Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM103568
035-os BibID:	(Cikkazonosító)10061 (WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:	Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:	PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) bombesin (BBN) prostate cancer (PCa) PC-3 positron emission tomography (PET)
Megjelenés:	International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:	Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP K119552 NKFIH TKP2020-NKA-04 Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21) Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM110517
035-os BibID:	(cikkazonosító)6942 (Scopus)85158060599 (WoS)000981008100001
Első szerző:	Képes Zita (orvos)
Cím:	Overview of Prostaglandin E2 (PGE2)-Targeting Radiolabelled Imaging Probes from Preclinical Perspective : Lessons Learned and Road Ahead / Képes Zita, Dénes Noémi, Kertész István, Hajdu István, Trencsényi György
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	As malignancies still represent one of the major health concerns worldwide, early tumor identification is among the priorities of today's science. Given the strong association between cyclooxygenase-2 (COX-2)/prostaglandin E2 (PGE2), PGE2 receptors (EPs), and carcinogenesis, target-specific molecules directed towards the components of the COX2/PGE2/EP axis seem to be promising imaging probes in the diagnostics of PGE2pos. neoplasms and in the design of anti-cancer drugs. Featured with outstanding inclusion forming capability, β-cyclodextrins (CDs) including randomly methylated β-CD (RAMEB) were reported to complex with PGE2. Therefore, radiolabelled β-CDs could be valuable vectors in the molecular imaging of PGE2-related tumorigenesis. In vivo preclinical small animal model systems applying positron emission tomography (PET) ensure a well-suited scenario for the assessment of PGE2-affine labelled CD derivatives. Previous translational studies dealt with the evaluation of the tumor-homing capability of Gallium-68 (68Ga) and Bismuth-205/206 (205/206Bi)-appended β-CD compounds conjugated with chelator NODAGA or DOTAGA: [68Ga]Ga-NODAGA-2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin/HPBCD, [68Ga]Ga-NODAGARAMEB, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB in experimental tumors with different PGE2 expression. These imaging probes project the establishment of tailor-made PET diagnostics of PGE2pos. malignancies. In the present review, we provide a detailed overview of the in vivo investigations of radiolabelled PGE2-directed CDs, highlighting the importance of the integration of translational discoveries into routine clinical usage.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Bismuth-205/206 (205/206Bi) cyclodextrins (CDs) Gallium-68 (68Ga) 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD) positron emission tomography (PET) prostaglandin E2 (PGE2) randomly methylated β-CD (RAMEB)
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 8 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21) Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: