CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094543
035-os BibID:(scopus)85103772975 (wos)000627346600001
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Gyulladás vagy daganat? : egy hirtelen jelentkező lateralis cysticus nyaki terime tanulságai / Major Tamás, Szarka Krisztina, Nagy Zsófia, Kovács Ilona, Balog Csaba, Karosi Tamás
Dátum:2021
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A lateralis cysticus nyaki terimék két leggyakoribb oka a branchiogen cysta és a cysticus nyaki áttét. Az átfedő lokali?záció (a leggyakrabban a IIA nyaki régióban), a betegek életkora és az esetenként hirtelen kezdet alapján a két leg?gyakoribb ok differenciáldiagnózisa nagy kihívást jelenthet. Egy hirtelen fellépő fájdalmas, bal oldali nyaki duzzanat?tal, dysphagiával és lázzal jelentkező 72 éves férfi esetét ismertetjük. A nyak komputertomográfiás vizsgálata egy 6 cm legnagyobb átmérőjű, vastag falú, többrekeszes cysticus terimét igazolt. Infektív branchiogen cysta lehetőségére gondolva az elváltozást eltávolítottuk. A szövettan azonban p16?pozitív laphámrákot igazolt. A primer tumort végül az ipsilateralis tonsilla palatina állományában sikerült azonosítani. A beteg definitív radioterápiában részesült, és 18 hónappal a diagnózis után tumormentes. A nyaki cystákon, az infektív nyaki cystákon és a cysticus metastasisokon kívül a humán papillómavírussal összefüggő szájgarati laphámrákok infektív cysticus vagy necroticus metastasisait is figyelembe kell venni a lateralis cysticus nyaki terimék differenciáldiagnózisában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
fej-nyaki laphámrák
humánpapillómavírus-fertőzés
metastasis
branchiogen cysta
tályog
differenciál-diagnózis
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 162 : 15 (2021), p. 595-600. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Nagy Zsófia (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Balog Csaba Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096437
Első szerző:Nagy Zsófia (molekuláris biológus)
Cím:Effect of E2 and long control region polymorphisms on disease severity in human papillomavirus type 11 mediated mucosal disease : protein modelling and functional analysis / Zsófia Nagy, Zoltán Pethő, Gábor Kardos, Tamás Major, Attila Szűcs, Krisztina Szarka
Dátum:2021
ISSN:1567-1348
Megjegyzések:Interaction of the long control region (LCR) and the E2 protein of HPV11s was studied by in silico modelling and in vitro functional analysis. Genomes of HPV11s from fifteen (six known and nine novel) patients (two solitary papillomas, eleven respiratory papillomatoses of different severity, one condyloma acuminatum and one cervical atypia) were sequenced; E2 polymorphisms were analysed in silico by protein modelling. E2 and LCR variants were cloned into pcDNA3.1+ expression vector and into pALuc reporter vector, respectively, transfected to HEp2 cells alone or in different combinations and the luciferase activity was measured. In the E2, the ubiquitous polymorphism K308R caused stronger binding between the dimers but did not alter DNA binding; E2s with this polymorphism were significantly less efficient than the reference in promoting LCR activity. The unique polymorphism Q86K changed the negative surface charge of E2 (Q86) to positive (K86). The unique polymorphisms S245F and N247T in the hinge region disrupt a probable phosphorylation site in a RXXS motif targeted by protein kinase A and B, but do not affect directly the amino acids critical to nuclear transport. Both unique patterns partly restored the LCR activating potential disrupted by K308R. A unique E2/E4 ORF with a 58-bp deletion leading to a frameshift and an early stop codon resulted in a practically nonfunctional E2, and was associated with a papillomatosis with dysplasia. When testing existing LCR-E2 combinations, LCR with intrinsically lower enhancer capacity was only marginally activated by its E2 (R308 and the deletion mutant), and did not significantly exceed the activity of the reference LCR without E2. Combined with more potent LCRs associated with more severe disease, the activity was significantly higher, but still significantly lower than LCRs with reference E2. In summary, LCR-E2 interaction determined by their polymorphisms may explain, at least partly, differences in disease severity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Low-risk human papillomavirus
Recurrent respiratory papillomatosis
Genome polymorphisms
Long control region
Transactivating potential
Megjelenés:Infection Genetics and Evolution. - 93 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Szűcs Attila (1970-) (fül-orr-gégész) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1