CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117863
035-os BibID:(WOS)001137891900001 (Scopus)85181518337
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:The role of the terminal cysteine moiety in a metallopeptide mimicking the active site of the NiSOD enzyme / Dóra Bonczidai-Kelemen, Klaudia Tóth, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2024
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Superoxide dismutase (SOD) enzymes are pivotal in regulating oxidative stress. In order to model Ni containing SOD enzymes, the results of the thermodynamic, spectroscopic and SOD activity studies on the complexes formed between nickel(ii) and a NiSOD related peptide, CysCysAspLeuProCysGlyValTyr-NH2 (wtCC), are reported. Cysteine was introduced to replace the first histidine residue in the amino acid sequence of the active site of the NiSOD enzyme. The novel peptide exhibits 3 times higher metal binding affinity compared to the native NiSOD fragment. This is due to the presence of the first cysteine in the coordination sphere of nickel(ii). At physiological pH, the (NH2,S-,S-,S-) coordinated complex is the major species. This coordination mode is altered when one thiolate group is replaced by an amide nitrogen of the peptide backbone above pH 7.5. The nickel complexes of wtCC exhibit similar SOD activity to that of the complex formed with the active site fragment of the native NiSOD. The reaction between the complexes and the superoxide anion was studied by the sequential stopped-flow method. These studies revealed that the nickel(ii) complex is always in excess over the nickel(iii) complex during the dismutation process. However, the nickel(iii) species is also involved in a relatively fast degradation process. This unambiguously proves that a protective mechanism must be operative in the NiSOD enzyme which prevents the oxidation of the sulfur atom of cysteine in the presence of O2?. The results provide new possibilities for the use of NiSOD mimics in bio- and industrial catalytic processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amino acids
Binding energy
Coordination reactions
Nickel compounds
Peptides
pH
Superoxide dismutase
Active site
Amino acid sequence
Histidine residues
Metallopeptides
Ni-containing superoxide dismutase
Nickel complex
Super oxide dismutase
Superoxide dismutase activities
Superoxide dismutases
Terminal cysteine
Amides
Megjelenés:Dalton Transactions. - 53 : 4 (2024), p. 1648-1656. -
További szerzők:Tóth Klaudia Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106983
035-os BibID:(WoS)000724372600001 (Scopus)85123917114
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:Introducing the penicillamine moiety into a metallopeptide mimicking the NiSOD enzyme: electronic and kinetic effects / Dóra Bonczidai-Kelemen, Giuseppe Sciortino, Nóra V. May, Eugenio Garribba, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 2 (2022), p. 310-322. -
További szerzők:Sciortino, Giuseppe (vegyész) May Nóra Veronika Garribba, Eugenio Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-124983
OTKA
PD-128326
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103368
035-os BibID:(WOS)000587508500001 (Scopus)85096643136
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:High enzyme activity of a binuclear nickel complex formed with the binding loops of the NiSOD enzyme** / Dóra Kelemen, Nóra V. May, Melinda Andrási, Attila Gáspár, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2020
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Detailed equilibrium, spectroscopic and superoxide dismutase (SOD) activity studies are reported on a nickel complex formed with a new metallopeptide bearing two nickel binding loops of NiSOD. The metallopeptide exhibits unique nickel binding ability and the binuclear complex is a major species with 2x(NH2,N-amide,S-,S-) donor set even in an equimolar solution of the metal ion and the ligand. Nickel(III) species were generated by oxidizing the Ni-II complexes with KO2 and the coordination modes were identified by EPR spectroscopy. The binuclear complex formed with the binding motifs exhibits superior SOD activity, in this respect it is an excellent model of the native NiSOD enzyme. A detailed kinetic model is postulated that incorporates spontaneous decomposition of the superoxide ion, the dismutation cycle and fast redox degradation of the binuclear complex. The latter process leads to the elimination of the SOD activity. A unique feature of this system is that the Ni-III form of the catalyst rapidly accumulates in the dismutation cycle and simultaneously the Ni-II form becomes a minor species.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coordination modes
EPR spectroscopy
metallopeptides
nickel
redox chemistry
superoxide anions
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 26 : 70 (2020), p. 16767-16773. -
További szerzők:May Nóra Veronika Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-PD-128326
Egyéb
NKFIH-K-124983
Egyéb
NKFIH-K-127931
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102980
035-os BibID:(Wos)000472449300031 (Scopus)85065536547
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:The ability of the NiSOD binding loop to chelate zinc( ii ): the role of the terminal amino group in the enzymatic functions / Csire Gizella, Kolozsi András, Gajda Tamás, Pappalardo Giuseppe, Várnagy Katalin, Sóvágó Imre, Fábián István, Lihi Norbert
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Equilibrium and detailed spectroscopic characterization of zinc(ii) complexes with NiSOD binding loop and their related model fragments are reported in the whole investigated pH-range. The zinc(ii) complexes of L1 (HCDLPCGVY-NH2), L2 (Ac-HCDLPCGVY-NH2) and L3 (HCDLACGVY-NH2) and the nickel(ii) and zinc(ii) complexes of L4 (HCDLPCG-NH2) were studied by pH-potentiometric and several spectroscopic methods. The results indicated that the macrochelate coordinated zinc(ii) complexes are dominant in a whole pH-range and the side chain donors of the peptides are involved in the metal binding. Therefore, the deprotonation and coordination of the peptide backbone occur only in a strongly alkaline solution. The acetylation of the peptide amino terminus (L2) significantly enhances the zinc(ii) binding ability compared to the corresponding nickel(ii) complexes. L2 complexes of zinc(ii) are 2 or 3 orders of magnitude more stable than the corresponding nickel(ii) complexes. This effect clearly shows the crucial role of the terminal amino group in the nickel binding for the NiSOD enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cadmium(II)
complexes
peptides
copper
nickel(II)
histidyl
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 18 (2019), p. 6217-6227. -
További szerzők:Gajda Tamás Kolozsi András Pappalardo, Giuseppe Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH PD-128326
Egyéb
K-124983
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106985
035-os BibID:(WOS)000768182400001 (Scopus)85123901441
Első szerző:Diószegi Róbert (vegyész)
Cím:Copper(II) Complexes of Pyridine-2,6-dicarboxamide Ligands with High SOD Activity / Róbert Diószegi, Dóra Bonczidai-Kelemen, Attila Cs. Bényei, Nóra V. May, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anions
Electron paramagnetic resonance spectroscopy
Ligands
Nitrogen
Peptides and proteins
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 4 (2022), p. 2319-2332. -
További szerzők:Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Bényei Attila (1962-) (vegyész) May Nóra Veronika Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-139140
OTKA
K-124544
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099249
035-os BibID:(cikkazonosító)152210 (Scopus)85122440472 (WoS)000736687400001
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Mechanistic Explanation for Differences Between Catalytic Activities of Dissolved and Aerogel Immobilized Cu(II) Cyclen / Forgács Attila, Balogh Zoltán, Andrási Melinda, Len Adél, Dudás Zoltán, May Nóra V., Herman Petra, Juhász Laura, Fábián István, Lihi Norbert, Kalmár József
Dátum:2022
ISSN:0169-4332
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Surface Science. - 579 : 30 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Balogh Zoltán Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Len Adél Dudás Zoltán May Nóra Veronika Herman Petra (1994-) (környezetkutató) Juhász Laura (1993-) (fizikus) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK_17-124571
OTKA
K_18- 127931
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM114484
035-os BibID:(cikkazonosító)121715 (Scopus)85167795666
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase / Lihi, Norbert; May, Nóra V.; Udvardy, Antal; Najóczki, Ferenc; Bonczidai-Kelemen, Dóra; Diószegi, Róbert; Szalóki, Dóra; Sánta, Szófia O.; Fábián, István
Dátum:2023
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 557 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:May Nóra Veronika Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Najóczki Ferenc Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Sánta Szófia O. Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM106988
035-os BibID:(Wos)000873763300002 (Scopus)85123111765
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Insight into the thermodynamic and catalytic features of NiSOD related metallopeptides / Norbert Lihi, István Fábián
Dátum:2022
ISSN:0898-8838
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advances in Inorganic Chemistry. - 79 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD-128326
OTKA
K-139140
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM104954
035-os BibID:(cikkazonosító)155622 (WoS)000927839500002 (Scopus)85141772241
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Functionalizing Aerogels with Tetraazamacrocyclic Copper(II) Complexes: Nanoenzymes with Superoxide Dismutase Activity / Norbert Lihi, Zoltán Balogh, Róbert Diószegi, Attila Forgács, Krisztián Moldován, Nóra V. May, Petra Herman, István Fábián, József Kalmár
Dátum:2023
ISSN:0169-4332 1873-5584
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Surface Science. - 611 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Balogh Zoltán Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Moldován Krisztián May Nóra Veronika Herman Petra (1994-) (környezetkutató) Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK_17-124571
OTKA
K_21-139140
OTKA
ÚNKP-21-5-Bolyai+
ITM
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103536
035-os BibID:(WOS)000526414400063 (Scopus)85082719128
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:The role of the cysteine fragments of the nickel binding loop in the activity of the Ni(II)-containing SOD enzyme / Norbert Lihi, Dóra Kelemen, Nóra V. May, István Fábián
Dátum:2020
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Detailed equilibrium, spectroscopic, and SOD activity studies are reported on nickel(II) complexes formed with the N-terminally free HHDLPCGVY-NH, (Ni-SODHH) and HCDLPHGVY-NH2 (NiSODHC) peptides mimicking the nickel binding loop in NiSOD. In these model peptides, cysteine was incorporated in different positions in order to gain better insight into the role of the cysteine residues in NiSOD. The results are compared with those obtained with the wild-type fragment of NiSOD. The complex formation equilibria of nickel(II) with the two peptides exhibit different features. In the case of NiSODHH, the ligand field of the (NH2,N-Im,NImS-) donor set is not strong enough to cause spin pairing and an octahedral paramagnetic complex is formed under physiological conditions. In contrast, NiSODHC forms a square-planar diamagnetic complex with (NH2,N-,S-,N-Im) donors which exhibits remarkable SOD activity. Our results unambiguously prove that the presence of cysteine in the secondary position of the peptide chain is crucial to establish the square-planar geometry in the reduced form of NiSOD, while the distant cysteine affects the redox properties of the Ni(II)/Ni(III) couple. Compared to the model systems, the Ni(II) complex with the wild-type fragment of NiSOD exhibits superior SOD activity. This confirms that both cysteinyl residues are essential in the efficient degradation of superoxide ion. The enzyme mimetic complexes are also capable of assisting the decomposition of superoxide ion; however, they show considerably smaller catalytic activity due to the absence of one of the cysteine residues.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 59 : 7 (2020), p. 4772-4780. -
További szerzők:Kelemen Dóra May Nóra Veronika Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-PD-128326
Egyéb
NKFIH-K-124983
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM082561
035-os BibID:(WoS)000456633400050 (Scopus)85060019006
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Stabilization of the Nickel Binding Loop in NiSOD and Related Model Complexes : Thermodynamic and Structural Features / Norbert Lihi, Gizella Csire, Bence Szakács, Nóra V. May, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, István Fábián
Dátum:2019
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 58 : 2 (2019), p. 1414-1424. -
További szerzők:Csire Gizella (1990-) (vegyész) Szakács Bence (1996-) (vegyész) May Nóra Veronika Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH PD-128326
egyéb
NKFIH K-124983
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM098762
035-os BibID:(cikkazonosító)3632 (WoS)000667382100001 (Scopus)85110387344
Első szerző:Najóczki Ferenc
Cím:Synthesis and Characterization of 1,10-Phenanthroline-mono-N-oxides / Najóczki Ferenc, Szabó Mária, Lihi Norbert, Udvardy Antal, Fábián István
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:N-oxides of N-heteroaromatic compounds find widespread applications in various fields of chemistry. Although the strictly planar aromatic structure of 1,10-phenanthroline (phen) is expected to induce unique features of the corresponding N-oxides, so far the potential of these compounds has not been explored. In fact, appropriate procedure has not been reported for synthesizing these derivatives of phen. Now, we provide a straightforward method for the synthesis of a series of mono-N-oxides of 1,10-phenanthrolines. The parent compounds were oxidized by a green oxidant, peroxomonosulfate ion in acidic aqueous solution. The products were obtained in high quality and at good to excellent yields. A systematic study reveals a clear-cut correlation between the basicity of the compounds and the electronic effects of the substituents on the aromatic ring. The UV spectra of these compounds were predicted by DFT calculations at the TD-DFT/TPSSh/def2-TZVP level of theory.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
density functional calculation
N-oxide; oxidation
peroxomonosulfate ion
X-ray diffraction
Megjelenés:Molecules. - 26 : 12 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.