CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120540
035-os BibID:(Scopus)84897585052 (WoS)000331774600032
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Comprehensive Evaluation of the Physicochemical Properties of LnIII Complexes of Aminoethyl-DO3A as pH-Responsive T1-MRI Contrast Agents / Zsolt Baranyai, Gabriele A. Rolla, Roberto Negri, Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Lorenzo Tei
Dátum:2014
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:N-Substituted aminoethyl groups were attached to 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) with the aim to design pH-responsive Ln(III) complexes based on the pH-dependent on/off ligation of the amine nitrogen to the metal ion. The following ligands were synthesized: AE-DO3A (aminoethyl-DO3A), MAE-DO3A (N-methylaminoethyl-DO3A), DMAE-DO3A (N,N-dimethylaminoethyl-DO3A) and MEM-AE-DO3A (N-methoxyethyl-N-methylaminoethyl-DO3A). The physicochemical properties of the Ln(III) complexes were investigated for the evaluation of their potential applicability as magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. In particular, a H-1 and (ONMR)-O-17 relaxometric study was carried out for these Gd-III complexes at two different pH values: at basic pH (pendant amino group coordinated to the metal centre) and at acidic pH (protonated amine, not interacting with the metal ion). Eu-III complexes allow one to estimate the number of inner-sphere water molecules through luminescence lifetime measurements and obtain some structural information through variable-temperature (VT) high-resolution (HNMR)-H-1 studies. Equilibria between differently hydrated species were found for most of the complexes at both acidic and basic pH. The thermodynamic stability of Ca-II, Zn-II, Cu-II and Ln(III) complexes and kinetics of formation and dissociation reactions of Ln(III) complexes of AE-DO3A and DMAE-DO3A were investigated showing stabilities comparable to currently approved Gd-III-based CAs. In detail, higher total basicity (sigma logK(i)(H)) and higher stability constants of Ln(III) complexes were found for AE-DO3A with respect to DMAE-DO3A (i.e., logK(Gd-AE-DO3A)=22.40 and logK(Gd-DMAE-DO3A)=20.56). The transmetallation reactions of Gd-III complexes are very slow (Gd-AE-DO3A: t(1/2)=2.7x10(4)h; Gd-DMAE-DO3A: 1.1x10(5)h at pH7.4 and 298K) and occur through proton-assisted dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
contrast agents
lanthanides
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
thermodynamics
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 20 : 10 (2014), p. 2933-2944. -
További szerzők:Rolla, Gabriele A. Negri, Roberto Forgács Attila (1988-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Tei, Lorenzo
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM120538
035-os BibID:(Scopus)85021996032 (WoS)000404860300021
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Optimising the relaxivities of Mn2+ complexes by targeting human serum albumin (HSA) / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Mauro Botta
Dátum:2017
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:We report two novel macrocyclic ligands based on the 1,4-DO2AM platform (1,4-DO2AM = 2,2'-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane- 1,4-diyl) diacetamide) and containing two benzyl groups attached either to the nitrogen atoms of the macrocyclic unit (1,4-BzDO2AM) or to the amide pendant arms (1,4-DO2AMBz). The protonation constants of the ligands and the stability constants of their Mn2+ complexes were determined using pH potentiometry. The introduction of benzyl groups results in a slight decrease of the stability constants of the Mn2+ complexes and a slight increase of their acid-catalysed dissociation reactions. A detailed relaxometric characterisation of the complexes using nuclear magnetic dispersion relaxation (NMRD) and O-17 NMR studies indicated that the increase in molecular weight associated with the presence of benzyl groups results in a remarkable increase of proton relaxivities r(1p), which take values of 3.8, 3.5 and 2.5 mM(-1) s(-1) for [Mn(1,4-BzDO2AM)](2+), [Mn(1,4-DO2AMBz)](2+) and [Mn(1,4-DO2AM)] (2+) (at 25 degrees C and 20 MHz). The [Mn(1,4-BzDO2AM)](2+) and [Mn(1,4-DO2AMBz)](2+) complexes form relatively strong adducts with Human Serum Albumin (HSA) with association constants of (3.9 +/- 0.6) x 103 and (2.0 +/- 0.3) x 103 M-1, respectively. The interaction with the protein slows down the rotational tumbling of the complex in solution, which results in adducts endowed with remarkably high proton relaxivities (r(1p) (b) = 18.5 +/- 0.7 and 27.4 +/- 1.4 mM(-1) s(-1) for [Mn(1,4-BzDO2AM)](2+) and [Mn(1,4-DO2AMBz)](2+), respectively).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 46 : 26 (2017), p. 8494-8504. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Botta, Mauro
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081346
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:2016
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
Manganese
Magnetic resonance imaging
Imaging agents
Kinetics
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA K-84291
OTKA
OTKA K-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067302
035-os BibID:(WoS)000388546800022 (Scopus)84993990174
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Physico-chemical properties of MnII complexes formed with cis- and trans-DO2A : thermodynamic, electrochemical and kinetic studies / Zoltán Garda, Attila Forgács, Quyen N. Do, Ferenc K. Kálmán, Sarolta Timári, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Imre Tóth, Zoltán Kovács, Gyula Tircsó
Dátum:2016
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:Manganese (MnII) is a promising alternative to gadolinium (GdIII) as a magnetic resonance imaging (MRI) agent. Unlike gadolinium, this biogenic metal might be better tolerated by the body, reducing the risk of toxicity associated with dissociation of the complex. Herein we report detailed equilibrium and kinetic studies performed with MnII complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid (1,4-DO2A or cis-DO2A) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (1,7-DO2A or trans-DO2A). The protonation constants of the ligands as well as stability constants of their MnII complexes have been determined by pH-potentiometry. The stability constants of [Mn(cis-DO2A)] are slightly higher than those of [Mn(trans-DO2A)] (log KMnL = 15.68 and 15.22, respectively). Cyclic voltammetric (CV) experiments performed on [Mn(cis-DO2A)] and [Mn(trans-DO2A)] revealed quasireversible systems with a half-wave potential of + 636 and + 705 mV versus Ag/AgCl, respectively. These values indicate that the MnII ion in these complexes is more stabilized against the oxidation than in [Mn(EDTA)]2 ?. The kinetic inertness of the complexes has been studied in transmetallation reactions with CuII or ZnII ions. Kinetic measurements indicate that both MnII complexes primarily undergo acid catalyzed dissociation and positions of the acetate pendant arms do not influence kinetic inertness. The inertness of these complexes is comparable to that of [Mn(NOTA)]? (NOTA = 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid) and about twenty times lower than that of [Mn(DOTA)]2 ? (DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). In conclusion, [Mn(cis-DO2A)] displays some very interesting features (thermodynamic and redox stability as well as kinetic inertness) which makes this complex a promising platform for the development of more efficient MnII complexes as alternatives to Gd-based MRI agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Magnetic resonance imaging
Contrast agents (CAs)
Manganese
Thermodynamic stability
Inertness
Electrochemistry
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 163 (2016), p. 206-213. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Do, Quyen N. (1975-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
COST TD1004 Action "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery"
Egyéb
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069371
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Thermodynamic stability, kinetic inertness and relaxometric properties of monoamide derivatives of lanthanide(III) DOTA complexes / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Luca Gaino, Attila Forgács, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
termodinamika
relaxivitás
kinetika
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 12 (2015), p. 5467-5478. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Gaino, Luca Forgács Attila (1988-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.