CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083452
035-os BibID:(scopus)85071484942 (wos)000483372600004
Első szerző:Bajzik Gábor (orvos)
Cím:A dóziscsökkentés lehetőségei CT-képalkotás során az iteratív képrekonstrukció alkalmazásával / Bajzik Gábor, Tóth Anett, Donkó Tamás, Kovács Péter, Sipos Dávid, Pandur Attila András, Moizs Mariann, Hadjiev Janaki, Repa Imre, Kovács Árpád
Dátum:2019
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 160 : 35 (2019), p. 1387-1394. -
További szerzők:Tóth Anett Donkó Tamás Kovács Péter Sipos Dávid Pandur Attila András Moizs Marianna (1964-) (orvos) Hadjiev, Janaki Repa Imre (1950-) (radiológus) Kovács Árpád (1979-) (onkoradiológus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083324
Első szerző:Glavák Csaba
Cím:Prosztata-sztereotaxiás ablatív radioterápia:triggerelt kV-os aranymarker-követés módszerei, dozimetriai aspektusok, portálverifikációs eredmények / Glavák Csaba, Simon Mihály, Kovács Péter, Antal Gergely, Kovács Árpád, Cselik Zsolt, Hadjiev Janaki, Lakosi Ferenc
Dátum:2019
Tárgyszavak:idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 63 (2019), p. 153. -
További szerzők:Simon Mihály (1981-) (Fizikus) Kovács Péter Antal Gergely Kovács Árpád (1979-) (onkoradiológus, klinikai onkológus) Cselik Zsolt Hadjiev, Janaki Lakosi Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081061
035-os BibID:(scopus)85049889533 (wos)000439869200004
Első szerző:Kovács Péter
Cím:A beállítási biztonsági margó nagyságának meghatározása fej-nyak daganatok 2D-2D és 3D képvezérelt intenzitásmodulált sugárkezelése esetén / Kovács Péter, Szita Evelin, Schvarcz Kitti, Kamu Szabolcs, Kalincsák Judit, Kovács Árpád, Repa Imre, Hadjiev Janaki
Dátum:2018
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Bevezetés: A fej-nyak daganatok képvezérelt intenzitásmodulált sugárterápiája a komplex onkológiai ellátás része. Célkitűzés: Összehasonlítottuk a fej-nyak tumoros betegek IGRT-besugárzása során a MV-kV és a CBCT képalkotó modalitásokat. Vizsgáltuk a beállítási hibát, a mozgási biztonsági margót (SM), a képalkotási és a hibameghatározási időt, a képalkotási dózisokat. Módszer: Nyolc beteg elektív kezelését vizsgáltuk, 66 kétirányú MV-kV felvételt és 66 CBCT-felvételt készítettünk. Három transzlációs irányban csontalapú manuális regisztrációval meghatároztuk a beállítási hibát. Az összehasonlítást normalitásvizsgálatot és F-próbát követően kétmintás T-próbával végeztük. Van Herk képlete alapján kiszámítottuk az alkalmazandó beállítási biztonsági margót. Megmértük a képalkotáshoz és a beállítási hiba meghatározásához szükséges időket. Szakirodalmi adatok alapján becsültük a képalkotási dózisokat. Eredmények: Statisztikailag szignifikáns eltérést a MV-kV és a CBCT által adott beállításihiba-eredmények között nem találtunk (VRT: 0,5 mm, SD = 1,9 vs. 0,4 mm, SD = 2,1, p = 0,371; LNG: 0,2 mm, SD = 2,2 vs. ?0,1 mm, SD = 2,2, p = 0,188; LAT: 0,2 mm, SD = 2,2 vs. 0,3 mm, SD = 2,1, p = 0,41). Az SM-ek: VRT: 2,7 mm vs. 2,5 mm; LNG: 2,1 mm vs. 1,3 mm; LAT: 2,2 mm vs. 2,3 mm. A képalkotási idők átlagosan 0,65 perc (MV-kV) vs. 2,29 perc (CBCT). A beállítási hiba meghatározásának ideje mindkét képalkotónál átlagosan 2,41 perc. A becsült képalkotási dózisok frakciónként 6,88 mGy (MV-kV) vs. 17,2 mGy (CBCT). Következtetés: Fej-nyak daganatos betegeknél csontregisztrációt használva a transzlációs hibameghatározás MV-kV és CBCT alapján hasonló eredményre vezet. 3 mm beállítási margó használata minden irányban kielégítő. A képalkotási idő MV-kV esetén alacsonyabb, a dózisban nincs jelentős különbség. Általánosan a CBCT használata javasolt. A MV-kV akkor jelent alternatívát, ha a képalkotási idő rövidítése szükséges.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
biztonsági margó
IGRT
VMAT
fej-nyak
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 159 : 29 (2018), p. 1193-1200. -
További szerzők:Szita Evelin Schvarcz Kitti Kamu Szabolcs Kalincsák Judit Kovács Árpád (1979-) (onkoradiológus, klinikai onkológus) Repa Imre (1950-) (radiológus) Hadjiev, Janaki
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095649
035-os BibID:(cikkazonosító)699360 (WOS)000674593900001 (Scopus)85111019879
Első szerző:Sipos Dávid
Cím:Additional Value of 18F-FDOPA Amino Acid Analog Radiotracer to Irradiation Planning Process of Patients With Glioblastoma Multiforme / David Sipos, Zoltan László, Zoltan Tóth, Peter Kovács, Jozsef Tollár, Akos Gulybán, Ferenc Lakosi, Imre Repa, Arpad Kovács
Dátum:2021
ISSN:2234-943X
Megjegyzések:Purpose To investigate the added value of 6-(18F]-fluoro-L-3,4-dihydroxyphenylalanine (FDOPA) PET to radiotherapy planning in glioblastoma multiforme (GBM). Methods From September 2017 to December 2020, 17 patients with GBM received external beam radiotherapy up to 60 Gy with concurrent and adjuvant temozolamide. Target volume delineations followed the European guideline with a 2-cm safety margin clinical target volume (CTV) around the contrast-enhanced lesion+resection cavity on MRI gross tumor volume (GTV). All patients had FDOPA hybrid PET/MRI followed by PET/CT before radiotherapy planning. PET segmentation followed international recommendation: T/N 1.7 (BTV1.7) and T/N 2 (BTV2.0) SUV thresholds were used for biological target volume (BTV) delineation. For GTV-BTVs agreements, 95% of the Hausdorff distance (HD95%) from GTV to the BTVs were calculated, additionally, BTV portions outside of the GTV and coverage by the 95% isodose contours were also determined. In case of recurrence, the latest MR images were co-registered to planning CT to evaluate its location relative to BTVs and 95% isodose contours. Results Average (range) GTV, BTV1.7, and BTV2.0 were 46.58 (6-182.5), 68.68 (9.6-204.1), 42.89 (3.8-147.6) cm(3), respectively. HD95% from GTV were 15.5 mm (7.9-30.7 mm) and 10.5 mm (4.3-21.4 mm) for BTV1.7 and BTV2.0, respectively. Based on volumetric assessment, 58.8% (28-100%) of BTV1.7 and 45.7% of BTV2.0 (14-100%) were outside of the standard GTV, still all BTVs were encompassed by the 95% dose. All recurrences were confirmed by follow-up imaging, all occurred within PTV, with an additional outfield recurrence in a single case, which was not DOPA-positive at the beginning of treatment. Good correlation was found between the mean and median values of PET/CT and PET/MRI segmented volumes relative to corresponding brain-accumulated enhancement (r = 0.75; r = 0.72). Conclusion (18F)FDOPA PET resulted in substantial larger tumor volumes compared to MRI; however, its added value is unclear as vast majority of recurrences occurred within the prescribed dose level. Use of PET/CT signals proved to be feasible in the absence of direct segmentation possibilities of PET/MR in TPS. The added value of (18F)FDOPA may be better exploited in the context of integrated dose escalation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 11 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:László Zoltán (1979-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tóth Zoltán Kovács Péter Tollár József Gulybán Ákos (Pécs) Lakosi Ferenc Repa Imre (1950-) (radiológus) Kovács Árpád (1979-) (onkoradiológus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1