CCL

Összesen 44 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111279
035-os BibID:(cikkazonosító)1365 (Scopus)85160446980 (WoS)000997179700001
Első szerző:Adnan, Awid (orvos)
Cím:In Vitro Killing Activities of Anidulafungin and Micafungin with and without Nikkomycin Z against Four Candida auris Clades / Adnan Awid, Borman Andrew M., Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Kovács Renátó, Balázsi Dávid, Balázs Bence, Udvarhelyi Gergely, Kardos Gábor, Majoros László
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Candida auris is a multidrug-resistant pathogen against which echinocandins are the drug of choice. However, information on how the chitin synthase inhibitor nikkomycin Z influences the killing activities of echinocandins against C. auris is currently lacking. We determined the killing activities of anidulafungin and micafungin (0.25, 1, 8, 16 and 32 mg/L each) with and without nikkomycin Z (8 mg/L) against 15 isolates representing four C. auris clades (South Asian n = 5; East Asian n = 3; South African n = 3; South American n = 4, two of which were of environmental origin). Two and one isolates from the South Asian clade harbored mutations in the hot-spot 1 (S639Y and S639P) and 2 (R1354H) regions of the FKS1 gene, respectively. The anidulafungin, micafungin and nikkomycin Z MIC ranges were 0.015-4, 0.03-4 and 2->16 mg/L, respectively. Anidulafungin and micafungin alone exerted weak fungistatic activity against wild-type isolates and the isolate with a mutation in the hot-spot 2 region of FKS1 but was ineffective against the isolates with a mutation in the hot-spot 1 region. The nikkomycin Z killing curves were always similar to their respective controls. Twenty-two of sixty (36.7%) anidulafungin plus nikkomycin Z and twenty-four of sixty (40%) micafungin plus nikkomycin Z combinations produced at least 100-fold decreases in the CFUs (synergy), with a 41.7% and 20% fungicidal effect, respectively, against wild-type isolates. Antagonism was never observed. Similar results were found with the isolate with a mutation in hot-spot 2 of FKS1, but the combinations were ineffective against the two isolates with prominent mutations in hot-spot 1 of FKS1. The simultaneous inhibition of ?-1,3 glucan and chitin synthases in wild-type C. auris isolates produced significantly greater killing rates than either drug alone. Further studies are warranted to verify the clinical efficacy of echinocandin plus nikkomycin Z combinations against echinocandin susceptible C. auris isolates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 5 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Udvarhelyi Gergely Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK138462
OTKA
UNKP- 21-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091232
035-os BibID:(cikkazonosító)127 (Wos)000622069100001 (Scopus)85100582621
Első szerző:Balázs Bence (PhD hallgató)
Cím:The Role of Uniform Meropenem Usage in Acinetobacter baumannii Clone Replacement / Balázs Bence, Tóth Zoltán, Nagy Fruzsina, Kovács Renátó, Tóth Hajnalka, Nagy József Bálint, Tóth Ákos, Szarka Krisztina, Majoros László, Kardos Gábor
Dátum:2021
ISSN:2079-6382
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics. - 10 : 2 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Hajnalka (1993-) (általános orvos) Nagy József Bálint (1993-) (molekuláris biológus) Tóth Ákos Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM115193
Első szerző:Balla Noémi (mikrobiológus)
Cím:The effect of caspofungin in combination with posaconazole against echinocandin susceptible and resistant candida auris isolates / Noémi Balla, Fruzsina Kovács, Zoltán Tóth, Ágnes Jakab, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2023
ISSN:1217-8950 1588-2640
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 70 : Supplement 1 (2023), p. 6-7. -
További szerzők:Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK138462
OTKA
Janos Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113783
035-os BibID:(cikkazonosító)81 (scopus)85167458717 (wos)001039695500001
Első szerző:Balla Noémi (mikrobiológus)
Cím:Total transcriptome analysis of Candida auris planktonic cells exposed to tyrosol / Balla Noémi, Jakab Ágnes, Kovács Fruzsina, Ragyák Ágota, Tóth Zoltán, Balázsi Dávid, Forgács Lajos, Bozó Aliz, Al Refai Farah, Borman Andrew M., Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2023
ISSN:2191-0855
Megjegyzések:Tyrosol, a secondary metabolite of Candida species, regulates fungal morphogenesis, and its application may represent a novel innovative therapy against emerging multi-resistant fungal superbug such as Candida auris. In the current study, the effects of tyrosol on growth, redox homeostasis, intracellular microelement contents and activities of virulence-related enzymes released by C. auris were examined. To gain further information about the effect of tyrosol exposure, we revealed gene transcriptional changes using total transcriptome sequencing (RNA-Seq). At a concentration of 15 mM, tyrosol significantly decrease the growth of fungal cells within 2 h of its addition (5.6?107?1.2?107 and 2.5?107?0.6?107 colony forming unit/mL for control and tyrosol-treated cells, respectively). Furthermore, it enhanced the release of reactive oxygen species as confirmed by a dichlorofluorescein (DCF) assay (7.3?1.8 [nmol DCF (OD640)?1] versus 16.8?3.9 [nmol DCF (OD640)?1]), which was coincided with elevated superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities. Tyrosol exerted in a 37%, 25%, 34% and 55% decrease in intracellular manganese, iron, zinc and copper contents, respectively, compared to control cells. The tyrosol treatment led to a 142 and 108 differentially transcripted genes with at least a 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively. Genes related to iron and fatty acid metabolism as well as nucleic acid synthesis were down-regulated, whereas those related to the antioxidative defence, adhesion and oxoacid metabolic processes were up-regulated. This study shows that tyrosol significantly influences growth, intracellular physiological processes and gene transcription in C. auris, which could highly support the development of novel treatment approaches against this important pathogen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:AMB Express. - 13 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Ragyák Ágota Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Forgács Lajos Bozó Aliz (1984-) (biológus) Al Refai, Farah Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK138462
OTKA
UNKP-22-5-DE-417
Egyéb
BO/00127/21/8
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105069
035-os BibID:(cikkazonosító)1601 (WoS)000920769900001 (Scopus)85149477809
Első szerző:Balla Noémi (mikrobiológus)
Cím:Synergistic Interaction of Caspofungin Combined with Posaconazole against FKS Wild-Type and Mutant Candida auris Planktonic Cells and Biofilms / Noémi Balla, Fruzsina Kovács, Bence Balázs, Andrew M. Borman, Aliz Bozó, Ágnes Jakab, Zoltán Tóth, Ola Kobaissi, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2022
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:Candida auris is a potential multidrug-resistant pathogen able to cause biofilm-associated outbreaks, where frequently indwelling devices are the source of infections. The number of effective therapies is limited; thus, new, even-combination-based strategies are needed. Therefore, the in vitro efficacy of caspofungin with posaconazole against FKS wild-type and mutant Candida auris isolates was determined. The interactions were assessed utilizing the fractional inhibitory concentration indices (FICIs), the Bliss model, and a LIVE/DEAD assay. Planktonic minimum inhibitory concentrations (pMICs) for the caspofungin-posaconazole combination showed a 4- to 256-fold and a 2- to 512-fold decrease compared to caspofungin and posaconazole alone, respectively. Sessile minimum inhibitory concentrations (sMICs) for caspofungin and posaconazole in combination showed an 8- to 128-fold and a 4- to 512-fold decrease, respectively. The combination showed synergy, especially against biofilms (FICIs were 0.033-0.375 and 0.091-0.5, and Bliss cumulative synergy volumes were 6.96 and 32.39 for echinocandin-susceptible and -resistant isolates, respectively). The caspofungin-exposed (4 mg/L) C. auris biofilms exhibited increased cell death in the presence of posaconazole (0.03 mg/L) compared to untreated, caspofungin-exposed and posaconazole-treated biofilms. Despite the favorable effect of caspofungin with posaconazole, in vivo studies are needed to confirm the therapeutic potential of this combination in C. auris-associated infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 11 : 11 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Borman, Andrew M. Bozó Aliz (1984-) (biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Kobaissi, Ola Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:BO/00127/21/8
Egyéb
NKFIH FK138462
Egyéb
UNKP-22-5-DE-417
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102113
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:Frequency of paradoxical and trailing effects with rezafungin, anidulafungin, caspofungin and micafungin against Candida species / Lajos Forgács, Zoltán Tóth, Jeffrey B. Locke, Fruzsina Nagy, Balázs Balázs, Eszter Prépost, Gábor Kardos, Renátó Kovács, Adrienn Szekely, Andrew Borman, László Majoros
Dátum:2019
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 5 : 95 (2019), p. 131-132. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Locke, Jeffrey B. Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Balázs Balázs Prépost Eszter Kardos Gábor (1974-) (absztraktok) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Székely Adrien Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM101825
035-os BibID:(cikkazonosító)499 (WoS)000801700800001 (Scopus)85130515220
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:In Vivo Efficacy of Amphotericin B against Four Candida auris Clades / Forgács Lajos, Borman Andrew M., Kovács Renátó, Balázsi Dávid, Tóth Zoltán, Balázs Bence, Chun-Ju Chiu, Kardos Gábor, Kovacs Ilona, Majoros László
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Chun-Ju, Chiu Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:FK138462
NKFIH
UNKP?21?5?473
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085850
035-os BibID:(WoS)000637108600008 (Scopus)85085909474
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:Comparison of in vivo pathogenicity of four Candida auris clades in a neutropenic bloodstream infection murine model / Lajos Forgács, Andrew M. Borman, Eszter Prépost, Zoltán Tóth, Gábor Kardos, Renátó Kovács, Adrien Szekely, Fruzsina Nagy, Ilona Kovacs, László Majoros
Dátum:2020
ISSN:2222-1751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Emerging Microbes & Infections. - 9 : 1 (2020), p. 1160-1169. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Prépost Eszter Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Székely Adrien Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM101946
035-os BibID:(cikkazonosító)522 (WoS)000801237200001 (Scopus)85130903690
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Heme Oxygenase-1 (HMX1) Loss of Function Increases the In-Host Fitness of the Saccharomyces 'boulardii' Probiotic Yeast in a Mouse Fungemia Model / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, László Majoros, Zsigmond Benkő, Walter P. Pfliegler, István Pócsi
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:The use of yeast-containing probiotics is on the rise; however, these products occasionally cause fungal infections and possibly even fungemia among susceptible probiotic-treated patients. The incidence of such cases is probably underestimated, which is why it is important to delve deeper into the pathomechanism and the adaptive features of S. ♭boulardii'. Here in this study, the potential role of the gene heme oxygenase-1 (HMX1) in probiotic yeast bloodstream-derived infections was studied by generating marker-free HMX1 deletion mutants with CRISPR/Cas9 technology from both commercial and clinical S. ♭boulardii' isolates. The six commercial and clinical yeasts used here represented closely related but different genetic backgrounds as revealed by comparative genomic analysis. We compared the wild-type isolates against deletion mutants for their tolerance of iron starvation, hemolytic activity, as well as kidney burden in immunosuppressed BALB/c mice after lateral tail vein injection. Our results reveal that the lack of HMX1 in S. ♭boulardii' significantly (p < 0.0001) increases the kidney burden of the mice in most genetic backgrounds, while at the same time causes decreased growth in iron-deprived media in vitro. These findings indicate that even a single-gene loss-of-function mutation can, surprisingly, cause elevated fitness in the host during an opportunistic systemic infection. Our findings indicate that the safety assessment of S. ♭boulardii' strains should not only take strain-to-strain variation into account, but also avoid extrapolating in vitro results to in vivo virulence factor determination.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fungaemia
heme oxygenase
hemolysis
iron starvation
genomics
probiotic yeast
Saccharomyces boulardii
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 522. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
NKFIH FK 138910
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM102266
035-os BibID:(cikkazonosító)113220 (Scopus)85131439172 (WoS)000838466700001
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Physiological and transcriptional profiling of surfactin exerted antifungal effect against Candida albicans / Jakab Ágnes, Kovács Fruzsina, Balla Noémi, Tóth Zoltán, Ragyák Ágota, Sajtos Zsófi, Csillag Kinga, Nagy-Köteles Csaba, Nemes Dániel, Bácskay Ildikó, Pócsi István, Majoros László, Kovács Ákos T., Kovács Renátó
Dátum:2022
ISSN:0753-3322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicine & Pharmacotherapy. - 152 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Ragyák Ágota Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Nagy-Köteles Csaba Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Ákos T. Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK138462
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Danish National Research Foundation, Denmark (DNRF137)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096697
035-os BibID:(cikkazonosító)e00710-21
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Transcriptional profiling of the Candida auris response to exogenous farnesol exposure / Ágnes Jakab, Noémi Balla, Ágota Ragyák, Fruzsina Nagy, Fruzsina Kovács, Zsófi Sajtos, Zoltán Tóth, Andrew M. Borman, István Pócsi, Edina Baranyai, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2021
Megjegyzések:The antifungal resistance threat posed by Candida auris necessitates bold and innovative therapeutic options. Farnesol, a quorum-sensing molecule with a potential antifungal and/or adjuvant effect; it may be a promising candidate in alternative treatment regimens. To gain further insights into the farnesol-related effect on C. auris, genome-wide gene transcription analysis was performed using RNA-Seq. Farnesol exposure resulted in 1,766 differentially expressed genes. Of these, 447 and 304 genes with at least 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively, were selected for further investigation. Genes involved in morphogenesis, biofilm events (maturation and dispersion), gluconeogenesis, iron metabolism, and regulation of RNA biosynthesis showed down-regulation, whereas those related to antioxidative defense, transmembrane transport, glyoxylate cycle, fatty acid ?-oxidation, and peroxisome processes were up-regulated. In addition, farnesol treatment increased the transcription of certain efflux pump genes, including MDR1, CDR1, and CDR2. Growth, measured by change in CFU number, was significantly inhibited within 2 hours of the addition of farnesol (5.8?107?1.1?107 and 1.1?107?0.3?107 CFU/ml for untreated control and farnesol-exposed cells, respectively) (p<0.001). In addition, farnesol treatment caused a significant reduction in intracellular iron (152.2?21.1 vs. 116.0?10.0 mg/kg), manganese (67.9?5.1 vs. 18.6?1.8 mg/kg), and zinc (787.8?22.2 vs. 245.8?34.4 mg/kg) (p<0.05?0.001) compared to untreated control cells, whereas the level of cooper was significantly increased (274.6?15.7 vs. 828.8?106.4 mg/kg) (p<0.001). Our data demonstrate that farnesol significantly influences the growth, intracellular metal ion contents, and gene transcription related to fatty acid metabolism, which could open new directions in developing alternative therapies against C. auris.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:mSphere. - 6 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Ragyák Ágota Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Pócsi István (1961-) (vegyész) Baranyai Edina (1987-) (környezetkutató) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
FK138462
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM080700
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Tyrosol influences the physiology and virulence of Candida parapsilosis / Ágnes Jakab, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Dániel Nemes, László Majoros, Ildikó Bácskay, István Pócsi, Renátó Kovács
Dátum:2018
ISBN:978 963 315 370 3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Fiatal Biotechnológusok Országos Konferenciája / szerk. Tamás László, Zelenyánszki Helga. - p. 95. -
További szerzők:Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4