Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM092425
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Preparation of α-l-Rhamnobiosides by Open and Conventional Glycosylations for Studies of the rHPL Lectin / Fruzsina Demeter, Tímea Balogh, Tse-Kai Fu, Margaret Dah-Tsyr Chang, Yuan-Chuan Lee, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2019
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	To study the effect of oligosaccharides on biological systems (e.g., carbohydrate?lectin interactions), chemical synthesis of the desired carbohydrate derivatives is highly desirable, but it is usually a very complicated task. Most of the stereo- and regioselective glycosylation reactions are carried out by using protected acceptors and donors. At the same time, open glycosylation (use of an unprotected acceptor) may shorten the reaction pathway, if sufficient selectivity can be achieved between the acceptor hydroxyl groups. Toward synthesis of higher oligomers and multivalent derivatives, which are often useful for lectin binding studies, open glycosylation reactions of propargyl and phenylthio rhamnosides were investigated as a rapid route to the ?-(1,3)-linked rhamnobioside binding motif. The efficacy of open glycosylations proved to be highly dependent on both the type of donor and the solvent applied. Using a trichloroacetimidate donor in 1,4-dioxane, the open glycosylation reactions proceeded with high regioselectivity and in good yields. Conventional glycosylations, on the other hand, afforded the ?-(1,2)- and ?-(1,3)-linked rhamnobioside derivatives with slightly higher yields via three-step longer syntheses.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk rhamnobioside trichloroacetimidate thioglycoside regioselective stereoselective glycosylation
Megjelenés:	Synlett. - 30 : 19 (2019), p. 2185-2192. -
További szerzők:	Balogh Tímea (1993-) (vegyész) Fu, Tse-Kai (1980-) (vegyész) Chang, Margaret Dah-Tsyr (1960-) (Molekularis biologus) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	MOST 107-0210-01-19-04 Egyéb 108B7016V1 Egyéb AS-KPQ-108-TSPA Egyéb PPD 461038 MTA K 128368 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP ÚNKP-19-3 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM074077
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Rapid Synthesis of l-Idosyl Glycosyl Donors from α-Thioglucosides for the Preparation of Heparin Disaccharides / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tímea Balogh, Viktor Kelemen, Anikó Borbás
Dátum:	2018
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	A new methodology for the synthesis of the mostchallenging heparin building block has been developed. Orthogonallyprotected L-idosyl glycosyl donors were prepared byC5 epimerization of the corresponding thioglucosides using thehydroboration/oxidation method followed by a 4,6-acetal formation. The alpha-anomeric configuration was crucial, and the bulky C4 substituent was advantageous for the high L-ido diastereoselectivity.The 4,6-arylmethylene group proved to be adirecting element in glycosylation, whereby stereoselective L-idosylation could be achieved by using idosyl donors withouta C-2 participating group.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Thioglycosides L-Idose Glycosylation Diastereoselectivity Heparin
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2018 : 25 (2018), p. 3312-3316. -
További szerzők:	Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Balogh Tímea (1993-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-115645 OTKA Bolyai János Kutatási ösztöndíj Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: