CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071100
035-os BibID:(scopus)85032440031 (wos)000413454800001
Első szerző:Gulácsi-Bárdos Petra (kardiológus)
Cím:Ischaemiás szívbetegség és tumoros betegségek együttes előfordulása : kérdések és problémák / Gulácsi-Bárdos Petra, Szokol Miklós, Lódi Mária, Czuriga Dániel, Czuriga István, Édes István, Nagy András Csaba, Sármán Balázs
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Európában a tumoros és cardiovascularis betegségek okozzák a halálozások több mint felét, Magyarországon 2015-ben ez több mint 70% volt. Bizonyos onkológiai kezelések 4?7-szeresére emelhetik az akut coronariaszindróma kialakulásánaklehetőségét, mindemellett az onkológiai betegségek önmagukban többszörösére növelik szívinfarktusesetén a halálozást. A kezeléseket tovább nehezíti, hogy nagyon kis esetszámú összesített klinikai adat áll rendelkezésrea tumoros betegek kardiológiai ellátásának hatásairól, mivel ezeket a betegeket rendre kizárták a klinikai vizsgálatokból.Onkológiai betegek esetében hiányosak a protokollok az esetleges konzervatív vagy invazív beavatkozásszükségességének eldöntésére, így egyéni tapasztalatokra, eseti közleményekre kell hagyatkoznunk. Az onkokardiológiafontosságát kiemeli, hogy az onkológiai kezelések fejlődése miatt egyre nő a daganatot túlélők aránya. Csak azEgyesült Államokban 2025-re 20 millió ilyen beteggel számolnak, így nem meglepő, hogy az American College ofCardiology 2014-ben az onkokardiológiát kiemelt területnek minősítette, az Európai Kardiológiai Társaság 2016-ban pedig kiadta első kardioonkológiai ajánlását. Cikkünkben a tumoros ischaemiás szívbetegek ellátásának főbbkérdéseit és javaslatait vesszük sorra a jelenleg használt ajánlásokat, publikációkat és helyi protokollokat alapul véve.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
cardiovascularis betegség
daganat
tumorellenes kezelés
kardiotoxicitás
thrombosis
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 158 : 43 (2017), p. 1691-1697. -
További szerzők:Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Lódi Mária (1991-) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Nagy András Csaba (kardiológus) Sármán Balázs (1976-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA Bolyai János Kutatási ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM088270
035-os BibID:(cikkazonosító)470 (WoS)000600100200006 (scopus)85097316669
Első szerző:Lódi Mária
Cím:Prophylactic, single-drug cardioprotection in a comparative, experimental study of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Viktor Bánhegyi, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Árpád Kovács, Anita Árokszállási, Nazha Hamdani, Miklós Fagyas, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:2020
ISSN:1479-5876
Megjegyzések:BackgroundCardiomyopathy is a common side effect of doxorubicin (DOX) chemotherapy. Despite intensive research efforts in the field, there is still no evidence available for routine cardioprotective prophylaxis to prevent cardiotoxicity in the majority of oncological patients at low risk of cardiovascular disease. We have recently demonstrated the advantages of a prophylactic, combined heart failure therapy in an experimental model of DOX-induced cardiomyopathy. In the current work, we focus on individually applied prophylactic medications studied in the same translational environment to clarify their distinct roles in the prevention of DOX cardiotoxicity.MethodsTwelve-week-old male Wistar rats were divided into 5 subgroups. Prophylactic beta -blocker (BB, bisoprolol), angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI, perindopril) or aldosterone antagonist (AA, eplerenone) treatments were applied 1 week before DOX administration, then 6 cycles of intravenous DOX chemotherapy were administered. Rats receiving only intravenous DOX or saline served as positive and negative controls. Blood pressure, heart rate, body weight, and echocardiographic parameters were monitored in vivo. Two months after the last DOX administration, the animals were sacrificed, and their heart and serum samples were frozen in liquid nitrogen for histological, mechanical, and biochemical measurements.ResultsAll prophylactic treatments increased the survival of DOX-receiving animals. The lowest mortality rates were seen in the BB and ACEI groups. The left ventricular ejection fraction was only preserved in the BB group. The DOX-induced increase in the isovolumetric relaxation time could not be prevented by any prophylactic treatment. A decreased number of apoptotic nuclei and a preserved myocardial ultrastructure were found in all groups receiving prophylactic cardioprotection, while the DOX-induced fibrotic remodelling and the increase in caspase-3 levels could only be substantially prevented by the BB and ACEI treatments.ConclusionPrimary prophylaxis with cardioprotective agents like BB or ACEI has a key role in the prevention of DOX-induced cardiotoxicity in healthy rats. Future human studies are necessary to implement this finding in the clinical management of oncological patients free of cardiovascular risk factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
doxorubicin
anthracycline
cardiotoxicity
animal model
heart failure
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 18 : 1 (2020), p. 470. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) Hamdani, Nazha Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080058
035-os BibID:(cikkazonosító)229 (WoS)000476538500001 (Scopus)85069513474
Első szerző:Lódi Mária
Cím:Advantages of prophylactic versus conventionally scheduled heart failure therapy in an experimental model of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Dániel Priksz, Gábor Áron Fülöp, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Lilla Nagy, Árpád Kovács, Attila Béla Kertész, Judit Kocsis, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, Béla Juhász, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:2019
ISSN:1479-5876
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 17 (2019), p. 229. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-18-4-DE-49
Egyéb
ÚNKP-18-3-III-DE-387
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1