CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118751
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratory evaluation of autoimmune diseases / Antal-Szalmás Péter, Nagy Gábor
Dátum:2023
ISBN:978 963 615 107 2
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok oktatási anyag
könyvrészlet
Megjelenés:Practicals in Laboratory Medicine / Szerk. Kappelmayer János. - p. 147-159. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118750
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Autoimmun betegségek laboratóriumi kivizsgálása / Antal-Szalmás Péter, Nagy Gábor
Dátum:2023
ISBN:978-963-615-106-5
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok oktatási anyag
könyvrészlet
Megjelenés:Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok / Szerk. Kappelmayer János. - p. 147-159. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117653
035-os BibID:(cikkazonosító)117747 (Scopus)85182501705
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:A novel way to evaluate autoantibody interference in samples with mixed antinuclear antibody patterns in the HEp-2 cell based indirect immunofluorescence assay and comparison of conventional microscopic and computer-aided pattern recognition / Gábor Nagy, Róza Földesi, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2024
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Background: A major challenge of the HEp-2 cell-based indirect immunofluorescence (IIF) assays is the correct identification of the individual anti-nuclear antibodies (ANAs) if more than one is present in a sample. We created artificial mixes by pooling two different samples with a single autoantibody in different titers. Comparison of the expected and observed patterns and titers clarifies the interference between the two tested ANAs. Methods: Serum samples with a single homogeneous or speckled ANA pattern were serially diluted and mixed in 16 combinations, providing end-point titers of 1:5,120 to 1:80 for both patterns. These mixes were tested by a HEp-2 IIF assay and were evaluated by conventional evaluation, the EUROPattern (EPa) system and on-screen analysis. Results: Homogeneous pattern can alter the identification of the speckled pattern much more than vice versa, but both has an interfering effect on the other. The effect of the interfering on the tested pattern was higher if the titer of the former one was higher. The pattern recognition efficacy of conventional and the on-screen evaluation was similar and superior compared to the EPa analysis. Conclusions: The application of artificial mixed samples can help the evaluation of the efficacy of manual and computer-aided ANA HEp-2 pattern recognition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antinukleáris antitest
ANA
kevert antinukleáris antitest mintázatok
autoantitest
indirekt immunfluoreszcencia
számítógéppel segített mintázatfelismerés
képelemzés
mintázatfelismerő algoritmus
automatizált mikroszkóp
fluoreszcens mikroszkóp
INDIREKT IMMUNFLUORESZCENS TESZT
HEp-2
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 553 (2024), p. 1-9. -
További szerzők:Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM088059
035-os BibID:(WOS)000596438400019 (Scopus)85092717075
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:Anti-neutrophil cytoplasmic antibody testing by indirect immunofluorescence : computer-aided versus conventional microscopic evaluation of routine diagnostic samples from patients with vasculitis or other inflammatory diseases / Gábor Nagy, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Nóra Sipeki, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2020
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Background: Detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) by indirect immunofluorescence assays (IFA) is of diagnostic importance in vasculitides and some other inflammatory diseases. Automation of IFA may be beneficial in high-throughput clinical laboratories. An analytical appraisal of the EUROPattern (EPa) automated microscope and image analysis system has not been reported in a routine clinical laboratory setting testing samples from both vasculitis and non-vasculitis patients. Methods: Results of EPa and on-screen ANCA pattern recognition of 568 consecutive routine serum samples were compared to those of conventional visual evaluation. Results: Agreement of discrimination between negative and non-negative samples was 86.1% comparing EPa and conventional reading, and it increased to 96.7% after on-screen user validation. Importantly, from the 334 samples classified as negative by EPa 328 (98.2%) were also negative by conventional evaluation. Pattern recognition showed 'moderate' agreement between classical microscopic and EPa analysis (kappa = 0.446) and 'very good' agreement after user validation (kappa = 0.900). Misclassification by EPa was dominantly due to the presence of anti-nuclear/cytoplasmic antibodies (incorrect pattern, 80/568) and the lower fluorescence cut-off of the automated microscope (false positives, 73/568). Conclusions: Automated ANCA testing by EPa is a reliable alternative of classical microscopic evaluation, though classification of sera needs correction by trained personnel during on-screen validation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 511 (2020), p. 117-124. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075566
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:Monitoring of drug level and anti-drug antibody production during vedolizumab therapy in patients with inflammatory bowel disease / G. Nagy, É. Török, K. Palatka, Z. Kébel, P. Antal-Szalmás
Dátum:2018
Megjegyzések:Integrin ?4?7 is expressed on gut-specific lymphocytes and plays a pivotal role in their migration to the intestine. Vedolizumab (VDZ, trade name Entyvio), a humanized monoclonal IgG1 antibody to the ?4?7 integrin blocks their adhesion to the gut vascular endothelium. In 2014 Entyvio was approved for patients with ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) in Hungary. Our aim was to find and evaluate laboratory tests capable of measuring vedolizumab and anti-vedolizumab antibody (AVA) levels. After overviewing the available methods, LISA-TRACKER Duo Vedolizumab ELISA kit (ref: LTV 005, TheraDiag, Croissy-Beaubourg, France) was chosen. Seventeen samples of 15 patients (9 UC/6 CD) were analyzed. Mean VDZ levels were 18.2 ?g/mL and 7.4 ?g/mL in patients with UC and CD, respectively (p=0.242). Drug levels were significantly higher in patients on concomitant immune modulating therapy (16.9 ?g/mL vs 3.9 ?g/mL, p=0.033). There was no significant correlation between drug concentrations and CRP or disease activity scores. Anti-vedolizumab antibody was not detected in any of the patients (0/15) in accordance with the approximately 4% AVA positivity reported in vedolizumab immunogenicity studies (p=0.430). Five patients had drug levels under the measuring range of the test (<2 ?g/mL) suggesting the possibility of having low affinity anti-drug antibodies not detected by the bridging ELISA method used. In conclusion, LISA-TRACKER Duo Vedolizumab ELISA kit seems to be appropriate to monitor drug and anti-drug antibody levels in patients with inflammatory bowel disease. However, insensitivity of the ELISA methods for detecting low affinity anti-drug antibody may limit its use to determine immunogenicity of vedolizumab.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 56 : 9 (2018), p. eA162. -
További szerzők:Török Éva Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kébel Z. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075565
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:Diagnostic algorithm for antinuclear antibody testing : clinical and financial considerations / G. Nagy, I. Csípő, E. Gyimesi, J. Tóth, S. Demeter, P. Antal-Szalmás
Dátum:2018
Megjegyzések:The diagnostics of autoimmune rheumatic diseases strongly depends on laboratory tests, dominantly on autoantibody determinations. Several techniques and assay types are available for evaluation of the autoantibody profile of these patients. The most widely used indirect immunofluorescence (IIF) assay on HEp-2 cells can identify dozens of antinuclear (ANA) and anti-cytoplasmic autoantibodies, while ELISA-s or immunoblots utilizing mixed or single antigens can identify the exact specificity of them. Since the application (replacement and sequential order) of these tests is rather ambiguous we developed an algorithm for the most frequently used antinuclear and anti-cytoplasmic autoantibodies and evaluated clinical and financial efficacy of this novel system. The number and results of autoantibody determinations (ANA HEp-2 IIF, anti-dsDNA and anti-ENA tests) between January and June, 2017 were collected from our laboratory information system (GLIMS). The theoretical number of autoantibody tests was recalculated along the following rule: anti-dsDNA and anti-ENA tests were performed only if ANA HEp-2 IIF was positive. Separate analyses were performed taking into account the ANA HEp-2 IIF patterns and titers, too. Our results showed that the ANA HEp-2 IIF guided selection of anti-dsDNA and anti-ENA ELISAs could reduce the number of anti-dsDNA and anti-ENA tests by 48% and 56%, sparing about 7.1M HUF per year. The rate of ANA HEp-2 IIF negative but anti-dsDNA positive cases was 1.8%, meaning 64 samples, from which 16 patients (0.45%) had significantly higher (>2x URL) anti-dsDNA value. The rate of ANA HEp-2 IIF negative but anti-ENA positive samples was 1.1% (56 cases). 14 and 19 of these patients showed only anti-SS-A or anti-Jo-1 positivity, known to be weakly reactive on HEp-2 cells. The described sequential application of ANA HEp-2 IIF assay, anti-dsDNA and anti-ENA ELISAs provided high clinical efficacy and proved to be cost-effective.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 56 : 9 (2018), p. eA139-eA140. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Demeter S. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071357
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:The role of automated microscopes and computer aided pattern recognition in autoantibody detection by indirect / G. Nagy, I. Csípő, J. Kappelmayer, P. Antal-Szalmás
Dátum:2016
Megjegyzések:The role of automated microscopes and computer aided pattern recognition in autoantibody detection by indirectimmunofluorescence assaysG. Nagy, I. Csípő, J. Kappelmayer, P. Antal-SzalmásDepartment of Laboratory Medicine, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Debrecen, HungaryIndirect immunofluorescene assays (IFA) are versatile and sensitive solid phase tests for detecting autoantibodies needed to confirm the diagnosisof autoimmune diseases. Utilization of cells or tissue sections as the antigen source makes these assays capable of detecting antibodiesto delicate epitopes masked in other tests such as enzyme linked immunosorbent assay or immunoblot. However, conventional microscopicevaluation of the fluorescent patterns is time consuming and prone to transcription error.In our work we compared four automated fluorescence microscopes (Helios-Aesku Diagnostics, NovaView-Werfen Group, Europattern-Euroimmun, Image Navigator-Immunoconcept) regarding the number of available antigen substrates, specifications of the image capture andanalysis system, extent of the automation, patient safety and impact on the daily routine workflow.All four systems are able to detect antinuclear (ANA) and anti-cytoplasmic antibodies on HEp-2 epithelial cells (positive/negative discriminationonly) while Europattern and NovaView also help with the recognition of the most frequent ANA patterns. The sensitivity ofANA positive/negative discrimination is rather similar between the systems (around 95%), while the specificity varies between 85 to 95%.The capability for detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and image capture from other substrates like rat liver-kidneystomach(LKS) shows variability between the different analyzers. Similarly, the throughput, titer-estimation and physical parameters differsignificantly.Automation of the indirect immunofluorescence autoantibody testing is beneficial. In addition to slide processing, several fluorescencemicroscopes are available now which are able to digitize and archive IFA images. Their image analysis software helps to evaluate samples,making the indirect immunofluorescence method less laborious and error-prone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 54 : 10 (2016), p. 202. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068942
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:Laboratory evaluation of autoimmune diseases / Nagy Gábor, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok oktatási anyag
Megjelenés:Practicals in Laboratory Medicine / Szerk. Kappelmayer János, Muszbek László. - p. 159-170
További szerzők:Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1