sciortino, Giuseppe (vegyész) Garribba, Eugenio Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-115480 OTKA Richter Gedeon Talentum Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: