Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM099682
035-os BibID:	(cikkazonosító)77 (WoS)000758221500001 (Scopus)85123105889
Első szerző:	Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:	The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin / Bereczki Ilona, Szűcs Zsolt, Batta Gyula, Nagy Tamás Milán, Ostorházi Eszter, Kövér Katalin E., Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:	2022
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Various dimeric derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin were prepared with the aim of increasing the activity of the parent compound against glycopeptide-resistant bacteria, primarily vancomycin-resistant enterococci. Starting from teicoplanin, four covalent dimers were prepared in two orientations, using an ?,?-bis-isothiocyanate linker. Formation of a di-meric cobalt coordination complex of an N-terminal L-histidyl derivative of teicoplanin pseu-doaglycone has been detected and its antibacterial activity evaluated. The Co(III)-induced di-merization of the histidyl derivative was demonstrated by DOSY experiments. Both the covalent and the complex dimeric derivatives showed high activity against VanA teicoplanin-resistant enterococci, but their activity against other tested bacterial strains did not exceed that of the monomeric compounds.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk teicoplanin pseudoaglycone synthesis dimer Co(III) complex DOSY NMR antibacterial activity
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:	Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.4-15-2020-00008 GINOP K128368 OTKA GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086708
035-os BibID:	(WoS)000557184700001 (Scopus)85087148530
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	Reprogramming of the Antibacterial Drug Vancomycin Results in Potent Antiviral Agents Devoid of Antibacterial Activity / Zsolt Szűcs, Lieve Naesens, Annelies Stevaert, Eszter Ostorházi, Gyula Batta, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:	2020
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Influenza A and B viruses are a global threat to human health and increasing resistance to the existing antiviral drugs necessitates new concepts to expand the therapeutic options. Glycopeptide derivatives have emerged as a promising new class of antiviral agents. To avoid potential antibiotic resistance, these antiviral glycopeptides are preferably devoid of antibiotic activity. We prepared six vancomycin aglycone hexapeptide derivatives with the aim of obtaining compounds having anti-influenza virus but no antibacterial activity. Two of them exerted strong and selective inhibition of influenza A and B virus replication, while antibacterial activity was successfully eliminated by removing the critical N-terminal moiety. In addition, these two molecules offered protection against several other viruses, such as herpes simplex virus, yellow fever virus, Zika virus, and human coronavirus, classifying these glycopeptides as broad antiviral molecules with a favorable therapeutic index
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk glycopeptide antibiotic vancomycin aglycone hexapeptide antiviral influenza virus human coronavirus
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 13 : 7 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:	Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Stevaert, Annelies (1990-) (kémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP- 2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP EFOP- 3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP K119509 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM098424
035-os BibID:	(WoS)000726030300001 (Scopus)85122064512
Első szerző:	Vimberg, Vladimir (molekuláris biológus)
Cím:	Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase / Vladimir Vimberg, Leona Zieglerova, Aninda Mazumdar, Zsolt Szűcs, Aniko Borbás, Pál Herczegh, Gabriela Balikova Novotna
Dátum:	2021
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	The increase in antibiotic resistance among Gram-positive bacteria underscores the urgent need to develop new antibiotics. New antibiotics should target actively growing susceptible bacteria that are resistant to clinically accepted antibiotics including bacteria that are not growing or are protected in a biofilm environment. In this paper, we compare the in vitro activities of two new semisynthetic glycopeptide antibiotics, MA79 and ERJ390, with two clinically used glycopeptide antibiotics?vancomycin and teicoplanin. The new antibiotics effectively killed not only exponentially growing cells of Staphylococcus aureus, but also cells in the stationary growth phase and biofilm.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antibiotic resistance glycopeptide antibiotics Staphylococcus aureus teicoplanin pseudoaglycon
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:	Zieglerova, Leona (1979-) (molekuláris biológus) Mazumdar, Aninda (1990-) (biológus, biokémikus) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Balikova Novotna, Gabriela (1970-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:	NV15-28807A Egyéb CZ.1.05/1.1.00/02.010 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: