Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM076614
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Short Synthesis of Idraparinux by Applying a 2-O-Methyl-4,6-O-arylmethylene Thioidoside as a 1,2-trans-α-Selective Glycosyl Donor / Demeter Fruzsina, Veres Fanni, Herczeg Mihály, Borbás Anikó
Dátum:	2018
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related anticoagulant pentasaccharide idraparinux was prepared by a new synthetic pathway in 38 steps using D-glucose and methyl ?-D-glucopyranoside as starting materials, with 23 steps for the longest linear route. The L-idose-containing GH fragment was obtained by a short and straightforward synthesis whereby a 4,6-cyclic-acetal-protected L-idosyl thioglycoside bearing a C2-nonparticipating group was used as the ?-selective glycosyl donor. The novel L-idose donor was prepared with high chemoand stereoselectivity by hydroboration?oxidation-based C5 epimerization starting from an orthogonally protected ?-thioglucoside. The assembly of the pentasaccharide backbone was achieved by an F+GH and DE+FGH coupling sequence with full stereoselectivity in each glycosylation step.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Hydroboration Oxidation Diastereoselectivity Glycosylation Heparin
Megjelenés:	European Journal Of Organic Chemistry. - 48 (2018), p. 6901-6912. -
További szerzők:	Veres Fanni (1997-) (gyógyszerész hallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD-115645 Egyéb TÉT_15_IN-1-2016-0071 Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences Egyéb GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: