CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113662
035-os BibID:(cikkazonosító)2937 (Scopus)85164750542 (WoS)001028649300001
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Bisphenol A Diglycidyl Ether-Primary Amine Cooligomer-poly (epszilon-caprolactone) Networks: Synthesis and Characterization / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Gabriella Szabó, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2023
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:In this work, the preparation and systematic investigation of cross-linked polyurethane-epoxy (PU-EP) polymer systems are reported. The PU-EP polymers were prepared using a reaction of isocyanate (NCO)-terminated PU-prepolymer with diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)-amine cooligomer. The oligomerization of DGEBA was carried out by adding furfurylamine (FA) or ethanolamine (EA), resulting in DGEBA-amine cooligomers. For the synthesis of NCO-terminated PU-prepolymer, poly(?-caprolactone)diol (PCD) (Mn = 2 kg/mol) and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) were used. The cross-linking was achieved by adding DGEBA-amine cooligomer to PU-prepolymer, in which the obtained urethane bonds, due to the presence of free hydroxil groups in the activated DGEBA, served as netpoints. During cross-linking, ethanolamine provides an additional free hy- droxyl group for the formation of a new urethane bond, while furfurylamine can serve as a thermoreversible coupling element (e.g., Diels?Alder adduct). The PU-EP networks were characterized using attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). The DMA curves of some PU-EPs (depending on the compositions and the synthetic method) revealed a plateau-like region above the melting temperature (Tm) of PCD, confirming the presence of a cross-linked structure. This property resulted in a shape memory (SM) behavior for these samples, which can be fine-tuned in the presence of furfurylamine through the formation of additional thermoreversible bonds (e.g., Diels-Alder adduct).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DGEBA-amine cooligomer
polyurethane
DGEBA-polyurethane
characterization
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 15 : 13 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Szabó Gabriella Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105448
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Application of MALDI-TOF MS for the structural identification of new polyol building blocks for polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:The synthesis of poly(w-pentadecalactone) (PPDL) and poly(d-valerolactone) (PDVL) (co)polymers, or amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer (A-DGEBA) were carried out by different polymerization technics. The new polyols were incorporated into segmented polyurethanes chains. The structural identification of new polyols was performed by MALDI-TOF MS. The use of new types of polyols in the synthesis of crosslinked polyurethanes provides new switching elements in shape memory programming.These novel crosslinked polyurethanesystems may find their applications among the well-tuned Tm-based shape memory and self-healing polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
poly(w-pentadecalactone)
poly(d-valerolactone)
amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer
MALDI-TOF MS
crosslinked polyurethanes
Megjelenés:IMSC 2022 : Poster Abstract book. - p. 43-44.
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
Egyéb
NKFI FK-128783
Egyéb
NKFI K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM089704
035-os BibID:(cikkazonosító)1928 (WoS)000581332400001 (Scopus)85090594322
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Block Copolymers of Poly(omega-Pentadecalactone) in Segmented Polyurethanes : Novel Biodegradable Shape Memory Polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
copolymerization
pentadecalactone
poly(omega-pentadecalactone)
polyurethane copolymers
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 12 : 9 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074475
035-os BibID:(WoS)000435199300042 (Scopus)85046642080 (cikkazonosító)504
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:One-Pot Synthesis and Characterization of Novel Shape-Memory Poly(epsilon-Caprolactone) Based Polyurethane-Epoxy Co-networks with Diels-Alder Couplings / Czifrák Katalin, Lakatos Csilla, Karger-Kocsis József, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2018
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
epoxy resin
polyester polyurethane
Diels-Alder adduct
polycaprolactone
co-network
shape recovery
stress-strain behavior
modeling
Megjelenés:Polymers. - 10 : 5 (2018), p.1-19. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102834
035-os BibID:(WOS)000833649300001 (Scopus)85135127957
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Novel Polyurethane Scaffolds Containing Sucrose Crosslinker for Dental Application / Marcell Árpád Kordován, Csaba Hegedűs, Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Ibolya Kálmán-Szabó, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:: In this paper, the synthesis, characterization, and properties of crosslinked poly(?-caprolactone)- based polyurethanes as potential tissue replacement materials are reported. The polyurethane prepolymers were prepared from poly(?-caprolactone)diol (PCD), polyethylene glycol (PEG)/polylactic acid diol (PLAD), and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI). In these segmented polyurethanes, the role of PEG/PLAD was to tune the hydrophobic/hydrophilic character of the resulting polymer while sucrose served as a crosslinking agent. PLAD was synthesized by the polycondensation reaction of D,L-lactic acid and investigated by matrix-assisted laser desorption/ionization time-offlight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The crosslinked polyurethane samples (SUPURs) obtained were characterized by attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (AT-FT-IR), swelling, and mechanical (uniaxial tensile tests) experiments. The thermo and thermomechanical behavior were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamical mechanical analysis (DMA). The viability of dental pulp stem cells was investigated in the case of polyurethanes composed of fully biocompatible elements. In our studies, none of our polymers showed toxicity to stem cells (DPSCs).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
poly(e-caprolactone)
polyethylene glycol
polylactic acid diol
sucrose
mechanical testing
biological testing
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 14 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105446
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Monitoring and characterization of sucrose-HDI cooligomer formation by MALDI-TOF mass spectrometry / Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Katalin Czifrák, Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:Nowadays, carbohydrates are often used in polymer syntheses as monomers or even as crosslinking agents. This is because they are easy to access, biocompatible, and cheap. The polymers are thus prepared to have a wide range of uses in medicine, as they are non-toxic and biodegradable. Sucrose also belongs to this family of compounds, is present in a renewable form in nature, easy to obtain in high purity forms. However, it appears to be a compound used only as a crosslinker. However, this research focuses on synthesis and characterization of longer chain sucrose-1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and sucrose-4,4`-diphenyl diisocyanate (MDI) cooligomers, that are appropriate polyols for polyurethanes. The chain formation from sucrose and HDI was monitored by MALDI-TOF mass spectrometry.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
MALDI-TOF mass spectrometry
sucrose
polyurethane
sucrose-HDI oligomer
Megjelenés:International Mass Spectrometry Conference 2022 : Poster Abstract book. - p. 49-50.
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
K-132685
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100548
035-os BibID:(cikkazonosító)1444 (scopus)85123624843 (wos)000755083500001
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Synthesis of Sucrose-HDI Cooligomers : new Polyols for Novel Polyurethane Networks / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sucrose
1,6-hexamethylene diisocyanate
cooligomer
polyol
Poly (E-caprolactone)
chemical and physical characterization
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068801
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Shape memory crosslinked polyurethanes containing thermoreversible Diels-Alder couplings / Csilla Lakatos, Katalin Czifrák, József Karger-Kocsis, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0021-8995
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Applied Polymer Science. - 133 : 43 (2016), p. 44145-1-9. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
OTKA-114547
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1