CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM109585
035-os BibID:(cikkazonosító)1115685 (Scopus)85150718609 (WoS)000951373400001
Első szerző:Ducza László (molekuláris biológus)
Cím:Neuronal P2X4 receptor may contribute to peripheral inflammatory pain in rat spinal dorsal horn / Ducza László, Gajtkó Andrea, Hegedűs Krisztina, Bakk Erzsébet, Kis Gréta, Gaál Botond, Takács Roland, Szücs Péter, Matesz Klára, Holló Krisztina
Dátum:2023
ISSN:1662-5099
Megjegyzések:Objective: Intense inflammation may result in pain, which manifests as spinal central sensitization. There is growing evidence that purinergic signaling plays a pivotal role in the orchestration of pain processing. Over the last decade the ionotropic P2X purino receptor 4 (P2X4) got into spotlight in neuropathic disorders, however its precise spinal expression was scantily characterized during inflammatory pain. Thus, we intended to analyze the receptor distribution within spinal dorsal horn and lumbar dorsal root ganglia (DRG) of rats suffering in inflammatory pain induced by complete Freund adjuvant (CFA). Methods: CFA-induced peripheral inflammation was validated by mechanical and thermal behavioral tests. In order to ensure about the putative alteration of spinal P2X4 receptor gene expression qPCR reactions were designed, followed by immunoperoxidase and Western blot experiments to assess changes at a protein level. Colocalization of P2X4 with neuronal and glial markers was investigated by double immunofluorescent labelings, which were subsequently analyzed with IMARIS software. Transmission electronmicroscopy was applied to study the ultrastructural localization of the receptor. Concurrently, in lumbar DRG cells similar methodology has been carried out to complete our observations. Results: The figures of mechanical and thermal behavioral tests proved the establishment of CFA-induced inflammatory pain. We observed significant enhancement of P2X4 transcript level within the spinal dorsal horn 3?days upon CFA administration. Elevation of P2X4 immunoreactivity within Rexed lamina I-II of the spinal gray matter was synchronous with mRNA expression, and confirmed by protein blotting. According to IMARIS analysis the robust protein increase was mainly detected on primary afferent axonterminals and GFAP-labelled astrocyte membrane compartments, but not on postsynaptic dendrites was also validated ultrastructurally within the spinal dorsal horn. Furthermore, lumbar DRG analysis demonstrated that peptidergic and non-peptidergic nociceptive subsets of ganglia cells were also abundantly positive for P2X4 receptor in CFA model. Conclusion: Here we provide novel evidence about involvement of neuronal and glial P2X4 receptor in the establishment of inflammatory pain.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
inflammatory pain
spinal dorsal horn
P2X4 receptor
central sensitization
primary afferents
glial cells
dorsal root ganglia
Megjelenés:Frontiers in Molecular Neuroscience. - 16 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Gajtkó Andrea (1989-) (molekuláris biológus) Hegedűs Krisztina Bakk Erzsébet Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Gaál Botond Ágoston (1982-) (anatómus, neurobiológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Matesz Klára (1949-) (anatómus, neurobiológus) Holló Krisztina (1967-) (vegyész)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2014-0005
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM097677
035-os BibID:(cikkazonosító)11408 (scopus)85117447420 (wos)000719075200001
Első szerző:Ducza László (molekuláris biológus)
Cím:NLRP2 Is Overexpressed in Spinal Astrocytes at the Peak of Mechanical Pain Sensitivity during Complete Freund Adjuvant-Induced Persistent Pain / Ducza László, Szücs Péter, Hegedűs Krisztina, Bakk Erzsébet, Gajtkó Andrea, Wéber Ildikó, Holló Krisztina
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 11408. -
További szerzők:Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Hegedűs Krisztina Bakk Erzsébet Gajtkó Andrea (1989-) (molekuláris biológus) Wéber Ildikó (1972-) (biológus, neurobiológus) Holló Krisztina (1967-) (vegyész)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2014-0005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100898
035-os BibID:(cikkazonosító)3178 (scopus)85126279159 (wos)000775328500001
Első szerző:Mészár Zoltán Mihály (agrármérnök)
Cím:CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Histone H3.1 in Spinal Dynorphinergic Neurons Attenuates Thermal Sensitivity in Mice / Zoltán Mészár, Éva Kókai, Rita Varga, László Ducza, Tamás Papp, Monika Béresová, Marianna Nagy, Péter Szücs, Angelika Varga
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract: Burn injury is a trauma resulting in tissue degradation and severe pain, which is processed first by neuronal circuits in the spinal dorsal horn. We have recently shown that in mice, excitatory dynorphinergic (Pdyn) neurons play a pivotal role in the response to burn-injury-associated tissue damage via histone H3.1 phosphorylation-dependent signaling. As Pdyn neurons were mostly as-sociated with mechanical allodynia, their involvement in thermonociception had to be further elu-cidated. Using a custom-made AAV9_mutH3.1 viruscombined with the CRISPR/cas9 system, here we provide evidence that blocking histone H3.1 phosphorylation at position serine 10 (S10) in spinal Pdyn neurons significantly increases the thermal nociceptive threshold in mice. In contrast, neither mechanosensation nor acute chemonociception was affected by the transgenic manipulation of his-tone H3.1.These results suggest that blocking rapid epigenetic tagging of S10H3 in spinal Pdyn neurons alters acute thermosensation and thus explains the involvement of Pdyn cells in the imme-diate response to burn-injury-associated tissue damage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 3178. -
További szerzők:Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Varga Rita (aneszteziológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Papp Tamás (1987-) (orvos) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Nagy Marianna (1987-) (orvosdiagnosztikai képalkotó) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Varga Angelika (1977-) (biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH, FK 125035
Egyéb
BO/00369/17/5
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-3
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1