Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM074477
035-os BibID:	(WoS)000445301800038 (Scopus)85049408866 (cikkazonosító)1535
Első szerző:	Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:	Somatostatin Receptors as Molecular Targets in Human Uveal Melanoma / Kristof Harda, Zsuzsanna Szabo, Erzsebet K. Szabo, Gabor Olah, Klara Fodor, Csaba S. Szasz, Gabor Mehes, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:	2018
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy in adults, with an incidence of 4?5 cases per million. The prognosis of UM is very poor. In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA and protein for somatostatin receptor types-1, -2, -3, -4, -5 (SSTR-1?5) in human UM tissue samples and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines by qRT-PCR, western blot and ligand competition assay. The mRNA for SSTR-2 showed markedly higher expression in UM tissues than SSTR-5. The presence of SSTRs was demonstrated in 70% of UM specimens using ligand competition assay and both human UM models displayed specific high affinity SSTRs. Among the five SSTRs, the mRNA investigated for SSTR-2 and SSTR-5 receptors was strongly expressed in both human UM cell lines, SSTR-5 showing the highest expression. The presence of the SSTR-2 and SSTR-5 receptor proteins was confirmed in both cell lines by western blot. In summary, the expression of somatostatin receptors in human UM specimens and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as a potential molecular target for therapy of UM using modern powerful cytotoxic SST analogs targeting SSTR-2 and SSTR-5 receptors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk human uveal melanoma somatostatin receptors molecular targets SSTR-1-5 cancer therapy
Megjelenés:	Molecules. - 23 : 7 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:	Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM075362
Első szerző:	Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:	Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:	2018
ISSN:	0928-0987
Megjegyzések:	Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Targeted cancer therapy Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) Doxorubicin resistant cancer Human uveal melanoma Targeted cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:	European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:	Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	K 81596 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: