Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM087288
035-os BibID:	(cikkazonosító)5359 (scopus)85088886100 (wos)000559164300001
Első szerző:	Dobra Gabriella
Cím:	Small Extracellular Vesicles Isolated from Serum May Serve as Signal-Enhancers for the Monitoring of CNS Tumors / Gabriella Dobra, Matyas Bukva, Zoltan Szabo, Bella Bruszel, Maria Harmati, Edina Gyukity-Sebestyen, Adrienn Jenei, Monika Szucs, Peter Horvath, Tamas Biro, Almos Klekner, Krisztina Buzas
Dátum:	2020
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Liquid biopsy-based methods to test biomarkers (e.g., serum proteins and extracellular vesicles) may help to monitor brain tumors. In this proteomics-based study, we aimed to identify a characteristic protein fingerprint associated with central nervous system (CNS) tumors. Overall, 96 human serum samples were obtained from four patient groups, namely glioblastoma multiforme (GBM), non-small-cell lung cancer brain metastasis (BM), meningioma (M) and lumbar disc hernia patients (CTRL). After the isolation and characterization of small extracellular vesicles (sEVs) by nanoparticle tracking analysis (NTA) and atomic force microscopy (AFM), liquid chromatography -mass spectrometry (LC-MS) was performed on two different sample types (whole serum and serum sEVs). Statistical analyses (ratio, Cohen's d, receiver operating characteristic; ROC) were carried out to compare patient groups. To recognize differences between the two sample types, pairwise comparisons (Welch's test) and ingenuity pathway analysis (IPA) were performed. According to our knowledge, this is the first study that compares the proteome of whole serum and serum-derived sEVs. From the 311 proteins identified, 10 whole serum proteins and 17 sEV proteins showed the highest intergroup differences. Sixty-five proteins were significantly enriched in sEV samples, while 129 proteins were significantly depleted compared to whole serum. Based on principal component analysis (PCA) analyses, sEVs are more suitable to discriminate between the patient groups. Our results support that sEVs have greater potential to monitor CNS tumors, than whole serum
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 15 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:	Bukva Mátyás Szabó Zoltán (orvos, Szeged) Bruszel Bella Harmati Mária Gyukity-Sebestyén Edina Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Szűcs Mónika Horváth Péter Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Buzás Krisztina
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM094352
035-os BibID:	(cikkazonosító)5058 (scopus)85105433955 (wos)000662004700001
Első szerző:	Géczi Dóra (biotechnológus)
Cím:	Analysis of Circulating miRNA Profile in Plasma Samples of Glioblastoma Patients / Dóra Géczi, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi, András Penyige, Álmos Klekner, Adrienn Jenei, József Virga, Zsuzsanna Birkó
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Background: Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive cancers with a poor prognosis. Treatment options are limited, clinicians lack efficient prognostic and predictive markers. Circulating miRNAs?besides being important regulators of cancer development?may have potential as diagnostic biomarkers of GBM. (2) Methods: In this study, profiling of 798 human miRNAs was performed on blood plasma samples from 6 healthy individuals and 6 patients with GBM, using a NanoString nCounter Analysis System. To validate our results, five miRNAs (hsa-miR-433-3p, hsa-miR-362-3p, hsa-miR-195-5p, hsa-miR-133a-3p, and hsa-miR-29a-3p) were randomly chosen for RT-qPCR detection. (3) Results: In all, 53 miRNAs were significantly differentially expressed in plasma samples of GBM patients when data were filtered for FC 1 and FDR 0.1. Target genes of the top 39 differentially expressed miRNAs were identified, and we carried out functional annotation and pathway enrichment analysis of target genes via GO and KEGG-based tools. General and cortex-specific protein?protein interaction networks were constructed from the target genes of top miRNAs to assess their functional connections. (4) Conclusions: We demonstrated that plasma microRNA profiles are promising diagnostic and prognostic molecular biomarkers that may find an actual application in the clinical practice of GBM, although more studies are needed to validate our results.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk glioblastoma circulating miRNA blood plasma network analysis biomarker NanoString
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 10 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:	Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Virga József (1989-) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	2017-1.2.1-NKP-2017-00002 NKP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM093534
035-os BibID:	(cikkazonosító)4233 (scopus)85104383649 (wos)000644381300001
Első szerző:	Jenei Adrienn (biológus, kémikus)
Cím:	Detection of Antimicrobial Peptides in Stratum Corneum by Mass Spectrometry / Adrienn Jenei, Gergő Kalló, Zsolt Dajnoki, Krisztián Gáspár, Andrea Szegedi, Anikó Kapitány, Éva Csősz
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Antimicrobial and immunomodulatory peptides (AMPs) are considered as the key players in the maintenance of skin barrier functions. Here, we developed a novel approach for the examination of AMPs in the outermost layer of the epidermis, namely stratum corneum (SC). The SC sample collection by tape stripping was coupled with detection by highly specific and sensitive parallel reaction monitoring (PRM)-based mass spectrometry. We found that hexane-free processing of SC samples produced higher protein yield compared to hexane-based extraction. Of the 18 investigated peptides, 9 could be detected either in healthy or in inflamed skin specimens. Regarding the amount of S100A8, LCN2, LACRT and LYZ significant topographical differences were described among gland poor (GP), sebaceous gland rich (SGR) and apocrine gland rich (AGR) healthy skin regions. We applied a minimally invasive, reproducible approach for sampling, which can be assessed for research and diagnostic purposes. and for monitoring the effectiveness of therapies in skin diseases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal of Molecular Sciences. - 22 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:	Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096563
035-os BibID:	(cikkazonosító)10428 (scopus)85115790083 (wos)000709833000001
Első szerző:	Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:	Regional Differences in the Permeability Barrier of the Skin : implications in Acantholytic Skin Diseases / Kapitány Anikó, Medgyesi Barbara, Jenei Adrienn, Somogyi Orsolya, Szabó Lilla, Gáspár Krisztián, Méhes Gábor, Hendrik Zoltán, Dócs Klaudia, Szücs Péter, Dajnoki Zsolt, Szegedi Andrea
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 19 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:	Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Somogyi Orsolya (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szabó Lilla (1993-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Dócs Klaudia (1989-) (orvos) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	K-128250 NKFIH PD-131689 NKFIH EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: