CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118888
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Cikkazonosító)122132 (Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094194
035-os BibID:(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424 (Cikkazonosító)109778
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2021
ISSN:0969-8043
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(Cikkazonosító)10061 (WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[44Sc]Sc-NODAGA-AMBA
[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA
gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)
bombesin (BBN)
prostate cancer (PCa)
PC-3
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110517
035-os BibID:(cikkazonosító)6942 (Scopus)85158060599 (WoS)000981008100001
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Overview of Prostaglandin E2 (PGE2)-Targeting Radiolabelled Imaging Probes from Preclinical Perspective : Lessons Learned and Road Ahead / Képes Zita, Dénes Noémi, Kertész István, Hajdu István, Trencsényi György
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:As malignancies still represent one of the major health concerns worldwide, early tumor identification is among the priorities of today's science. Given the strong association between cyclooxygenase-2 (COX-2)/prostaglandin E2 (PGE2), PGE2 receptors (EPs), and carcinogenesis, target-specific molecules directed towards the components of the COX2/PGE2/EP axis seem to be promising imaging probes in the diagnostics of PGE2pos. neoplasms and in the design of anti-cancer drugs. Featured with outstanding inclusion forming capability, β-cyclodextrins (CDs) including randomly methylated β-CD (RAMEB) were reported to complex with PGE2. Therefore, radiolabelled β-CDs could be valuable vectors in the molecular imaging of PGE2-related tumorigenesis. In vivo preclinical small animal model systems applying positron emission tomography (PET) ensure a well-suited scenario for the assessment of PGE2-affine labelled CD derivatives. Previous translational studies dealt with the evaluation of the tumor-homing capability of Gallium-68 (68Ga) and Bismuth-205/206 (205/206Bi)-appended β-CD compounds conjugated with chelator NODAGA or DOTAGA: [68Ga]Ga-NODAGA-2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin/HPBCD, [68Ga]Ga-NODAGARAMEB, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB in experimental tumors with different PGE2 expression. These imaging probes project the establishment of tailor-made PET diagnostics of PGE2pos. malignancies. In the present review, we provide a detailed overview of the in vivo investigations of radiolabelled PGE2-directed CDs, highlighting the importance of the integration of translational discoveries into routine clinical usage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Bismuth-205/206 (205/206Bi)
cyclodextrins (CDs)
Gallium-68 (68Ga)
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD)
positron emission tomography (PET)
prostaglandin E2 (PGE2)
randomly methylated β-CD (RAMEB)
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 8 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(cikkazonosító)4952372 (WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073278
035-os BibID:(WoS)000455019402220
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:Molecular imaging of APN/CD13 receptors using 68Ga-labelled NGR peptides / Kis A., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Kertész I., Hajdu I., Mező G., Farkasinszky G., Nagy G., Garai I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM072434
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:PET/MR imaging of APN/CD13 expression of experimental tumors using 68Ga-labelled NGR derivatives / Adrienn Kis, Noemi Denes, Judit Peline Szabo, Istvan Kertesz, Tamas Nagy, Istvan Hajdu, Gergely Farkasinszky, Gabor Nagy, Ildiko Garai, Ervin Berenyi, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:NUCLEAR MEDICINE REVIEW. - 20 (2017), p. 116. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072433
Első szerző:Nagy Gábor (radiokémikus, vegyész)
Cím:Investigation of MSH receptor expression using Ga-68- and Sc-44-labeled molecules / Gábor Nagy, Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Tamás Nagy, István Hajdu, István Kertész, János Hunyadi, Ervin Berényi, Ildikó Garai, Dezsö Szikra, György Trencsényi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review 20 : 2 (2017), p. 116. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070470
Első szerző:Nagy Gábor (radiokémikus, vegyész)
Cím:Preclinical evaluation of melanocortin-1 receptor (MC1-R) specific 68 Ga- and 44 Sc-labeled DOTA-NAPamide in melanoma imaging / Gábor Nagy, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Ervin Berényi, Ildikó Garai, Péter Bai, István Hajdu, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2017
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 106 (2017), p. 336-344. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:K108308
NKFIH
C129074
NKFIH
C209584
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM073285
035-os BibID:(WoS)000455019402218
Első szerző:Nagy Gábor
Cím:Investigation of MSH receptor expression using 68Ga- and 44Sc-labeled molecules / Nagy G., Kis A., Dénes N., Hajdu I., Kertész I., Hunyadi J., Berényi E., Garai I., Szikra D., Trencsényi G.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S629. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM102628
035-os BibID:(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aminopeptidase N
angiogenesis
68Ga-NOTA-c(NGR)
metastasis
NGR peptide
positron emission tomography
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009
Egyéb
NKFIH-K-119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.