CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM110635
035-os BibID:(WoS)000985072100001 (Scopus)85151447550
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Veklury (remdesivir) formulations inhibit initial membrane-coupled events of SARS-CoV-2 infection due to their sulfobutylether-β-cyclodextrin content / Kovacs Tamas, Kurtan Kitti, Varga Zoltan, Nagy Peter, Panyi Gyorgy, Zakany Florina
Dátum:2023
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and Purpose: Despite its contradictory clinical performance, remdesivir (Veklury®) has a pivotal role in COVID-19 therapy. Possible contributions of the vehicle, sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBECD) to Veklury® effects have been overlooked. The powder and solution formulations of Veklury® are treated equivalently despite their different vehicle content. Our objective was to study Veklury® effects on initial membrane-coupled events of SARS-CoV-2 infection focusing on the cholesterol depletion-mediated role of SBECD. Experimental Approach: Using time-correlated flow cytometry and quantitative three-dimensional confocal microscopy, we studied early molecular events of SARS-CoV-2?host cell membrane interactions. Key Results: Veklury® and different cholesterol-depleting cyclodextrins (CDs) reduced binding of the spike receptor-binding domain (RBD) to ACE2 and spike trimer internalization for Wuhan-Hu-1, Delta and Omicron variants. Correlations of these effects with cholesterol-dependent changes in membrane structure and decreased lipid raft-dependent ACE2-TMPRSS2 interaction establish that SBECD is not simply a vehicle but also an effector along with remdesivir due to its cholesteroldepleting potential. Veklury® solution inhibited RBD binding more efficiently due to its twice higher SBECD content. The CD-induced inhibitory effects were more prominent at lower RBD concentrations and in cells with lower endogenous ACE2 expression, indicating that the supportive CD actions can be even more pronounced during in vivo infection when viral load and ACE expression are typically low. Conclusion and Implications: Our findings call for the differentiation of Veklury® formulations in meta-analyses of clinical trials, potentially revealing neglected benefits of the solution formulation, and also raise the possibility of adjuvant cyclodextrin (CD) therapy, even at higher doses, in COVID-19.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cholesterol
cyclodextrin
remdesivir
SARS-CoV-2
spike glycoprotein
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 180 : 16 (2023), p. 2064-2084. -
További szerzők:Kurtán Kitti Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
OTKA FK143400
OTKA
K132906
OTKA
K138075
OTKA
K143071
OTKA
UNKP-21-4-II-DE- 137
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
Egyéb
UNKP-22-4-II-DE-69
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105453
035-os BibID:(cikkazonosító)2559 (WOS)000904144700001 (Scopus)85144901772
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Cyclodextrins : Only Pharmaceutical Excipients or Full-Fledged Drug Candidates? / Kovacs Tamas, Nagy Peter, Panyi Gyorgy, Szente Lajos, Varga Zoltan, Zakany Florina
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Cyclodextrins, representing a versatile family of cyclic oligosaccharides, have extensive pharmaceutical applications due to their unique truncated cone-shaped structure with a hydrophilic outer surface and a hydrophobic cavity, which enables them to form non-covalent host?guest inclusion complexes in pharmaceutical formulations to enhance the solubility, stability and bioavailability of numerous drug molecules. As a result, cyclodextrins are mostly considered as inert carriers during their medical application, while their ability to interact not only with small molecules but also with lipids and proteins is largely neglected. By forming inclusion complexes with cholesterol, cyclodextrins deplete cholesterol from cellular membranes and thereby influence protein function indirectly through alterations in biophysical properties and lateral heterogeneity of bilayers. In this review, we summarize the general chemical principles of direct cyclodextrin?protein interactions and highlight, through relevant examples, how these interactions can modify protein functions in vivo, which, despite their huge potential, have been completely unexploited in therapy so far. Finally, we give a brief overview of disorders such as Niemann?Pick type C disease, atherosclerosis, Alzheimer's and Parkinson's disease, in which cyclodextrins already have or could have the potential to be active therapeutic agents due to their cholesterol-complexing or direct protein-targeting properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 (2022), p. 1-38. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
K138075
OTKA
FK143400
OTKA
K143071
OTKA
K132906
OTKA
UNKP?22?4?II?DE?69
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM097599
035-os BibID:(cikkazonosító)735357
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Cyclodextrins exert a ligand-like current inhibitory effect on the KV1.3 ion channel independent of membrane cholesterol extraction / Tamas Kovacs, Tamas Sohajda, Lajos Szente, Peter Nagy, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga, Florina Zakany
Dátum:2021
Megjegyzések:Cyclodextrins (CDs) are cyclic oligosaccharides capable of forming water-soluble complexes with a variety of otherwise poorly soluble molecules including cholesterol and different drugs. Consistently, CDs are widely used in research and clinical practice to deplete cholesterol from cellular membranes or to increase solubility and bioavailability of different pharmaceuticals at local concentrations in the millimolar range. Effects of CDs exerted on cellular functions are generally thought to originate from reductions in cholesterol levels. Potential direct, ligand-like CD effects are largely neglected in spite of several recent studies reporting direct interaction between CDs and proteins including AMP activated protein kinase, ?-amyloid peptides, and ?-synuclein. In this study, by using patch-clamp technique, time-resolved quantitation of cholesterol levels and biophysical parameters and applying cholesterol-extracting and non-cholesterol-extracting CDs at 1 and 5 mM concentrations, we provide evidence for a previously unexplored ligand-like, cholesterol-independent current inhibitory effect of CDs on KV1.3, a prototypical voltage-gated potassium channel with pathophysiological relevance invarious autoimmune and neurodegenerative disorders. Our findings propose that potential direct CD effects on KV channels should be taken into consideration when interpreting functional consequences of CD treatments in both research and clinical practice. Furthermore, current-blocking effects of CDs on KV channels at therapeutically relevant concentrations might contribute to additional beneficial or adverse effects during their therapeutic applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cyclodextrin
ligand-like interaction
membrane lipid order
membrane hydration
membrane fluidity
cholesterol
KV1.3
Megjelenés:Frontiers in Molecular Biosciences. - 8 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Sohajda Tamás Szente Lajos (1951-) (vegyész) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:UNKP-19-3-III-DE-92
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-137
Egyéb
NTP-NFTÖ-20-B-0115
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
OTKA K132906
OTKA
SNN139532
OTKA
K119417
OTKA
ANN133421
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
2020-1.1.2-PIACI-KFI-2020-00092
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071159
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Activation Gate Opening Precedes Slow Inactivation in Shaker K+ Channels / Ferenc Papp, Tibor G. Szanto, Zoltan Varga, Florina Zakany, Gyorgy Panyi
Dátum:2014
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Voltage-gated K? (Kv) channels are tetrameric assemblies in which each subunit is modular in design and consists of a voltage-sensor and a pore. KvLm, the voltage-gated K? channel from Listeria monocytogenes differs from other Kv channels in that its voltage-sensor contains only three out of the eight charged residues implicated in voltage-gating. Here we ask how many sensors are required to produce a functional Kv channel by investigating heterotetramers ...
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal 102 : 3 (2014), p. 531a. -
További szerzők:Szántó György Tibor (1952-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NAP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM119122
035-os BibID:(WoS)001176727000001 (Scopus)85186901297
Első szerző:Pethő Zoltán (orvos)
Cím:A synthetic flavonoid derivate in the plasma membrane transforms the voltage-clamp fluorometry signal of CiHv1 / Zoltán Pethő, Dávid Pajtás, Martina Piga, Zsuzsanna Magyar, Florina Zakany, Tamas Kovacs, Nace Zidar, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga, Ferenc Papp
Dátum:2024
ISSN:1742-464X
Megjegyzések:Voltage-clamp fluorometry (VCF) enables the study of voltage-sensitive proteins through fluorescent labeling accompanied by ionic current measurements for voltage-gated ion channels. The heterogeneity of the fluorescent signal represents a significant challenge in VCF. The VCF signal depends on where the cysteine mutation is incorporated, making it difficult to compare data among different mutations and different studies and standardize their interpretation. We have recently shown that the VCF signal originates from quenching amino acids in the vicinity of the attached fluorophores, together with the effect of the lipid microenvironment. Based on these, we performed experiments to test the hypothesis that the VCF signal could be altered by amphiphilic quenching molecules in the cell membrane. Here we show that a phenylalanine-conjugated flavonoid (4-oxo-2-phenyl- 4H-chromene-7-yl)-phenylalanine, (later Oxophench) has potent effects on the VCF signals of the Ciona intestinalis HV1 (CiHv1) proton channel. Using spectrofluorimetry, we showed that Oxophench quenches TAMRA (5(6)-carboxytetramethylrhodamine-(methane thiosulfonate)) fluorescence. Moreover, Oxophench reduces the baseline fluorescence in oocytes and incorporates into the cell membrane while reducing the membrane fluidity of HEK293 cells. Our model calculations confirmed that Oxophench, a potent membrane-bound quencher, modifies the VCF signal during conformational changes. These results support our previously published model of VCF signal generation and point out that a change in the VCF signal may not necessarily indicate an altered conformational transition of the investigated protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CiHv1
flavonoid derivate
fluorescencequenching
membrane fluidity
voltageclamp fluorometry
Megjelenés:Febs Journal. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Piga Martina Magyar Zsuzsanna (1981-) (orvos) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Zidar, Nace Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:132906
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
BO/00355/21/8 Bolyai
MTA
ÚNKP-22-5-DE-420
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112395
035-os BibID:(scopus)85159838046 (cikkazonosító)e202313352
Első szerző:Szántó Gábor Tibor (vegyész)
Cím:Molecular rearrangements in S6 during slow inactivation in Shaker-IR potassium channels / Szanto Tibor G., Papp Ferenc, Zakany Florina, Varga Zoltan, Deutsch Carol, Panyi Gyorgy
Dátum:2023
ISSN:0022-1295 1540-7748
Megjegyzések:Voltage-gated K+ channels have distinct gates that regulate ion flux: the activation gate (A-gate) formed by the bundle crossing of the S6 transmembrane helices and the slow inactivation gate in the selectivity filter. These two gates are bidirectionally coupled. If coupling involves the rearrangement of the S6 transmembrane segment, then we predict state-dependent changes in the accessibility of S6 residues from the water-filled cavity of the channel with gating. To test this, we engineered cysteines, one at a time, at S6 positions A471, L472, and P473 in a T449A Shaker-IR background and determined the accessibility of these cysteines to cysteine-modifying reagents MTSET and MTSEA applied to the cytosolic surface of inside-out patches. We found that neither reagent modified either of the cysteines in the closed or the open state of the channels. On the contrary, A471C and P473C, but not L472C, were modified by MTSEA, but not by MTSET, if applied to inactivated channels with open A-gate (OI state). Our results, combined with earlier studies reporting reduced accessibility of residues I470C and V474C in the inactivated state, strongly suggest that the coupling between the A-gate and the slow inactivation gate is mediated by rearrangements in the S6 segment. The S6 rearrangements are consistent with a rigid rod-like rotation of S6 around its longitudinal axis upon inactivation. S6 rotation and changes in its environment are concomitant events in slow inactivation of Shaker KV channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
potassium channels
Megjelenés:Journal Of General Physiology. - 155 : 7 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Deutsch, Carol Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2015-0009
MTA
KTIA_ NAP_13-2-2017-0013
MTA
K132906
OTKA
K143071
OTKA
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
R01 GM052302
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085966
Első szerző:Szántó Gábor Tibor (vegyész)
Cím:The activation gate controls steady-state inactivation and recovery from inactivation in Shaker / Szanto Tibor G., Zakany Florina, Papp Ferenc, Varga Zoltan, Deutsch Carol J., Panyi Gyorgy
Dátum:2020
ISSN:0022-1295 1540-7748
Megjegyzések:Despite major advances in the structure determination of ion channels, the sequence of molecular rearrangements at negative membrane potentials in voltage-gated potassium channels of the Shaker family remains unknown. Four major composite gating states are documented during the gating process: closed (C), open (O), open-inactivated (OI), and closed-inactivated (CI). Although many steps in the gating cycle have been clarified experimentally, the development of steady-state inactivation at negative membrane potentials and mandatory gating transitions for recovery from inactivation have not been elucidated. In this study, we exploit the biophysical properties of Shaker-IR mutants T449A/V474C and T449A/V476C to evaluate the status of the activation and inactivation gates during steady-state inactivation and upon locking the channel open with intracellular Cd 2+ . We conclude that at negative membrane potentials, the gating scheme of Shaker channels can be refined in two aspects. First, the most likely pathway for the development of steady-state inactivation is C?O?OI#CI. Second, the OI?CI transition is a prerequisite for recovery from inactivation. These findings are in accordance with the widely accepted view that tight coupling is present between the activation and C-type inactivation gates in Shaker and underscore the role of steady-state inactivation and recovery from inactivation as determinants of excitability.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of General Physiology. - 152 : 8 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Deutsch, Carol Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2015-0009
MTA
KTIA_NAP_132-2017-0013
MTA
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
NKFIH K132906
OTKA
NKFIH K119417
OTKA
ÚNKP-19-3-III-DE-92
Egyéb
GM 52302
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071156
035-os BibID:(WoS)000402375600230
Első szerző:Tomczak, Adam P.
Cím:Probing the Gating of Kv10. 1 Channels by MTS Reagents / Adam P. Tomczak, Ferenc Papp, Florina Zakany, Pal Pap, Luis A. Pardo, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:2017
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Kv10. 1 (Eag1) is a voltage-gated potassium channel mostly expressed in the brain and also found in many cancer types. Recently it was shown to perform voltage-dependent gating even in the absence of the continuity of the S4-S5 linker connecting the voltage-sensing domain (VSD, comprising the S1-S4 helices) and the pore domain (PD, comprising S5-S6). This linker was previously considered necessary to transfer VSD movements to the PD to induce opening. The L341 split channel missing the covalent link between the two ...
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 112 : 3 (2017), p. 248a. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Pap Pál (1981-) (élettanász) Pardo, Luis A. Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:NAP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM112909
035-os BibID:(cikkazonosító)1700 (WoS)001030946800001 (Scopus)85164845617
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:Effect of the Lipid Landscape on the Efficacy of Cell-Penetrating Peptides / Zakany Florina, Mándity István M., Varga Zoltan, Panyi Gyorgy, Nagy Peter, Kovacs Tamas
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Every cell biological textbook teaches us that the main role of the plasma membrane is to separate cells from their neighborhood to allow for a controlled composition of the intracellular space. The mostly hydrophobic nature of the cell membrane presents an impenetrable barrier for most hydrophilic molecules larger than 1 kDa. On the other hand, cell-penetrating peptides (CPPs) are capable of traversing this barrier without compromising membrane integrity, and they can do so on their own or coupled to cargos. Coupling biologically and medically relevant cargos to CPPs holds great promise of delivering membrane-impermeable drugs into cells. If the cargo is able to interact with certain cell types, uptake of the CPP?drug complex can be tailored to be cell-typespecific.Besides outlining the major membrane penetration pathways of CPPs, this review is aimed at deciphering how properties of the membrane influence the uptake mechanisms of CPPs. By summarizing an extensive body of experimental evidence, we argue that a more ordered, less flexible membrane structure, often present in the very diseases planned to be treated with CPPs, decreases their cellular uptake. These correlations are not only relevant for understanding the cellular biology of CPPs, but also for rationally improving their value in translational or clinical applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sejtpenetráló peptidek
sejtmembrán
lipidek
Megjelenés:Cells. - 12 : 13 (2023), p. 1-29. -
További szerzők:Mándity István M. Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK143400
OTKA
K138075
OTKA
ANN133421
OTKA
K132906
OTKA
ANN 139484
OTKA
K139216
OTKA
K143071
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM102228
035-os BibID:(Scopus)85138911028
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:Cyclodextrins as promising therapeutics against cholesterol overload / Zakany Florina, Kovacs Tamas, Szente Lajos, Varga Zoltan
Dátum:2022
ISBN:9780323858571
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:Cholesterol / Ed. Anna N. Bukiya, Alex M. Dopico. - p. 927-967. -
További szerzők:Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-3-III-DE-92
Egyéb
ÚNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
ÚNKP-21-4-II-DE-137
Egyéb
K132906
OTKA
ANN133421
OTKA
TÉT 2019-2.1.11-TÉT-2019-00059, NKFIH
Egyéb
Nemzet Fiatal Tehetségeiért Ösztöndíj NTPNFTÖ-20-B-0115
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM093476
035-os BibID:(cikkazonosító)647300
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:An [omega]-3, but Not an [omega]-6 Polyunsaturated Fatty Acid Decreases Membrane Dipole Potential and Stimulates Endo-Lysosomal Escape of Penetratin / Zakany Florina, Szabo Mate, Batta Gyula, Kárpáti Levente, Mándity István M., Fülöp Péter, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy, Nagy Peter, Kovacs Tamas
Dátum:2021
ISSN:2296-634X 2296-634X
Megjegyzések:Although the largely positive intramembrane dipole potential (DP) may substantially influence the function of transmembrane proteins, its investigation is deeply hampered by the lack of measurement techniques suitable for high-throughput examination of living cells. Here, we describe a novel emission ratiometric flow cytometry method based on F66, a 3-hydroxiflavon derivative, and demonstrate that 6-ketocholestanol, cholesterol and 7-dehydrocholesterol, saturated stearic acid (SA) and &-6 g-linolenic acid (GLA) increase, while &-3 a-linolenic acid (ALA) decreases the DP. These changes do not correlate with alterations in cell viability or membrane fluidity. Pretreatment with ALA counteracts, while SA or GLA enhances cholesterol-induced DP elevations. Furthermore, ALA (but not SA or GLA) increases endo-lysosomal escape of penetratin, a cell-penetrating peptide. In summary, we have developed a novel method to measure DP in large quantities of individual living cells and propose ALA as a physiological DP lowering agent facilitating cytoplasmic entry of penetratin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
membrane dipole potential
polyunsaturated fatty acids
cholesterol
penetratin
flow cytometry
Megjelenés:Frontiers in Cell and Developmental Biology. - 9 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Máté Batta Gyula (1979-) (biológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Mándity István M. Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:K120302
OTKA
ANN133421
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K132906
OTKA
TÉT - 2019 ? 2.1.11-TÉT-2019- 00059
Egyéb
K119417
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
2018-1.2.1-NKP-2018-00005
Egyéb
UNKP-19-3-III-DE-92
Egyéb
NTP-NFTÖ-20-B-0115
Egyéb
MTA-DE Lendület
MTA
Matematikai és természettudományok - Kémiai tudományok
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM085959
035-os BibID:(cikkazonosító)158706
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:Direct and indirect cholesterol effects on membrane proteins with special focus on potassium channels / Zakany Florina, Kovacs Tamas, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan
Dátum:2020
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:As described in the literature the interaction between cholesterol and membrane proteins can occur via direct, ligand-like and indirect mechanisms, in which cholesterol effects are mediated by alterations in the biophysical properties or in the protein-organizing functions of the lipid membrane. Early studies emphasized the importance of indirect and raft-mediated effects, but improvements in computational and structural imaging techniques allowed the definition of a wide range of functionally active cholesterol binding domains and sites suggesting the relevance of direct cholesterol effects in various proteins. However, the intramolecular rearrangements induced by cholesterol leading to modulation of ion channel gating, membrane transport and receptor functions still have not been revealed. In this review we summarize the novel findings of the topic by focusing on recent studies about direct and indirect effects of cholesterol on potassium ion channels, and we extend the review to transporters and receptors with different domain structures to introduce the general mechanisms of cholesterol action among membrane proteins. We propose that rather than pure direct or indirect effects, cholesterol action on membrane proteins can be better described as a mixture of indirect and direct interactions with system-specific variability in their contributions, which can be explored by using a multi-level approach employing multiple experimental techniques.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cholesterol
Direct cholesterol effects
Indirect cholesterol effects
Ion channels
Transporters
Receptors
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1865 : 8 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2015-0009
MTA
KTIA_NAP_13-2-2017-0013
MTA
K132906
OTKA
ÚNKP-18-3-IV-DE-54
Egyéb
ÚNKP19-3-III-DE-92
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K119417
OTKA
K120302
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.