Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM074794
035-os BibID:	(WoS)000447365100097 (Scopus)85052651287
Első szerző:	Erdei Tamás Dániel (kísérletes farmakológus)
Cím:	FSCPX, a chemical widely used as an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, modifies the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium / Tamas Erdei, Adrienn Monika Szabo, Nora Lampe, Katalin Szabo, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:	2018
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Based on in silico results, recently we have assumed that FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, inhibits the action of NBTI that is apparent on E/c curves of adenosine receptor agonists. As a mechanism for this unexpected effect, we hypothesized that FSCPX might modify the equilibrative and NBTI-sensitive nucleoside transporter (ENT1) in a way that it allows ENT1 to transport adenosine but impedes NBTI to inhibit this transport. This assumption implies that our method developed to estimate receptor reserve for agonists with short half-life such as adenosine, in its original form, overestimates the receptor reserve. In this study, therefore, our goals were to experimentally test our assumption on this effect of FSCPX, to improve our receptor reserve-estimating method, and then to compare the original and improved forms of this method. Thus, we improved our method and assessed the receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine with both forms of this method in guinea pig atria. We have found that FSCPX inhibits the effects of NBTI that are mediated by increasing the interstitial concentration of adenosine of endogenous (but not exogenous) origin. As a mechanism for this action of FSCPX, inhibition of enzymes participating in the interstitial adenosine production can be hypothesized, while modification of ENT1 can be excluded. Furthermore, we have shown that, in comparison with the improved form, the original version of our method overestimates receptor reserve, but only to a small extent. Nevertheless, use of the improved form is recommended in the future.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk adenosine CPA FSCPX NBTI A1 adenosine receptor receptorial responsiveness method atrium
Megjelenés:	Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:	Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Lampé Nóra Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.2-16-2017-00015 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085632
035-os BibID:	(cikkazonosító)1434 (WoS)000540223800191 (Scopus)85105189085
Első szerző:	Lampé Nóra
Cím:	Negative Inotropic Effect of BGP-15 on the Human Right Atrial Myocardium / Lampé Nóra, Priksz Dániel, Erdei Tamás, Bombicz Mariann, Kiss Rita, Varga Balázs, Zsuga Judit, Szerafin Tamás, Csanádi Zoltán Balla György, Balla József, Szilvássy Zoltán, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla
Dátum:	2020
ISSN:	2077-0383
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 9 : 5 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:	Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH-1150-6/2019 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099194
035-os BibID:	(WOS)000751415800001 (Scopus)85124483518
Első szerző:	Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:	Nicotinic-acid derivative BGP-15 improves diastolic function in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy / Priksz Daniel, Lampe Nora, Kovacs Arpad, Herwig Melissa, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Wilisicz Tician, Szilvassy Judit, Posa Aniko, Kiss Rita, Gesztelyi Rudolf, Raduly Arnold, Szekeres Reka, Sieme Marcel, Papp Zoltan, Toth Attila, Hamdani Nazha, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:	2022
ISSN:	0007-1188
Megjegyzések:	Background and purpose: Small molecule BGP-15 has been reported to alleviate signs of heart failure and improve muscle function in murine models. Here, we investigated the acute and chronic effects of BGP-15 in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy. Experimental approach: Rabbits were maintained on standard chow (Control) or atherogenic diet (HC) for 16 weeks. BGP-15 was administered intravenously (once) or orally (for 16 weeks), to assess acute and chronic effects. Cardiac function was evaluated by echocardiography, endothelium-dependent vasorelaxation was assessed, and key molecules of the protein kinase G (PKG) axis were examined by ELISA and Western blot. Passive force generation was investigated in skinned cardiomyocytes. Key results: Both acute and chronic BGP-15 treatment improved the diastolic performance of the diseased heart, however, vasorelaxation and serum lipid markers were unaffected. Myocardial cGMP levels were elevated in the BGP-15-treated group, along with preserved PKG activity and increased phospholamban Ser16-phosphorylation. PDE5 expression decreased in the BGP-15-treated group, and the substance inhibited PDE1 enzyme. Cardiomyocyte passive tension reduced in BGP-15-treated rabbits, the ratio of titin N2BA/N2B isoforms increased, and PKG-dependent N2B-titin phosphorylation elevated in the BGP-15-treated group. Conclusions and implications: Here we report that BGP-15-treatment improves diastolic function, reduces cardiomyocyte stiffness, and restores titin compliance in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy by increasing the activity of the cGMP-PKG axis. As BGP-15 is proven to be safe, it may have clinical value in the treatment of diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk BGP-15 diastolic dysfunction hypercholesterolemia protein kinase G titin
Megjelenés:	British Journal Of Pharmacology. - 179 : 10 (2022), p. 2240-2258. -
További szerzők:	Lampé Nóra Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Herwig, Melissa Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Wilisicz, Tician Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Pósa Anikó Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Ráduly Arnold Péter (1993-) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Sieme, Marcel Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Hamdani, Nazha Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2020-IKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072717
035-os BibID:	(cikkazonosító)798 (scopus)85044144649 (wos)000428309800155
Első szerző:	Szabó Katalin (táplálkozástudományi szakember)
Cím:	Fenugreek (Trigonella Foenum-Graecum) Seed Flour and Diosgenin Preserve Endothelium-Dependent Arterial Relaxation in a Rat Model of Early-Stage Metabolic Syndrome / Katalin Szabó, Rudolf Gesztelyi, Nóra Lampé, Rita Kiss, Judit Remenyik, Georgina Pesti-Asbóth, Dániel Priksz, Zoltán Szilvássy, Béla Juhász
Dátum:	2018
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Fenugreek is a common herb possessing several bioactive components includingdiosgenin. Here, dietary fenugreek seed flour and diosgenin were evaluated on a model ofendothelium-dependent vasorelaxation by abdominal aortas isolated from rats receiving high-fat,high-sugar diet (HFHSD). 60 male Wistar rats were randomized into six groups: (i) negative controlgetting conventional rat feed regimen; (ii) positive control receiving HFHSD; (iii) a test group fed2 g/kg bw/day fenugreek seed flour (containing 10 mg/kg bw/day diosgenin) + HFHSD; (iv) threetest groups fed 1, 10 and 50 mg/kg bw/day diosgenin + HFHSD. Alimentary treatments werecarried out for six weeks. The abdominal aortas were isolated, and 2 mm wide rings were sectionedoff and mounted at a resting tension of 10 mN in organ baths containing Krebs solution (36 ?C)exposed to 95% O2 and 5% CO2. After 60-min incubation, a norepinephrine concentration-response(E/c) curve was generated to determine their half-maximal effective concentration (EC50) value.After 60-min wash-out, a pre-contraction with norepinephrine EC50 was made, followed by anacetylcholine E/c curve. Plasma glutathione levels, glutathione-handling enzyme activities and bloodantioxidant capacities were also determined. HFHSD significantly decreased the dilatory response toacetylcholine and increased plasma glutathione levels and these effects were significantly reversed byfenugreek seed flour, 10 and 50 mg/kg bw/day diosgenin. Both fenugreek and diosgenin treatmentsprevent HFHSD-induced endothelial dysfunction and redox changes. As fenugreek treatmentwas more effective at lower acetylcholine concentrations than diosgenin treatments, components offenugreek other than diosgenin may contribute to the beneficial effects of dietary fenugreek seed flour.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban endothelial dysfunction metabolic syndrome obesity type 2 diabetes mellitus fenugreek Trigonella foenum-graecum diosgenin endothelium-dependent vasorelaxation Wistar rat
Megjelenés:	International Journal of Molecular Sciences. - 19 : 3 (2018), p. 1-21. -
További szerzők:	Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lampé Nóra Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Pesti-Asbóth Georgina (1990-) (élelmiszerbiztonsági és -minőségi mérnök) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00062 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: