CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM066754
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Fogászatban alkalmazható aerogél alapú bioaktív anyagok előállítása és sajátosságai / Lázár István, Kuttor Andrea, Győri Enikő, Veres Péter, Fábián István, Manó Sándor, Hegedűs Csaba
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Fogorvos Szemle. - 108 : 1 (2015), p. 3-8. -
További szerzők:Kuttor Andrea (1988-) (vegyész) Győri Enikő (1988-) (vegyész) Veres Péter (1991-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Manó Sándor (1977-) (gépészmérnök, számítógépes tervezőmérnök) Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077932
035-os BibID:(scopus)85060456069 (wos)000458368800040
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Controlled release of methotrexate from functionalized silica-gelatin aerogel microparticles applied against tumor cell growth / Nagy Gábor, Király Gábor, Veres Péter, Lázár István, Fábián István, Bánfalvi Gáspár, Juhász István, Kalmár József
Dátum:2019
ISSN:0378-5173
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 558 (2019), p. 396-403. -
További szerzők:Király Gábor (1988-) (biológus) Veres Péter (1991-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090733
Első szerző:Torres-Rodríguez, Jorge
Cím:Heat treatment induced phase transformations in zirconia and yttria-stabilized zirconia monolithic aerogels / Jorge Torres-Rodríguez, József Kalmár, Melit Menelaou, Ladislav Čelko, Karel Dvořak, Jaroslav Cihlář Jr., Jaroslav CihlářJaroslav Cihlař, Jozef Kaiser, Enikő Győri, Péter Veres, István Fábián, István Lázár
Dátum:2019
ISSN:0896-8446
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Supercritical Fluids. - 149 (2019), p. 54-63. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Menelaou, Melita Čelko, Ladislav Dvořak, Karel Cihlář, Jaroslav Cihlář, Jaroslav (Jr.) Kaiser, Jozef Győri Enikő (1988-) (vegyész) Veres Péter (1991-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072295
Első szerző:Veres Péter (vegyész)
Cím:Biocompatible silica-gelatin hybrid aerogels covalently labeled with fluorescein / Veres Péter, Király Gábor, Nagy Gábor, Lázár István, Fábián István, Kalmár József
Dátum:2017
ISSN:0022-3093
Megjegyzések:Silica-gelatin hybrid aerogels, introduced recently as drug delivery devices, were investigated for biocompatibility with SCC tumor cells by a time-lapse video-microscopy technique. The particles proved to be not only nontoxic in nature, but the cells migrated towards them. Fluorescently labeled hybrid aerogels were synthesized bycovalently binding fluorescein isothiocyanate either to the amino groups of gelatin molecules, or to the aminefunctionalized silica backbone prior to sol-gel polycondensation and co-gelation steps. Scanning electron microscopy and fluorescence spectroscopy characterization of pristine and labeled aerogels showed identicalstructures and spectra, while fluorescence lifetimes were 10% shorter than that of the free fluorescein, due tocovalent attachment. Migration plots based on time-lapse video recordings showed that the cells exhibited adirective migration nearby the aerogel particles. No signs of apoptosis or necrosis were observed at any phases ofthe cell cycle in the presence of the silica-gelatin aerogel particles, indicating that the hybrid aerogels arebiocompatible materials, and may be used as drug delivery matrices in living organisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aerogel
toxicology
time-lapse imaging
cellular migration
cell motility
fluorescence labeling
Megjelenés:Journal Of Non-Crystalline Solids. - 473 (2017), p. 17-25. -
További szerzők:Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Lázár István (1959-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068546
Első szerző:Veres Péter (vegyész)
Cím:Mechanism of drug release from silica-gelatin aerogel-relationship between matrix structure and release kinetics / Péter Veres, Mónika Kéri, István Bányai, István Lázár, István Fábián, Concepción Domingo, József Kalmár
Dátum:2017
ISSN:0927-7765
Megjegyzések:Specific features of a silica-gelatin aerogel (3 wt.% gelatin content) in relation to drug delivery has beenstudied. It was confirmed that the release of both ibuprofen (IBU) and ketoprofen (KET) is about tenfold faster from loaded silica-gelatin aerogel than from pure silica aerogel, although the two matrices arestructurally very similar. The main goal of the study was to understand the mechanistic background of thestriking difference between the delivery properties of these closely related porous materials. Hydratedand dispersed silica-gelatin aerogel has been characterized by NMR cryoporometry, diffusiometry andrelaxometry. The pore structure of the silica aerogel remains intact when it disintegrates in water. In contrast, dispersed silica-gelatin aerogel develops a strong hydration sphere, which reshapes the pore wallsand deforms the pore structure. The drug release kinetics was studied on a few minutes time scale with1 s time resolution. Simultaneous evaluation of all relevant kinetic and structural information confirmedthat strong hydration of the silica-gelatin skeleton facilitates the rapid desorption and dissolution of thedrugs from the loaded aerogel. Such a driving force is not operative in pure silica aerogels.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aerogel structure
Drug release
Kinetics
NMR spectroscopy
Megjelenés:Colloids and Surfaces B-Biointerfaces. - 152 (2017), p. 229-237. -
További szerzők:Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Domingo, Concepción Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-105156
OTKA
RH/751/2015
Egyéb
TÁMOP-4.2.4A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067363
035-os BibID:(scopus)84949604750 (wos)000367384700019
Első szerző:Veres Péter (vegyész)
Cím:Hybrid aerogel preparations as drug delivery matrices for low water-solubility drugs / Peter Veres, Ana M. López-Periago, István Lázár, Javier Saurina, Concepción Domingo
Dátum:2015
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:A comprehensive study of 14 hybrid aerogels of different composition with applications in drug delivery has been carried out. The overall objective was to modulate the release behavior of drug-impregnated aerogels, from an almost instantaneous release to a semi-retarded delivery prolonged during several hours, through internal surface functionalization. The designed hybrid aerogels were composed of silica and gelatin and functionalized with either phenyl, long (16) hydrocarbon chain or methyl moiety. As model systems, three class II active agents (pKa < 5.5), ibuprofen, ketoprofen and triflusal, were chosen to impregnate the aerogels. The work relied on the use of supercritical fluid technology for both the synthesis and functionalization of the hybrid aerogels, as well as for the impregnation with an active agent using supercritical CO2 as a solvent. For the impregnated aerogels, in vitro release profiles were recorded under gastric and intestinal pH-conditions using HPLC techniques. The release behavior observed for the three studied drugs was explained considering the measured dissolution profiles of the crystalline drugs, the aerogel composition and its functionalization. Such features are considered of great interest to tailor the bioavailability of drugs with low water solubility.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Supercritical CO2
Hybrid aerogel
Silica
Gelatin
Acid drugs
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 496 : 2 (2015), p. 360-370. -
További szerzők:López-Periago, Ana M. Lázár István (1959-) (vegyész) Saurina, Javier Domingo, Concepción
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.