CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073270
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia-reperfusion using PET Radiotracers / Gergely Farkasinszky, Noémi Dénes, György Trencsényi, Judit Szabó Péliné, Tamás Nagy, Adrienn Kis, Alexandra Kocsel, Gábor Mező, Ervin Berényi, István Kertész, János Hunyadi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. - 20 : 2 (2017), p. 120. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Kocsel Alexandra Mező Gábor (1959-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073276
035-os BibID:(WoS)000455019402222
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo Imaging of Ischemia-reperfusion using 68-Ga labeled peptides / Farkasinszky G., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Trencsényi G., Kertész I., Kis A., Mező G., Hunyadi J.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S631. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083977
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of bestatin treatment in tumor bearing animal models using 68Ga labeled NGR peptide / A. Kis, J. P. Szabo, T. Nagy, N. Denes, I. Kertesz, V. Z. Arato, E. Berenyi, G. Trencsenyi
Dátum:2020
Megjegyzések:INTRODUCTION: Several malignant tumors, such as melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of Bestatin in subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. MATERIAL AND METHOD: On day 0. CB17 SCID mice (n=10) were inoculated subcutaneously with 1,5x106/150 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells and C57BL/6 mice (n=6) were injected subcutaneosly with 3x106/100 ?l B16F10 (mouse melanoma) cells. 3 days after inoculation the animals were randomly distributed into control and Bestatin [15 mg/kg] treated groups. The daily intraperitoneal Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGA-cNGR PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. RESULTS AND DISCUSSION: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean=0,01?0,009) and control (SUVmean=0,114?0,045) groups. Furthermore, significant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in subcutaneously transplanted B16F10 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,04?0,004 in Bestatin treated groups and 0,105?0,006 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. CONCLUSION: In relation to subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animals' Bestatin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group. 68Ga-NODAGA-cNGR is an applicable radiotracer for treatment follow up. The published work was supported by EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 co-financed by EU and the European Social Found.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:EACR-AACR-ASPIC Conference 2020. - p. P-061
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081708
035-os BibID:(cikkazonosító)EP-0676 (WoS)000492444406121
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of APN/CD13 inhibitors in tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR radiotracer / A. Kis, J. P. Szabó, T. Nagy, N. Dénes, I. Kertész, S. Lakatos, K. Halmi, E. Berényi, G. Trencsényi
Dátum:2019
ISSN:1619-7070 1619-7089
Megjegyzések:Aim/Introduction: Several malignant tumors, such as prostate, ovarium, pancreas carcinomas, melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of APN/CD13 inhibitors in subcutan and orthotopic HT1080 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. Materials and Methods: On day 0. CB17 SCID mice (n=30) were inoculated subcutan (n=15) with 1,5x106/animal/150 ?l and orthotopically (n=15) with 1x106/animal/10 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells. Three days after inoculation the animals were randomly distributed into three groups (control, Bestatin [15 mg/kg] treated, Actinonin [5 mg/kg] treated). The daily intraperitoneal Actinonin or Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGAcNGR PET or PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. Results: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean= 0,01?0,009) and control (SUVmean= 0,114?0,045) groups. Also singnificant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in orthotopically transplanted HT1080 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,009?0,006 in Actinonin treated groups and 0,026?0,013 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. However this kind of correlation was not observed during the investigation of orthotopically inoculated tumors. Conclusion: In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals' Bestatin treatment, while orthotopically inoculated HT1080 tumor bearing animals' Actinonin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
aminopeptidase
NGR
HT1080
B16F10
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 46 : Suppl. 1 (2019), p. S693. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Halmi Krisztina Joséphine Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM079588
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:APN/CD13 inhibitorok vizsgálata tumoros állatmodellen 68ga jelzett PET radiotracerrel / Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Dénes Noémi , Kertész István, Berényi Ervin, Trencsényi György
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: Az APN/CD13 receptorok- melyet számos szolid tumor overexpresszál- a daganatok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, valamint exopeptidázként részt vesznek a tumorok metasztázis képzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR peptidszekvenciák, melyek pozitronemittáló izotóppal jelölve (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszik az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET-al. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibitorok alkalmazása. Kutatásunk célja ezen inhibitorok hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, tumoros állatmodellen. MÓDSZEREK: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=30) 1,5x106/állat/150 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma) sejteket injektáltunk subcutan (sc.) (n=15), valamint 1x106/állat/10 ?l HT1080 sejtet injektáltunk az állatok bal quadriceps femoralis izmába (n=15). Az állatokat random módon három csoportra (Kontroll, Bestatin -, Actinonin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) vagy Actinonin (5 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük, 1 cm3 tumorméretig. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=10) és kezelt állatok (n=20) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után az állatokat elaltattuk, majd a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk a tumor indukcióját követő 5. és 10. napon. A 10. napon az állatok tumoros területeiről PET felvételeket készítettünk. Kísérleteinket szervi megoszlásos vizsgálatokkal és IHC vizsgálatokkal is kiegészítettük. Az eredményeket kétmintás t- próbával értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A subcutan HT1080 tumoros állatmodell esetében a 10. napon készített PET felvételek SUVmean értékei szignifikáns (p?0,05) különbséget mutattak a Bestatin kezelt (SUVmean=0,01?0,009) és kontroll (SUVmean=0,114?0,045) csoportok között. Az ortotopikus HT1080 tumoros állatok SUVmean értékei között szintén szignifikáns (p?0,05) különbséget tapasztaltunk, ahol az Actinonin kezelt SUVmean értéke 0,009?0,006; a kontroll SUVmean értéke pedig 0,026?0,013 volt. A subcutan tumorok ex vivo szervi megoszlásos vizsgálataiból származó Tumor/Izom (T/M) arányok korrerálnak az in vivo PET képalkotás során kapott T/M arányokkal, azonban ilyen korreláció az ortotopikus tumoroknál nem volt megfigyelhető. A kontroll és kezelt állatok tumortömegei között nem találtunk szignifikáns különbséget. KÖVETKEZTETÉS: A subcutan HT1080 tumoros állatok estében a Bestatin, míg az ortotopikus HT1080 tumoros állatok esetében az Actinonin csökkentette a tumorok 68Ga-NODAGA-cNGR felvételét a kontroll csoporthoz viszonyítva. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongresszus 2019 : absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 22
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075607
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:APN/CD13 inhibítorok in vivo vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga-NODAGA-cNGR PET radiotracerrel / Kis A., P. Szabó J., Nagy T., Dénes N., Kertész I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2018
Megjegyzések:APN/CD13 inhibítorok in vivo vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga-NODAGA-cNGR PET radiotracerrel Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Dénes Noémi, Kertész István, Halmi Krisztina, Berényi Ervin, Trencsényi György Nukleáris Medicina Nem Önálló Tanszék, Orvosi Képalkotó Intézet, ÁOK, Debreceni Egyetem BEVEZETÉS: Számos tumor, így a prostata, ovarium, pancreas carcinomákban, melanomákban és fibrosarcomákban ismert az Aminopeptidáz N (APN/CD13) receptor pozitivitás. Az APN/CD13 receptorok a tumorok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, valamint exopeptidázként részt vesznek a tumorok metasztázis képzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR szekvenciát tartalmazó fehérjék. A pozitronemittáló izotóppal jelölt NGR molekula (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszi az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET-al. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibítorok alkalmazása. Kutatásunk célja ezen inhibítorok hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, tumoros állatmodellen. MÓDSZEREK: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=15) 5x105/állat/150 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma) sejteket injektáltunk Matrigéllel subcutan (sc.). Az állatokat random módon három csoportra (Kontroll, Bestatin kezelt, Actinonin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) vagy intraperitoneális Actinonin (5 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük, 1 cm3 tumorméretig. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=5) és kezelt állatok (n=10) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után az állatokat elaltattuk, majd a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk. A 12. napon az állatokat termináltuk, tumoraikat eltávolítottuk és tömegüket lemértük. Az eredményeket MWU statisztikai teszttel értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A kontroll állatok PET felvételeit elemezve a tumoros területen mért SUVmin érték 0,01, SUVmax érték 0,085, a SUVmean érték pedig 0,03 volt. A Bestatin- és Actinonin kezelt állatok tumoros területeit elemezve nem tapasztaltunk jelentős eltérést a SUVmin, SUVmax és SUVmean értékek között. Bestatin kezelés esetében a SUVmin érték 0,007, a SUVmax érték 0,157, a SUVmean érték pedig 0,050 volt. Közel azonos (0,013; 0,147 és 0,053) SUV értékeket kaptunk az Actinonin kezelt állatokban. Az átlagos tumortömeg kontroll állat esetében 0,5?0,2 g, a Bestatin kezelt állatoknál 0,414?0,098 g, az Actinonin kezelt állatoknál 0,410?0,096 g volt. KÖVETKEZTETÉS: Nem találtunk szignifikáns különbséget sem a kontroll és kezelt állatok SUV értékei és tumortömegei között, sem pedig a Bestatin és Actinonin kezelt állatok SUV értékei és tumortömegei között. A két kezelőanyag feltételezhetően nem direkt receptorgátlóként hat, hanem immunmodulánsként fejti ki angiogenezist gátló hatását. Ennek eldöntésére további vizsgálatok szükségesek immunrendszerrel rendelkező állatok felhasználásával. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
ISBN:978-963-9970-93-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Angiogenezis
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2018 Balatonszárszó, 2018. október 10-12. /szerk. Homlok Renáta, Kovácsné Tóth Zita, Kasztovszky Zsolt. - p. 87-88. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073278
035-os BibID:(WoS)000455019402220
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:Molecular imaging of APN/CD13 receptors using 68Ga-labelled NGR peptides / Kis A., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Kertész I., Hajdu I., Mező G., Farkasinszky G., Nagy G., Garai I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM072434
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:PET/MR imaging of APN/CD13 expression of experimental tumors using 68Ga-labelled NGR derivatives / Adrienn Kis, Noemi Denes, Judit Peline Szabo, Istvan Kertesz, Tamas Nagy, Istvan Hajdu, Gergely Farkasinszky, Gabor Nagy, Ildiko Garai, Ervin Berenyi, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:NUCLEAR MEDICINE REVIEW. - 20 (2017), p. 116. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072433
Első szerző:Nagy Gábor (radiokémikus, vegyész)
Cím:Investigation of MSH receptor expression using Ga-68- and Sc-44-labeled molecules / Gábor Nagy, Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Tamás Nagy, István Hajdu, István Kertész, János Hunyadi, Ervin Berényi, Ildikó Garai, Dezsö Szikra, György Trencsényi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review 20 : 2 (2017), p. 116. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM079593
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:Kísérletes daganatok karboanhidráz IX (CA-IX) expressziójának in vivo vizsgálata / Péliné Szabó Judit, Kis Adrienn, Nagy Tamás, Dénes Noémi, Halmi Krisztina Joséphine, Matolay Orsolya, Méhes Gábor, Kertész István, Trencsényi György
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: A karboanhidráz IX (CA-IX) egy a sejtmembránban található enzim, amely fiziológiásan a gasztrointesztinális traktusokban fordul elő, de több daganatos sejten is kifejeződik és hipoxiás körülmények hatására aktiválódik. A CA-IX vizsgálatával prognosztikus információk nyerhetőek, mivel overexpressziója negatívan befolyásolja a betegek túlélési esélyeit. A kis molekulatömegű CA-IX inhibitor-molekulák radiojelzést követően alkalmasak a CA-IX pozitív tumorok in vivo monitorozásában. A szakirodalomban különösen az aminoetil-benzolszulfonamid (AEBSA) típusú molekulák terjedtek el, ezeket konjugálták különböző makrociklusos kelátorokkal, illetve mono-, dimer- és trimer formában jelölték őket gallium-68-cal. Vizsgálataink során az AEBSA-t szobahőmérsékletű komplexképzést lehetővé tevő NODAGA típusú kelátorral konjugáltuk és viselkedését in vivo daganatos állatmodellen vizsgáltuk. MÓDSZEREK: A 4-(2-aminoetil)benzolszulfonamid-ot (AEBSA) NODAGA-NHS észterrel kapcsoltunk vizes pufferben. A terméket félpreparatív RP-HPLC-n tisztítottuk és a szerkezetét MS-sel azonosítottuk. A formulázást SPE-s oszlopon végeztük. A radiokémiai tisztaságot analitikai RP-HPLC-vel ellenőriztük. Az in vitro stabilitás vizsgálatát egér szérumban végeztük. A logP meghatározásához oktanol/PBS kirázásos módszert alkalmaztunk. Kontroll (n=5) és A20 (egér limfóma) tumort szubkután hordozó Balb/C (n=10) egerekkel PET (MiniPET) és ex vivo biodisztribúciós vizsgálatokat végeztünk kb. 10 MBq Ga-68-NODAGA-AEBSA, illetve F-18-FDG intravénás beadása után. EREDMÉNYEK: Optimalizációs jelölésekkel pH=4-es tartományban meghatároztuk azt a koncentrációtartományt, ahol a Ga-68-al történő komplexképzés 95oC-on, 5 perc alatt robusztus módon megy végbe, és az elegy radiokémiai tisztasága meghaladja a 95%-ot. MiniPET és ex vivo biodisztribúciós vizsgálatok alapján megállapítottuk, hogy a Ga-68-NODAGA-AEBSA a veséken keresztül ürül ki az állatok szervezetéből, egyéb hasüregi és mellkasi szervekben jelentősen nem dúsul. A CA-IX pozitív A20 tumorok 90 min inkubálás után viszonylag alacsony 0,08?0,01 SUVmean és 0,20?0,03 SUVmax értékkel halmozzák a radiotracert, azonban az izomhoz (háttér) viszonyítva a felvétel 3-4-szeres; szemben a F-18-FDG-vel, ahol ez az arány alacsonyabb, 2-3-szoros volt. KÖVETKEZTETÉS: Az általunk újonnan szintetizált Ga-68-NODAGA-AEBSA alkalmas radiotracer a tumorok CA-IX pozitivitásának igazolására, amely prognosztikai, illetve terápiát meghatározó jelentőséggel bírhat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongesszus: absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 39
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Halmi Krisztina Joséphine Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM073379
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Izotópokkal jelölt Melanin Koncentráló Hormon Receptor (MCH-R1) expressziójának in vivo vizsgálata patkányokban Pozitron Emissziós Tomográffal / Trencsényi G., Péli-Szabó J., Nagy T., Kis Adrienn, Dénes N., Kis Andrea, Kurucz A., Juhász B., Kertész I., Mikecz P.
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Magyar Klinikai Farmakológusok XVIII. Továbbképző Napok 2016. Dec. 8-10. / kiad. Magyar Klinikai Farmakológusok. - p. 20
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM072432
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Effect of cholesterol rich diet on tumor growing / György Trencsényi, Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit Péliné Szabó, Tamás Nagy, Ildikó Garai, Dezsö Szikra, István Hajdu
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:NUCLEAR MEDICINE REVIEW 20 (2017), p. 119. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.